宫颈未分化子宫肉瘤病例报告
宫颈肉瘤发病率低，预后不良，文献少有报道，而原发于宫颈的未分化子宫肉瘤更是罕见报道。该病临床表现主要是异常阴道流血、宫颈肿物、盆腹腔包块及其引起的压迫症状。病理诊断是确诊的金标准。手术治疗是主要的治疗方式，术后可辅助放化疗。青岛市市立医院近期诊治1例宫颈原发未分化子宫肉瘤合并骶前肿块患者，本文对其临床资料进行分析并复习文献，现报道如下。1病历摘要患者82岁，孕5产5，因“腹胀伴二便困难半年，发现盆腹腔包块3个月余”于2015年5月8日就诊。无阴道流血及排液。入院查体：T 36.0℃，P 80次/min，R 20次/min,BP 100/60 mmHg，双肺呼吸音弱，心脏听诊无异常，腹部膨隆，下腹部可扪及一巨大包块，上界达脐上2指，质韧，无压痛，活动度差，双下肢轻度水肿。妇科检查：宫颈暴露困难，未扪及宫颈及宫体。盆腹腔扪及巨大实性包块，直肠指诊扪及大量粪块，检查不满意。既往：冠心病、慢性阻塞性肺疾病（COPD）、心律失常。......阅读全文
子宫内膜小细胞癌病例报告
1 病例报告 患者， 66 岁，因绝经12 年，阴道流血2 次，于2007 年2 月1 日入我院。患者54 岁自然绝经，2006 年10 月无明显诱因出现 阴道少量流血，当地医院超声检查未提示异常。12 月开始出 现间歇性下腹隐痛，每次持续约 2 分钟，无放射性疼痛，无阴道 流血，休息后
一例原发性宫颈腺肉瘤误诊病例分析
1 病例简介 患者，女， 34 岁，因“发现宫颈肿物 8 个月”于 2016 年 5 月 18 日收入院。8 个月前患者体检发现宫颈肿物，于外院行 宫颈活检示宫颈腺肌瘤。1 个月前于我院门诊行阴道镜下宫 颈肿物活检，病理诊断:(宫颈)间质增生活跃，不能除外间叶 来源或苗勒氏管腺间质来源肿瘤。妇科检查
巨大宫颈腺囊肿并破裂病例报告
1 病例报告 患者， 50 岁，因发现阴道脱出物 3 年，阴道脱出物破裂半 小时于 2014 年 12 月 30 日入院。3 年前发现阴道有一脱出物， 劳累时明显，休息时消失，曾至当地门诊就诊，诊断为子宫脱垂 ( 具体情况不详) ，未治疗。10+天前出现尿频、尿淋漓不尽症 状，无尿痛;伴便秘，不伴腰
原发于腮腺的肉瘤样癌病例报告
患者，男，64岁，因“发现左侧腮腺区包块1余月”于2012年7月26日入院。1月余前，患者无意间扪及左侧腮腺区一圆形包块，无疼痛感，于当地医院行颈部彩超示：左侧腮腺内见一大小约1.5 cm×1.2 cm×1.4 cm实性、稍低回声团块影，边界清。因患者自觉无明显症状，遂未引起重视，未进一步治疗。
超声误诊胸壁多形性脂肪肉瘤病例报告
多形性脂肪肉瘤（Pleomorphic liposarcoma，PLS）是脂肪肉瘤中最罕见的亚型之一，好发于四肢近端的深部软组织，其次见于腹膜后，原发于胸壁的PLS罕见，文献报道其超声影像学表现较少。本文报道1例原发于胸壁的PLS超声影像学表现并结合相关文献进行复习。 病例女，60岁，因无意间触及右
输尿管上段平滑肌肉瘤病例报告
患者，女，75岁。2015年8月8日因反复左侧腰部酸胀4个月入院。患者于4个月前无明显诱因出现左侧腰部酸胀、阵发性隐痛，无畏寒、发热，无肉眼血尿，无排尿困难，无尿频、尿急、尿痛。门诊B超检查未见明显异常。查体：双肾区无叩痛，双侧输尿管走行区及膀胱区无压痛、未及明显包块，膀胱不充盈。增强CT检查：左侧
舌部粘液性脂肪肉瘤病例报告
脂肪肉瘤是一种常见的起源于原始间叶组织，好发于下肢和腹膜后的软组织恶性肿瘤。在口腔颌面部软组织肉瘤中，舌部粘液性脂肪肉瘤临床罕见。现报道舌部粘液性脂肪肉瘤1例。 1.病例报告 患者，女，37岁，系因右侧舌部肿物1月余入院。患者1月前舌部出现一粒“蚕豆”大小肿物，无疼痛麻木，口服抗生素无效。否认全身系
前列腺未分化肉瘤MRI诊断分析
1.一般资料 患者，男，34岁，主因“腰部胀痛伴尿频尿急尿痛10月余”于2016年10月入我院泌尿外科治疗，患者入院前曾于当地医院CT检查提示“盆腔占位性病变”，未治疗。肛门指检：可触及增大的前列腺，约7×6 cm，质硬，无压痛，表面光滑，未触及硬结，指套无染血。既往无泌尿系统疾病史，血PS
子宫颈恶性外周神经鞘膜瘤病例分析
恶性神经鞘膜瘤（malignantperipheralnervesheathtu⁃ mor，MPNST）是周围神经系统少见肿瘤，起源于施旺细胞， 故又称恶性施旺细胞瘤。它是一种神经源性恶性肿瘤，该 肿瘤的特点为多种细胞来源、分化不一、细胞形态变异大、 个体免疫表型异质性差异大等，临床上较少见
青年女性子宫内膜间质肉瘤病例分析1
子宫内膜间质肉瘤（ＥＳＳ）是一种罕见的子宫恶性肿瘤，大概仅占所有子宫恶性肿瘤的０．２％，子宫肉瘤的７％～１５％［１－３］。ＥＳＳ多数发生在围绝经期女性，而很少发生在４０岁前，青年更为罕见，手术治疗是最主要的治疗方法，标准的方案是手术切除全子宫和双侧附件［４－５］。本文由一例“青春期功血”经历５年药物
青年女性子宫内膜间质肉瘤病例分析2
讨论一、ＥＳＳ病理诊断的历史变迁ＥＳＳ是来源于子宫内膜间质的恶性肿瘤，发病率较低，约占全部子宫恶性肿瘤的０．２％～１％，占子宫肉瘤的１０％～１５％，是第二常见的子宫肉瘤［１－２，４，６］。其诊断标准在过去的４０年中经历了多次修订。ＥＳＳ分类首先由Ｎｏｒｒｉｓ和Ｔａｙｌｏｒ于１９６６年提出［１］。最初
始基子宫合并阴道子宫内膜异位囊肿病例报告
1 病例简介患者， 36 岁， G0P0，因“查体发现阴道壁肿物 1 个月”于 2017 年 11 月 1 日收入院。1 个月前患者查体时发现阴道前 壁尿道口下一直径约3+cm 肿物，囊性，无压痛，可活动，妇科 超声示:双侧残留子宫角? 为求进一步诊治遂就诊于我院。 2003 年患者( 22
原发性颅内软骨肉瘤病例报告
原发性颅内软骨肉瘤是一种罕见的颅内原发恶性肿瘤，多来源于胚胎时期的软骨细胞异常残留，通过影像学诊断本病较为困难。吉林大学第一医院2016年12月-2017年2月收治1例右侧颞叶软骨肉瘤病人，现对诊疗经验加以总结。 1.病历摘要 男，57岁；因体检时头部CT偶然发现右侧颞部占位性病变入院。查体：无阳
超声诊断腹膜后平滑肌肉瘤病例报告
患者男，23岁。发现左侧腰部包块伴腰部隐痛4个余月入院。超声示：左侧输尿管跨髂血管分叉处探及一大小约为59mm×48mm×45mm低回声，形态呈分叶状（图1a）。 CDFI：内可见点、条状血流信号，并测得高速高阻动脉频谱，RI：0.73。左侧输尿管受压，肿块处上段扩张。超声诊断：（1）左侧腹膜后实质
一例小儿肋骨骨肉瘤病例报告
病例报告患者女，9岁。6个月前因拖地时不慎滑倒，左侧胸壁撞在饭桌三棱处，后自感局部疼痛并出现软组织包块。曾以软组织内血肿行局部理疗及对症处理（具体不详），局部症状有所缓解，但近2个月来局限性包块不断增大，夜间疼痛明显来院就诊。入院查体：左下侧胸壁软组织局限性隆起，轻压痛、质较硬、不能推动，表面皮肤红
同时性多中心骨肉瘤病例报告
多中心骨肉瘤，又称多灶性骨肉瘤、多发性骨肉瘤（MOS）。与常见的单灶性骨肉瘤不同，该病发生时，全身骨骼即出现多处病灶，不伴或极少伴有肺转移，该病较为罕见，约占骨肉瘤病例的1%~10%。Amstutz将MOS分为以下三型：Ⅰ型：年龄≤18岁，多发病灶出现间隔18岁12例；其中全身病灶达到5个以上的患者
子宫肌瘤全子宫切除后盆腔包块再次手术病例报告1
子宫肌瘤是妇科常见的良性肿瘤，结合患者 的年龄及生育要求，尤其是多发子宫肌瘤，常采用 全子宫切除的手术方式。但部分患者术后出现盆 腔包块，该包块可有多种病变类型，其诊断和治疗 难度明显大于初次发现的盆腔包块。该包块类型 多为卵巢、输卵管疾病或盆腔炎性疾病，本文报道 子宫肌瘤全子宫切除术后再发圆韧带肌
子宫肌瘤全子宫切除后盆腔包块再次手术病例报告2
2 讨论全子宫切除术是治疗妇科良性子宫疾病的一 种常见术式，根据患者的年龄及疾病情况，术中保 留单侧或双侧附件。子宫切除术后发生盆腔包块 并不少见，且多种多样，可有盆腔包裹性积液、输 卵管卵巢囊肿、卵巢或输卵管肿瘤、残余卵巢综合 征、残端癌等，其中炎性包块及卵巢肿瘤较多 见［1-2］。随着腹
两例初产妇孕晚期子宫破裂病例报告
1病例报告 例1，34岁，因孕30“周，持续性全腹痛9小时，于2015年 12月15日由外院转入。当日凌晨4时患者无诱因出现持续性 轻度上腹疼痛，后程度逐渐加剧转为全腹痛，无阴道流血、流液，至外院就诊。WBC 14．3×10 9／L，N 0．90，Hb 102 g／L。超 声检查示：宫内活胎妊娠，胎
卒中性子宫肌瘤自发破裂病例报告
子宫肌瘤自发性破裂临床罕见，原因多为子宫肌瘤直径大于10 cm、静脉充血、动脉压升高、提重物等腹压增加、子宫肌瘤表面动静脉血管破裂等［1-4］。亦有子宫肌瘤变性自发破裂的报道［5-6］。子宫肌瘤破裂可导致腹腔内出血，常以急腹症为首发症状，若不及时诊治，可危及生命。卒中性平滑肌瘤是临床上极少见的一种特
肾Ewing’s肉瘤－/原始神经外胚层肿瘤病例报告
1973年Hart等首次报道了原始神经外胚层肿瘤家族，包括原始神经外胚层肿瘤(primitiveneuroectodermaltumor，PNET)和Ewing’s肉瘤(Ewing’ssarcoma，ES)，是一种神经嵴衍生的罕见的高度恶性的原始肿瘤，主要由原始神经上皮产生，并且具有不同程度的分化潜
上颌窦近端型上皮样肉瘤病例报告（二）
2.结果 术后患者恢复良好，应用腭护板进行局部封闭，以促进创口愈合及恢复语音、吞咽功能。术后未行辅助放疗，密切随诊。术后随访1a，未出现复发及转移迹象（图4），目前仍在随访中。 图4 术后1a随访。A.正位观；B.PET-CT示无明显复发及转移征象；C、D.术后口内情况及配戴赝复体 3.讨论 197
一例上颌窦平滑肌肉瘤病例报告
病例报告患者，女，61岁。因20d前无明显诱因出现右眼肿胀、眼红、流泪、睁眼困难，视物不清，伴右侧偏头痛，于本院眼科就诊，以双眼急性原发性闭角型青光眼而入院。入院后行各项常规检查基本正常，给予缩瞳、降眼压、改善循环等治疗。眼眶及鼻窦CT示（图1）右侧上颌窦占位，上颌窦顶壁、前壁、内壁骨质破坏吸收，后
骨肉瘤误诊为创伤性骨折病例报告
临床资料患者，男，17岁，因左股骨骨折内固定术后3个月就诊。3个月前打篮球时跌倒致左大腿肿痛伴畸形，于当地医院摄X线片显示左股骨下段骨折，给予左股骨骨折切开复位钢板内固定治疗。2个月前左膝关节疼痛，左股骨内侧肿胀不适，皮温增高。考虑术后血块瘀积，给予康复锻炼20d后复查CT，显示左股骨远端占位，周围
上颌窦近端型上皮样肉瘤病例报告（一）
上皮样肉瘤（epithelioid sarcoma，ES）是一类罕见的软组织肉瘤，Enzinger首次报道了该肿瘤并将其描述为一种具有独特病理类型的恶性肿瘤。ES常发生在青少年四肢远端的皮下组织或真皮内，在组织学上，ES是一种间叶组织来源的肿瘤，具体组织来源不明，具有显著类上皮细胞的形态学表现。镜
乳腺隆突性皮肤纤维肉瘤影像表现病例报告
患者1，女，29岁。发现左乳肿物5年，未予诊治。2月前，自觉肿物增大，不伴疼痛。查体：左乳内上象限皮肤表面可触及3 cm肿物，质硬，形态不规则，边界欠清，活动度尚可，无压痛，无皮肤红肿。右乳未触及肿物，双侧腋窝未触及肿大淋巴结。 乳腺X线摄影：左乳内上象限可见一大小约2.3 cm×2.8 cm卵
类似于卵巢性索肿瘤的子宫颈肿瘤病例分析
类似于卵巢性索肿瘤的子宫肿瘤（UTROSCT） 是一种罕见的子宫疾病，其具有低度恶性潜能。 文献报道该肿瘤多发生于子宫体，本文报道1例发 生于子宫颈的UTROSCT，以期提高临床及病理医 生对该病的认识。1 病历摘要患者43岁，因“月经淋漓不尽，发现宫颈肿物 13d”于2018-05-02收入暨南大
盆腔放线菌病合并子宫肌瘤病例报告1
放线菌病由放线菌感染引起的一种无痛性、慢性进展 性疾病，主要引起慢性肉芽肿或化脓性感染［1］ 。因放线菌 病临床表现缺乏特异性，疾病呈恶性肿瘤样的侵袭性及感 染性疾病样的强烈炎性反应，通常不能明确诊断情况下盲 目手术并扩大手术范围，给患者造成不必要的损伤并影响 患者的预后。本文报道1例放线菌
子宫黏膜下肌瘤导致产后出血病例报告1
子宫肌瘤是最常见的子宫肿瘤，可见于 20% ～ 40%育龄期妇女。妊娠合并子宫肌瘤者发生早产、 胎位异常、胎膜早破等风险增高，肌瘤的存在降低了 子宫收缩的强度和协调性，胎盘后方的肌瘤还会引 起胎盘滞留和粘连，使产后出血风险增加 2 倍以 上［1］，严重产后出血发生率达4．9%［2］。子宫肌瘤引 起严
子宫黏膜下肌瘤导致产后出血病例报告2
3 讨 论 3．1 肌壁间肌瘤产后转变为黏膜下肌瘤的分析 孕 期肌壁间肌瘤产后转变为黏膜下肌瘤已有多篇文献 报道，转变机制目前尚不明确，有学者提出如下假 说:( 1) FIGO Ⅲ型肌瘤，孕期向宫腔面增长较快，包 膜界限超过内膜转变为黏膜下肌瘤。孕晚期，由于 子宫体积过大，胎儿遮挡，或孕期腹