跑western时不同浓度的分离胶对跑蛋白的影响
如果胶浓度不同,蛋白在其中迁移的速率就不一样,所以如果采用裁膜的方式,对于蛋白迁移的位置要事先有个预判。10%的胶,浓度高,迁移慢一些,如果都在相同位置裁,这里看到条带,6,8%的胶,膜需要裁得更靠下缘。或者把之前裁掉的膜的下半部分再拿来做做实验试试。当然,电泳时的各种因素也会有影响,但是如果其他配置完全一样,就是胶浓度变化了的话,上述原因是需要考虑的。......阅读全文
质粒pcr跑胶如何看结果
一般空载扩出片段较小,插入片段的质粒扩增片段较大,具体看载体及插入片段大小来判断是否为阳性克隆,及是否为目标片段。
皮带跑偏开关常见的分类
GHPK-12-30-LH铸铝外壳皮带跑偏开关主要偏差开关常见的分类1、地址编码型偏差开关地址码跑偏开关是基于现场总线技术xlline普通跑偏开关,实现地址码的功能。适用于长带式输送机作为远程监控现场设备的运行,解决了工人们发现故障点的不便之处。xlline总线可与各大厂家的PLC与计算机接口的灵活
高效液相色谱基线跑不平
视差要用1个泵跑基线,两个泵很难跑平基线。有时候柱温箱温度波动也会导致基线的上下波动,和色谱柱本身应该没什么关系。顺说很多柱子用纯水都会坏的...
流动相跑完了,怎么办
用纯甲醇冲,可以恢复的。把柱子拆了,用高流速冲,然后上柱子,用正常流速多冲会
流动相跑干了怎么办
首先要解决气泡问题。气泡最难排除是检测器里的气泡,还有柱子里也有气泡了。排除柱子里的气泡最把柱子立起来,从下向上冲洗,(也就是常说的反冲)排除检测器里的气泡麻烦,因为有时气泡在里面可能长时间冲洗也出不来的,这时你可以通过变换流动相和流速的办法,比如把柱拿掉,再用水相,水相和乙腈混合,或水与甲醇混合,
流动相跑干了怎么办
首先要解决气泡问题。气泡最难排除是检测器里的气泡,还有柱子里也有气泡了。排除柱子里的气泡最把柱子立起来,从下向上冲洗,(也就是常说的反冲)排除检测器里的气泡麻烦,因为有时气泡在里面可能长时间冲洗也出不来的,这时你可以通过变换流动相和流速的办法,比如把柱拿掉,再用水相,水相和乙腈混合,或水与甲醇混合,
振动筛的跑浆原因
振动筛在使用的过程会出现各种不同的问题,其中对于出现跑浆情况,通过不断的分析和总结,主要是与钻井液中固相含量高、泥浆粘度高、钻屑分散等被筛分物料的因素有关;与振动筛的振动力小、筛网目数高、筛网面积小的自身条件有关;与现场安装时振动筛的进液口方向和位置也有很大关系,对此关于这几点可以做一些分析。
流动相跑干了怎么办
首先要解决气泡问题。气泡最难排除是检测器里的气泡,还有柱子里也有气泡了。排除柱子里的气泡最把柱子立起来,从下向上冲洗,(也就是常说的反冲)排除检测器里的气泡麻烦,因为有时气泡在里面可能长时间冲洗也出不来的,这时你可以通过变换流动相和流速的办法,比如把柱拿掉,再用水相,水相和乙腈混合,或水与甲醇混合,
质粒pcr跑胶如何看结果
一般空载扩出片段较小,插入片段的质粒扩增片段较大,具体看载体及插入片段大小来判断是否为阳性克隆,及是否为目标片段。
流动相跑干了怎么办
1.换上足量新的流动相或超纯水;2.拧开排气阀,开大流速进行排气,如果泵不能吸液,可以拧开出口单向阀的出口螺丝,直至有液体流出再拧紧(建议用注射器把溶剂过滤头到比例阀入口那段管路的气泡抽光,免得柱塞杆长时间干跑而损坏柱塞杆);3.把柱子换成双通,不接流通池,拧紧排气阀,开大流速把系统管路里的气泡冲走
跑偏开关类设备的相关规则
跑偏开关类设备的额外电压表开关设备所能接受的高运转电压根据我国GB156-93“标称电压”的规则。 电力体系在运转中电压可能上下波。当体系正常运转时。 在任何时刻。体系中任何一点上呈现的的动电压高值(不包含体系的暂态和反常电压。 例如,体系的操作所引起的暂时和瞬时的电压
这些万亿城市,凭什么跑赢全国
国家统计局1月17日发布的数据显示,2022年全年国内生产总值(GDP)比上年增长3%,全国的GDP总量超过120万亿。在国家总体数据发布之前,全国各地陆续召开两会,各个城市的GDP数据也相继出炉。目前,我国有24座万亿GDP城市(不含港澳台),数据显示,这些城市的GDP总额,已超过全国总量的三分之
电泳跑胶SDSPAGE的定义
SDS-PAGE即聚丙烯酰氨凝胶电泳详细资料如下:聚丙烯酰胺凝胶电泳是网状结构,具有分子筛效应,它有两种形式,一种是非变性聚丙烯酰胺凝胶,蛋白质在电泳中保持完整的状态,蛋白在其中依三种因素分开:蛋白大小,形状和电荷。而SDS-PAGE仅根据蛋白分子量亚基的不同而分离蛋白。这个技术首先是1967年由s
PCR跑不出条带是什么原因
先解决阳性对照再考虑你的目的基因。阳性对照都没有的可能性有两种,阳性对照模板有问题,pcr体系的问题(包括引物的问题)。看你的内参下面没有引物二聚体,那后面泳道里最下面的那一道就是引物二聚体了。pcr失败的原因太多了,试剂有问题,或者条件有问题,第一次用一个引物,建议做梯度
电泳跑胶SDSPAGE的定义
聚丙烯酰胺凝胶电泳是网状结构,具有分子筛效应,它有两种形式,一种是非变性聚丙烯酰胺凝胶,蛋白质在电泳中保持完整的状态,蛋白在其中依三种因素分开:蛋白大小,形状和电荷。而SDS-PAGE仅根据蛋白分子量亚基的不同而分离蛋白。这个技术首先是1967年由shapiro建立,他们发现在样品介质和丙烯酰胺凝胶
安捷伦怎么连续跑两个序列
在新建完整方法下建立一个新的方法即可。首先,新建方法需要在新建完整方法下建立一个新的方法,然后在序列中选择这个新建的方法即可。如果此方法未曾在序列中调用过,可在方法选择下拉菜单中点击浏览,找到想要加入的新方法的文件夹,选择新建立的方法即可将新方法加入到序列中。
动物实验跑台实验方法介绍
ZH-PT型动物实验跑台(平板跑步机)主要用于白鼠类小动物作跑步运动训练,可取代传统的游泳训练,使训练强度指标更加准确。是体能、耐力、运动损伤、营养、药物、生理和病理等实验的必要的手段之一。二、技术指标1、跑道数: 8通道9、跑台倾角±35°均可调2、大鼠跑道单道规格:1000× 96× 120 m
PCR跑不出条带是什么原因
先解决阳性对照再考虑你的目的基因。阳性对照都没有的可能性有两种,阳性对照模板有问题,pcr体系的问题(包括引物的问题)。看你的内参下面没有引物二聚体,那后面泳道里最下面的那一道就是引物二聚体了。pcr失败的原因太多了,试剂有问题,或者条件有问题,第一次用一个引物,建议做梯度
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先解决阳性对照再考虑你的目的基因。阳性对照都没有的可能性有两种,阳性对照模板有问题,pcr体系的问题(包括引物的问题)。看你的内参下面没有引物二聚体,那后面泳道里最下面的那一道就是引物二聚体了。pcr失败的原因太多了,试剂有问题,或者条件有问题,第一次用一个引物,建议做梯度
western-blot-步骤-70v跑多久
western blot有两处需要电压在SDS-PAGE电泳的时候需要电压在转膜的时候也需要电压如果是SDS-PAGE电泳的时候,70V的电压有些偏低,可能会需要较长时间才能完成。所以一般建议使用70V电压跑浓缩胶,当样品跑完浓缩胶后将电压提高到200V。这样一般需要30分钟跑完转膜的时候,如果是7
土壤新政-跑在政策之前的LGC样品
国务院印发 “土十条”,以保障农产品质量和人居环境安全为出发点,旨在确保农用地和建设用地土壤环境安全得到基本保障。环保部先后组织编制了《土壤环境质量 农用地土壤污染风险管控标准(试行)(征求意见稿)》《土壤环境质量 建设用地土壤污染风险管控标准(试行)(征求意见稿)》。 LGC 为您带来含
40年:中国科技进入“三跑并存”时代
改革开放40年,伴随着中国经济社会的发展,中国的科技事业取得了世人瞩目的成绩。特别是十八大以来,我国的科技事业有力地支撑了创新驱动发展,为建设创新型国家和迈向高质量发展方面做出了重要贡献。回顾和总结过去,主要有这样几条经验。 首先,中国的科技体制机制有力保证了科技事业稳步发展。回顾我国改革开
-生物技术物价审批:“跑断腿-望穿眼”
在物价审批的各类障碍面前,受到伤害的不只是企业,还有医院和患者。 生物技术产品与服务在从实验室走向市场的过程中,除了获得注册证外,办理物价审批是最重要的环节。办理物价审批各省情况不同,但至少要一年以上,有部分省三年才办理一次。我国的原创技术、在全球占据领先地位的妇科射频消融技术,花了十年时间才
Nature:最受伤的诺贝尔陪跑者
上周,七位实至名归的科学家获得了2016年的诺贝尔科学奖。然而,有些同样优秀的科学家们多年来一直在陪跑。尽管他们获得了大量的诺贝尔奖提名,却从未接到来自斯德哥尔摩的电话。 诺贝尔基金会对提名信息的保密期为五十年,他们将过了保密期的资料放在一个在线数据库中。Nature最近对这个数据库的公开档案
重庆川仪九厂“跟跑”变“领跑”
重庆川仪九厂瞄准国际分析仪器前沿技术,从消化吸收引进技术的“跟跑”,到自主创新、开发具有完全自主知识产权核心技术的行业“领跑”,打破了西方发达国家在这一领域的长期垄断,推进了国有分析仪器设备研发和生产技术的跨越式发展。 重庆川仪九厂是重庆川仪总厂有限公司旗下的一家生产分析仪器的专业厂。早在上世纪
PCR产物跑电泳为什么跑不出孔
胶有没有制好、胶槽的方向、电泳缓冲液、电压电流。如果PCR确定有东西,就是上面4个东西的问题。。
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western-blot跑不出条带,是什么原因
转膜的问题,膜和胶之间有气泡等。 Westernblot法即是一种将电泳与KIJSA结合起来的技术,可分为电泳、转印、酶免疫测定3个阶段。Westernblot法结合了电泳的高分辨率和酶免疫测定的高敏感性和特异性,是一种能用于分析样本组分的免疫学测定方法。 生物大分子印迹法实际上是凝胶电泳技
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制备柱柱跑干了是否影响柱效
如果时间不长的话,可以用流动相多冲几个小时.柱效不一定变化很大.如果时间太久,柱效一定变低. 具体造成影响有多大,要靠柱效测定来确定,而不是干柱时间的长短。如果跑干了,对于PUMP的影响可能还大些,所以最好先把管路中的空气抽走再说。一般说来,制备柱子跑干,属于操作失当。柱子闲置不用时,最好冲入甲醇或