关于比浊法的基本原理的介绍

比浊法的主要依据是悬浊液中的颗粒对光线的散射的性质。当一束光线通过悬浊液时,液体中颗粒的大小若小于入射光相应减弱。在一定条件下散射光的程度(或透射光减弱的程度)和悬浊液中颗粒的数量成比例关系。其变化可用下式表示:[3] 其中,I为透射光强度,为入射光强度,b为光径,为浊度。上式和比尔定律公式相似,故比色的程度方法,标准曲线制备,计算公式以及仪器等,同样都适用于比浊法。 当光束通过一含有悬浮质点的介质时,由于悬浮质点对光的散射作用和选择性的吸收,使透射光的强度减弱。 在分析时,必须先做工作曲线,以s对已知散射物的浓度c作图。显然,比浊法和比色法所依据的原理是相同的,实验方法也相似。通常,比色计或分光光度计都可用于比浊分析。也有专门用于比浊分析的仪器,即浊度计或比浊计。 采用这种光散射测量技术必须注意: ①该法适合于分析混浊度较大的样品,光束通过试样后,透射光强度应有显著减弱。I0与I相差较大,则测量误差较小。 ②在......阅读全文

免疫印迹法的基本原理介绍

  与Southern或Northern杂交方法类似,但Western Blot采用的是聚丙烯酰胺凝胶电泳,被检测物是蛋白质,“探针”是抗体,“显色”用标记的二抗。经过PAGE分离的蛋白质样品,转移到固相载体(例如硝酸纤维素薄膜)上,固相载体以非共价键形式吸附蛋白质,且能保持电泳分离的多肽类型及其生

离子色谱法的基本原理介绍

  用离子交换树脂为固定相,电解质溶液为流动相。以电导检测器为通用检测器,为消除流动相中强电解质背景离子对电导检测器的干扰,设置了抑制柱。试样组分在分离柱和抑制柱上的反应原理与离子交换色谱法相同。  以阴离子交换树脂(R-OH)作固定相,分离阴离子(如Br-)为例。当待测阴离子Br-随流动相(NaO

化学发光法的基本原理介绍

  化学发光(ChemiLuminescence ,简称为CL)法是分子发光光谱分析法中的一类,它主要是依据化学检测体系中待测物浓度与体系的化学发光强度在一定条件下呈线性定量关系的原理,利用仪器对体系化学发光强度的检测,而确定待测物含量的一种痕量分析方法。化学发光与其它发光分析的本质区别是体系产生发

关于电池基本原理的介绍

  锂离子电池的正极材料是氧化钴锂,负极是碳。  锂离子电池的工作原理就是指其充放电原理。当对电池进行充电时,电池的正极上有锂离子生成,生成的锂离子经过电解液运动到负极而作为负极的碳呈层状结构,它有很多微孔,到达负极的锂离子就嵌入到碳层的微孔中,嵌入的锂离子越多,充电容量越高。  同样道理,当对电池

关于酶标仪的基本原理介绍

  酶标仪实际上就是一台变相光电比色计或分光光度计,其基本工作原理与主要结构和光电比色计基本相同。光源灯发出的光波经过滤光片或单色器变成一束单色光,进入塑料微孔板中的待测标本。该单色光一部分被标本吸收,另一部分则透过标本照射到光电检测器上,光电检测器将这一待测标本不同而强弱不同的光信号转换成相应的电

关于光谱的基本原理介绍

  复色光中有着各种波长(或频率)的光,这些光在介质中有着不同的折射率。因此,当复色光通过具有一定几何外形的介质(如三棱镜)之后,波长不同的光线会因出射角的不同而发生色散现象,投映出连续的或不连续的彩色光带。这个原理亦被应用于著名的太阳光的色散实验。太阳光呈现白色,当它通过三棱镜折射后,将形成由红、

关于XRF的基本原理介绍

  当能量高于原子内层电子结合能的高能X射线与原子发生碰撞时,驱逐一个内层电子而出现一个空穴,使整个原子体系处于不稳定的激发态,激发态原子寿命约为10-12-10-14s,然后自发地由能量高的状态跃迁到能量低的状态。这个过程称为驰豫过程。驰豫过程既可以是非辐射跃迁,也可以是辐射跃迁。当较外层的电子跃

关于检流计的基本原理介绍

  检测微弱电量用的高灵敏度的机械式指示电表,用于电桥、电位差计中作为指零仪表,也可用于测微弱电流、电压以及电荷等。主要有磁电系检流计、光电放大式检流计、冲击检流计、振动检流计和振子等。  检流计是磁电式仪表,它是根据载流线圈在磁场中受到力矩而偏转的原理制成的。普通电表中线圈是安放在轴承上,用弹簧游

目视比浊法测定水质浊度所需仪器和试剂

仪器①100 ml具塞比色管;②250 ml具塞无色璃瓶,玻璃质量和直径均需一致;③分光光度计。试剂浊度标准液。

改良硫酸钡比浊法测定硫酸铬的注意事项

①也可用聚乙烯醇溶液代替明胶溶液,结果相似。②配制方法:称取2.0g聚乙烯醇,加入150ml水,在70℃水浴上不断搅拌加热溶解。另称取59g氯化钡溶解于300ml水中,边搅拌边加热混合两种溶液,冷却。再加入15ml浓盐酸,最后滴加数滴二甲苯。放于冰箱中可保存一个月以上。

微生物比浊法测定仪的相关内容

  1、集恒温、振摇、培养及在线检测等多种功能为一体,全自动操作;每个培养箱内可置放两套拉丁方阵,共计40支试管,可同时在3~4个小时内完成两种或两组抗生素效价测定。  2、智能化终点判断,保证测定结果的准确性。  3、实时监控细菌生长,自动绘制细菌生长曲线。  4、效价计算结果符合2005版《中华

用比浊法测定生长曲线时od值先下降的原因

不能分辨死菌活菌。用比浊法测定生长曲线时od值先下降的原因是不能分辨死菌活菌,要防止在生长后期死菌与活菌相混合导致OD值假增高。原因,汉语词语,释义:指原来因为,指造成某种结果或者引发某种事情的条件。

硫酸钡比浊法测定锂化合物中的硫

一、方法要点采用硫酸钡比浊法测定硫酸根含量。加入甘油和乙醇作为稳定剂,氯化钡作为反应剂,在一定的酸度下,利用固体氯化钡溶解速度来控制硫酸钡悬浮液生成的速度,用2cm比色皿,在波长430nm处测量吸光度,方法的灵敏度为1×10-3%。二、试剂与仪器(1)甘油和乙醇的混合液(1+2):以1份甘油和2份乙

关于高能电池的理论比能量介绍

  1克当量活性物质完全反应后能够产生26.8安时的电量。由此可知,当量越小,产生的理论安时电量就越大。所以,高能电池的正负极活性物质是周期表上方的单质及其化合物。由于电池的电动势是正极电位与负极电位之差,因此,通常选择电位较正的电极为正极,电位较负的电极为负极,即以周期表左边元素的单质及其离子所构

关于氨基比林的药理毒理介绍

  本品为解热镇痛药。氨基比林为吡唑酮类解热镇痛抗炎药,能抑制下丘脑前部神经元中前列腺素E1的合成和释放,恢复体温调节中枢感受神经元的正常反应性而起退热作用;氨基比林还能抑制炎症局部组织中前列腺素的合成和释放、稳定溶酶体膜、影响吞噬细胞的吞噬作用,而起到抗炎作用。咖啡因作为中枢兴奋药,能兴奋大脑皮层

关于复方氨基比林的基本介绍

  复方氨基比林属于解热镇痛药,用于治疗发热、头痛、关节痛、神经痛、风湿痛与痛经等。  【别名】安痛定 ,复方氨基比林  【外文名】Antondine, Aminophenazoneco  【适应症】 用于治疗发热、头痛、关节痛、神经痛、风湿痛与痛经等。  【用量用法】 口服:每次1~2片,每日3次

关于特比澳的毒理研究介绍

  (1)急性毒性:rhTPO1.35×105U/kg和2.25×105U/kg(相当于临床推荐给药剂量的900和1500倍)分别给予大鼠和小鼠尾静脉缓慢注射,给药后即刻及14天内动物未出现毒性反应或死亡。内脏病理组织学检查未见异常。此外,给大鼠和小鼠背部皮下注射rhTPO1.8×105U/kg和4

关于特比澳的用法用量介绍

  本品应在临床医师指导下使用。具体用法、剂量和疗程因病而异,推荐剂量和方法如下:   1.恶性实体肿瘤化疗时,预计药物剂量可能引起血小板减少及诱发出血且需要升高小板时,可于给药结束后6 ~24小时皮下注射本品,剂量为每日每公斤体重300U,每日一次,连续应用14天;用药过程中待血小板计数恢复至1

关于反渗透的基本原理介绍

  把相同体积的稀溶液(如淡水)和浓液(如海水或盐水)分别置于一容器的两侧,中间用半透膜阻隔,稀溶液中的溶剂将自然的穿过半透膜,向浓溶液侧流动,浓溶液侧的液面会比稀溶液的液面高出一定高度,形成一个压力差,达到渗透平衡状态,此种压力差即为渗透压,渗透压的大小决定于浓液的种类,浓度和温度,与半透膜的性质

关于尿溶菌酶的基本原理介绍

  溶菌酶来自单核细胞、中性粒细胞,是一种能溶解某些细菌的酶类。可酵解革兰氏阳性球菌壁上的乙酰氨基多糖成分,使细胞壁破裂。其分子量为14000—15000Da,可从肾小球基底膜滤出,90%以上可被肾小管重吸收,所以尿液中很少或无溶菌酶。用一种细菌悬液作为基质,加入待测标本后保温一定时间,如标本中含溶

关于超声造影的基本原理介绍

  超声造影是利用造影剂使后散射回声增强,明显提高超声诊断的分辨力、敏感性和特异性的技术。随着仪器性能的改进和新型声学造影剂的出现超声造影已能有效地增强心肌、肝、肾、脑等实质性器官的二维超声影像和血流多普勒信号,反映和观察正常组织和病变组织的血流灌注情况,已成为超声诊断的一个十分重要和很有前途的发展

关于分泌蛋白的基本原理介绍

  信号肽在穿越膜后即被内质网腔内的信号肽酶水解切除。当核糖体与其受体蛋白结合后,SRP与停泊蛋白便解离,各自进入新的识别、结合循环。当转译进行到mRNA的终止密码子时,蛋白质的合成结束,核糖体的大小亚基解聚,大亚基与核糖体受体的相互作用消失,核糖体受体解聚,内质网膜上的蛋白孔道消失,内质网恢复成完

关于核裂变的基本原理介绍

  裂变释放能量是与原子核中质量-能量的储存方式有关。从最重的元素一直到铁,能量储存效率基本上是连续变化的,所以,重核能够分裂为较轻核(到铁为止)的任何过程在能量关系上都是有利的。如果较重元素的核能够分裂并形成较轻的核,就会发生质量亏损,并转变为能量释放出来(需要注意,核裂变本身并不释放能量)。  

关于吸附色谱的基本原理介绍

  固体内部的分子所受的分子间作用力是对称的,而固体表面的分子所受的力是不对称的。向内的一面受内部分子的作用力较大,而向外的一面所受的作用力较小,因而当气体分子或溶液中溶质分子在运动过程中碰到固体表面时就会被吸引而停留在固体表面上。吸附剂与被吸附物分子之间的相互作用是由可逆的范德华力所引起的,故在一

关于酶催化的基本原理介绍

  原理  在自然界中,大约有三分之一的酶需要金属离子作为辅助因子或活化剂。有些含金属的酶,其所含的金属离子,特别是铁、钼、铜、锌等过渡金属离子与蛋白质部分牢固地结合,形成酶的活性部位。这种酶称为金属酶,例如使大气中游离的氮分子固定为氨的、含钼和铁的固氮酶;使底物氧化同时将氧分子还原为水的铜氧化酶;

关于核酸杂交的基本原理介绍

  其原理是核酸变性和复性理论。即双链的核酸分子在某些理化因素作用下双链解开,而在条件恢复后又可依碱基配对规律形成双链结构。杂交通常在一支持膜上进行,因此又称为核酸印迹杂交。根据检测样品的不同又被分为DNA印迹杂交(Southern blot hybridization )和RNA印迹杂交(Nort

关于氮平衡的基本原理介绍

  氮平衡有以下三种情况;  1.零氮平衡(zero nitrogen balance)。摄入氮等于排出氮叫做总氮平衡。这表明体内蛋白质的合成量和分解量处于动态平衡。一般营养正常的健康成年人就属于这种情况。  2.正氮平衡(positive nitrogen balance)。摄入氮大于排出氮叫做正

关于HE染色的基本原理介绍

  易于被碱性或酸性染料着色的性质称为嗜碱性( basophilia )和嗜酸性( acidophilia );而对碱性染料和酸性染料亲和力都比较弱的现象称为中性(neutrophilia)。  构成组织内蛋白质的氨基酸的种类很多,它们有不同的等电点。在普通染色法中,染色液的酸碱度为pH6左右,细胞

关于比色分析的基本原理介绍

  元素不同价态的离子都有着该元素离子特定的颜色。比如二价铜离子是蓝色的,而一价铜离子却是无色的;三价铬离子是绿色的,而六价铬离子则是棕色的。离子除了各自特定的颜色以外,这种颜色深浅还与离子的浓度有严格的线性关系,只要没有其他干扰因素,离子的这种颜色与在溶液中的浓度的比例关系,可以用来对溶液中的离子

关于毫伏表的基本原理介绍

  一般万用表的交流电压档只能测量1伏以上的交流电压,而且测量交流电压的频率一般不超过1千赫。这一节介绍的毫伏表,测量的最小量程是10毫伏,测量电压的频率可以由50赫到100千赫,是测量音频放大电路必备的仪表之一。毫伏表使用三个普通晶体管、一块100微安表头和一些其他元件,电路简单,制作容易。一、电