关于比浊法的基本原理的介绍
比浊法的主要依据是悬浊液中的颗粒对光线的散射的性质。当一束光线通过悬浊液时，液体中颗粒的大小若小于入射光相应减弱。在一定条件下散射光的程度（或透射光减弱的程度）和悬浊液中颗粒的数量成比例关系。其变化可用下式表示：[3] 其中，I为透射光强度，为入射光强度，b为光径，为浊度。上式和比尔定律公式相似，故比色的程度方法，标准曲线制备，计算公式以及仪器等，同样都适用于比浊法。 当光束通过一含有悬浮质点的介质时，由于悬浮质点对光的散射作用和选择性的吸收，使透射光的强度减弱。 在分析时，必须先做工作曲线，以s对已知散射物的浓度c作图。显然,比浊法和比色法所依据的原理是相同的，实验方法也相似。通常，比色计或分光光度计都可用于比浊分析。也有专门用于比浊分析的仪器，即浊度计或比浊计。 采用这种光散射测量技术必须注意： ①该法适合于分析混浊度较大的样品，光束通过试样后，透射光强度应有显著减弱。I0与I相差较大，则测量误差较小。 ②在......阅读全文
免疫比浊分析的影响因素有哪些？
1.抗原抗体比例 2.抗体的质量：R型抗体是免疫比浊法的理想试剂，而且要特异性和亲和力好，纯度和效价高。 3.增浊剂的使用 4.入射光光源和波长 5.结果报告中的计量单位 6.伪浊度：非抗原抗体特异性结合形成的浊度，称为伪浊度，可导致抗原检测结果假性升高。伪浊度形成的原因包括：①混浊标
免疫比浊测定注意事项
免疫比浊测定注意事项：1、抗原或抗体量大大过剩，可出现可溶性复合物，造成误差。2、应维持反应管中抗体蛋白始终过剩。3、易受到脂血的影响。
免疫比浊测定注意事项
抗体（Ab）与可溶性抗原（Ag）反应，形成一定结构的免疫复合物，成为悬浮于反应溶液中的微粒。在沉淀反应中形成的复合物微粒具有特殊的光学性质，可用仪器检测，提高了检测的速度、灵敏度和易操作性。免疫比浊测定注意事项：1、抗原或抗体量大大过剩，可出现可溶性复合物，造成误差。2、应维持反应管中抗体蛋白始终过
关于液相色谱法的基本原理介绍
色谱法作为一种分离分析方法，其最大的特点在于能将一个复杂的混合物分离为各个有关的组成，然后一个个地检测出来。一般色谱过程中不同组分在相对运动、不相混溶的两相间进行交换，相对静止的一相称为固定相，另一相对运动的相称为流动相，利用吸附、分配、离子交换、亲和力或分子大小等性质的微小差别，经过连续多次在
关于明胶酶谱法的基本原理介绍
明胶酶谱法的复性原理：在电泳过程中，SDS与样品中的MMPs结合（当然是可逆性结合），破坏其氢键、疏水键而使MMPs不能发挥其分解明胶的作用，而只有当将胶置Triton中洗脱（最好是放在摇床上摇，30min/次，做2次或15min/次，4次。静置于Trition中是不妥的。）时，由于SDS被Tr
连续培养的方法恒浊法的相关介绍
其原理是根据培养器内微生物的生长密度，用光电控制系统（浊度汁）来检测培养液的浊度（即菌液浓度），并控制培养液的流速，从而获得菌体密度高、生长速度恒定的微生物细胞的连续培养液。当培养器中浊度增高时，通过光电控制系统的调节，可促使培养液流速加快，反之则慢，以此来达到恒密度的目的。 在恒浊器中的微生
尿微量白蛋白（UALB）免疫比浊定量(QuikRead仪器法)
1. 实验原理QuikRead U-ALB是一种以微粒子包被的抗人白蛋白血清为基础的免疫比浊试验。存在于样本中的白蛋白和微粒子反应，溶液中浊度的最终变化通过QuikRead仪器被测定。尿样本被加入缓冲液中在同一比浊杯中进行分析测定。试剂被预先定标，特定批号的标准曲线被记录在试剂盒提供的磁卡当中。
蛋白分析仪影响免疫比浊的因素
影响免疫比浊的因素：1.抗原抗体比例。抗原抗体比例对复合物的数量和颗粒大小关系极大，当抗体>抗原时成正相关，当抗体
使用麦氏比浊管的注意事项
A 1、若有大颗粒出现，此标准管应更换。 2、该比浊管仅用于微生物检验中，生化试验的细菌数量估算，不可用于精密定量。 3、该玻璃管和盖子可以高压灭菌、可以重复使用。 4、标准无菌生理盐水管仅用于空白对照，请勿用于配制样品管。 B 1、如果测定的肉汤培养物不澄清,则由培养物的值减去未接
目视比浊法测定水质浊度的方法原理
目视比浊法测定水质浊度的方法原理将水样与白硅藻上(或白陶上)配制的浊度标准液进行比较。相当于1 mg一定粒度的硅藻上(白陶上〉在1000 ml水中所产生的浊度,称为1度。
免疫散射比浊法测定的原理是什么？
溶液中的微粒受到光线照射后，微粒对光线产生反射和折射而形成散射光。 散射光强度与颗粒的分子量、数目、大小及入射光强度成正比，与微粒至检测器的距离、入射光波长成反比，因此使用高强度光源如激光、较短波长的入射光，可提高检测灵敏度。 当颗粒直径小于入射光波长的1/10时，散射光强度在各个方向的分布
关于气相色谱法的基本原理介绍
气相色谱系统由盛在管柱内的吸附剂或惰性固体上涂着液体的固定相和不断通过管柱的气体的流动相组成。将欲分离、分析的样品从管柱一端加入后，由于固定相对样品中各组分吸附或溶解能力不同，即各组分在固定相和流动相之间的分配系数有差别，当组分在两相中反复多次进行分配并随移动相向前移动时，各组分沿管柱运动的速度
用光电比浊法测细菌OD值会出现值下降情况吗
这真得看你细菌浓度了 不过一般来说OD在0.2-0.8以内才可说线性啊因为细菌不溶 本身就是在沉降 只不过沉的慢 混匀了再测一般就可以说是准确读数了你问的这个问题我就极限点回答你 混匀了测是一个读数 放在比色杯里放一天再去看 数值就是0了 因为细菌全沉淀了
免疫球蛋白g定量测定igg免疫比浊法高为什么
结缔组织病：系统性红斑狼疮、类风湿性关节炎、硬皮病、斯约格伦氏综合征、干燥综合征等。IgG型多发性骨髓瘤、原发性单克隆丙种球蛋白血症。肝脏病：慢性病毒性活动性肝炎、隐慝性肝硬化、狼疮样肝炎等。传染病：结核、麻风、黑热病、传染性单核细胞增多症、性病、淋巴肉芽肿、放射线菌病、疟疾、锥虫病等。免疫球蛋白G
为什么免疫比浊法反应体系中不用保持抗原抗体成为最...
为什么免疫比浊法反应体系中不用保持抗原抗体成为最适比例？抗原抗体的比例是浊度形成的关键因素，当抗原和抗体的比例适当时，二者全部结合，既无过剩的抗原，也无过剩的抗体。当抗原过量时，形成的IC分子小，而且会发生再解离，使浊度反而下降，光散射亦减少，这就是高剂量钩状效应。当反应液中抗体过量时，IC的形成随
用比浊法测定大肠杆菌的生长曲线
(一)实验目的了解细菌生长曲线的持点及测定原理，学会用比浊法测定细菌的生长曲线。(二)实验原理将一定数量的细菌，接种于适宜的液体培养基中，在适温下培养，定时取样测数，以菌数的对数为纵坐标，生长时间为横坐标，作出的曲线称为生长曲线。该曲线表明细菌在一定的环境条件下群体生长与繁殖的规律。一般分为延缓期、
用比浊法测定大肠杆菌的生长曲线
(一)实验目的 了解细菌生长曲线的持点及测定原理，学会用比浊法测定细菌的生长曲线。 (二)实验原理 将一定数量的细菌，接种于适宜的液体培养基中，在适温下培养，定时取样测数，以菌数的对数为纵坐标，生长时间为横坐标，作出的曲线称为生长曲线。该曲线表明细菌在一定的环境条件下群
用比浊法测定大肠杆菌的生长曲线
实验概要了解细菌生长曲线的持点及测定原理，学会用比浊法测定细菌的生长曲线。实验原理将一定数量的细菌，接种于适宜的液体培养基中，在适温下培养，定时取样测数，以菌数的对数为纵坐标，生长时间为横坐标，作出的曲线称为生长曲线。该曲线表明细菌在一定的环境条件下群体生长与繁殖的规律。一般分为延缓期、对数期、稳定
免疫透射比浊法测定乳糜微粒
免疫透射比浊法：① 关于抗血清：比浊测定与其他方法相比对抗血清的要求更高。比浊法以用多克隆抗体为宜。抗血清中必须不含杂抗体。必须十分重视从人血清中提取的apoA-Ⅰ达到免疫纯、色谱纯与电泳纯，这不是一般实验室都能做到的。抗血清效价(滴度)不可低于16。目前国内某些商品试剂中，apoA-Ⅰ抗血清效价极
速率散射比浊法测定IgG、IgM、IgA
【方法学原理】 抗原(免疫球蛋白)与抗体(抗免疫球蛋白)在液相中可快速反应，形成的免疫复合物颗粒具有特殊的光学特性，使反应液出现浊度。速率是指单位时间内抗原、抗体形成免疫复合物(CIC)的速度。随着时间的延长免疫复合物总量是逐渐增加的，而速率变化则由慢一快+慢，其反应速率最快的某一时间称为速率峰
免疫比浊测定影响因素有哪些？
抗原抗体的比例 是浊度形成的关键因素。当抗原过量时，形成的IC分子小，而且会发生再解离，使浊度反而下降，光散射亦减少，这就是高剂量钩状效应。当抗体过量时，IC的形成随着抗原递增而增加，至抗原、抗体最适比例处达最高峰，这就是经典的海德堡曲线理论。在反应体系中需保持抗体适当过量，如形成抗原过量则造成测定
沉淀法的基本原理介绍
沉淀法的基本原理主要内容包括以下几点： 沉淀法是利用沉淀反应，将被测组分转化为难溶物，以沉淀形式从溶液中分离出来，并转化为称量形式，最后称定其重量进行测定的方法。沉淀法是重量分析法中最常用的一种分析方法。 沉淀法的操作步骤是：取样一溶解一加沉淀剂使其沉淀一过滤医|学教育网搜集整理一洗涤一干
麦氏比浊管估计悬液中的细菌浓度
在我们日常的微生物检测工作和进行的某些实验中，经常会遇到需要预估细菌悬液的细菌浓度问题，有时候我们需要精确计数细菌菌液浓度，会用到血球计数板来进行计数；但有时我们只需要一个比较粗略的估计值即可，这里小编推荐大家使用麦氏比浊法。麦氏比浊管是McFarland发明的一种用于微生物比浊的不同浊度的标准浊度
关于海姆里克腹部冲击法的基本原理介绍
可以将人的肺部设想成一个气球，气管就是气球的气嘴儿，假如气嘴儿被异物阻塞，可以用手捏挤气球，气球受压球内空气上移，从而将阻塞气嘴儿的异物冲出，这就是海氏腹部冲击法的物理学原理。急救者环抱患者，突然向其上腹部施压，迫使其上腹部下陷，造成膈肌突然上升，这样就会使患者的胸腔压力骤然增加，由于胸腔是密闭
关于原子荧光光谱法的基本原理介绍
原子荧光光谱法是通过测量待测元素的原子蒸气在辐射能激发下产生的荧光发射强度，来确定待测元素含量的方法。 气态自由原子吸收特征波长辐射后，原子的外层电子从基态或低能级跃迁到高能级经过约10-8s，又跃迁至基态或低能级，同时发射出与原激发波长相同或不同的辐射，称为原子荧光。原子荧光分为共振荧光、直
改良硫酸钡比浊法测定硫酸铬的方法原理
在酸性介质中硫酸根与氯化钡反应,生成硫酸钡悬浊液,根据浊度大小,用分光光度法测定。用明胶作为分散剂和稳定剂,所生成硫酸钡浊液的浊度比较稳定。本方法的检出限为0.4mg/L,测定上限为70mg/L。
微生物比浊法测定仪的主要特点
1、彩色液晶屏显示，图形化界面，操作简洁方便，易于掌握；触摸屏输入，只需轻轻点击便能够独立完成繁杂的检测过程，配合方便灵活的手写板，使中西文字输入变得更轻松。可选择多国语言平台方便产品出口。 2、按照拉丁方阵排列试管，遵循国际通用方法，有效降低了影响效价结果的系统误差。智能化实时在线测量，25
麦氏比浊管的使用方法和注意事项
在微生物学中，通过比对溶液浊度，麦氏比浊管常用来校对细菌悬浮液至某个特定浓度。例如在医药学领域常见的微生物抗药物敏感性试验中，用来测量较小抑菌浓度。 麦氏比浊管是通过混合特定浓度的氯化钡和硫酸，从而形成硫酸钡悬浮液。例如0.5号麦氏比浊管是由0.05毫升1%氯化钡溶液加9.95毫升1 %硫
目视比浊法测定水质浊度的操作步骤和结果分析
步骤①浊度低于10度的水样(i)吸收浊度为100度的标准液0、1.0、2.0、3.0、4.0、5.0、60、7.0、8.0、9.0及10.0 ml于100 ml比色管中,加水稀释至标线,混匀。其浊度依次为0,1,0,2.0,3.0,4.0,5.0,6.0,7.0,8.0,90,10.0度的标准液。(
离子色谱法的基本原理介绍
用离子交换树脂为固定相，电解质溶液为流动相。以电导检测器为通用检测器，为消除流动相中强电解质背景离子对电导检测器的干扰，设置了抑制柱。试样组分在分离柱和抑制柱上的反应原理与离子交换色谱法相同。 以阴离子交换树脂（R-OH）作固定相，分离阴离子（如Br-）为例。当待测阴离子Br-随流动相（NaO