硫化物标准曲线线性不好的原因
主要原因还是硫化物不稳定造成的。根据我的经验，应该注意的地方如下：1、硫化钠标准使用液配制的时候，当加入乙酸锌-乙酸钠溶液后，溶液将出现混悬状态。在取用时应摇匀。有可能会造成移液管移液困难。2、显色时，加入的试剂含硫酸，应沿管壁徐徐加入，避免冲击太大。加完后立即闭塞。避免硫化氢的流逝。3、在整个过程中，应做到快速，闭塞，避光。4、我已经有两年没做这实验了，有些细节一时想不起。但做到以上三点，应该问题不大。......阅读全文
硫化物标准曲线线性不好的原因
主要原因还是硫化物不稳定造成的。根据我的经验，应该注意的地方如下：1、硫化钠标准使用液配制的时候，当加入乙酸锌-乙酸钠溶液后，溶液将出现混悬状态。在取用时应摇匀。有可能会造成移液管移液困难。2、显色时，加入的试剂含硫酸，应沿管壁徐徐加入，避免冲击太大。加完后立即闭塞。避免硫化氢的流逝。3、在整个过程
硫化物标准曲线线性不好的原因
主要原因还是硫化物不稳定造成的。根据我的经验，应该注意的地方如下：1、硫化钠标准使用液配制的时候，当加入乙酸锌-乙酸钠溶液后，溶液将出现混悬状态。在取用时应摇匀。有可能会造成移液管移液困难。2、显色时，加入的试剂含硫酸，应沿管壁徐徐加入，避免冲击太大。加完后立即闭塞。避免硫化氢的流逝。3、在整个过程
硫化物标准曲线线性不好的原因
主要原因还是硫化物不稳定造成的。根据我的经验，应该注意的地方如下：1、硫化钠标准使用液配制的时候，当加入乙酸锌-乙酸钠溶液后，溶液将出现混悬状态。在取用时应摇匀。有可能会造成移液管移液困难。2、显色时，加入的试剂含硫酸，应沿管壁徐徐加入，避免冲击太大。加完后立即闭塞。避免硫化氢的流逝。3、在整个过程
硫化物标准曲线线性不好的原因
主要原因还是硫化物不稳定造成的。根据我的经验，应该注意的地方如下：1、硫化钠标准使用液配制的时候，当加入乙酸锌-乙酸钠溶液后，溶液将出现混悬状态。在取用时应摇匀。有可能会造成移液管移液困难。2、显色时，加入的试剂含硫酸，应沿管壁徐徐加入，避免冲击太大。加完后立即闭塞。避免硫化氢的流逝。3、在整个过程
PCR标准曲线线性关系不佳的原因
（1）加样/稀释误差: 使得标准品不呈梯度。（2）标准品出现降解: 应避免标准品反复冻融，或重新制备并稀释标准品。（3）引物或探针不佳: 重新设计更好的引物和探针。（4）模板中存在抑制物，或模板浓度过高
标准曲线的线性范围
线性范围这个大家都比较清楚，主要从相关系数r看，一般要求r大于等于三个九。之前做实验有时候浓度高时，线性不好，高浓度点不在标准曲线上，而是在标准曲线的下面，而且离拟合的标准曲线比较远。遇到这种情况，标准曲线的线性相关系数就很差，有时候才一个九，最后终于想明白了，如果自己用手动拟合的话，用平滑的曲线去
水质硫化物标准曲线
水中硫化物的测定原理 水样经酸化后，硫化物转变为硫化氢并转移在乙酸锌一乙酸钠溶液中，与Ⅳ，Ⅳ一二甲基 对苯二胺和硫酸铁铵反应生成蓝色的亚甲基蓝络合物，可被定量测定。水样中含硫代硫酸盐或 亚硫酸盐干扰测定，此时可采用乙酸锌沉淀一过滤一酸化一吹气法。 什么叫水中的硫化物？ 某些地下水中含有
绝对定量时标准曲线线性关系不佳的原因
加样误差：加大模板稀释倍数，提高加样体积；标准品降解：重新制备标准品，重复实验；模板浓度太高：增加模板稀释倍数。
标准曲线线性关系不佳问题分析
加样存在误差：使得标准品不呈梯度。标准品出现降解：应避免标准品反复冻融，或重新制备并稀释标准品。 引物或探针不佳：重新设计更好的引物和探针。 模板中存在抑制物，或模板浓度过高。
分光光度标准曲线线性误差怎样计算
分光光度法中制作标准曲线及影响因素标准曲线是直接用标准溶液制作的曲线,是用来描述被测物质的浓度(或含量)在分析仪器响应信号值之间定量关系的曲线。在分光光度法分析中,被测物质的浓度在仪器上的响应信号值在一定范围内呈直线关系,水样测定的结果可以从标准曲线上查出。因此标准曲线制作的好坏,将会影响测定结果的
分光光度标准曲线线性误差怎样计算
标准曲线是直接用标准溶液制作的曲线,是用来描述被测物质的浓度(或含量)在分析仪器响应信号值之间定量关系的曲线。在分光光度法分析中,被测物质的浓度在仪器上的响应信号值在一定范围内呈直线关系,水样测定的结果可以从标准曲线上查出。因此标准曲线制作的好坏,将会影响测定结果的准确度。1标准曲线的表达式标准曲线
做水质－硫化物标准曲线的关键是什么
操作过程必须做到：快，避光。在药品，玻璃器皿干净没问题的情况下，竟可能的做到避光，操作迅速。
原子吸收石墨炉法测铅线性不好是什么原因
1浓度范围，2容器空白值，3石墨管烧干净了吗，4进样精度和位置，5温度设置
高效液相色谱标准曲线的线性范围怎么确定
绘制高效液相色谱的标准曲线的方法如下：精密取相应对照品，加适当的溶剂溶解，分别精密量取1、2、3、4、5ml（或相应成梯度的量），稀释成各个梯度的溶液，注入液相色谱仪，记录色谱图，以峰面积为纵坐标，以浓度C为横坐标进行线性回归。在Excel中就直接可以绘制高效液相色谱法标准曲线。有的色谱工作能直接绘
石墨炉原子吸收法如何知道标准曲线好不好
一般仪器都自动生成曲线和计算相关系数r的。 实在不行就手动画曲线，从曲线就可以基本上可以看出线性关系好不好。如果还是不放心可以用手工最小二乘法计算，并求出相关系数r。 看线性相关系数，一般火焰要求0.9990以上，石墨炉要求0.995以上，好像还要看斜率的，仪器一般都有自动生成的，如果你想线
elisa标准曲线r方低原因
有可能是遗漏重要的变量，也有可能是变量之间的存在太强的线性相关性。很多时候，客户操作没有问题，标准曲线良好，但检测多次样本依然不在检测范围。像细胞因子，如IL-6需在炎症刺激情况才会大量产生，一般非炎症样本测值会非常低。针对这种测值比较低的情况，一般建议根据文献选取适合的样本类型，同时可以选用高灵敏
原子吸收氢化法检测砷,曲线不成线性是什么原因
可能是仪器不准，你调标了吗，0刻度和高刻度在吸前要调标，类似校准作用，还有可能是你的吸量单位时间吸入量达不到仪器标准，数据不准，好好查查吧
精子质量不好原因浅析
门诊总有不少来检查精液质量的青年男性，有的是单纯查查看看，以作婚育前的了解；有的则是查了很多次，确实有问题，精液质量差，而又不甘心，所以，查了好多遍，就像考英语，总想取考的最好的那一次，也算是个安慰。哪些因素会影响精液的质量呢，有几条，咱们先来学习一下。动态针分割线高温伤精子？ 人体的核心温度
线性及非线性电阻伏安特性曲线的测绘误差分析
线性及非线性电阻伏安特性曲线的测绘误差分析如下：一、实验目的学习测量电阻元件伏安特性的方法；掌握线性电阻、非线性电阻元件伏安特性的逐点测试法； 掌握直流稳压电源和直流电压表、直流电流表的使用方法。二、实验原理在任何时刻，线性电阻元件两端的电压与电流的关系，符合欧姆定律。任何一个二端电阻元件的特性可用
热液硫化物的形成原因
海水从地壳裂隙渗入地下，遇到熔岩被加热，热水溶解了周围岩层中的金、银、铜、铁、锌、铅等金属后从地下喷出。这些金属经过化学反应形成硫化物沉积在附近的海底，形成几千吨至上亿吨的块状海底矿床。海底热液活动还形成像烟囱一样的奇特景观。在“烟囱”周围，生活着耐高温高压的生物群落，它们独特的生物特征也有广阔的应
亚甲基蓝分光光度法测水中硫化物标准曲线
Y=0.0091X+0.0069R=0.9996水中硫化物的测定原理水样经酸化后，硫化物转变为硫化氢并转移在乙酸锌一乙酸钠溶液中，与Ⅳ，Ⅳ一二甲基对苯二胺和硫酸铁铵反应生成蓝色的亚甲基蓝络合物，可被定量测定。水样中含硫代硫酸盐或亚硫酸盐干扰测定，此时可采用乙酸锌沉淀一过滤一酸化一吹气法。什么叫水中的
亚甲基蓝分光光度法测水中硫化物标准曲线
Y=0.0091X+0.0069R=0.9996水中硫化物的测定原理水样经酸化后，硫化物转变为硫化氢并转移在乙酸锌一乙酸钠溶液中，与Ⅳ，Ⅳ一二甲基对苯二胺和硫酸铁铵反应生成蓝色的亚甲基蓝络合物，可被定量测定。水样中含硫代硫酸盐或亚硫酸盐干扰测定，此时可采用乙酸锌沉淀一过滤一酸化一吹气法。什么叫水中的
亚甲基蓝分光光度法测水中硫化物标准曲线
Y=0.0091X+0.0069R=0.9996水中硫化物的测定原理水样经酸化后，硫化物转变为硫化氢并转移在乙酸锌一乙酸钠溶液中，与Ⅳ，Ⅳ一二甲基对苯二胺和硫酸铁铵反应生成蓝色的亚甲基蓝络合物，可被定量测定。水样中含硫代硫酸盐或亚硫酸盐干扰测定，此时可采用乙酸锌沉淀一过滤一酸化一吹气法。什么叫水中的
蛋白定量标准曲线r方值不准确原因
1、蛋白质的不同对测定结果的影响。当蛋白质不同，其包含的上述小基团含量发生变化时，就会影响蛋白质含量的测定。2、溶液中干扰物质的影响。蛋白质所包括的具有紫外吸收的小基团为常见基团，其产生紫外吸收的特异性并不强，一些高浓度的无机化合物也会对蛋白质的含量测定产生干扰。
bca法制作的标准曲线点发生较大偏高的原因
BCA法是一种常用的蛋白质浓度检测方法，它通过比色反应测定样品中的蛋白质浓度。如果在BCA法制作标准曲线时出现了偏高的情况，可能有以下原因：标准品的配制不准确：在BCA法中，标准品的配制非常关键，如果标准品的浓度不准确，会导致标准曲线的点位偏高或者偏低。反应时间过长：在BCA法中，试剂的反应时间对结
氨氮吸光度测定标准曲线不是直线的原因
答案氨氮在水中的吸收光谱与其浓度之间并不是呈线性关系，因此氨氮吸光度测定标准曲线通常会发现不是直线。解释这是由于氨氮含量很低时，其光吸收效应较小，随着浓度的增加，它的光吸收效应变得更强。当浓度超过一定范围时，光吸收与浓度之间的关系会变得不稳定，使得标准曲线出现曲线趋势，而非直线。为了获得准确可靠的氨
锌离子电池库伦效率不好的原因
是由于有机活性物质在水电解液中发生溶解或者分解造成的。锌离子电池由（ZIBs）于易于组装、成本低、环境友好，是储能系统的研究热点之一。
质谱的重现性不好原因分析
a. 离子源被污染；排除方法：对离子源依次用甲醇、丙酮超声清洗各15min;b. 离子源加热器不稳定；排除方法：更换离子源加热器;c.灯丝损坏；排除方法：更换灯丝;d. 质谱仪调谐未达到最佳状态；排除方法：重新调谐质谱仪;e.质谱仪的质量标尺校准不精确；排除方法：重新校准质谱仪的质量标尺;f. 空气
水质硫化物曲线对斜率有要求吗
任何曲线对斜率都没有要求。斜率是通过绘制的曲线计算出来的。
cv循环性能曲线对比标准数据差很多原因
实验对象本身电容太小或导电性太差或是夹子碰到电解液等。数据对比标准数据差很多可能是因为一些外界原因，例如实验对象本身电容太小或导电性太差或是夹子碰到电解液等。