什么是平衡液
平衡液是一种药物，用于不能经口摄取或摄取量不足的病人维持水电介质平衡及提供机体能量。如手术前后或脱水患者。平衡盐液又称乳酸钠林格氏液,是一种含有乳酸盐、不含重碳酸盐的等渗电解质溶液,其电解质浓度、pH、渗透压等与细胞外液非常接近,故称平衡盐液。本品对防治低血容量休克有重要生理作用,已被广泛用于替代失去的细胞外液,或作为代血浆的溶媒而增加其治疗价值,并可防止弥慢性血管内凝血(DIC)以防止休克。......阅读全文
什么是平衡液
平衡液是一种药物，用于不能经口摄取或摄取量不足的病人维持水电介质平衡及提供机体能量。如手术前后或脱水患者。平衡盐液又称乳酸钠林格氏液,是一种含有乳酸盐、不含重碳酸盐的等渗电解质溶液,其电解质浓度、pH、渗透压等与细胞外液非常接近,故称平衡盐液。本品对防治低血容量休克有重要生理作用,已被广泛用于替代失
平衡盐和平衡液溶液是一个意思吗
不是。平衡盐指的是盐溶液的动态平衡，也即是为液体中的金属离子和非金属离子达到了动态平衡；平衡液溶液指的是一种物质在某一种溶液中溶解到一定程度后，溶液的浓度不再发生变化而达到动态平衡时的液体。比如食盐在水中的溶解液就是。
简介液相色谱柱的平衡
反相色谱柱由工厂测试后是保存在乙腈/水中的。新柱应先使用10-20倍柱体积的甲醇或乙腈冲洗色谱柱。请一定确保您分析样品所使用的流动相和乙腈/水互溶。 每天用足够的时间以流动相来平衡色谱柱，您就会在处理问题方面获得最大的"补偿"，而且您的色谱柱的寿命也会变得更长!操作步骤： a. 平衡开始时将流
高效液相色谱跑梯度如何平衡基线？
首先，当梯度完成时，基线漂移是正常的，但是基线漂移的严重性可以通过以下措施来改善1.梯度前，最好用纯有机溶剂冲洗高效液相色谱柱，或使用新高效液相色谱柱，以防止高效液相色谱柱中的残留物导致基线漂移。2.试剂纯度优选为普通色谱纯试剂。如果纯度不够，梯度过程中也会出现基线漂移。3.控制室或柱温，防止温度波
液相色谱柱平衡慢的解决办法
液相色谱柱缓慢平衡的常见原因是新旧流动相组分的吸附强度差异很大从一种方法到另一种方法进行特殊的分析或改变需要很长时间。特殊方法可以考虑特殊列。不使用时，可以移除色谱柱，填充适当的溶剂或流动相，密封保存，不进行其他分析。胺改性剂胺改性剂如三乙胺通常添加到反相或离子对流动相，以减少样品中破碎组分的尾随通
c8反相液相色谱柱的平衡
c8反相液相色谱柱由工厂测试后是保存在乙腈/水中的。新柱应先使用10－20倍柱体积的甲醇或乙腈冲洗色谱柱。请一定确保您分析样品所使用的流动相和乙腈/水互溶。 每天用足够的时间以流动相来平衡色谱柱，就会在处理问题方面获得zui大的"补偿"，而且c8反相液相色谱柱的寿命也会变得更长！ c8反相液相色谱柱
液相流动相未平衡好会怎么样
未平衡好有两种可能。一个是基线不稳。色谱峰是在基线的基础上进行积分，如果基线不稳，那么直接会影响到色谱峰的峰面积。含量计算是根据峰面积进行的计算。所以基线不稳，定量有可能不准。一个是出峰位置漂移。色谱柱虽然不长，但是其中的孔径很多，填料的粒径也很小。有可能没有完全被流动相填满。再加上流动相当中如果有
简述质子平衡的平衡原理
质子平衡原理是研究质子酸或碱溶液中各组分平衡浓度间关系的一个重要依据。它是物质不灭原理在质子转移反应条件下的具体体现。该原理可表述为：当溶液中存在大量具有质子转移能力的物质时，将该物质作为基准，常称为零水平、参考水准。参照它们，总是可以找出一组得质子的产物和另一组失质子的产物。得质子组所得的质子
化学平衡的平衡原理
质子平衡原理是研究质子酸或碱溶液中各组分平衡浓度间关系的一个重要依据。它是物质不灭原理在质子转移反应条件下的具体体现。该原理可表述为：当溶液中存在大量具有质子转移能力的物质时，将该物质作为基准，常称为零水平、参考水准。参照它们，总是可以找出一组得质子的产物和另一组失质子的产物。得质子组所得的质子总数
液相色谱柱平衡慢的常见原因有哪些
柱平衡慢的常见原因是，组分在旧的或新的流动相中对柱吸附强，或者，在新的流动相中浓度小甚至为零： （1）流动相含有胺改良剂； （2）流动相含有离子对试剂；硅胶柱；流动相中有四氢呋喃。可考虑采用专用柱用于特殊的方法，不用时将柱折下来，注满适当的溶剂或流动相，密封保管，不再作其它的分析。
微量水分测定仪调整电解液的平衡
如果电解池还是处于深度过碘状态，用50ul微量进样器每次抽取10ul的蒸馏水，用滤纸擦拭一下针头，按一下启动键，通过进样旋塞中间的孔分多次注入到电解池液面以下，随时注入随时观察电解液的颜色变化，直到电解液变成淡黄色，测量信号灯和电解信号灯绿灯有指示，计数器开始计数为止。(用新鲜的电解液，并且池瓶
水分测定仪电解液平衡的调整说明
水分测定仪在调试时首先要处理电解池，把水分测定仪的电解池轻轻晃动几下，使池瓶内壁上的水分被电解液充分吸收，然后把电解池放入夹持器中，打开搅拌开关，调整搅拌速度，使液面形成一个小的漩涡；把测量电极插头和电解电极插头插入主机的相应插座上，并使其接触良好，打开电解开关。在过碘的状态下，测量信号指示灯、电解
化学平衡的质子平衡应用
在酸碱滴定分析教学过程中，酸碱滴定误差的理解与计算是一个难点与重点几乎所有的教材均是以林邦经验公式来解决，但是没有统一的格式，老师难教，学生难学为了解决这一问题，利用滴定误差的基本定义，结合质子平衡条件来计算剩余量或多余量，从而解决了这一教学难点，老师易讲，学生易懂，而且不用记公式，使得酸碱滴定教学
怎么调节快速水分测定仪的电解液平衡？
快速水分测定仪用于测量各种物质（例如原材料，燃料，谷物，食物，茶等）的自由水分。测量时，将定量样品放在仪器内部的天平盘上，打开天平和红外线加热装置。样品的自由水分在红外线的直接辐射下迅速蒸发。当样品中的游离水分蒸发并且重量损失相对稳定时，可以通过仪器的光学投影读取窗口直接读取样品中水分的百分比。
液相平衡法测定植物组织水势(小液流法)
一、原理当植物组织与外液接触时，如果植物组织的水势低于外液的渗透势（溶质势），组织吸水、重量增大而使外液浓度变大；反之，则组织失水、重量减少而外液浓度变小；若两者相等，则水分交换动态平衡、组织重量及外液浓度保持不变。根据组织重量或外液浓度的变化情况即可确定与植物组织相同水势的溶液浓度，然后根据公式计
酸碱离解平衡和平衡常数测定
1.只有在醋酸的电离度小于5%时，才能用PH计算醋酸的电离平衡常数。如果电离度大于5%的话，误差会很大。2。不可以这么说。因为此时溶液中的Ac-会水解，HAc会电离，但是c(HAc)一定不等于c(Ac-)。可以跟据c(Na+)+c(H+)=c（Ac-)+c(OH-)电荷守恒，2c(Na+)=c(Ac
各种转子的平衡和专用动平衡
具有旋转部件的机械种类繁多，对于这些机械振动问题，噪声问题，机械寿命等的要求日益严格。 因此有必要进行平衡的转子种类也日趋多样化。 这些转子各有各的特点，必须根据他们各自的特点选用平衡机，进行相应的不平衡量校正。为此，有必要首先考虑有关转子的下述事项。 （1）转子尺寸的
动平衡、静平衡是什么意思
一、转子动平衡和静平衡的区别:1.静平衡：在转子一个校正面上进行校正平衡，校正后的剩余不平衡量，以保证转子在静态时是在许用不平衡量的规定范围内，为静平衡又称单面平衡。静平衡的概念是指理想的，可以忽略厚度的盘类零件。只要在静止状态下对其自身旋转轴质量力矩和为零，盘子旋转起来就没有震动了。这叫静平衡。2
化学吸收系统气液平衡数据测定实验装置及流程
用N2气将系统升压至0.5MPa左右，关闭平衡装置的所有进出口阀门，开启循环泵，进行气密实验，并吹扫系统。将120 ml预先配置并预热的，浓度为2.5mol/L的乙醇胺（MEA）水溶液加入平衡池内，开启恒温系统将温度升至80℃。开启CO2钢瓶将一定量的CO2气体加入平衡池内， 导入N2气将池内总压升
萃取平衡包括哪几个平衡过程
溶剂萃取属于扩散分离，它是依溶质在两相中分配平衡状态的差异实现分离，传质推动力为偏离平衡态的浓度差。构成溶剂萃取两相的两溶剂的互zhidao溶度要低，否则在相比太高太低时，无法分相，实现选择性分离的作用。溶剂萃取化学属于分离科学的范畴，但值得强调的是，其功能并不仅限于分离这一种作用，而是集分离（复杂
甲基叔丁基醚萃取煤气化含酚废水体系液液相平衡研究
煤气化废水是在煤气化过程中，由于冷却、洗涤和净化等工艺中产生的。其水质组成十分复杂、多元酚含量高、水量大、生化处理困难。目前工业上通常采用萃取分离技术对其进行预处理，在回收废水中大部分酚类物质后，再进一步生化处理，实现最终排放。 本论文以某煤气化厂产生的煤气化废水为研究对象。针对煤气化废水的特点，在
PODE1或PODE2+水+萃取剂三元体系的液液相平衡
萃取剂(糠醛、异佛尔酮、正辛醇)在常压、308.15 K下对聚甲氧基二甲醚(PODE)水溶液的萃取效果,测量了三元体系水+PODE1+萃取剂(糠醛、异佛尔酮、正辛醇)和水+PODE2+萃取剂(糠醛、异佛尔酮、正辛醇)的液液相平衡数据.对PODE的分配系数以及PODE和水的分离因子进行了估算,PODE
现场动平衡仪解决风机不平衡问题
转子不平衡是旋转机械的常见故障类型之一，同时也是造成轴承等转子部件过早损坏的原因之一。在大量使用旋转设备如风机、电机、泵的企业里由于磨损、结垢等原因而产生转子不平衡的几率很高。动平衡校正是机械加工业和设备维护中常用的解决旋转部件动不平衡的一种方法，人们常常是在动平衡机上进行转子动平衡校正，如风机
关于双面立式平衡机的平衡数据分析
双面立式平衡机给我们的生活确实带来了很大的方便，我们却忽略了它很多方面的问题；比如：平衡数据等等… 据人士介绍，双面立式平衡机也是按照天数来对其进行划分，按不同时期需要了解不同平衡数据； 今天小编总结了一些关于双面立式平衡机的平衡数据内容，希望对你有帮助。 1.准备一个
高效液相色谱柱在作样前和作样后如何平衡
一般说的液相色谱柱多指的是反相色谱柱。反相色谱柱比如C18、C8、苯基柱等等。这些柱子保存在有机相中，比如甲醇、乙腈里面比较好，所以封存的时候大多用甲醇或者乙腈封存色谱柱。而反相的流动相大多数都是缓冲盐的溶液，这些无机盐溶液在纯有机相中容易析晶，所以中间会有一个10%的甲醇水（或乙腈水）作为缓冲。所
高效液相色谱柱在作样前和作样后如何平衡
一般说的液相色谱柱多指的是反相色谱柱。反相色谱柱比如C18、C8、苯基柱等等。这些柱子保存在有机相中，比如甲醇、乙腈里面比较好，所以封存的时候大多用甲醇或者乙腈封存色谱柱。而反相的流动相大多数都是缓冲盐的溶液，这些无机盐溶液在纯有机相中容易析晶，所以中间会有一个10%的甲醇水（或乙腈水）作为缓冲。所
高效液相色谱柱在作样前和作样后如何平衡
一般说的液相色谱柱多指的是反相色谱柱。反相色谱柱比如C18、C8、苯基柱等等。这些柱子保存在有机相中，比如甲醇、乙腈里面比较好，所以封存的时候大多用甲醇或者乙腈封存色谱柱。而反相的流动相大多数都是缓冲盐的溶液，这些无机盐溶液在纯有机相中容易析晶，所以中间会有一个10%的甲醇水（或乙腈水）作为缓冲。所
高效液相色谱柱在作样前和作样后如何平衡
一般说的液相色谱柱多指的是反相色谱柱。反相色谱柱比如C18、C8、苯基柱等等。这些柱子保存在有机相中，比如甲醇、乙腈里面比较好，所以封存的时候大多用甲醇或者乙腈封存色谱柱。而反相的流动相大多数都是缓冲盐的溶液，这些无机盐溶液在纯有机相中容易析晶，所以中间会有一个10%的甲醇水（或乙腈水）作为缓冲。所
高效液相色谱柱在作样前和作样后如何平衡
一般说的液相色谱柱多指的是反相色谱柱。反相色谱柱比如C18、C8、苯基柱等等。这些柱子保存在有机相中，比如甲醇、乙腈里面比较好，所以封存的时候大多用甲醇或者乙腈封存色谱柱。而反相的流动相大多数都是缓冲盐的溶液，这些无机盐溶液在纯有机相中容易析晶，所以中间会有一个10%的甲醇水（或乙腈水）作为缓冲。所
色谱柱的平衡
关于峰形的变化多加一节番外——关于色谱柱的平衡，这一点也是一般书中不会多讲的，但是实际工作中很容易遇到的，所以小编单独开一节。当然，由于引起峰形异常的原因非常明确——仅仅是柱子未平衡完全，所以下文中主要谈到的是如何平衡以及不合理的平衡措施所产生的影响。 色谱柱平衡未完全也会引起峰形的变化，当然，未平