平衡盐和平衡液溶液是一个意思吗
不是。平衡盐指的是盐溶液的动态平衡，也即是为液体中的金属离子和非金属离子达到了动态平衡；平衡液溶液指的是一种物质在某一种溶液中溶解到一定程度后，溶液的浓度不再发生变化而达到动态平衡时的液体。比如食盐在水中的溶解液就是。......阅读全文
平衡盐和平衡液溶液是一个意思吗
不是。平衡盐指的是盐溶液的动态平衡，也即是为液体中的金属离子和非金属离子达到了动态平衡；平衡液溶液指的是一种物质在某一种溶液中溶解到一定程度后，溶液的浓度不再发生变化而达到动态平衡时的液体。比如食盐在水中的溶解液就是。
平衡盐溶液配制
实验方法原理 BSS 是从Ringer 生理盐水发展起来的，主要由无机盐和葡萄糖组成。BSS 中的无机离子不仅是细胞生命所需成分，而且对维持渗透压、缓冲和调节溶液的酸碱度方面，起着重要作用。BSS 内含少量的酚红，作为溶液酸碱度变化的指示剂；溶液变酸时呈黄色，变碱时呈紫红色，中性时呈桃红色，借此易于
平衡盐溶液配制实验
BSS 的配制实验 实验方法原理 BSS 是从Ringer 生理盐水发展起来的，主要由无机盐和葡萄糖组成。BSS 中的无机离子不
Hank′s－平衡盐溶液(HBS)和Earle′s平衡盐溶液(EBS)有什么本质...
Hank′s 平衡盐溶液(HBS)和Earle′s平衡盐溶液(EBS)有什么本质的功能差别？HBS和 EBS 的主要差别在于碳酸氢钠的水平,在Eagle′s (2.2g/L)中比在Hanks′ (0.35g/L) 中高。碳酸氢钠需用高水平的CO2平衡，以维持溶液的PH值。Eagle′s液在空气水
关于平衡盐溶液的基本介绍
平衡盐溶液是溶液中电解质含量与血浆内含量相仿的盐溶液称为平衡盐溶液。等渗盐水含Na+和Cl-为154mmol/L，而血液内Na+和Cl-含量分别为142mmol/L和103mmol/L，两者相比，等渗盐水的Cl-含量比血液的Cl-含量高50mmol/L，在重度缺水或休克状态下，肾脏血液减少，会影
什么是平衡液
平衡液是一种药物，用于不能经口摄取或摄取量不足的病人维持水电介质平衡及提供机体能量。如手术前后或脱水患者。平衡盐液又称乳酸钠林格氏液,是一种含有乳酸盐、不含重碳酸盐的等渗电解质溶液,其电解质浓度、pH、渗透压等与细胞外液非常接近,故称平衡盐液。本品对防治低血容量休克有重要生理作用,已被广泛用于替代失
关于平衡盐溶液的区别介绍
1、电解质平衡盐溶液 是医院在做肠道检查前，专门用来清肠用的药物，所以普通药店是没有卖的。其主要成分为氯化钠、氯化钾和硫酸镁等，在肠道局部产生高浓度的电解质环境，通过渗透作用将血液中的大量水份吸引到肠道中，从而产生腹泻的效果，作用非常强，几小时之内即可将肠道内的粪便基本排空。 但它绝对不能当作
平衡盐溶液配制实验——BSS－的配制实验
实验方法原理BSS 是从Ringer 生理盐水发展起来的，主要由无机盐和葡萄糖组成。BSS 中的无机离子不仅是细胞生命所需成分，而且对维持渗透压、缓冲和调节溶液的酸碱度方面，起着重要作用。BSS 内含少量的酚红，作为溶液酸碱度变化的指示剂；溶液变酸时呈黄色，变碱时呈紫红色，中性时呈桃红色，借此易于观
简介液相色谱柱的平衡
反相色谱柱由工厂测试后是保存在乙腈/水中的。新柱应先使用10-20倍柱体积的甲醇或乙腈冲洗色谱柱。请一定确保您分析样品所使用的流动相和乙腈/水互溶。 每天用足够的时间以流动相来平衡色谱柱，您就会在处理问题方面获得最大的"补偿"，而且您的色谱柱的寿命也会变得更长!操作步骤： a. 平衡开始时将流
Hanks平衡盐溶液(5×HBSS,含酚红)使用说明
平衡盐溶液(BalancedSaltSolution，BSS)与细胞生长状态下的pH值、渗透压等环境状态一致，具有维持渗透压、控制酸碱平 衡、供给细胞生存代谢所必需的能量和无机盐成分等作用，可满足体外实验中细胞生存并维持一定的代谢的基本需要。主要由无机离子组成，有时含有碳酸氢钠、葡 萄糖
细胞培养过程中平衡盐溶液的相关介绍
平衡盐溶液（balanced salt solution,BSS）:主要是由无机盐、葡萄糖组成，它的作用是维持细胞渗透压平衡，保持pH稳定及提供简单的营养。主要用于取材时组织块的漂洗、细胞的漂洗、配制其他试剂等。最简单的BSS是Ringer。D-Hank's与Hank's的一个主
常用贮液与溶液（二）
100 mmol/L dNTP 溶液（dNTP solutions）可以购买到100mmol/L纯dNTPs贮液，-80℃可贮存至少6个月。10mmol/L dNTP混合液成分及终浓度配制20ul溶液各成分的用量10mmol/L dATP10mmol/L dCTP 10mmol/L dGTP10mm
常用贮液与溶液（一）
1mol/L亚精胺（Spermidine）: 溶解2.55g亚精胺于足量的水中，使终体积为10ml。分装成小份贮存于-20℃。1mol/L精胺（Spermine）：溶解3.48g精胺于足量的水中，使终体积为10ml。分装成小份贮存于-20℃。10mol/L乙酸胺（ammonium acetate）：
硼酸溶液（吸收液）配制步骤
1)取洁净干燥的2L大烧杯 2)称取40g硼酸转移至大烧杯中 3)量取1960ml蒸馏水加入大烧杯中,溶解硼酸 4)使用玻璃棒将溶液搅拌均匀至硼酸完全溶解 5)使用20ml移液管移取20ml溴甲酚绿 - 甲基红指示剂加入已配制好的硼酸中 6)玻璃棒搅拌混匀溶液,转移至对应溶液桶
高效液相色谱跑梯度如何平衡基线？
首先，当梯度完成时，基线漂移是正常的，但是基线漂移的严重性可以通过以下措施来改善1.梯度前，最好用纯有机溶剂冲洗高效液相色谱柱，或使用新高效液相色谱柱，以防止高效液相色谱柱中的残留物导致基线漂移。2.试剂纯度优选为普通色谱纯试剂。如果纯度不够，梯度过程中也会出现基线漂移。3.控制室或柱温，防止温度波
使用移液管怎么吸取溶液？
摇匀待吸溶液，将待吸溶液倒一小部分于一洗净并干燥的小烧杯中，用滤纸将清洗过的移液管尖端内外的水分吸干，并插入小烧杯中吸取溶液，当吸至移液管容量的1/3时， 立即用右手食指按住管口，取出，横持并转动移液管，使溶液流遍全管内壁，将溶液从下端尖口处排入废液杯内。如此操作，润洗了3－4次后即可吸取溶液。
液相色谱柱平衡慢的解决办法
液相色谱柱缓慢平衡的常见原因是新旧流动相组分的吸附强度差异很大从一种方法到另一种方法进行特殊的分析或改变需要很长时间。特殊方法可以考虑特殊列。不使用时，可以移除色谱柱，填充适当的溶剂或流动相，密封保存，不进行其他分析。胺改性剂胺改性剂如三乙胺通常添加到反相或离子对流动相，以减少样品中破碎组分的尾随通
c8反相液相色谱柱的平衡
c8反相液相色谱柱由工厂测试后是保存在乙腈/水中的。新柱应先使用10－20倍柱体积的甲醇或乙腈冲洗色谱柱。请一定确保您分析样品所使用的流动相和乙腈/水互溶。 每天用足够的时间以流动相来平衡色谱柱，就会在处理问题方面获得zui大的"补偿"，而且c8反相液相色谱柱的寿命也会变得更长！ c8反相液相色谱柱
液相流动相未平衡好会怎么样
未平衡好有两种可能。一个是基线不稳。色谱峰是在基线的基础上进行积分，如果基线不稳，那么直接会影响到色谱峰的峰面积。含量计算是根据峰面积进行的计算。所以基线不稳，定量有可能不准。一个是出峰位置漂移。色谱柱虽然不长，但是其中的孔径很多，填料的粒径也很小。有可能没有完全被流动相填满。再加上流动相当中如果有
简述质子平衡的平衡原理
质子平衡原理是研究质子酸或碱溶液中各组分平衡浓度间关系的一个重要依据。它是物质不灭原理在质子转移反应条件下的具体体现。该原理可表述为：当溶液中存在大量具有质子转移能力的物质时，将该物质作为基准，常称为零水平、参考水准。参照它们，总是可以找出一组得质子的产物和另一组失质子的产物。得质子组所得的质子
化学平衡的平衡原理
质子平衡原理是研究质子酸或碱溶液中各组分平衡浓度间关系的一个重要依据。它是物质不灭原理在质子转移反应条件下的具体体现。该原理可表述为：当溶液中存在大量具有质子转移能力的物质时，将该物质作为基准，常称为零水平、参考水准。参照它们，总是可以找出一组得质子的产物和另一组失质子的产物。得质子组所得的质子总数
液相色谱柱平衡慢的常见原因有哪些
柱平衡慢的常见原因是，组分在旧的或新的流动相中对柱吸附强，或者，在新的流动相中浓度小甚至为零： （1）流动相含有胺改良剂； （2）流动相含有离子对试剂；硅胶柱；流动相中有四氢呋喃。可考虑采用专用柱用于特殊的方法，不用时将柱折下来，注满适当的溶剂或流动相，密封保管，不再作其它的分析。
微量水分测定仪调整电解液的平衡
如果电解池还是处于深度过碘状态，用50ul微量进样器每次抽取10ul的蒸馏水，用滤纸擦拭一下针头，按一下启动键，通过进样旋塞中间的孔分多次注入到电解池液面以下，随时注入随时观察电解液的颜色变化，直到电解液变成淡黄色，测量信号灯和电解信号灯绿灯有指示，计数器开始计数为止。(用新鲜的电解液，并且池瓶
水分测定仪电解液平衡的调整说明
水分测定仪在调试时首先要处理电解池，把水分测定仪的电解池轻轻晃动几下，使池瓶内壁上的水分被电解液充分吸收，然后把电解池放入夹持器中，打开搅拌开关，调整搅拌速度，使液面形成一个小的漩涡；把测量电极插头和电解电极插头插入主机的相应插座上，并使其接触良好，打开电解开关。在过碘的状态下，测量信号指示灯、电解
简述移液管吸取溶液的相关介绍
摇匀待吸溶液，将待吸溶液倒一小部分于一洗净并干燥的小烧杯中，用滤纸将清洗过的移液管尖端内外的水分吸干，并插入小烧杯中吸取溶液，当吸至移液管容量的1/3时， 立即用右手食指按住管口，取出，横持并转动移液管，使溶液流遍全管内壁，将溶液从下端尖口处排入废液杯内。如此操作，润洗了3－4次后即可吸取溶液。
如何放出移液管或吸量管中溶液？
承接溶液的器皿如是锥形瓶，应使锥形瓶倾斜，移液管或吸量管直立，管下端紧靠锥形瓶内壁，放开食指，让溶液沿瓶壁流下。流完后管尖端接触瓶内壁约15s后，再将移液管或吸量管移去。残留在管末端的少量溶液，不可用外力强使其流出，因校准移液管或吸量管时已考虑了末端保留溶液的体积。
化学平衡的质子平衡应用
在酸碱滴定分析教学过程中，酸碱滴定误差的理解与计算是一个难点与重点几乎所有的教材均是以林邦经验公式来解决，但是没有统一的格式，老师难教，学生难学为了解决这一问题，利用滴定误差的基本定义，结合质子平衡条件来计算剩余量或多余量，从而解决了这一教学难点，老师易讲，学生易懂，而且不用记公式，使得酸碱滴定教学
怎么调节快速水分测定仪的电解液平衡？
快速水分测定仪用于测量各种物质（例如原材料，燃料，谷物，食物，茶等）的自由水分。测量时，将定量样品放在仪器内部的天平盘上，打开天平和红外线加热装置。样品的自由水分在红外线的直接辐射下迅速蒸发。当样品中的游离水分蒸发并且重量损失相对稳定时，可以通过仪器的光学投影读取窗口直接读取样品中水分的百分比。
液相平衡法测定植物组织水势(小液流法)
一、原理当植物组织与外液接触时，如果植物组织的水势低于外液的渗透势（溶质势），组织吸水、重量增大而使外液浓度变大；反之，则组织失水、重量减少而外液浓度变小；若两者相等，则水分交换动态平衡、组织重量及外液浓度保持不变。根据组织重量或外液浓度的变化情况即可确定与植物组织相同水势的溶液浓度，然后根据公式计
使得移液管时调节液面和放出溶液的步骤介绍
调节液面 左手另取一干净小烧杯，将移液管管尖紧靠小烧杯内壁，小烧杯保持倾斜，使移液管保持垂直，刻度线和视线保持水平（左手不能接触移液管）。稍稍松开食指（可微微转动移液管或吸量管），使管内溶液慢慢从下口流出，液面将至刻度线时，按紧右手食指，停顿片刻，再按上法将溶液的弯月面底线放至与标线上缘相切为