小剂量甲氨蝶呤致严重骨髓抑制及黏膜损害病例分析

患者,女,74岁。因“对称性多关节肿痛5月余”于2015年6月29日入院。入院症见:双手近端指间关节、掌指关节、腕、肘、肩、膝、踝关节疼痛,屈伸不利。口咽干燥,饮食睡眠二便正常。体格检查:体温36.5℃,血压146/84mmHg。患者双手近端指间关节、掌指关节、腕、肘、肩、膝、踝关节压痛,双膝关节骨磨擦音阳性,双下肢凹陷性水肿,无结节性红斑,无口腔溃疡。否认药食物过敏史,否认接触物过敏史。辅助检查:RF(类风湿因子)5750IU/ML,CCP(抗环瓜氨酸多肽抗体)482.8IU/ML,CRP(C反应蛋白)121mg/L,血常规:WBC(白细胞)8.66×109/L,RBC(红细胞)3.11×1012/L,HB(血红蛋白)92g/L,PLT(血小板)354×109/L,肝功正常,肾功正常。诊断为关节炎">类风湿关节炎。治疗上口服甲氨蝶呤片10mg,每周1次;叶酸片5mg,每天1次;来氟米特片20mg,睡前服用;配合......阅读全文

小剂量甲氨蝶呤致严重骨髓抑制及黏膜损害病例分析

患者,女,74岁。因“对称性多关节肿痛5月余”于2015年6月29日入院。入院症见:双手近端指间关节、掌指关节、腕、肘、肩、膝、踝关节疼痛,屈伸不利。口咽干燥,饮食睡眠二便正常。体格检查:体温36.5℃,血压146/84mmHg。患者双手近端指间关节、掌指关节、腕、肘、肩、膝、踝关节压痛,双膝关节骨

一例口服甲氨蝶呤过量导致皮肤损害病例分析

患者男,46岁,因全身反复红斑鳞屑30年、皮肤黏膜糜烂溃疡10d于2015年10月14日收住宁夏回族自治区人民医院皮肤科。患者30年前无明显原因全身出现大小不一的红斑,表面覆银白色鳞屑,伴有瘙痒,无关节肿痛,无脓疱。多家医院均诊断为银屑病,给予口服及外用药物治疗(具体不详),皮疹有缓解但易反复。后自

银屑病并发甲氨蝶呤中毒病例分析

1 病历摘要患者男,50 岁。因全身反复红斑鳞屑 10 余年,加 重伴糜烂疼痛 3 d, 于 2016 年 8 月 5 日来我院就诊。患 者于 10 年前出现双小腿红斑鳞屑,未诊治,后皮损逐 渐泛发至全身,于多家医院诊断为“银屑病”,病程中无关节疼痛、无全身皮肤变红及脓疱等,间断服用阿维 A、复方甘

银屑病长期低剂量服用甲氨蝶呤导致药疹病例分析

1临床资料  患者女,58 岁,全身红斑、丘疹、鳞屑反复发作十 余年,多发糜烂、溃疡 10 d,加重伴口腔肛周破溃 3 d。 十余年前患者无明显诱因全身出现红色丘疹及大小 不等的斑片,上覆银白色鳞屑,伴瘙痒,无发热、关节 疼痛和脓疱,当地医院诊断为“银屑病”,予口服和外 用药物治疗( 具体不详) ,

一杯可口可乐诱发肾衰病例分析

病例介绍2010年,Santucci R 等人在《British journal of clinical pharmacology》杂志上报道了一个有趣的病例,病例如下: 一位56岁的男性,因患IV期非霍奇金淋巴瘤住院接受大剂量甲氨蝶呤(3g/m2)化疗。该患者化疗前检测的肝肾功能均正常,无胸腔积液

关于注射用甲氨蝶呤的禁忌概述

  下列情况下禁用甲氨蝶呤:肾功能已受损害、孕妇、营养不良、肝肾功能不良或伴有血液病者,如白细胞减少、血小板减少、贫血及骨髓抑制。  警告  1. 银屑病:在过去用甲氨蝶呤治疗银屑病过程中,已有死亡病例的报告。甲氨蝶呤只能用于已确诊、用常规疗法无效的、严重的、已钙化的、致残型银屑病。  2. 肺部副

关于皮肌炎的治疗方式介绍

  该病属慢性疾病,病程较长。治疗效果取决于疾病的类型、治疗方案、患者和家属的积极配合。  1.糖皮质激素  临床经验证明糖皮质激素治疗特发性炎性肌病疗效可靠,因而被视为治疗多发性肌炎和皮肌炎的首选药。轻者可早晨一次口服,重者最好分3次口服,一旦病情得到控制,再改为一次口服。一般疗程不少于2年,最后

皮肌炎的治疗方法

该病属慢性疾病,病程较长。治疗效果取决于疾病的类型、治疗方案、患者和家属的积极配合。糖皮质激素临床经验证明糖皮质激素治疗特发性炎性肌病疗效可靠,因而被视为治疗多发性肌炎和皮肌炎的首选药。轻者可早晨一次口服,重者最好分3次口服,一旦病情得到控制,再改为一次口服。一般疗程不少于2年,最后可停药。如3年不

甲氨蝶呤的类别及制剂类型

类别抗肿瘤药贮藏遮光,密封,在阴凉处保存。制剂(1)甲氨蝶呤片(2)注射用甲氨蝶呤(R)-甲氨蝶呤 C2oHa2N8O5454.44 R)-2-[4[N-[(2,4二氨基-6-蝶啶基)甲基]甲氨基]苯甲酰氨基]戊二酸

甲氨蝶呤原料药-甲氨蝶呤-高效液相色谱法

方法名称: 甲氨蝶呤原料药-甲氨蝶呤-高效液相色谱法应用范围: 本方法采用高效液相色谱法测定甲氨蝶呤原料药中甲氨蝶呤的含量。本方法适用于甲氨蝶呤原料药。方法原理: 供试品经流动相溶解并定量稀释,进入高效液相色谱仪进行色谱分离,用紫外吸收检测器,于波长302nm处检测甲氨蝶呤的峰面积,计算出其含量。试

甲氨蝶呤的检查及鉴别方法

鉴别(1)取本品约5mg,加0.5%碳酸铵溶液1ml溶解后,用盐酸溶液(9→-1000稀释制成每1ml中含10μg的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在244nm与306nm的波长处有最大吸收,在234m与262nm的波长处有最小吸收(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集1

甲氨蝶呤的性状及鉴别方法

性状本品为橙黄色结晶性粉末本品在水、乙醇、三氯甲烷或乙醚中几乎不溶;在稀碱溶液中易溶,在稀盐酸中溶解。比旋度取本品,精密称定,加0.05mol/L碳酸钠溶液溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,用2dm的测定管依法测定(通则0621),比旋度为+19°至+24鉴别(1)取本品约5mg,加0

甲氨蝶呤的药理毒理

四氢叶酸是在体内合成嘌呤核苷酸和嘧啶脱氧核苷酸的重要辅酶,本品作为一种叶酸还原酶抑制剂,主要抑制二氢叶酸还原酶而使二氢叶酸不能还原成有生理活性的四氢叶酸,从而使嘌呤核苷酸和嘧啶核苷酸的生物合成过程中一碳基团的转移作用受阻,导致DNA的生物合成受到抑制。此外,本品也有对胸腺核苷酸合成酶的抑制作用,但抑

甲氨蝶呤药理毒理介绍

四氢叶酸是在体内合成嘌呤核苷酸和嘧啶脱氧核苷酸的重要辅酶,本品作为一种叶酸还原酶抑制剂,主要抑制二氢叶酸还原酶而使二氢叶酸不能还原成有生理活性的四氢叶酸,从而使嘌呤核苷酸和嘧啶核苷酸的生物合成过程中一碳基团的转移作用受阻,导致DNA的生物合成受到抑制。此外,本品也有对胸腺核苷酸合成酶的抑制作用,但抑

甲氨蝶呤的安全术语

S26:In case of contact with eyes, rinse immediately with plenty of water and seek medical advice.眼睛接触后,立即用大量水冲洗并征求医生意见。S36/37:Wear suitable protective

甲氨蝶呤的风险术语

R25:Toxic if swallowed.吞食有毒。R36/38:Irritating to eyes and skin.刺激眼睛和皮肤。R61:May cause harm to the unborn child.可能对未出生婴儿造成危害。

甲氨蝶呤的药物用法

1 治疗白血病 通常成人口服2.5mg~10mg/日,总量约50mg~150mg。儿童1.5mg~5mg/日。2 治疗绒毛膜上皮癌等 10mg~20mg/日,肌注或口服,亦可作静滴,连用5~10日,疗程量为80mg~100mg。3 治疗头颈部癌或妇科癌 10mg~20mg/次,动脉插管给药,每日或隔

甲氨蝶呤的检查方法

(R)-甲氨蝶呤照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品,加流动相溶解并稀释制成每1ml中约含0.2mg的溶液对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。系统适用性溶液取消旋甲氨蝶呤,加流动相溶解并稀释制成每1ml中约含40g的溶液色谱条件用牛血清白

甲氨蝶呤的药理毒理

  四氢叶酸是在体内合成嘌呤核苷酸和嘧啶脱氧核苷酸的重要辅酶,本品作为一种叶酸还原酶抑制剂,主要抑制二氢叶酸还原酶而使二氢叶酸不能还原成有生理活性的四氢叶酸,从而使嘌呤核苷酸和嘧啶核苷酸的生物合成过程中一碳基团的转移作用受阻,导致DNA的生物合成受到抑制。此外,本品也有对胸腺核苷酸合成酶的抑制作用,

甲氨蝶呤的副作用

1 胃肠道反应主要为口腔炎、口唇溃疡、咽炎、恶心、呕吐、胃炎及腹泻。2 骨髓抑制主要表现为白细胞下降,对血小板亦有一定影响,严重时可出现全血下降、皮肤或内脏出血。3 大量1次应用可致血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)升高,或药物性肝炎,小量持久应用可致肝硬变。4 肾脏损害常见于高剂量时,出现血尿、蛋白尿

一例右美托咪定致严重呼吸抑制病例分析

1临床资料 患者,男,45岁,因右股骨中段骨折,拟在椎管内麻醉下行股骨骨折切开复位钢板内固定术。患者系铁路工人,既往无特殊病史,术前血常规,凝血功能,电解质,肝肾功能,心电图,胸部DR片等各项检查无异常。 入室后监测ECG、BP、SpO2。取左侧卧位,于L3-4行腰硬联合麻醉。穿刺到位后,蛛网膜下腔

甲氨蝶呤的基本性状

本品为橙黄色结晶性粉末本品在水、乙醇、三氯甲烷或乙醚中几乎不溶;在稀碱溶液中易溶,在稀盐酸中溶解。比旋度取本品,精密称定,加0.05mol/L碳酸钠溶液溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,用2dm的测定管依法测定(通则0621),比旋度为+19°至+24

甲氨蝶呤的计算化学数据

计疏水参数计算参考值(XlogP):-1.8氢键供体数量:5氢键受体数量:12可旋转化学键数量:9互变异构体数量:24拓扑分子极性表面积(TPSA):211重原子数量:33表面电荷:0复杂度:704同位素原子数量:0确定原子立构中心数量:1不确定原子立构中心数量:0确定化学键立构中心数量:0不确定化

甲氨蝶呤片的检查方法

有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品细粉适量(约相当于甲氨蝶呤10mg),精密称定,置10ml量瓶中,加流动相适量,超声10分钟,放冷,用流动相稀释至刻度,摇匀,离心,取上清液对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置200m量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。系统适用性溶液、色谱

关于甲氨蝶呤片的简介

  甲氨蝶呤片,适应症为  1.各型急性白血病,特别是急性淋巴细胞白血病、恶性淋巴瘤、非何杰金氏淋巴瘤和蕈样肉芽肿、多发性骨髓病;  2.头颈部癌、肺癌、各种软组织肉瘤、银屑病;  3.乳腺癌、卵巢癌、宫颈癌、恶性葡萄胎、绒毛膜上皮癌、睾丸癌。

甲氨蝶呤的含量测定方法

照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液对照品溶液取甲氨蝶呤对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液色谱条件见有关物质项下。进样体积10l系统适用性溶液与系统适用性要求见有关物质项下

简述甲氨蝶呤的药理毒理

  四氢叶酸是在体内合成嘌呤核苷酸和嘧啶脱氧核苷酸的重要辅酶,本品作为一种叶酸还原酶抑制剂,主要抑制二氢叶酸还原酶而使二氢叶酸不能还原成有生理活性的四氢叶酸,从而使嘌呤核苷酸和嘧啶核苷酸的生物合成过程中一碳基团的转移作用受阻,导致DNA的生物合成受到抑制。此外,本品也有对胸腺核苷酸合成酶的抑制作用,

甲氨蝶呤的不良反应

1、胃肠道反应主要为口腔炎、口唇溃疡、咽炎、恶心、呕吐、胃炎及腹泻。2、骨髓抑制主要表现为白细胞下降,对血小板亦有一定影响,严重时可出现全血下降、皮肤或内脏出血。3、大量1次应用可致血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)升高,或药物性肝炎,小量持久应用可致肝硬变。4、肾脏损害常见于高剂量时,出现血尿、蛋白尿

甲氨蝶呤的计算化学数据

1、 计疏水参数计算参考值(XlogP):-1.8 2、 氢键供体数量:5 3、 氢键受体数量:12 4、 可旋转化学键数量:9 5、 互变异构体数量:24 6、 拓扑分子极性表面积(TPSA):211 7、 重原子数量:33 8、 表面电荷:0 9、 复杂度:704 10、同位素原子数量:0 11

甲氨蝶呤的基本信息

本品为4-氨基-10-甲基叶酸及结构相似物的混合物,主要成分为L-(+)-N -[4-[[(2,4-二氨基-6-蝶啶基)甲基]甲氨基]苯甲酰基]谷氨酸,按无水物计算,含C20H22N8O5应为98.0%~102.0%。