分析溶液的方法沉降速度法的简介

沉降速度法是分析溶液中大分子的大小、形状、多组分成份行之有效的方法。它是在强离心力场作用下通过测量大分子层的移动速度来测量大分子的沉降系数(S),该系数可以表示为颗粒沉降速度与重力场的比率,也可以表示颗粒的浮力质量与它的摩擦系数之比,反映分子量(M)、分子大小与形状的关系。对于理想单组分、非相互作用体系,通过测量分界面单点移动速度的传统方法就可得到精确的S值。 但对于复杂的相互作用系统,例如蛋白质寡聚作用、核酸杂交、蛋白核酸相互作用、受体配体与抗原抗体识别、分子组装、拆卸等体系,由于浓度梯度引起的扩散作用将掩蔽存在的多组分成份,通过单点或二阶巨分析得到的是整个系统的平均S值,而不是实际存在的S值分布。这些技术在应用上有一定趋限性。然而[1],近年来沉降速度法在数据分析方面取得了举世瞩目的进展,沉降速度数据与LAMM方程直接拟合揭示了移动分界面许多生物信息,该技术在我们了解活体内大分子的行为中起着举足轻重的作用。 在十分强......阅读全文

关于水溶液锂电池体系的简介

  2013年3月最新一期《自然》(Nature)杂志子刊《科学报道》(Sci.Report)刊发了复旦大学教授吴宇平课题组的一项重磅研究成果——水溶液锂电池体系。一片薄薄的金属锂,被特制的复合膜紧密包裹,将其置于pH值呈中性的水溶液中,与锂离子电池中传统的正极材料尖晶石锰酸锂组装,即可制成平均充电

关于匹多莫德口服溶液的简介

  一、匹多莫德口服溶液的成份:  主要成分为匹多莫德。  其化学名称为:(R)-3-[(S)-(5-氧-2-吡咯烷基)羰基]-噻唑烷-4-羧酸。  分子式:C9H12N2O4S  分子量:244.26  二、匹多莫德口服溶液的性状:本品为无色或微黄色的澄明液体,无臭,味微甜酸。  三、适应症:本品

关于西罗莫司口服溶液的简介

  一、西罗莫司口服溶液,适应症为适用于接受肾移植的患者,预防器官排斥。  本品主要成份为西罗莫司,其化学名称为 :(3S, 6R, 7E, 9R, 10R, 12R, 14S, 15E, 17E, 19E, 21S, 23S, 26R, 27R, 34aS)-9, 10, 12, 13, 14,

关于硫代硫酸钠溶液的简介

  硫代硫酸钠溶液(Sodium thiosulfate)具有还原特性,与亚硝酸盐配合应用于氰化物中毒,使解毒效果显著提高,和砷、铋、汞、碘、铅生成毒性低的硫化物随尿排出。硫代硫酸钠除作为金属解毒剂外,在皮肤科中治疗疥疮,花斑癣及汗斑,其作用机制理为:局部外涂本品后,在空气中二氧化碳及汗液的作用下生

使用生理氯化钠溶液过量的简介

  一、生理氯化钠溶液的药物相互作用:作为药物溶剂或稀释剂时,应注意药物之间的配伍禁忌。  二、药物过量:  可致高钠血症和低钾血症,并能引起碳酸氢盐丢失。  在伤口冲洗和外科手术中过量使用可导致冲洗液的吸收,从而导致血容量增加,表现为低渗性水分过多,出现头痛、恶心、坐立不安、定向障碍等症状。严重时

关于美扑伪麻口服溶液的简介

  美扑伪麻口服溶液中对乙酰氨基酚具有解热镇痛作用;盐酸伪麻黄碱可选择性地收缩上呼吸道血管,消除鼻咽部黏膜充血、减轻鼻塞、流涕;氢溴酸右美沙芬能抑制咳嗽中枢而产生镇咳作用,但无成瘾性;马来酸氯苯那敏为抗组胺药,可消除因感冒引起的流泪、流涕、喷嚏等过敏症状。

关于氨溴特罗口服溶液的简介

  氨溴特罗口服溶液,用于治疗急、慢性呼吸道疾病(如急、慢性支气管炎,支气管哮喘, 肺气肿等)引起的咳嗽、痰液粘稠、排痰困难、喘息等。  一、氨溴特罗口服溶液的成份:氨溴特罗口服溶液为复方制剂,其组分为每ml含:盐酸氨溴索1.5毫克,盐酸克仑特罗1微克。  二、氨溴特罗口服溶液的性状:氨溴特罗口服溶

立式高速冷冻离心机分离细胞的沉降速度法

        当不同大小的细胞具有相同密度或密度之间有重叠时,采用等密度区带离心法将它们富集到同一区带,再用立式高速冷冻离心机按照沉降速度不同做进一步分离。常用的沉降速度法有:  1、在Percoll等介质中的等动力梯度离心。  2、适合特定细胞的梯度离心。  3、在重定向梯度转子中的离心。  4

立式高速冷冻离心机分离细胞的沉降速度法

当不同大小的细胞具有相同密度或密度之间有重叠时,采用等密度区带离心法将它们富集到同一区带,再用立式高速冷冻离心机按照沉降速度不同做进一步分离。常用的沉降速度法有:1、在Percoll等介质中的等动力梯度离心。2、适合特定细胞的梯度离心。3、在重定向梯度转子中的离心。4、淘洗离心。前两种方法可在无菌条

滴定分析法分类非水溶液滴定方法

(1)第一法    除另有规定外,精密称取供试品适量,加冰醋酸10~30mL使溶解,加各品种项下规定的指示剂1~2滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定。终点颜色应以电位滴定时的突跃点为准,并将滴定的结果用空白试验校正。若滴定供试品与标定高氯酸滴定液时的温度差别超过10℃,则应重新标定;若未超过

稀氨溶液的鉴别检查方法

鉴别取本品少量,另用玻璃棒蘸取盐酸,接近本品的液面,即发生白色的浓烟。检查应符合涂剂项下有关的各项规定(通则0118)。

复方甘草口服溶液的检查方法

pH值应为6.0~9.0(通则0631)。其他除澄清度外,本品应符合口服溶液剂项下有关的各项规定(通则0123)。

稀氨溶液的鉴别方法

取本品少量,另用玻璃棒蘸取盐酸,接近本品的液面,即发生白色的浓烟。

环孢素口服溶液的鉴别方法

(1)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品适量,加20%三氯甲烷的甲醇溶液制成每1ml中约含环孢素1mg的溶液。对照品溶液取环孢素对照品适量,加20%三氯甲烷的甲醇溶液制成每1ml中约含1mg的溶液。色谱条件采用硅胶G薄层板,以乙醚为展开剂1,以乙酸乙酯-丁酮-水-甲醇(60:40:2

哈西奈德溶液的检查方法

装量照最低装量检查法(通则0942)试验,应符合下表规定。标示装量平均装量每个容器装量20m以下不少于标示装量的95%不少于标示装量的90%20ml及20ml以上不少于标示装量的97%不少于标示装量的93%其他应符合涂剂项下有关的各项规定(通则0118)

布洛芬口服溶液的含量测定方法

照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液用内容量移液管,精密量取本品适量,用甲醇定量稀释制成每1m中约含布洛芬0.5mg的溶液。对照品溶液取布洛芬对照品适量,精密称定,加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含布洛芬0.5mg的溶液色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以醋酸钠缓冲液(取醋酸钠6

乳酸钠溶液的鉴别方法

本品为无色或几乎无色的澄清黏稠液体本品能与水、乙醇或甘油任意混合。

克霉唑溶液的检查方法

二苯基(2氯苯基)甲醇(杂质I)照高效液相色谱法(通则0512)测定。溶剂70%甲醇溶液。供试品溶液精密量取本品2ml,置100m1量瓶中,用溶剂稀释至刻度,摇匀,滤膜滤过,取续滤液。对照品溶液取杂质I对照品适量,精密称定,加溶剂溶解并定量稀释制成每1ml中约含4.5g的溶液。系统适用性溶液取克霉唑

肌苷口服溶液的检查方法

pH值应为7.5~8.5(通则0631)。其他应符合口服溶液剂项下有关的各项规定(通则0123)。

稀氨溶液的含量测定方法

精密量取本品5ml,置贮有水25m1的具塞锥形瓶中,加甲基红指示液2滴,用硫酸滴定液(0.5mol/L)滴定。每1ml硫酸滴定液(0.5mol/L)相当于17.03mg的NH3。

乳酸钠溶液的含量测定方法

取本品约0.2g,精密称定,置锥形瓶中,在105℃干燥1小时,加冰醋酸15ml与醋酐2nl,加热使溶解,放冷,加结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显蓝绿色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于11.21mg的C3H5NaO3。

甲酚皂溶液的含量测定方法

照气相色谱法(通则0521)测定。内标溶液取苯甲醛适量,加无水乙醇溶解并稀释制成每1m中约含1.5mg的溶液。供试品溶液精密量取本品2ml,置分液漏斗中,加盐酸0.1ml,摇匀,加水3ml,摇匀,精密加乙醚20ml,轻轻振摇提取,静置分层,弃去水层。精密量取乙醚提取液5ml,置25m量瓶中,加无水乙

乳果糖浓溶液的检查方法

相对密度本品的相对密度(通则0601)为1.260~1.390。pH值应为3.0~7.0。取本品与电极接触15分钟后测定(通则0631)。溶液的颜色取本品,照紫外可见分光光度法(通则0401),以水为空白,在420nm的波长处测定吸光度,不得过0.5有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品

甲紫溶液的类别和贮藏方法

类别同甲紫。贮藏遮光,密封保存

联苯苄唑溶液的检查方法

检查应符合涂剂项下有关的各项规定(通则0118)。

硼酸溶液的性状鉴别检查方法

性状本品为无色的澄清液体。鉴别本品显硼酸盐的鉴别反应(通则0301)。检查pH值应为4.0~5.0(通则0631)其他应符合涂剂项下有关的各项规定(通则0118)。

地高辛口服溶液的含量测定方法

照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取本品5ml,置25ml量瓶中,用稀乙醇稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取地高辛对照品,加稀乙醇溶解并定量稀释制成每1ml中含10pg的溶液。色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈-(32:68)为流动相;检测波长为230nm;进样体积20p

甲醛溶液的类别和贮藏方法

类别消毒防腐药。贮藏密封,防冻保存。

乳酸钠溶液的鉴别检查方法

鉴别本品显钠盐与乳酸盐的鉴别反应(通则0301)。检查酸碱度取本品,加水制成每1ml中含乳酸钠0.112g的溶液,置水浴中加热30分钟,放冷,依法测定(通则0631),pH值应为6.5~7.5溶液的澄清度与颜色本品应澄清无色,如显色,与黄色号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得更深。氯化物取本

细胞色素C溶液的检查方法

含铁量照紫外可见分光光度法(通则0401)测定标准铁溶液取硫酸铁铵50g,加水300ml与硫酸6ml的混合溶液溶解后,加水适量使成1000ml,摇匀。精密量取25ml,置碘瓶中,加盐酸5ml,混合,加碘化钾试液12ml,密塞静置10分钟,用硫代硫酸钠滴定液(0.1mol/L)滴定,至近终点时,加淀粉