乳酸钠溶液的含量测定方法
取本品约0.2g,精密称定,置锥形瓶中,在105℃干燥1小时,加冰醋酸15ml与醋酐2nl,加热使溶解,放冷,加结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显蓝绿色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于11.21mg的C3H5NaO3。......阅读全文
乳酸钠溶液的含量测定方法
取本品约0.2g,精密称定,置锥形瓶中,在105℃干燥1小时,加冰醋酸15ml与醋酐2nl,加热使溶解,放冷,加结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显蓝绿色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于11.21mg的C3H5NaO3。
乳果糖口服溶液的含量测定
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液见有关物质项下。对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见乳果糖浓溶液含量测定项下。
乳果糖浓溶液的含量测定
照高效液相色谱法(通则0512)测定对照品溶液取乳果糖对照品约1g,精密称定,置25m量瓶中,加乙腈-水(1:1)溶液溶解并稀释至刻度,摇匀供试品溶液、系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求见有关物质项下。测定法精密量取供试品溶液与对照品溶液,分别注人液相色谱仪,记录色谱图。按外标法以峰面积计算。
抗凝血用枸橼酸钠溶液的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取本品适量,加流动相稀释制成每ml中约含枸橼酸钠(CH5Na3O7·2H2O)0.2mg的溶液。对照品溶液取枸橼酸对照品约13mg,精密称定,置100ml量瓶中,加流动相溶解并稀释至刻度,摇匀。色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以0.05m
阿仑膦酸钠的含量测定方法
取本品约0.6g,精密称定,加新沸过的冷水75ml,温热使溶解,放冷,照电位滴定法(通则0701),用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml的氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)相当于27.11mg的C4H12NNaO7P2。
甲紫溶液的含量测定方法
精密量取本品10ml,置105℃恒重的蒸发皿中,置水浴上蒸干,在105℃千燥至恒重,计算,即得
硼酸溶液的含量测定方法
精密量取本品25ml,加中性甘油(对酚酞指示液显中性)25ml与酚酞指示液3滴,用氢氧化钠滴定液(0.5mol/L)滴定至显粉红色。每1ml的氢氧化钠滴定液(0.5mol/L)相当于30.92mg的H3BO3。
硼酸溶液的含量测定方法
含量测定精密量取本品25ml,加中性甘油(对酚酞指示液显中性)25ml与酚酞指示液3滴,用氢氧化钠滴定液(0.5mol/L)滴定至显粉红色。每1ml的氢氧化钠滴定液(0.5mol/L)相当于30.92mg的H3BO3。
甲醛溶液的含量测定方法
取本品约1.5ml,精密称定,置锥形瓶中加水10ml、过氧化氢试液25ml与溴麝香草酚蓝指示液2滴滴加氢氧化钠滴定液(1mol/L)至溶液显蓝色;再精密加氢氧化钠滴定液(1mol/L)25ml,瓶口置一玻璃小漏斗,置水浴上加热15分钟,不时振摇,放冷,用水洗涤漏斗,加溴麝香草酚蓝指示液2滴,用盐酸滴
酮康唑乳膏的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。溶剂甲醇-三氯甲烷(1:1)。供试品溶液取本品2.5g,精密称定,置烧杯中,加溶剂20ml,置80℃水浴中振摇使酮康唑溶解,用溶剂定量转移至50ml量瓶中,放冷,用溶剂稀释至刻度,摇匀,在冰浴中冷却1小时后立即滤过,取续滤液放置至室温。对照品溶液取酮康唑对照品适
诺氟沙星乳膏的含量测定方法
含量测定照紫外可见分光光度法(通则0401)测定。供试品溶液取本品适量(约相当于诺氟沙星5mg),精密称定,置分液漏斗中,加三氯甲烷15ml,振摇后,用氯化钠饱和的0.1%氢氧化钠溶液25ml、20ml、20ml和10m分次提取,合并提取液,置100ml量瓶中,加0.1%氢氧化钠溶液稀释至刻度,摇匀
酮康唑乳膏的含量测定方法
含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定。溶剂甲醇-三氯甲烷(1:1)。供试品溶液取本品2.5g,精密称定,置烧杯中,加溶剂20ml,置80℃水浴中振摇使酮康唑溶解,用溶剂定量转移至50ml量瓶中,放冷,用溶剂稀释至刻度,摇匀,在冰浴中冷却1小时后立即滤过,取续滤液放置至室温。对照品溶液取酮康唑
酮康唑乳膏的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。溶剂甲醇-三氯甲烷(1:1)。供试品溶液取本品2.5g,精密称定,置烧杯中,加溶剂20ml,置80℃水浴中振摇使酮康唑溶解,用溶剂定量转移至50ml量瓶中,放冷,用溶剂稀释至刻度,摇匀,在冰浴中冷却1小时后立即滤过,取续滤液放置至室温。对照品溶液取酮康唑对照品适
尿素乳膏的含量测定方法
照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定。供试品溶液取本品适量,精密称定(约相当于尿素50mg),置50ml烧杯中,加乙醇20ml,置水浴中加热使尿素溶解,置冰浴中冷却30分钟,滤过,滤液置100ml量瓶中,用乙醇洗涤容器及滤器,洗液并入量瓶中,放至室温,用乙醇稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液对照
丙戊酸钠的含量测定方法
取本品约0.5g,精密称定,加水30ml溶解后,加乙醚30ml,照电位滴定法(通则0701),用玻璃饱和甘汞电极,用盐酸滴定液(0.1molL)滴定至pH4.5。每1ml盐酸滴定液(0.1mol/L)相当于16.62mg的C8H1sNaO2。
色甘酸钠的含量测定方法
取本品约0.18g,精密称定,加丙二醇20ml与异丙醇5ml,加热使溶解,放冷,加二氧六环20ml与甲基橙二甲苯蓝FF混合指示液数滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)(用二氧六环配制)滴定至溶液显蓝灰色。每1ml高氯酸滴定液(0.1mo/L)相当于25.62mg的Ca3H14Na2On。
羟丁酸钠的含量测定方法
含量测定取本品约0.1g,精密称定,加冰醋酸10ml溶解后,加醋酐2ml与结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显蓝绿色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于12.6lmg的C4HNaO3。
阿魏酸钠的含量测定方法
避光操作。取本品约0.15g,精密称定,加冰醋酸20ml使溶解,加醋酐3ml与结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1molL)滴定至溶液显蓝绿色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml的高氯酸滴定液(0.1mo/L)相当于21.62mg的 Cno Hg NaC4
阿仑膦酸钠片的含量测定方法
照离子色谱法(通则0513)测定。供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取细粉适量(约相当于阿仑膦酸20mg),置50m1量瓶中,加水适量超声使阿仑膦酸钠溶解,用水稀释至刻度,摇匀,以转速为每分钟3000转离心3分钟,取上清液,滤过,取续滤液对照品溶液取阿仑膦酸钠对照品适量,精密称定,加水适
稀氨溶液的含量测定方法
精密量取本品5ml,置贮有水25m1的具塞锥形瓶中,加甲基红指示液2滴,用硫酸滴定液(0.5mol/L)滴定。每1ml硫酸滴定液(0.5mol/L)相当于17.03mg的NH3。
甲酚皂溶液的含量测定方法
照气相色谱法(通则0521)测定。内标溶液取苯甲醛适量,加无水乙醇溶解并稀释制成每1m中约含1.5mg的溶液。供试品溶液精密量取本品2ml,置分液漏斗中,加盐酸0.1ml,摇匀,加水3ml,摇匀,精密加乙醚20ml,轻轻振摇提取,静置分层,弃去水层。精密量取乙醚提取液5ml,置25m量瓶中,加无水乙
环孢素口服溶液的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品适量,精密称定,加20%三氯甲烷的甲醇溶液定量稀释制成每1ml中约含环孢素1mg的溶液。对照品溶液取环孢素对照品适量,精密称定,加20%三氯甲烷的甲醇溶液定量稀释制成每1ml中约含1mg的溶液。色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈水-甲醇
布洛芬口服溶液的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液用内容量移液管,精密量取本品适量,用甲醇定量稀释制成每1m中约含布洛芬0.5mg的溶液。对照品溶液取布洛芬对照品适量,精密称定,加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含布洛芬0.5mg的溶液色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以醋酸钠缓冲液(取醋酸钠6
地高辛口服溶液的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取本品5ml,置25ml量瓶中,用稀乙醇稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取地高辛对照品,加稀乙醇溶解并定量稀释制成每1ml中含10pg的溶液。色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈-(32:68)为流动相;检测波长为230nm;进样体积20p
醋酸地塞米松乳膏的含量测定方法
含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量(约相当于醋酸地塞米松0.5mg),精密称定,精密加甲醇50ml,用匀浆机以每分钟9500转搅拌30秒,置冰浴中放置1小时,经有机相滤膜(0.45μm)滤过,弃去初滤液5ml,取续滤液对照品溶液取醋酸地塞米松对照品适量,精密称定,加甲
复方酮康唑乳膏的含量测定方法
酮康唑与丙酸氯倍他索照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品约4g,精密称定,加无水乙醇适量置80℃水浴中使酮康唑与丙酸氯倍他索溶解,用无水乙醇适量移至50ml量瓶中,放冷,用无水乙醇稀释至刻度,摇匀,冰浴中冷却2小时,滤过,取续滤液放置至室温。对照品溶液取酮康唑对照品与丙酸氯倍他索对
克罗米通乳膏的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量(约相当于克罗米通25mg),精密称定,置50ml量瓶中,加环己烷适量,置热水浴中,振摇使克罗米通溶解,放冷至室温,用环己烷稀释至刻度,摇匀,静置1小时,精密量取上清液5m1,置100ml量瓶中,用环己烷稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取克罗米通
醋酸地塞米松乳膏的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量(约相当于醋酸地塞米松0.5mg),精密称定,精密加甲醇50ml,用匀浆机以每分钟9500转搅拌30秒,置冰浴中放置1小时,经有机相滤膜(0.45μm)滤过,弃去初滤液5ml,取续滤液对照品溶液取醋酸地塞米松对照品适量,精密称定,加甲醇溶解并
林旦乳膏的含量测定方法
照气相色谱法(通则0521)测定。对照品溶液取林旦对照品约10mg,精密称定,置l00ml量瓶中,加丙酮使溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取2ml,置50ml量瓶中,用环已烷稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml,置100ml量瓶中,用环己烷稀释至刻度,摇匀。供试品溶液、系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性
阿魏酸钠片的含量测定方法
照紫外可见分光光度法(通则0401)测定避光操作。供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于阿魏酸钠50mg),置250ml量瓶中,加水适量,振摇使阿魏酸钠溶解,用水稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置100ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀测定法取供试品溶液,在310