原子荧光测重金属中的溶样体积怎么算
首先固体样品的质量必须精确到0.0001g，其次定容到100mL则是体积为100.0mL。不过如果你不是做常量元素那么食品定容到100mL其实定容体积有点大了，因为你还要再取4mL样品溶液加硫脲-抗坏血酸溶液然后定容到10mL，这样等于又稀释了2.5倍，相当于体积是250mL，食品中重金属的含量本来就小，你的称样量又只有1g，再配上这么大的体积很容易测不准。用原子荧光时定容到15或25mL足够了。......阅读全文
微波溶样技术微波溶样装置
1975年首次发表使用微波能作为加速酸消化的方法,在此技术出现的早期,应用者是将聚四氟乙烯(PFA)压力罐放入家用微波炉中完成溶样的。研究表明,家用微波炉并不适合于在实验室中溶解样品,其主要原因是由于家用微波炉设计中,没有考虑到溶样过程中大量反射功率的存在。被反射的微波回到磁控管会影响其正常发射,一
微波溶样技术微波溶样的特点
通过密封微波溶样技术的一些应用和实验室的使用,表明这种微波溶样技术具有以下优点。(1)溶样速度快。由于微波加热是分子“内加热”,样品与酸液(通常还有氧化剂)在短时间内便可升温到预定温度。样品在压力罐中的高温高压下被氧化分解。这都有利于提高溶样的速度,它比常规法一般要快10～100倍。(2)溶样效果好
微波溶样的特点
通过密封微波溶样技术的一些应用和实验室的使用，表明这种微波溶样技术具有以下优点。 （1）溶样速度快。由于微波加热是分子“内加热”，样品与酸液（通常还有氧化剂）在短时间内便可升温到预定温度。样品在压力罐中的高温高压下被氧化分解。这都有利于提高溶样的速度，它比常规法一般要快10～100倍。
微波溶样装置介绍
1975年首次发表使用微波能作为加速酸消化的方法，在此技术出现的早期，应用者是将聚四氟乙烯（PFA）压力罐放入家用微波炉中完成溶样的。研究表明，家用微波炉并不适合于在实验室中溶解样品，其主要原因是由于家用微波炉设计中，没有考虑到溶样过程中大量反射功率的存在。被反射的微波回到磁控管会影响其正常发
微波溶样技术的原理
微波是频率300～300000MHz间的电磁波。微波溶样一般采用2450MHz为工作频率。当微波在传输过程中遇到不同材料时，会分别产生反射、吸收或穿透现象。这取决于材料本身的介电常数、介质损耗系数、电导率等。一般情况下，金属对微波具有反射作用；而像玻璃、陶瓷、聚四氟乙烯、聚丙烯等材料可被微波穿
微波溶样技术的原理
微波是频率300～300000MHz间的电磁波。微波溶样一般采用2450MHz为工作频率。当微波在传输过程中遇到不同材料时,会分别产生反射、吸收或穿透现象。这取决于材料本身的介电常数、介质损耗系数、电导率等。一般情况下,金属对微波具有反射作用;而像玻璃、陶瓷、聚四氟乙烯、聚丙烯等材料可被微波穿透;另
在做融化点溶样时,加热温度不能超过溶样多少度
晶体在融化时有一段恒定温度,这个温度就是熔点,不一定等到完全融化.
同位素分析检测用小型溶样罐耐腐蚀PFA溶样杯beaker
同位素分析专用beaker一、产品介绍同位素分析用beaker可用于同位素锶钕铅分析、核工业、地质地矿实验样品的消解和中低压溶样，配套ICP-MS/ OES/AAS分析等实验。PFA这种材料的化学稳定性可显著减少交差污染，摩擦系数在塑料中低，还有很好的电性能，其电绝缘性不受温度影响。我厂生产的bea
食品检测技术微波溶样技术
微波溶样技术简介1.微波溶样技术的原理 微波是频率300～300000MHz间的电磁波。微波溶样一般采用2450MHz为工作频率。当微波在传输过程中遇到不同材料时,会分别产生反射、吸收或穿透现象。这取决于材料本身的介电常数、介质损耗系数、电导率等。一般情况下,金属对微波具有反射作用;而像玻
分水岭样梗塞的溶栓治疗
由于脑分水岭梗死的发病机制与脑血栓形成不同，脑分水岭梗死发生机制中最主要原因为体循环低血压、脑的大动脉狭窄或闭塞、心脏疾患等3方面，动脉粥样硬化为重要的基础病因，所以一般不进行溶栓治疗。但可根据血液检测指标应用比较缓和的蛇毒类药物治疗，如去纤酶（降纤酶）注射剂，首次10U加生理盐水250ml，静
ICPAES酸溶制样方法是什么？
准确称取0.05~0.2g，置于烧杯中加入适量的酸，一定温度加热至样品完全溶解，取下冷却至室温，转移至容量瓶内，ICP-MS测试需加入内标溶液，稀释至刻度，混匀，待测；随同试样做试剂空白。
什么样的溶出曲线具有区分力？
溶出度试验的重要性已毋庸置疑，该实验在口服固体制剂品质评价和仿制药研发中愈来愈发挥出举足轻重的作用，而寻找到客观存在、并确定出最能体现原研制剂内在优良品质、具有区分力的溶出曲线才是本实验的重中之重，本文将就此展开论述。 溶出度试验在评价口服固体制剂内在品质和仿制药研发中愈来愈发挥出举
微波溶样技术测定食品中金属污染物
1.微波溶样技术的原理 微波是频率300～300000MHz间的电磁波。微波溶样一般采用2450MHz为工作频率。当微波在传输过程中遇到不同材料时,会分别产生反射、吸收或穿透现象。这取决于材料本身的介电常数、介质损耗系数、电导率等。一般情况下,金属对微波具有反射作用;而像玻璃、陶瓷、聚四氟
原子荧光测重金属中的溶样体积怎么算
首先固体样品的质量必须精确到0.0001g，其次定容到100mL则是体积为100.0mL。不过如果你不是做常量元素那么食品定容到100mL其实定容体积有点大了，因为你还要再取4mL样品溶液加硫脲-抗坏血酸溶液然后定容到10mL，这样等于又稀释了2.5倍，相当于体积是250mL，食品中重金属的含量本来
食品样品预处理中样品溶液的制备方法微波溶样法
微波溶样法是将微波加热和密闭加压消化相结合的一种新型而有效的分解样品的技术,主要用到微波炉和密封聚四氟乙烯罐。该方法的特点是快速高效,3～5min可将样品彻底分解,试剂用量少,空白值低,挥发性元素不损失。
封闭酸溶法结合ICPMS检测岩石样中稀土元素
稀土元素（REE）是重要的战略性元素，有“工业维生素”的美称，在石油、化工、冶金、纺织、陶瓷、玻璃、永磁材料等领域都得到了广泛的应用。随着它的大量开发和利用，不可避免的会通过各种途径进人环境、食物链及生物体。因此，对稀土元素分析测定的灵敏度要求愈来愈高。电感耦合等离子体质谱（ICP-MS）技术在
关于纤溶亢进的纤溶过程介绍
纤维蛋白溶解的基本过程可分为两个阶段：纤溶酶原的激活与纤维蛋白的降解。 1、纤溶亢进的纤溶过程— 纤溶酶原的激活 正常情况下，血浆中纤溶酶原无活性。只有在激活物的作用下，它才能转变成具有催化活性的纤溶酶。纤溶酶原的激活物存在于血液、各种组织和组织液中，也可由微生物产生。主要有三类： (1)
关于纤溶系统的纤溶过程介绍
纤维蛋白溶解的基本过程可分为两个阶段：纤溶酶原的激活与纤维蛋白的降解。 1.纤溶酶原的激活 正常情况下,血浆中纤溶酶原无活性。只有在激活物的作用下,它才能转变成具有催化活性的纤溶酶。纤溶酶原的激活物存在于血液、各种组织和组织液中,也可由微生物产生。主要有三类： (1)血管激活物 血管激活物
猝死型冠状动脉粥样硬化性心脏病的溶栓步骤
溶栓前查血常规、血小板计数、出凝血时间及血型。 1、即刻口服水溶性阿司匹林0.15～0.3g，以后0.15～0.3g/d，3～5d后改服50～150mg，出院后长期服用小剂量阿司匹林。 2、静脉用药种类及方法 （1）尿激酶(UK)：150万IU(约2.2万IU/kg)用10ml生理盐水溶解
特氟龙PFA消解管南京瑞尼克地球化学PFA溶样罐5ml厂家
PFA溶样罐：也叫PFA溶样瓶、管形瓶、可溶性聚四氟乙烯溶样罐、消解瓶等。有其主要特点有：1、化学耐受性强，可耐受强酸、强碱、魔酸、HF、硝酸等和各种有机无机溶剂；2、低的溶出和析出，可作为样品瓶用来长期存放高纯昂贵试剂和标准品而并不用担心有其他杂质析出。3、敞口可耐高压，外底平面设计可用电热板加热
溶出试验为什么需要溶出取样系统？
溶出取样系统大大提高了工作效率和溶出实验的精准度，越来越受实验室推崇。本文小编给大家介绍一下海益达研发生产的溶出取样系统。是针对实验室溶出试验进行时人工取样繁琐精准度不高研发的，这一套系统具有二级过滤、浸润技术、初滤液技术、审计追踪、指纹识别、等温补液、自动投药等多项技术功能，是普通的溶出仪无法比拟
溶出度检查测定溶出仪的调试
测定前,应对仪器装置进行必要的调试。①检查仪器水平及转动轴的垂直度与偏心度:使用水平仪检查仪器是否处于水平状态;转轴的垂直程度应与容器中心线相吻合,用直角三角板检查转动轴与溶出杯平面的垂直度;检查转篮旋转时与溶出杯的垂直轴在任一点的偏离均不得大于2mm,检查转篮旋转时摆动幅度不得偏离轴心的±1.0m
纤溶系统α2纤溶酶抑制抗原
α2-纤溶酶抑制抗原介绍: 2纤溶酶抑制物主要由肝脏合成,一种单链糖蛋白,是体内特异的抑制活性的丝氨酸蛋白酶,有限时性抑制纤溶酶的作用和抑制纤溶酶原与纤维蛋白结合,防止纤维蛋白被抗纤溶酶水解的作用。α2-纤溶酶抑制抗原正常值: 1-12ng/ml。α2-纤溶酶抑制抗原临床意义: (1) t-PA含量
溶出度仪影响溶测定的若干因素
影响溶出度测定试验结果的因素：试验样品、溶出度仪机械性能、实验人员操作的规范程度和试剂等。 一、搅拌转动装置的晃动 不管是篮法还是桨法，介质在搅拌作用下的液流运动形成了通过固体的流体剪切力，桨或篮轴的晃动都会改变介质的流体动力学性质，从而影响溶出速率。因此，篮或桨的晃动会改变制剂的溶出速率
溶出为曲线什么要做多种溶出介质
1.2 溶出介质的选择 1.2.1 普通制剂酸性药物制剂：pH 分别为1.0 或1.2、5.5 ～ 6.5、 6.8 ～ 7.5 和水. 中性或碱性药物/ 包衣制剂：pH 分别为1.0 或1.2、3.0 ～ 5.0、6.8 和水. 难溶性药物制剂：pH 分别为1.0 或1.2、4.0 ～ 4.5、6
溶出度检查测定溶出介质的制备
应使用各品种项下规定的溶出介质,并应新鲜制备和经脱气处理(溶解的气体在试验过程中可能形成气泡,从而影响试验结果,因此溶解的气体应在试验之前除去)。可采用的脱气方法:取溶出介质,在缓慢搅拌下加热至约41℃,并在真空条件下不断搅拌5min以上,脱气放冷后,再按各规定项下溶出度的要求制备溶出介质。或采用煮
多规格厂家供应耐酸碱耐高温PFA样品罐螺纹盖小型PFA溶样杯
PFA溶样罐，也叫PFA管形瓶、可溶性聚四氟乙烯溶样罐、消解瓶等，常用于地质地矿、地球化学、土壤微生物等样品分析消解实验，可搭配石墨消解仪、电热板使用。广泛适用于痕量分析、环境监测、重金属检测、半导体、新材料、新能源等。 规格参考：0.25ml、2.5ml、3ml、5ml、6ml、7ml、15ml、
溶出量怎么计算
1、溶出度：是指药物从片剂等固体制剂在规定溶剂中溶出的速度和程度。溶出度是片剂质量控制的一个重要指标，对难溶性的药物一般都应作溶出度的检查。凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限的检查。2、计算公式：溶出度%=(Ai×Mr× Xr%×n)/(Ar×0.1)。
溶出量怎么计算
1、溶出度：是指药物从片剂等固体制剂在规定溶剂中溶出的速度和程度。溶出度是片剂质量控制的一个重要指标，对难溶性的药物一般都应作溶出度的检查。凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限的检查。2、计算公式：溶出度%=(Ai×Mr× Xr%×n)/(Ar×0.1)。
什么是自溶？
自溶指的是人死后体内各脏器由于自身酶的作用，逐渐软化和液化的现象。肉眼观察脏器表面发暗，有松软感，切面变得模糊不清，胃肠道黏膜崩溃脱落。显微镜下，早期自溶组织的细胞界限不清，细胞似浊肿状，胞浆中有颗粒或空泡形成，然后出现染色性的改变。晚期的变化类似腐败，细胞失去界限，胞核丧失染色性。