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1．感应阶段： T细胞 ⑴靶细胞对内源性抗原的加工、处理及递呈 ⑵CD8+T细胞对抗原的识别（双识别） ↗CDR1和CDR2识别MHC-Ⅰ类分子 TCR→CDR3识别抗原肽的T细胞表位 MHC限制性 2．反应阶段： ⑴T细胞的充分活化需要双信号 第一信号：抗原特异性信号 TCR — 抗原肽-MHC-Ⅰ类分子复合物 CD8 — MHC-Ⅰ类分子 第二信号：协同刺激信号 CD28 — B7（CD80、CD86) CD2（LFA-2）— CD58（LFA-3) LFA-1 — ICAM-1 ⑵活化CTL细胞增殖、分化为效应性CTL 细胞的过程中需要Th1细胞辅助。 ⑶在CTL细胞的分化过程中也有记忆性 CTL细胞形成（疫苗接种的基础）。 3．效应阶段： ⑴CTL杀伤靶细胞的过程： 特异性识别与结合阶段 致死性打击阶段 靶细胞的裂解 ⑵CTL杀伤靶细胞的特点： 具有明显的特异性杀伤作......阅读全文
1．感应阶段： T细胞 ⑴靶细胞对内源性抗原的加工、处理及递呈 ⑵CD8+T细胞对抗原的识别（双识别） ↗CDR1和CDR2识别MHC-Ⅰ类分子 TCR→CDR3识别抗原肽的T细胞表位 MHC限制性 2．反应阶段： ⑴T细胞的充分活化需要双信号 第一信号：抗原特异性信号 TC
T细胞是相当复杂的不均一体、又不断在体内更新、在同一时间可以存在不同发育阶段或功能的亚群，但分类原则和命名比较混乱，尚未统一。按免疫应答中的功能不同，可将T细胞分成若干亚群，一致公认的有： 1、辅助性T细胞（Helper T cells,Th），具有协助体液免疫和细胞免疫的功能； 2、抑制性
T淋巴细胞亚群介绍： T淋巴细胞亚群的测定是检测机体细胞免疫功能的重要指标，且对某些疾病(如自身免疫病、免疫缺陷病、恶性肿瘤、血液病、变态反应性疾病等)的辅助诊断，分析发病机制，观察疗效及监测预后有重要意义。T淋巴细胞亚群正常值： 免疫荧光法、桥联酶免疫检测法、SPA花环法： CD3+细胞阳性
T淋巴细胞来源于骨髓的多能干细胞（胚胎期则来源于卵黄囊和肝）。在人体胚胎期和初生期，骨髓中的一部分多能干细胞或前T细胞迁移到胸腺内，在胸腺激素的诱导下分化成熟，成为具有免疫活性的T细胞。 成熟的T细胞经血流分布至外周免疫器官的胸腺依赖区定居，并可经淋巴管、外周血和组织液等进行再循环，发挥细胞免
百人博士Nature子刊发表最新成果：T细胞免疫应答关键受体的作用新机制 中科院上海生命科学研究院，生物化学与细胞生物学研究所等处的研究人员发表了题为“Dynamic regulation of CD28 conformation and signaling by charged lip
T淋巴细胞即胸腺依赖淋巴细胞（thymus dependent lymphocyte）。亦可简称T细胞。来源于骨髓的多能干细胞（胚胎期则来源于卵黄囊和肝）。目前认为，在人体胚胎期和初生期，骨髓中的一部分多能干细胞或前T细胞迁移到胸腺内，在胸腺激素的诱导下分化成熟，成为具有免疫活性的T细胞。成熟的
T淋巴细胞即胸腺依赖淋巴细胞(thymus dependent lymphocyte)。亦可简称T细胞。来源于骨髓的多能干细胞(胚胎期则来源于卵黄囊和肝)。目前认为，在人体胚胎期和初生期，骨髓中的一部分多能干细胞或前T细胞迁移到胸腺内，在胸腺激素的诱导下分化成熟，成为具有免疫活性的T细胞。成熟的
T8淋巴细胞亚群介绍： T淋巴细胞表面有多种抗原，其中簇分化(CD)抗原分类甚多，这些抗原除了标记细胞的种类和分化阶段外，同时也有一定的功能，或作为受体、黏附分子、信号传递成分等，可通过这些表面特征性抗原鉴别亚群。目前开展较多的是用抗分化抗原的单克隆抗体，如抗CD8单克隆抗体，对外周血单个
T4淋巴细胞亚群介绍： T淋巴细胞表面有多种抗原，其中簇分化(CD)抗原分类甚多，这些抗原除了标记细胞的种类和分化阶段外，同时也有一定的功能，或作为受体、黏附分子、信号传递成分等，可通过这些表面特征性抗原鉴别亚群。目前开展较多的是用抗分化抗原的单克隆抗体，如抗CD4单克隆抗体，对外周血单个
样本要求 肝素抗凝血5ml，室温 参考值 形态学检测法：60.1%±7.6%。 3H-TdR渗入法：0～2%。 刺激指数（SI）>2为有意义。 临床意义 1、T淋巴细胞在体外培养过程中受有丝分裂原刺激，可转化成为体积较大的母细胞。计数转化的细胞可反映机体的细胞免功能。 2、细胞免疫功