不同色谱柱的适用范围

不同色谱柱的适用范围

　　1、C18柱C18色谱柱是最常用、每个实验室必备的通用型色谱柱。填料是硅胶基质上键合十八烷基,有较高的碳含量和较好的疏水性,适用于大多数化合物,包括非极性、极性小分子及一些多肽及蛋白质。随着每家色谱柱制造商的研发,C18柱的类型还在不断增加。适用pH范围由原来的2～8,发展到现在1～14,与纯水

正相色谱柱和反相色谱柱的适用范围

反相柱用于大多数HPLC分析，主要用来做含量分析。正相柱主要用于分离手性化合物，主要用于测试ee值，dr值等。前者流动相一般为与水混溶的溶剂，如水-甲醇，乙腈，甚至加入无机盐配成缓冲溶液，而后者往往用正戊烷等憎水溶剂。正相柱对溶剂中的水有一定要求，过多的水会使其损坏。

正相色谱柱和反相色谱柱的适用范围

反相柱用于大多数HPLC分析，主要用来做含量分析。正相柱主要用于分离手性化合物，主要用于测试ee值，dr值等。前者流动相一般为与水混溶的溶剂，如水-甲醇，乙腈，甚至加入无机盐配成缓冲溶液，而后者往往用正戊烷等憎水溶剂。正相柱对溶剂中的水有一定要求，过多的水会使其损坏。

不同色谱柱蛋白分离

柱色谱和薄层色谱有什么不同

　　1、方法不同　　柱色谱又称层析法。是一种以分配平衡为机理的分配方法。　　薄层色谱是在被洗涤干净的玻板（10×3cm左右）上均匀的涂一层吸附剂或支持剂，待干燥、活化后将样品溶液用管口平整的毛细管滴加于离薄层板一端约1cm处的起点线上，晾干或吹干后置薄层板于盛有展开剂的展开槽内，浸入深度为0.5cm

不同的色谱柱温会产生什么影响

柱温会影响到出峰时间 柱温过高的话 出峰时间过快 分离效果不好柱温低的话 出峰时间慢 影响做事效率

不同组分在色谱仪的色谱柱中为什么运行速度不同

色谱仪是利用样品各组分在固定相和流动相中溶解与挥发、吸附与脱附等作用的差异，使各组分在作相对运动的两相中反复多次受到上述各作用而达到相互分离。一、分配色谱：溶解是指气态或液态组分进入固定液中的过程。挥发是指组分离开固定液回到气态或液态流动相中的过程。分配色谱的固定相是固定液。固定液对不同组分有不同的

简单介绍一下每种色谱柱的适用范围

1、C18柱C18色谱柱是最常用、每个实验室必备的通用型色谱柱。填料是硅胶基质上键合十八烷基，有较高的碳含量和较好的疏水性，适用于大多数化合物，包括非极性、极性小分子及一些多肽及蛋白质。随着每家色谱柱制造商的研发，C18柱的类型还在不断增加。适用pH范围由原来的2～8，发展到现在1～14，与纯水相的

不同组分在高效色谱仪的色谱柱中为什么运行速度不同

      高效色谱仪是利用样品各组分在固定相和流动相中溶解与挥发、吸附与脱附等作用的差异，使各组分在作相对运动的两相中反复多次受到上述各作用而达到相互分离。一、分配色谱：        溶解是指气态或液态组分进入固定液中的过程。        挥发是指组分离开固定液回到气态或液态流动相中的过程。 

不同的色谱柱清洗方法各有哪些不相同

　液相色谱(HPLC)是20世纪60年代后期发展起来的分离分析技术，是现代分离测定的重要手段。问世以来，因其具有分离效能高、分析速度快、检测灵敏度好、能分析高沸点但不能气化的热不稳定生理活性物质的特点而被广泛应用于生物化学、药物及临床分析。液相色谱柱是消耗品，会随使用时间或进样的次数增加，出现色谱峰

不同的色谱柱清洗方法各有哪些不相同

高效液相色谱(HPLC)是20世纪60年代后期发展起来的分离分析技术，是现代分离测定的重要手段。问世以来，因其具有分离效能高、分析速度快、检测灵敏度好、能分析高沸点但不能气化的热不稳定生理活性物质的特点而被广泛应用于生物化学、药物及临床分析。高效液相色谱柱是消耗品，会随使用时间或进样的次数增加，出现

不同类型色谱柱的分离原理及应用情况

不同类型色谱柱的分离原理及应用情况柱类型主要种类分离原理应用对象吸附硅胶，氧化镁，活性炭基于溶液对固定相吸附能力的差异而分离极性不同的化合物分配乙二醇，硝基甲烷，甲基聚硅氧烷基于溶液在流动相和固定相之间分配系数差异而分离烷烃、烯烃、芳烃、稠环、染料、甾族等化合物反相正十八烷，正辛烷，正丁烷，甲烷，苯

应用气相色谱仪比较不同色谱柱检测奶粉配方的差异

使用配备分流/不分流进样口和火焰离子化检测器 (FID) 的 Agilent 8860 气相色谱仪分析37 种脂肪酸甲酯 (FAME) 混标和蛋白水解配方奶的实际样品。本应用简报介绍了 37 种FAME 混合物的分析，分析速度比 GB 5009.168-2016 更快，可实现出色分离。前言脂肪酸是中

柱色谱和色谱柱的区别

简单的说色谱柱是一种硬件，而柱色谱则是一种技术，柱色谱法，又称层析法，是一种以分配平衡为机理的分配方法。柱色谱概念：      柱色谱是在一根玻璃管或金属管中进行的色谱技术，将吸附剂填充到管中而使之成为柱状，这样的管状柱称为吸附色谱柱。使用吸附色谱柱分离混合物的方法，称为吸附柱色谱。这种方法可以用来

气相色谱分析中不同操作条件对色谱柱分离的影响

、柱长，柱内径：一般讲，柱管增长，可改善分离能力，短则组分馏出的快些:柱内径小分离效果好，柱内径大处理量大，但柱内径过大，将导致担体不能均匀地分布在色谱柱中。分析用柱管一般内径为3-6毫米，柱长为1-4米。2、柱温：是一个重要的操作变数，直接影响分离效能和分析速度。选择柱温的根据是混合物的沸点范围，

不同类型色谱柱的分离原理及应用情况汇总

不同类型色谱柱的分离原理及应用情况柱类型主要种类分离原理应用对象吸附硅胶，氧化镁，活性炭基于溶液对固定相吸附能力的差异而分离极性不同的化合物分配乙二醇，硝基甲烷，甲基聚硅氧烷基于溶液在流动相和固定相之间分配系数差异而分离烷烃、烯烃、芳烃、稠环、染料、甾族等化合物反相正十八烷，正辛烷，正丁烷，甲烷，苯

液相色谱柱的色谱柱再生

液相色谱柱的色谱柱再生   液相柱是消耗品，会随使用时间或进样的次数增加，出现色谱峰高降低，峰宽加大或出现肩峰，柱效下降，需要定期进行彻底清洗和再生。　　1、反相柱　　分别用甲醇：水＝90：10、纯甲醇、二氯甲烷等溶剂着流动相，依次冲洗，每种流动相流经色谱柱不少于20倍的色谱柱体积。然后再以相反的次

液相色谱柱的色谱柱再生

 液相柱是消耗品，会随使用时间或进样的次数增加，出现色谱峰高降低，峰宽加大或出现肩峰，柱效下降，需要定期进行彻底清洗和再生。　　1、反相柱　　分别用甲醇：水＝90：10、纯甲醇、二氯甲烷等溶剂着流动相，依次冲洗，每种流动相流经色谱柱不少于20倍的色谱柱体积。然后再以相反的次序冲洗。　　2、正相柱　　

气相色谱法分析中不同的色谱柱温会对什么产生影响

柱温会影响到出峰时间 柱温过高的话 出峰时间过快 分离效果不好柱温低的话 出峰时间慢 影响做事效率

气相色谱填充柱进样的适用范围和操作参数设置

 只要柱的分离能力可满足要求，填充柱进样口适合于各种各样的可挥发性样品。由于所有汽化的样哦都进入气相色谱仪色谱柱，且填充柱柱容量大，故定量分析准确度很高。如果色谱柱能完全分离所测组分，则灵敏度一般也没问题。对于热不稳定的样品，采用玻璃柱，将样品直接进入柱头；而对“脏”的样品则应采用衬管，以防止污染物

分析色谱柱和制备色谱柱的区别

分析色谱柱和制备色谱柱的区别是什么目的不同。制备型的目的是利用色谱柱进行成分的分离,用来收集组分;\分析型的目的是分析,测定含量或杂质。

色谱柱冲洗的那些事儿（反相色谱柱）

衣服穿久了要洗，色谱柱用久了要冲，不过冲洗色谱柱可不像洗衣服那么简单，到底该怎么洗，还是有些门道的：第一个问题：用什么冲1.1：什么叫冲洗色谱柱通常，色谱柱冲洗就是把色谱柱上的脏东西和对色谱柱有损坏的东西冲出来，并且保存在合适的溶剂中；还有另一种情况，也可以算作冲洗的范畴，就是梯度方法间重新平衡色谱

反相色谱柱与正向色谱柱的区别

倒置或法线相位是基于相对于固定相位的移动相位的极性。如果流动相的极性强于固定相，则称为反相色谱；如果流动相的极性弱于固定相，则称为正相色谱。反相色谱流动相极性强，易携带极性分子，留下非极性分子。主要用于非极性样品的分离。常用的高压液相色谱就是这样，有些人喜欢说，反相液相色谱其实是一种意义，也就是说，

色谱柱冲洗的那些事儿（反相色谱柱）

衣服穿久了要洗，色谱柱用久了要冲，不过冲洗色谱柱可不像洗衣服那么简单，到底该怎么洗，还是有些门道的：第一个问题：用什么冲1.1：什么叫冲洗色谱柱通常，色谱柱冲洗就是把色谱柱上的脏东西和对色谱柱有损坏的东西冲出来，并且保存在合适的溶剂中；还有另一种情况，也可以算作冲洗的范畴，就是梯度方法间重新平衡色谱

色谱柱柱长的选择

如果不知道最佳长度，请使用25-30米长的色谱柱。10-15米长的色谱柱十分适用于分离含易分离溶质的样品或含溶质较少的样品。直径较小的色谱柱通常长度较短，以便降低柱头压力。如果通过其它方法（直径较小的柱，不同的固定相，改变柱温）不能达到分离度时，应使用50-60米长的色谱柱。这种色谱柱适用于分离含多

C18液相色谱柱色谱柱液相色谱柱

分析型到制备型一套完整的填料体系，目前可提供的填料键合相有C18、C4、C8、SI、NH2、CN、Phenyl、Diol以及手性填料TBB和 DMB。孔径有60A、100A和300A三种，满足不同条件的分析。填料粒径可以提供3.5um、5um、7um、10um、13um和16um六种。可谓品

不同荧光染料的适用范围有哪些区别？

不同荧光染料在适用范围上有以下一些区别：DAPI：适用范围：常用于细胞核染色，特别是在分析细胞周期、检测细胞核形态和 DNA 含量等方面。优点：与 DNA 结合紧密，荧光强度高，背景低。限制：一般只用于固定细胞，对活细胞有一定毒性。PI（碘化丙啶）：适用范围：常用于检测细胞死活、细胞周期分析和 DN

柱色谱

一、液-固色谱原理液-固色谱是基于吸附和溶解性质的分离技术，柱色谱属于液-固吸附色谱。当混合物溶液加在固定相上，固体表面借各种分子间力（包括范德华力和氢键）作用于混合物中各组分，以不同的作用强度被吸附在固体表面。由于吸附剂对各组分的吸附能力不同，当流动相流过固体表面时，混合物各组分在液-固两相间分配

柱色谱

一、液-固色谱原理 液-固色谱是基于吸附和溶解性质的分离技术，柱色谱属于液-固吸附色谱。 当混合物溶液加在固定相上，固体表面借各种分子间力（包括范德华力和氢键）作用于混合物中各组分，以不同的作用强度被吸附在固体表面。 由于吸附剂对各组分的吸附能力不同，当流动相流过固体表面时，混合物各组分在液-固两相

色谱柱

引言色谱柱是HPLC分离过程的核心。一支稳定、高效的色谱柱对建立普适性强、重现性好的方法是必不可少的。不同供应商的色谱柱，甚至来源相同、认为完全一样的色谱柱之间，可能也会存在很大差异，尤其是不同的色谱柱在塔板数、谱峰的对称性、保留值、峰间距以及使用寿命方面会有所不同，而这些不同对建立理想的HPLC方