表面吸附共沉淀的相关介绍
吸附共沉淀(adsorption coprecipitation)是由于沉淀表面吸附引起的共沉淀。 在沉淀晶格内部,正负离子按照一定的顺序排列,离子都被异电荷离子所饱和,处于静电平衡状态。而处于沉淀表面,棱角的离子电荷未达到平衡,它们的残余电荷吸引了溶液中带相反电荷的离子。沉淀颗粒越小,表面积越大,吸附溶液里异电荷离子的能力就越强。 这种吸附是有选择性的,遵循吸附规则： 1、与构晶离子生成溶解度小的化合物的离子优先吸附。例如：用过量的氯化钡与硫酸钾溶液作用时,生成了硫酸钡。在硫酸钡的表面优先吸附钡离子,使沉淀表面带上了正电荷,再吸附溶液里的异电荷离子氯离子,构成中性双电层。氯化钡过量越多,吸附共沉淀也就越严重,若用硝酸钡代替氯化钡,且过量程度相同,则硝酸钡的吸附共沉淀会更严重,这是因为硝酸钡的溶解度小于氯化钡。 2、浓度相同的离子,带电荷越多的离子,越容易被吸附。 3、电荷相同的离子,浓度越大,越容易被吸附。同时沉......阅读全文
表面吸附共沉淀的相关介绍
吸附共沉淀(adsorption coprecipitation)是由于沉淀表面吸附引起的共沉淀。 在沉淀晶格内部,正负离子按照一定的顺序排列,离子都被异电荷离子所饱和,处于静电平衡状态。而处于沉淀表面,棱角的离子电荷未达到平衡,它们的残余电荷吸引了溶液中带相反电荷的离子。沉淀颗粒越小,表面积
吸附共沉淀分离或富集痕量组分介绍
表面吸附共沉淀是常量组分沉淀在其表面未达到平衡时，吸附了溶液中带有相反电荷的离子，从而将痕量组分带下来的一种分离方法。根据常量组分沉淀性质的不同，又可分为在离子晶体表面上的吸附共沉淀和在无定形沉淀表面上的吸附共沉淀。由于无定形沉淀比表面积大，可增加吸附作用，因此在无定形沉淀表面上的吸附共沉淀比在
共沉淀分离法的相关介绍
当沉淀从溶液中析出时，溶液中的某些原本可溶的组分被沉淀剂沉淀下来，共同存在于沉淀物中的现象即为共沉淀现象。在沉淀分离、质量测定和材料制备中所得到的沉淀往往不是绝对纯净的，这对于分离和测定来说是不利的。但有时为了得到某些离子，可利用共沉淀进行分离富集，变不利为有利。共沉淀分离法就是加入某种离子同沉
关于混晶共沉淀的相关介绍
混晶共沉淀(mixed crystal coprecipitation)是如果被吸附的杂质与沉淀具有相同的晶格,相同的电荷或者离子半径,杂质离子可以进入到晶格排列引起的共沉淀。例如：硫酸钡与硫酸铅,氯化银与溴化银都可以形成混晶,这种混晶称为同形混晶。 高锰酸钾可以随硫酸钡沉淀形成而进入硫酸钡沉
吸附层析的相关介绍
吸附剂的吸附力强弱，是由能否有效地接受或供给电子，或提供和接受活泼氢来决定。被吸附物的化学结构如与吸附剂有相似的电子特性，吸附就更牢固。常用吸附剂的吸附力的强弱顺序为：活性炭、氧化铝、硅胶、氧化镁、碳酸钙、磷酸钙、石膏、纤维素、淀粉和糖等。以活性炭的吸附力最强。吸附剂在使用前须先用加热脱水等方法
表面吸附仪
BETA201B全自动静态容量法比表面及孔径分析测试仪仪器型号：BETA201B 产品名称：全自动静态容量法比表面及孔径分析测试仪产品型号; BETA201B产品类别：物理分析仪性能参数：1. 测量范围:比表面积0.0001m2/g(氪气吸附)至无上限。孔径分析范围：0.35nm-500nm。微孔区
化学共沉淀法制备的相关介绍
ATO粉体具有制备工艺简单、成本低、制备条件易于控制、合成周期短等优点，已成为研究最多的制备方法。 化学共沉淀法是把沉淀剂加入混合后的金属盐溶液中，使溶液中含有的两种或两种以上的阳离子一起沉淀下来，生成沉淀混合物或固溶体前驱体，过滤、洗涤、热分解，得到复合氧化物的方法。沉淀剂的加入可能会使局部
物理吸附仪氮吸附比表面积仪介绍
物理吸附仪的基本单元器件是压力传感器以及用以 真空、吸附质气和隔离样品的阀，样品管，液氮恒温浴和储气罐。由他们构成温控单元、测压单元、真空系统、样品管、贮气器及歧管系统。来自贮气器的吸附质气进入样品管和平衡管，样品管侧的样品压力传感器对因样品吸附气体引起的样品管中压力下降感应，并引发伺服阀开闭以
物理吸附仪氮吸附比表面积仪介绍
物理吸附仪的基本单元器件是压力传感器以及用以 真空、吸附质气和隔离样品的阀，样品管，液氮恒温浴和储气罐。由他们构成温控单元、测压单元、真空系统、样品管、贮气器及歧管系统。来自贮气器的吸附质气进入样品管和平衡管，样品管侧的样品压力传感器对因样品吸附气体引起的样品管中压力下降感应，并引发伺服阀开闭以
物理吸附仪氮吸附比表面积仪介绍
物理吸附仪的基本单元器件是压力传感器以及用以 真空、吸附质气和隔离样品的阀，样品管，液氮恒温浴和储气罐。由他们构成温控单元、测压单元、真空系统、样品管、贮气器及歧管系统。来自贮气器的吸附质气进入样品管和平衡管，样品管侧的样品压力传感器对因样品吸附气体引起的样品管中压力下降感应，并引发伺服阀开闭以
氮吸附比表面测试的吸附原理
（1）气体与清洁固体表面接触时，在固体表面上气体的浓度高于气相，这种现象称为吸附；（2）吸附气体的固体物质称为吸附剂；被吸附的气体称为吸附质；（3）吸附可分为物理吸附和化学吸附，其不同特征如下化学吸附物理吸附吸附热较大较小吸附速率需要活化，速率慢不需要活化，速率快发生温度高于气体液化点接近气体液化点
物理吸附法的相关介绍
也称为范德华吸附，它是吸附质和吸附剂以分子间作用力为主的吸附。物理吸附，它的严格定义是某个组分在相界层区域的富及集。物理吸附的作用力是固体表面与气体分子之间，以及已被吸附分子与气体分子间的范德华引力，包括静电力诱导力和色散力。物理吸附过程不产生化学反应，不发生电子转移、原子重排及化学键的破坏与生
吸附色谱的试剂相关介绍
吸附剂 吸附剂的吸附力强弱，是由能否有效地接受或供给电子，或提供和接受活泼氢来决定。被吸附物的化学结构如与吸附剂有相似的电子特性，吸附就更牢固。常用吸附剂的吸附力的强弱顺序为：活性炭>氧化铝>硅胶>氧化镁>碳酸钙>磷酸钙>石膏>纤维素>淀粉和糖。以活性炭的吸附力最强。吸附剂在使用前须先用加热脱
吸附色谱仪的相关介绍
基本内容 吸附色谱仪 吸附色谱 adsorption chromatography 吸附色谱系色谱法之一种，利用固定相吸附中对物质分子吸附能力的差异实现对混合物的分离，吸附色谱的色谱过程是流动相分子与物质分子竞争固定相吸附中心的过程。 吸附按物质状态可分为：固液吸附与固气吸附，但一般指固
吸附层析流动相的相关介绍
在吸附色谱中，固定相是极性吸附剂，因此流动相多以非极性溶剂为主。可作为流动相的溶剂很多，这些溶剂大致可分为3类：一类是非极性的，如正己烷等烃类；一类是中等极性的，主要是卤代烷、酯类；一类是极性的，醇和乙腈；等等。水虽然是极性很强的溶剂，但水分子会永久地吸附在吸附剂的表面，导致活性降低而失去分离作
表面的吸附实验研究
高温高压下烃类气体在储层孔隙介质表面的吸附实验研究是当前石油化工中具有相当难度和较高理论价值与应用价值的前沿性研究课题，是储层孔隙介质中天然气和凝析油气体系相平衡规律以及渗流规律研究的重要基础之一。 近年来，天然气藏储层中烃类气体的吸附实验研究逐渐引起了人们的重视，一些研究者利用类似于储层孔隙
对于吸附法的相关分类的介绍
可将吸附分为交换吸附、物理吸附和化学吸附主种基本类型。 1、交换吸附 交换吸附是指溶质的离子由于静电引力作用聚集在吸附剂表面的带电点上,并置换出原先固定在这些带电点上的其他离子。通常离子交换属此范围。影响交换吸附势的重要因素是离子电荷数和水合半径的大小。 2、物理吸附 物理吸附是指溶质与
吸附层析法氧化铝吸附剂的相关介绍
氧化铝可能带有碱性（因其中可混有碳酸钠等成分），对于分离一些碱性中草药成分，如生物碱类的分离颇为理想。但是碱性氧化铝不宜用于醛、酮、醋、内酯等类型的化合物分离。因为有时碱性氧化铝可与上述成分发生次级反应，如异构化、氧化、消除反应等。除去氧化铝中绚碱性杂质可用水洗至中性，称为中性氧化铝。中性氧化铝
共沉淀方法的介绍
共沉淀(coprecipitation),一种沉淀从溶液中析出时,引起某些共存的可溶性物质一起沉淀的现象。共沉淀是重量分析法误差的主要来源之一,主要原因有表面吸附,混晶,包埋等。 共沉淀分离法是富集痕量组分的有效方法之一,是利用溶液中主沉淀物（称为载体）析出时将共存的某些微量组分载带下来而得到
干燥剂的化学吸附相关介绍
1、酸性干燥剂：浓硫酸、五氧化二磷，用于干燥酸性或中性气体，其中浓硫酸不能干燥硫化氢、溴化氢、碘化氢的强还原性的酸性气体；五氧化二磷不能干燥氨气 2、中性干燥剂：无水氯化钙，一般气体都能干燥，但无水氯化钙不能干燥氨气和乙醇； 3、碱性干燥剂：碱石灰（CaO与NaOH、KOH的混合物）、生石灰
乙肝表面抗原的相关介绍
乙肝表面抗原（HBsAg）是乙肝病毒的外壳蛋白，本身不具有传染性，但它的出现常伴随乙肝病毒的存在，所以它是已感染乙肝病毒的标志。它可存在于患者的血液、唾液、乳汁、汗液、泪水、鼻咽分泌物、精液及阴道分泌物中。在感染乙肝病毒后2～6个月，当丙氨酸氨基转移酶升高前2～8周时，可在血清中测到阳性结果。急
吸附色谱法的试剂的相关介绍
吸附剂 吸附剂的吸附力强弱，是由能否有效地接受或供给电子，或提供和接受活泼氢来决定。被吸附物的化学结构如与吸附剂有相似的电子特性，吸附就更牢固。常用吸附剂的吸附力的强弱顺序为：活性炭>氧化铝>硅胶>氧化镁>碳酸钙>磷酸钙>石膏>纤维素>淀粉和糖。以活性炭的吸附力最强。吸附剂在使用前须先用加热脱
免疫共沉淀的工作液配置相关
1. 称取790mg 的Tris-Base，加到75ml 去离子水中，加入900mg的NaCl，搅拌，直到全部溶解，用HCl调节PH值到7.4 2. 加10 ml 10%的NP-40 3. 加2.5 ml 10%的去氧胆酸钠，搅拌，直到溶液澄清 4. 加1 ml 100mM的EDTA，用量
免疫共沉淀的原理介绍
免疫共沉淀（Co-Immunoprecipitation），简称 Co-IP，其原理是当细胞在非变性条件下被裂解时，完整细胞内存在的许多蛋白质－蛋白质间的相互作用被保留了下来, 如果用蛋白质 X 的抗体 anti-X（通常称为 IP 抗体）将 X 特异地抓住并沉淀下来，那么与 X 在体内结合的蛋白质
吸附法的相关释义
吸附法是利用多孔性固体（吸附剂）吸附污水中某种或几种污染物〈吸附质）以回收或去除这些污染物,从而使污水得到净化的方法。在污水处理领域,吸附法主要用于脱除水中的微量污染物,应用范围包括脱色,除臭味,脱除重金属、各种溶解性有机物、放射性元素等。在处理流程中,吸附法可作为离子交换、膜分离等方法的预处理
细胞表面的粘附因子的相关介绍
细胞粘附分子（cell adhesion molecule,CAM）是参与细胞与细胞之间及细胞与细胞外基质之间相互作用的分子.可大致分为五类：钙粘素，选择素，免疫球蛋白超家族，整合素及透明质酸粘素. 细胞粘附分子都是跨膜糖蛋白，分子结构由三部分组成： ①胞外区，肽链的N端部分，带有糖链，负责
细胞表面的粘附物质的相关介绍
粘附物质厚薄不一。大多数细胞上的只有20～30纳米。肠上皮细胞近心端上的可达几百纳米，其中还有丝状结构。粘附物质主要由细胞分泌的含糖大分子组成，经重金属染色后，能在电子显微镜下显示出来，但与细胞表层的界限难于划清。因此，有人将这两层统称糖被。 粘附物质是细胞外微环境的重要组成部分，其中的含糖物
比表面积粉体吸附
氮吸附法根据吸附过程和吸附质确定方式的不同又分为动态色谱法和静态法。 动态色谱法是将待测粉体样品装在U型的样品管内，使含有一定比例吸附质的混合气体流过样品，根据吸附前后气体浓度变化来确定被测样品对吸附质分子准确度差、对设备要求很高等缺陷已很少使用。 另一种可行的方法是采用CO2作吸附质在室
土壤酸碱性的吸附性的相关介绍
土壤中两个最活跃的组分是土壤胶体和土壤微生物，它们对污染物在土壤中的迁移、转化有重要作用。土壤胶体以其巨大的比表面积和带电性，而使土壤具有吸附性。 1、土壤胶体的性质 1）土壤胶体具有巨大的比表面和表面能：比表面是单位重量（或体积）物质的表面积。定体积的物质被分割时，随着颗粒数的增多，比表面
液体表面张力相关介绍
凡作用于液体表面，使液体表面积缩小的力，称为液体表面张力。它产生的原因是 液体跟气体接触的表面存在一个薄层，叫做表面层，表面层里的分子比液体内部稀疏，分子间的距离比液体内部大一些，分子间的相互作用表现为引力。就象你要把弹簧拉开些，弹簧反而表现具有收缩的趋势。正是因为这种张力的存在，有些小昆虫才能