气相色谱怎么判断是哪种物质的峰
可以根据标准图谱来判断，若是知道里面含什么物质可以用内标法来判断等，方法有很多不同情况方法不同。 追问： 那碘的测定图普怎么看～ 回答： 竟然知道含碘，那就可以测出碘的出峰时间，这样和试样的一比就出来了！看法和别的没区别啊！ 追问： 可是同一个样品进两次样峰形都不一样 回答： 这也许是你进样时速度不快有点漏气了，峰形不同但出峰时间是相同的，只要是做定性分析那么峰形一般影响不大，如果是做定量分析那峰形影响就很大了！ 追问： 可是气象的出的色谱很杂啊，有好多的峰我不知道哪个时间段出的才是碘峰，怎么办，我真的迷茫了？谢谢你对我问题的关注，请在细说下好么，真的非常的需要帮助。 回答： 在试样中加入碘，这样你会发现有一个峰突然变得更高更大了，这个有变化的峰就是碘形成的峰，或者你直接进一次碘样测出碘的出峰时间，然后拿到试样的图谱来进行对比，看哪个峰的出峰时间和碘样的出峰时间是相近的，这样就找出了碘峰！......阅读全文
XRD峰出现毛刺
扫描时间太短造成信噪比不高.建议增加扫描时间~
CHROMATOGRAPHICP－EAKS－－色谱峰
13.1. Chromatographic analysis should meet ALCOA+ principles.色谱分析应符合ALCOA+原则。13.2. Factors considered during method validation should include方法验证中考虑的因
什么是卫星峰
1、在核磁共振中，由于碳中含有极少量的C13，所以会产生耦合效果，在主峰两旁会产生两个很小的峰，被称为卫星峰；2、核磁共振是磁矩不为零的原子核，在外磁场作用下自旋能级发生塞曼分裂，共振吸收某一定频率的射频辐射的物理过程；3、核磁共振波谱学是光谱学的一个分支，其共振频率在射频波段，相应的跃迁是核自旋在
同位素峰
同位素分布列表同位素峰的分配比某一元素有两种同位素，在某化合物中含有m个该元素的原子，则分子离子同位素峰簇各峰的相对强度为：式中a为轻同位素的相对丰度；b为重同位素的相对丰度。若化合物含有i 种元素，它们都有非单一的同位素组成，总的同位素峰簇各峰之间的强度可用下式表示：卤素同位素峰的分配比多卤化合物
关于色谱峰面积
在色谱定量分析中，选用峰高法还是选用峰面积法呢？这主要取决于在检测器的线性范围内，峰高和峰面积测量的准确性与重复性。除了归一化法最好用峰面积法外，其他三种定量方法中峰高和峰面积都可用作精确的定量方法。 如何准确测量峰高与峰面积 在检测器的线性范围内，峰高和峰面积测
血压晨峰现象
正常情况下，人体血压表现为昼高夜低型。夜间血压多维持在较低水平，从清晨觉醒前后开始，血压水平迅速上升。据观察，在未经治疗的高血压患者中，清晨6:00～10:00时收缩压平均升高14mmHg，有些甚至可上升至80mmHg，国内外把这种清晨血压急剧上升的现象称作血压晨峰。 发生机制
甲基的吸收峰
红外光谱的吸收峰不按你上边的讲的算的,就像你举的例子CH3CH2CH2CH2CH2CH3中甲基有吸收峰,亚甲基也有吸收峰,但它们并不是一种只有个峰,甲基主要的吸收峰有四个位置：2960（强峰）,2870（强峰～中强峰）,1465（中强峰）,1380左右.亚甲基主要有三个吸收峰2925（强）,2850
峰流速仪简介
峰流速仪是一种即客观又简便的肺功能测试装置，可用来评价和监测哮喘严重程度和控制水平。哮喘患者每天定时测定自己的峰流速(PEF)，记录哮喘日记或绘成图表，可以掌握哮喘发作规律，并根据峰流速的变化调整用药，可明显减少急性发作的次数，减轻发作程度。尤其是在病情早期恶化时，患者自己很难觉察到，如果能将峰
什么是卫星峰？
1、在核磁共振中，由于碳中含有极少量的C13，所以会产生耦合效果，在主峰两旁会copy产生两个很小的峰，被称为卫星峰； 2、核磁共振是磁矩不为零的原子核，在外磁场作用下自旋能级发生塞曼分裂，共振吸收某一定频率的射频辐射的物理过程； 3、核磁共振波谱学是光谱学的一个分支，其共振频率在射频波段，
关于色谱峰面积
在色谱定量分析中，选用峰高法还是选用峰面积法呢？这主要取决于在检测器的线性范围内，峰高和峰面积测量的准确性与重复性。除了归一化法最好用峰面积法外，其他三种定量方法中峰高和峰面积都可用作精确的定量方法。 如何准确测量峰高与峰面积 在检测器的线性范围内，峰高和峰面积测量的准确性受色谱分离度的影响
如何计算峰面积
第一个问题，你打开高效液相色谱图，必须要用工作站。工作站其实就是读取液相色谱信号的那个软件，图谱是不太可能用别的方式打开的。你只能在连着液相的电脑上看图，而且，你采集信号用的是哪一种工作站，打开的时候也必须用那个工作站。安捷伦就是安捷伦，岛津就是岛津，国产的N2000就得是N2000。第二个问题，这
XPS怎么分峰
XPS数据分析及测试亲爱的同学您好！我们提供合理的数据处理结果，保证数据处理的合理性、真实性，但是更进一步数据结果背后所隐含的“真相”，抱歉暂时无法提供服务。详情简介：a. XPS数据分析可以对全谱进行定性定量分析，精细谱定量分析，以及标注拟合元素的化学态、峰位置和含量。b. 此外，XPS数据分析还
PEAK－INTEGRATION－峰积分
14.1. Peak areas in analytical chromatograms should be accurately and consistently integrated in a scientifically sound manner.分析色谱中的峰面积积分应准确一致、
色谱峰面积单位
一般峰面积的单位是[纵坐标的单位*横坐标的单位]例如Agilent的所有色谱图：纵坐标的单位是mAu，横坐标的单位是s（时间单位）则色谱峰面积单位为[mAu*s]
气相色谱出现所有峰是倒峰的原因
全部是倒峰那肯定是极性反了，只有个别的峰是倒峰原因很多请具体说明。你单独进一针溶剂，它也出倒峰吗？溶剂倒峰可能是因为系统污染把两个溶剂分开进一下回出现什么样的效果呢?然后查以下信号线的接头是不是有误老化柱子、清洁检测器试一下
气相色谱出现所有峰是倒峰的原因
这个问题很简单啊，就是FID里面设置把正负极性调整一下就好了啊，不知道你是用哪个型号的色谱。一般色谱有两个检测器的时候，通道就是一个正，一个负的，在软件启动的时候，注意选择端口就可以了。
气相色谱出现所有峰是倒峰的原因
全部是倒峰那肯定是极性反了，只有个别的峰是倒峰原因很多请具体说明。你单独进一针溶剂，它也出倒峰吗？溶剂倒峰可能是因为系统污染把两个溶剂分开进一下回出现什么样的效果呢?然后查以下信号线的接头是不是有误老化柱子、清洁检测器试一下
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气相色谱异常峰分析出峰后基线下移
(1)样品量大，特别是溶剂改变了工作状态； (2)FID被污染状况发生改变，或气流比发生变化； (3)系统出现漏气，或出现堵塞； (4)色谱柱被污染； (5)样品处理不当，如：样品中有些物质和固定相发生作用；
气相色谱出现所有峰是倒峰的原因
全部是倒峰那肯定是极性反了，只有个别的峰是倒峰原因很多请具体说明。你单独进一针溶剂，它也出倒峰吗？溶剂倒峰可能是因为系统污染把两个溶剂分开进一下回出现什么样的效果呢?然后查以下信号线的接头是不是有误老化柱子、清洁检测器试一下
气相色谱出现所有峰是倒峰的原因
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气相色谱出现所有峰是倒峰的原因
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气相色谱出现所有峰是倒峰的原因
全部是倒峰那肯定是极性反了，只有个别的峰是倒峰原因很多请具体说明。你单独进一针溶剂，它也出倒峰吗？溶剂倒峰可能是因为系统污染把两个溶剂分开进一下回出现什么样的效果呢?然后查以下信号线的接头是不是有误老化柱子、清洁检测器试一下
气相色谱出现所有峰是倒峰的原因
全部是倒峰那肯定是极性反了，只有个别的峰是倒峰原因很多请具体说明。你单独进一针溶剂，它也出倒峰吗？溶剂倒峰可能是因为系统污染把两个溶剂分开进一下回出现什么样的效果呢?然后查以下信号线的接头是不是有误老化柱子、清洁检测器试一下
DSC热分析，如何确定是放热峰还是吸热峰
做出TG-DSC曲线 会比较明显看出峰谷 放热是向上的放热峰 向下是吸热倒峰
气相色谱出现所有峰是倒峰的原因
这个问题很简单啊，就是FID里面设置把正负极性调整一下就好了啊，不知道你是用哪个型号的色谱。一般色谱有两个检测器的时候，通道就是一个正，一个负的，在软件启动的时候，注意选择端口就可以了。
DSC热分析，如何确定是放热峰还是吸热峰
做出TG-DSC曲线 会比较明显看出峰谷 放热是向上的放热峰 向下是吸热倒峰
做HPLC为何会出现“胖”峰和平头峰？怎样避免？
用比流动相强度大的大体积样品进样，通常会损害色谱图的质量，而出现“胖”峰和平头峰。应遵循下列规则选用溶剂溶解样品： a.最好用流动相溶解样品进样; b.用大体积弱溶剂溶解样品，如，反相色谱中用水溶解样品进样，主要缺点是每次进样后在色谱图的开头出现大的负峰，有时还波及到样品峰; c.需要时