原子吸收光谱仪标准曲线可以重复用吗
一般来说，配制的标准溶液系列可以重复适用，但每次测定时都要重新测定吸光度，重新绘标准曲线。......阅读全文
原子吸收光谱仪标准曲线可以重复用吗
一般来说，配制的标准溶液系列可以重复适用，但每次测定时都要重新测定吸光度，重新绘标准曲线。
原子吸收标准曲线法测含量
用标准曲线法及标准管法测定物质含量方法如下：1、标曲必须每次都得做。因为仪器自身的性能会影响到标曲的。2、得看样品的稳定性之类的因素。碰上在溶液中放一年也不变化的，3、碰上生物样品的话，还在是每次做含量测定前，老老实实的做一下标曲。
原子吸收标准曲线法测含量
用标准曲线法及标准管法测定物质含量方法如下：1、标曲必须每次都得做。因为仪器自身的性能会影响到标曲的。2、得看样品的稳定性之类的因素。碰上在溶液中放一年也不变化的，3、碰上生物样品的话，还在是每次做含量测定前，老老实实的做一下标曲。
gfaa石墨炉原子吸收标准溶液可以用在icp上吗
异： 原子荧光法是利用基态原子吸收辐射至高能态，再产生的荧光来判断元素组成，原子吸收法是利用原子吸收特定频率的光辐射判断元素组成。 同： 都是利用原子的光谱判断。 原子吸收光谱法 (AAS)是利用气态原子可以吸收一定波长的光辐射，使原子中外层的电子从基态跃迁到激发态的现象而建立的。由于各种原
原子吸收可以对酒精和树脂检测吗
必须不能啊，原吸是分析元素的，而且不是每一种都是固定的吸收方式。你要检测酒精和树脂一般是用气相色谱、液相色谱或者质谱。一般你要检测的都有相关的国家标准或者行业标准，你直接一查就知道了。
火焰原子吸收法可以测铝离子吗
不能，此法只能用于Li,Na,K,Ca,Sr,Ba,Cu
原子吸收色谱怎么做铅的标准曲线
配置一系列标准铅溶液，然后用原子吸收分光光度计测量，得到一系列的线性数据，就是其标准曲线。配制什么样的标准铅溶液，要看你是测量什么物质中的铅含量了。而且要保证你所测量的铅含量要落在标准曲线中，否则容易超差！
原子吸收色谱怎么做铅的标准曲线
配置一系列标准铅溶液，然后用原子吸收分光光度计测量，得到一系列的线性数据，就是其标准曲线。 配制什么样的标准铅溶液，要看你是测量什么物质中的铅含量了。而且要保证你所测量的铅含量要落在标准曲线中，否则容易超差！
用冷原子吸收法测汞的标准曲线
这个本人比较在行，呵呵，曲线可以按照浓度要求做到1或者10ug/L，我们是2条曲线，干燥剂就是普通硅胶即可，防止水蒸气进入吸收池。接在反应器后面，进入吸收池前面。用硅胶管连接。
原子吸收仪可以作玻璃含量分析吗
只要是测微量元素,原子吸收一般都可以,有个表格可以看哪些元素适合原子吸收火焰法,哪些元素适合原子吸收石墨炉法的,关键就是玻璃的前处理要处理好就没有问题。
火焰原子吸收可以测定矿石中的锡吗
参考这篇论文大体步骤是先进行消解由于CuMn较为稳定可以采取湿法消解或微波消解根据称样量和消解方法不同可能需要5-12小时消解方法参考药典或微波消解仪说明书一般会同时进行多份平行样品的消解消解好之后进行原子吸收的测定金银花属于易富集重金属的植物所以一般可以用火焰法测定标准曲线的浓度可以先定的宽些比如
由标准曲线算得的浓度为负值可以吗
你的样品比你空白还要干净？如果是的话可能会，但是负值几乎为0的比如是-0.0015这种，也是有可能的，因为你曲线的空白可能有点高或者有点污染或者你样品中完全不含你所测物质，而选用的溶剂因为更换新的了，可能比你曲线时用的要干净，会出现的。如果其他的话就不正常了
由标准曲线算得的浓度为负值，可以吗
你的样品比你空白还要干净？如果是的话可能会，但是负值几乎为0的比如是-0.0015这种，也是有可能的，因为你曲线的空白可能有点高或者有点污染或者你样品中完全不含你所测物质，而选用的溶剂因为更换新的了，可能比你曲线时用的要干净，会出现的。如果其他的话就不正常了
曲线截距可以大于0.006吗
不可以。在平面解析几何里，所谓截距，指的是它们的图像与两个坐标轴的交点，标准曲线的回归方程截距不能大于0.005。
原子吸收分光光度计绘制标准曲线
首先你要有相应元素得标准样品，配制至少五个不同浓度，也就是标样1到5，测得五个样相应的吸收度，建立以浓度为横坐标，吸收值为纵坐标的标准曲线，标准曲线要够直。好的原子吸收仪器是可以自动生成标准曲线的，方法如同上述，更快捷方便
土壤中总铬的原子吸收测定标准曲线
一般浓度是0，1，2，3，4，5mg/L 曲线是否好,可以看看相关系数.
原子吸收光谱仪曲线出现多条红线怎么回事
仪器问题、样本问题。1、原子吸收光谱仪的光源、探测器、光栅等部分出现故障或者误差较大，会导致曲线出现异常。2、样本制备不够纯净或者有干扰物质存在，会影响分析结果，导致曲线出现异常。
原子吸收光谱仪的工作曲线法测量介绍
这是原子吸收光谱法常用的方法。此法是根据被测元素的灵敏度及其在样品中的含量来配制标淮溶液系列，测出标准系列的吸光度，绘制出吸光度与浓度关系的工作曲线。测得样品溶液的吸光度后，在工作曲线上可查出样品溶液中被测元素的浓度。
qpcr不做溶解曲线可以吗
没有溶解曲线说明对应的pcr管中没有产物。qpcr的溶解曲线就是对应孔内pcr产物对应的tm值。如果一个孔没有溶解曲线说明这个孔中没有产物，没有产物的原因有很多种，例如：pcr反应体系中可能没有加模板或者加酶或者引物等，少一个成分都会导致相应的孔没有溶解曲线，也有可能是。
溶解曲线双峰可以用吗
如果不是很明显的话，是可以用的，但是很明显，就要重新设计实验一般的主峰前面出峰的话，是引物二聚体，而如果主峰后面出峰的话，一般的是非特异性的大片段的扩增。如果主峰相对强于次峰，可以通过改变引物浓度，退火温度和镁离子浓度来解决，但如果次峰强于主峰，就是说杂带的特异性高于目的条带，一般的只能换引物了。扩
溶解曲线双峰可以用吗
如果不是很明显的话，是可以用的，但是很明显，就要重新设计实验一般的主峰前面出峰的话，是引物二聚体，而如果主峰后面出峰的话，一般的是非特异性的大片段的扩增。如果主峰相对强于次峰，可以通过改变引物浓度，退火温度和镁离子浓度来解决，但如果次峰强于主峰，就是说杂带的特异性高于目的条带，一般的只能换引物了。
石墨炉原子吸收法如何知道标准曲线好不好
一般仪器都自动生成曲线和计算相关系数r的。 实在不行就手动画曲线，从曲线就可以基本上可以看出线性关系好不好。如果还是不放心可以用手工最小二乘法计算，并求出相关系数r。 看线性相关系数，一般火焰要求0.9990以上，石墨炉要求0.995以上，好像还要看斜率的，仪器一般都有自动生成的，如果你想线
原子吸收光谱仪的原理你知道吗？
原子吸收光谱仪可测定多种元素，火焰原子吸收光谱法可测到10-9g/mL数量级，石墨炉原子吸收法可测到10-13g/mL数量级。其氢化物发生器可对8种挥发性元素汞、砷、铅、硒、锡、碲、锑、锗等进行微痕量测定。从光源辐射出具有待测元素特征谱线的光，通过试样蒸气时被蒸气中待测元素基态原子所吸收，由辐射特
原子吸收光谱仪乙炔气体能用完吗
不要用完,一般初级压力低于0.5mPa就应该更换,否则压力过低会使钢瓶中的丙酮流出进入仪器管路,对仪器的密封圈等部件有腐蚀作用,长期这样使用会发生危险的.
吸收光谱和标准曲线
在分光光度计上，利用不同波长的单色光作为入射光，按波长由短到长的顺序依次通过某一溶液，可测得不同波长时的吸光度A。然后以入射光的波长λ为横坐标，吸光度A为纵坐标作图(图4.3)，所得曲线即为该溶液的吸收光谱(absorption spectrum)，又称吸收曲线(absorption curve)。
做火焰原子吸收法试验时的标准曲线有什么意义
1、标准曲线可作为参照浓度，从而可计算出待测液的金属离子浓度； 2、标准曲线可计算出检测结果误差范围。
原子吸收分光光度法的标准曲线法简介
在仪器推荐的浓度范围内，制备含待测元素的对照品溶液至少3 份，浓度依次递增，并分别加入各品种项下制备供试品溶液的相应试剂，同时以相应试剂制备空白对照溶液。将仪器按规定启动后，依次测定空白对照溶液和各浓度对照品溶液的吸光度，记录读数。以每一浓度3 次吸光度读数的平均值为纵坐标、相应浓度为横坐标，绘
原子吸收实验制作标准曲线时为什么不用每次都调零
使用时测空白调一次零,然后进曲线是扣掉空白值之后的吸光度变化.原吸点火后灯稳定的话空白值几乎不变,所以不用每次测量都调零
原子吸收光谱分析的定量方法之标准曲线法
1.5 原子吸收光谱分析的定量方法原子吸收光谱分析是一种动态分析方法，用校准曲线进行定量。常用的定量方法有标准曲线法、标准加入法和浓度直读法。如为多通道仪器，可用内标法定量。在这些方法中，标准曲线法是最基本的定量方法。1.5.1 标准曲线法前面已经指出，原子吸收光谱和原子荧光光谱分析是一种相对测定方
原子吸收翘弯弯的工作曲线~
在制作火焰法原子吸收的工作曲线中，即便标准样品的浓度在线性范围里，也经常发生曲线有上翘和下弯的现象。正常的工作曲线应该像上图中黑色的那条直线。但是为何也会出现图中那两条蓝色和红色的上翘和下弯的曲线呢？下面分别谈谈这两种曲线产生的原因：上翘的曲线按照常理，样品的吸光度理应与浓度呈正比，但是为何会发生上