嗜碱粒细胞性白血病的相关内容
嗜碱粒细胞性白血病(basophilic leukemia)为一种少见类型的急性白血病。1906年首例报道。它占全部白血病病例的1。6%，占急性白血病的4 .5%，可发生于任何年龄。临床表现同急性粒细胞性白血病，常有严重贫血、发热、出血等，但无明显的肝、脾、淋巴结肿大，病程较短，预后不良，存活期一年左右，多死于颅内出血。 (一)血象 常有中～重度贫血，属正常细胞正常色素性。 白细胞数正常或增高，嗜碱粒细胞可达30%～80%，伴有一定数量的幼稚型嗜碱粒细胞，涂片中可见幼红细胞。 血小板数常减少。 (二)骨髓象 增生明显活跃。 粒系增生为主，各阶段嗜碱粒细胞可高达80%或更高，以原粒及嗜碱性早幼粒细胞为主，偶见Auer's 小体。 巨核细胞常减少。 (三)细胞化学染色 PAS、SBB、POX、ACP、ANAE、特异性酯酶均呈阳性反应。甲苯胺蓝染色呈强阳性反应。诊断本病须慎重，必须排除慢粒急变而伴嗜碱粒......阅读全文
嗜碱粒细胞性白血病的相关内容
嗜碱粒细胞性白血病(basophilic leukemia)为一种少见类型的急性白血病。1906年首例报道。它占全部白血病病例的1。6%，占急性白血病的4 .5%，可发生于任何年龄。临床表现同急性粒细胞性白血病，常有严重贫血、发热、出血等，但无明显的肝、脾、淋巴结肿大，病程较短，预后不良，存活期
嗜碱粒细胞白血病检测试验
实验步骤血象：1、急性型：白细胞数正常，增高或减低，嗜碱性粒细胞占明显优势，可达30-80％，伴有一定数量的幼稚型嗜碱性粒细胞，有时可见幼红细胞．2、慢性急变型：白细胞计数明显增高，异常嗜碱性粒细胞显著增多，且可见到幼稚型嗜碱性粒细胞，胞体较大，嗜碱性颗粒明显．骨髓象：1、急性型：骨髓内嗜碱性细胞可
嗜碱粒细胞白血病检测试验
血象：1、急性型：白细胞数正常，增高或减低，嗜碱性粒细胞占明显优势，可达30-80％，伴有一定数量的幼稚型嗜碱性粒细胞，有时可见幼红细胞．2、慢性急变型：白细胞计数明显增高，异常嗜碱性粒细胞显著增多，且可见到幼稚型嗜碱性粒细胞，胞体较大，嗜碱性颗粒明显．骨髓象：1、急性型：骨髓内嗜碱性细胞可高达80
嗜碱粒细胞的相关介绍
嗜碱粒细胞在瑞氏染色血涂片中，胞质呈极浅棕红色，核为肾形或分叶形（1～4叶），被颗粒所遮盖，核的轮廓常不清，颗粒为嗜碱性且具异染色，呈紫色，直径0.1～2.0微米。在电镜下胞质内有较发达的高尔基体和少数线粒体和核蛋白，糖原颗粒等。 嗜碱粒细胞（basophilicgranulocyte）在瑞
嗜碱粒细胞的功能简介
嗜碱粒细胞的胞质中存在碱性染色很深的大颗粒，颗粒内含有肝素、组胺、嗜酸粒细胞趋化因子A和过敏性慢反应物质等多种生物活性物质。肝素具有抗凝血作用，有利于保持血管通畅，使吞噬细胞能够顺利达到抗原入侵部位发挥作用。此外，肝素还可作为脂酶的辅基而增强脂酶的作用，加快脂肪分解为游离脂肪酸的过程。 嗜碱粒
嗜酸粒细胞白血病检测实验
实验步骤血象：白细胞计数明显增高，可达（500－20O）×109/L，各阶段嗜硬驱性粒细胞明显增多，而且持续增多，多数高达60%（20-90％）以上，绝对值大于1.5×109/L，细胞内常有空泡形成，颗粒少而粗大，原始及早幼粒细胞少见，常有血红蛋白及红细胞数减低，血小板减少．骨髓象：骨髓培生极度活跃
嗜酸粒细胞白血病检测实验
血象：白细胞计数明显增高，可达（500－20O）×109/L，各阶段嗜硬驱性粒细胞明显增多，而且持续增多，多数高达60%（20-90％）以上，绝对值大于1.5×109/L，细胞内常有空泡形成，颗粒少而粗大，原始及早幼粒细胞少见，常有血红蛋白及红细胞数减低，血小板减少．骨髓象：骨髓培生极度活跃或明显活
嗜酸性粒细胞增多症的检查相关内容
1.准确测定外周血嗜酸性粒细胞的绝对值； 2.外周血、骨髓和大便中寻找寄生虫； 3.骨髓穿剌检查； 4.肝肾功能、有关的自身抗体、血清VitB12； 5.胸部X线检查、心脏超声，有条件应作胸、腹CT。 6.根据具体器官受累情况，决定是否需作组织活检。 7.当疑有克隆性嗜酸性粒细胞增多
关于嗜酸粒细胞性肺浸润的简介
嗜酸粒细胞性肺浸润是吕弗琉于1932年首先描述本病，故又名吕弗琉综合征。其特点为游走性肺部浸润伴外周血嗜酸粒细胞计数增高，肺部症状轻微，多数仅有轻咳，病程呈自限性，常于3～4周内自行痊愈。
嗜酸性粒细胞性肌膜炎的临床特征
中文名称嗜酸性粒细胞性肌膜炎英文名称eosinophilic myolemmitis定 义属弥漫性结缔组织病。临床特征为皮下筋膜层增厚变硬、嗜酸性粒细胞增多、关节挛缩等。应用学科免疫学（一级学科），免疫病理、临床免疫（二级学科），移植免疫及其他（三级学科）
嗜酸粒细胞性筋膜炎的基本介绍
1、嗜酸粒细胞性筋膜炎（EF）是一种硬皮病样病变，其特点是臂，腿的对称性疼痛性炎症，肿胀以及硬化，而硬皮病则最常累及肢端区域。 2、嗜酸粒细胞性筋膜炎的病因不明，好发于中年男性，但也可发生于妇女和儿童。 3、强的松对多数病人有效，开始用大剂量，40~60mg/d，病情被控制后很快减到5~10
嗜酸性粒细胞性环状红斑病例分析
患者女，40岁，因全身环形红斑和斑块伴瘙痒1月余，于 2016年6月30日来我科就诊。2016年5月底无明显诱因双 侧腰部出现2—3个蚕豆大小暗红色质硬丘疹，伴轻度瘙痒， 未予治疗。2016年6月中旬，患者因颈肩痛拔火罐后局部出 现红色斑块，伴瘙痒，后皮疹中央消退，边缘隆起，呈环形向 外扩展，腰部丘
热带性嗜酸粒细胞增多症的简介
1943年Weingarten等首先于印度、斯里兰卡等地发现热带性肺嗜酸粒细胞浸润症或称热带性嗜酸粒细胞增多症（tropical eosinophilia），又称Weingarten综合征。其后在非洲、拉丁美洲、东南亚及我国南方均有发现。本症主要与丝虫感染有关，男性多于女性，多见于青壮年。
关于嗜酸粒细胞性筋膜炎的诊断介绍
在早期活动性疾病中，实验室检查所见有嗜酸性粒细胞增多，血沉加快及多克隆IgG的高丙种球蛋白血症。而严重的血源性疾病，特别是淋巴增殖性过程则很少出现。抗核抗体和类风湿因子阴性。没有发现EF与HLAⅠ类或Ⅱ类抗原相关。可有非特异性的肌电图改变。 对病变皮肤与筋膜进行活组织检查可确诊，取材要深到包括
诊断嗜酸粒细胞性肺浸润的标准介绍
本症的诊断主要根据外周血嗜酸粒细胞增高伴游走性肺部浸润灶，且临床症状轻微，能自愈等特点。怀疑由蛔虫感染引起者，可在症状出现2月后，即尾蚴在体内发育成虫后，作粪便集卵检查。
简述嗜酸粒细胞性筋膜炎的症状体征
平素过着案牍生活的人，突然从事过度体力活动常出现症状。初起表现为皮肤疼痛，肿胀及发炎，继之发生硬化，使局部呈现出特有的橘皮样外观，四肢前面损害最显著。面部及躯干也同样可以受累，表现类似硬皮病。还可以发生腕管综合征。雷诺现象并非特征性表现。 嗜酸粒细胞性筋膜炎症状一般隐匿出现，臂，腿活动逐渐受限
嗜酸性粒细胞性胃肠炎的病理改变
嗜酸性粒细胞性胃肠炎在胃肠道浸润甚广，可从咽部至直肠，其中以胃和小肠最多见。按浸润范围可分为局限或弥漫型。局限型以胃窦部最多见，肉眼所见为坚实或橡皮样、平滑、无蒂或有蒂的息肉状肿块，突入腔内可导致幽门梗阻。弥温型往往仅引起粘膜水肿、充血、增厚，偶见浅表溃疡和糜烂。肠道病变多为弥温型，受累肠壁水肿
哮喘性肺嗜酸粒细胞浸润症简介
本症是以反复发作哮喘为特征的嗜酸粒细胞浸润性肺病。多由曲霉菌感染引起，其发生与患者对曲霉菌过敏有关，故又称过敏性支气管肺曲霉菌病。中年女性多见，多在40～60岁发病。 临床主要表现为哮喘发作，类似内源性（感染型）哮喘，但症状较顽固、咳嗽较剧烈，有时发热，可咳出黏液痰栓或支气管型，痰中可见大量嗜
嗜酸粒细胞性胃肠炎病例分析
患者女，25岁。1月前出现腹胀不适、阵发性腹痛，便后腹痛缓解，伴乏力、食欲不振，时有恶心、呕吐，无发热。在外院行抑酸、消腹水、增强免疫及对症处理，症状缓解。近来又出现上述症状入院，患者既往体健，否认食物药物过敏史、长期服药史及家庭遗传病史。 实验室检查：WBC9.3×109/L，中性粒细胞比值0.5
嗜酸性粒细胞的形态
嗜酸性粒细胞（eosinophil，E）描述：细胞呈圆形，直径13-15μm.胞质内充满粗大、整齐、均匀、紧密排列的砖红色或鲜红色嗜酸性颗粒，折光性强。细胞核的形状与嗜中性白细胞相似，通常有2－3叶，呈眼镜状，深紫色。嗜酸性粒细胞容易破碎，颗粒可分散于细胞周围。
嗜酸性粒细胞概述
嗜酸性粒细胞是白细胞的一种。白细胞根据形态差异可分为颗粒和无颗粒两大类。颗粒白细胞(粒细胞)中含有特殊染色颗粒，用瑞氏染料染色可分辨出三种颗粒白细胞即中性粒细胞、嗜酸性粒细胞和嗜碱性粒细胞；无颗粒白细胞包括单核细胞和淋巴细胞。嗜酸性粒细胞具有粗大的嗜酸性颗粒，颗粒内含有过氧化物酶和酸性磷酸酶。
嗜碱性粒细胞测定
嗜碱性粒细胞在外周血中含量较少。（1）增多：外周血嗜碱性粒细胞绝对值超过参考上限（>0.05×10 9／L）。1）过敏性或炎症性疾病：如荨麻疹、溃疡性结肠炎。荨麻疹因过敏体质对特异抗原过敏或物理因素（寒冷等）引发，血清IgE增高，寒冷性荨麻疹患者血清中还可出现冷球蛋白或冷纤维蛋白原等。溃疡性结肠炎可
嗜酸性粒细胞计数
嗜酸粒细胞（eosinophil，E） 起源于骨髓多能造血干细胞，为髓系干细胞分化而来的嗜酸粒细胞祖细胞（CFU-EO）所产生。嗜酸粒细胞集落形成因子主要由受抗原刺激的淋巴细胞产生，因此，嗜酸粒细胞与免疫系统之间有密切关系。嗜酸粒细胞主要存在于骨髓和组织中，外周血中很少，仅占全身嗜酸粒细胞
嗜碱性粒细胞解读
简介：最少见的粒细胞，约占循环系统中白细胞的0.01%至0.3%，胞质内含粗大、大小分布不均、染成蓝紫色的嗜碱性颗粒。嗜碱性粒细胞颗粒内含有组织胺、肝素和过敏性慢反应物质等，为其发挥生物学功能提供了物质基础。来源于骨髓中前体细胞，发育成熟后进入外周循环。IL-3 在嗜碱性粒细胞的分化成熟过程中发
慢性粒细胞性白血病的病因分析
慢性粒细胞白血病是一种影响血液及骨髓的恶性肿瘤，它的特点是产生大量不成熟的白细胞，这些白细胞在骨髓内聚集，抑制骨髓的正常造血；并且能够通过血液在全身扩散，导致病人出现贫血、容易出血、感染及器官浸润等。 慢性粒细胞白血病的病因仍未明确，但认为费城染色体与该病密切相关，大约有90至95%的病人出现
急性粒细胞性白血病的分类介绍
按白细胞发育成熟的程度区分，可将白血病分为急性、慢性两种。急性白血病，病人体内的白血病细胞几乎都是很不成熟的、幼稚的，以粒细胞为例，大多为原性粒和早幼粒细胞，晚幼粒等细胞为主。在这里应说明，慢性白血病不是从急性白血病衍变而来的。如按白细胞的不同类型来区分，可分为淋巴细胞型、粒细胞型、单核细胞型、
急性粒细胞性白血病的病因分析
白血病的病因比较复杂，迄今未被完全认识，许多因素与白血胞的发病有关，如病毒感染、放射性核素的照射、化学因素、药物及遗传因素等。白血病的儿童及35岁以下成人中居第一位，病情发展较快，断病程仅数月。白血病的病因和发病机制比较复杂，化疗药物难以彻底清除体内的白血病细胞，故预后极差。 急性白血病的病因
急性粒细胞性白血病的基本介绍
急性白血病(Acute Leukemia,AL)是源于造血干细胞的克隆性恶性疾病。在骨髓和其它造血组织中任何一类异常原始或幼稚细胞的过度增生，并释放至外周周血液中，造成骨髓中其他细胞生成繁殖受抑和各器官的白血病细胞浸润。临床表现为贫血、继发感染、出血，肝脾淋巴结肿大及其他浸润的表现。骨髓象中一种
单纯性肺嗜酸性粒细胞增多症的简介
吕弗琉于1932年首先描述本病，故又名吕弗琉综合征。其特点为游走性肺部浸润伴外周血嗜酸粒细胞计数增高，肺部症状轻微，多数仅有轻咳，病程呈自限性，常于3～4周内自行痊愈。
关于嗜酸性粒细胞性胃肠炎的原因分析
嗜酸性粒细胞性胃肠炎是一种原因不明的疾病，其特征为胃肠道有弥漫或局限性嗜酸粒细胞浸润，常同时伴有周围血的嗜酸粒细胞增多症。 本病的病因不清楚，少数病人有哮喘、食物过敏或有变应性疾病的家族史，但大部分病人并无过敏性病史。内窥镜检查可见嗜酸粒细胞在胃肠道浸润甚广，可从咽部至直肠，其中以胃和小肠最多