菌液od值和a600值有什么关系
1.直接计数测定 根据微生物种类,有血球计数板和细菌计数板；或者用电子计数器计数2.比浊法 根据菌悬液的浓度在一定范围内与光密度成正比,可以用分光光度计测OD值,用OD值表示样品菌液浓度3.核酸计数法 荧光定量PCR技术4.活菌计数法 MPN和平板计数法由于测定方法的限制,前几种计数结果不太准确,目前应用广泛的是第四种对粪大肠菌群和光合细菌可用MPN,对其他微生物可用平板计数法......阅读全文
知道菌液OD值怎么算浓度
没有公式，你多做几组已知浓度短芽孢杆菌的OD值，做成标准曲线，就可以知道未知浓度的的芽孢杆菌的浓度了
知道菌液OD值怎么算浓度
没有公式，你多做几组已知浓度短芽孢杆菌的OD值，做成标准曲线，就可以知道未知浓度的的芽孢杆菌的浓度了
知道菌液OD值怎么算浓度
测定菌液浓度常用的有以下三种方法：1、平板培养计数可以求出活菌数； 将菌液稀释一定浓度，吸100ul菌液涂布于平皿，做菌落技术，然后计算确切数目！2、细胞比较大的可以用血球技术板在显微镜下直接计数；3、比浊法测定细菌的生长，需要
如何根据OD值计算大肠杆菌液浓度
测定菌液浓度常用的有以下三种方法：1、平板培养计数可以求出活菌数；将菌液稀释一定浓度，吸100ul菌液涂布于平皿，做菌落技术，然后计算确切数目！2、细胞比较大的可以用血球技术板在显微镜下直接计数；3、比浊法测定细菌的生长，需要
如何根据OD值计算大肠杆菌液浓度
测定菌液浓度常用的有以下三种方法：1、平板培养计数可以求出活菌数；将菌液稀释一定浓度，吸100ul菌液涂布于平皿，做菌落技术，然后计算确切数目！2、细胞比较大的可以用血球技术板在显微镜下直接计数；3、比浊法测定细菌的生长，需要
如何根据OD值计算大肠杆菌液浓度
测定菌液浓度常用的有以下三种方法：1、平板培养计数可以求出活菌数；将菌液稀释一定浓度，吸100ul菌液涂布于平皿，做菌落技术，然后计算确切数目！2、细胞比较大的可以用血球技术板在显微镜下直接计数；3、比浊法测定细菌的生长，需要
菌液od值和a600值有什么关系
1.直接计数测定 根据微生物种类,有血球计数板和细菌计数板；或者用电子计数器计数2.比浊法 根据菌悬液的浓度在一定范围内与光密度成正比,可以用分光光度计测OD值,用OD值表示样品菌液浓度3.核酸计数法 荧光定量PCR技术4.活菌计数法 MPN和平板计数法由于测定方法的限制,前几种计数结果不太准确,目
为什么OD=－1时,酵母菌和细菌的菌液浓度偏大
OD在0.4-0.8时，菌液处在指数期，此时菌体稳定；OD=1时已进入平台期，此时次级代谢产物大量产生。要看你做什么了，有些是在指数期的细胞做，有些需要平台期的细胞做
原核表达菌液的OD值过高再去诱导蛋白可以吗
一般情况下 OD值在0.5~0.8都可以诱导，其实1也可以 但是超过1最好还是别诱导了。。。
如何根据所测菌液的od值来反映菌体的生物量
1.直接计数测定 根据微生物种类,有血球计数板和细菌计数板；或者用电子计数器计数2.比浊法 根据菌悬液的浓度在一定范围内与光密度成正比,可以用分光光度计测OD值,用OD值表示样品菌液浓度3.核酸计数法 荧光定量PCR技术4.活菌计数法 MPN和平板计数法由于测定方法的限制,前几种计数结果不太准确,目
GN增菌液
成分 胰蛋白胨 20g 葡萄糖 1g 甘露醇 2g 柠檬酸钠 5g 去氧胆酸钠 0.5g 磷酸氢二钾 4g 磷酸二氢钾 1.5g 氯化钠 5g 蒸馏水 1000mL pH7.0制法 按上述成分配好，加热使溶解，校正pH。分装每瓶225mL，
em菌液如何自制
em菌种培育菌液的方法挺简单的，就是加水加红糖密封发酵就可以了 下面我为您详细做下培育方法介绍益富源EM活性液制作方法：[原料准备]①至少可以容纳10公斤水的容器（最好是可以密封的朔料桶）.②红糖0.5公斤.③10公斤无菌干净的水(深井水、凉开水、或者放置24小时的自来水).④益富源发酵床专用菌种1
菌液PCR的经验
此方法可能很多师兄师姐们都在用，只是当时的确没有找到相关的详细说明，学弟再次把自己摸索出来的一点心得写出来，高手就多多指正，没做过的就相互学习下，见笑）由于课题组所需，我需要构建数量可观的真核表达载体和融合载体起初我也查到相关菌落PCR 的文献 ，和导师商量，导师一口回绝了他的理由和我所搜集到的理由
煌绿肉汤增菌液
成分 肉浸液肉汤(或牛肉膏汤) 1000mL 磷酸氢二钾 1g 2%煌绿溶液 0.5～10mL制法 1 将肉浸液肉汤加入磷酸氢二钾(原已有磷酸氢二钾者可不加)，校正pH，分装烧瓶，每瓶100mL，121℃高压灭菌20min。 2 2%煌绿水溶液于临
如何用甘油保存菌液？
20%甘油保存菌种是指甘油:菌液=20:80,800ul菌液加200u灭菌l甘油后的甘油后,充分混匀后,-70度保藏.(注意甘油要慢慢吸)
OD260/OD280比值的问题
DNA纯度的判断根据OD260/OD280的比值判断，符合要求纯度高的纯化DNA其OD260/OD280在1.6~1.8之间，低于此范围表明蛋白质含量超标，高于此范围表明样品中含有RNA。一般机器给出的比值是分子分母同时减OD320所得，你可以自己算一下OD260/OD280，如果在要求的范围内，说
OD260/OD280比值的问题
DNA纯度的判断根据OD260/OD280的比值判断，符合要求纯度高的纯化DNA其OD260/OD280在1.6~1.8之间，低于此范围表明蛋白质含量超标，高于此范围表明样品中含有RNA。一般机器给出的比值是分子分母同时减OD320所得，你可以自己算一下OD260/OD280，如果在要求的范围内，说
OD260/OD280比值偏低问题
蛋白质污染：确保不要吸入中间层及有机相。减少起始样品量，确保裂解完全、彻底。加入氯仿后首先要充分混匀，并且离心分层的离心力和时间要足够。如果所得RNA的OD260/OD280比值偏低，则用氯仿重新抽提一次，再沉淀，溶解。2.苯酚残留：确保不要吸入中间层及有机相。加入氯仿后首先要充分混匀，并且离心分层
EM菌种配制菌液的方法
⒈先烧开5公斤的水，加5%的红糖，把红糖汤开，把红糖里面的有害菌消除。⒉温度在不高于40度的情况下加1瓶菌种（10克）⒊然后把5公斤的菌水整体装进一个大塑料壶或者其他的容器中，要密封发酵，不能漏气。不要装的太满，在发酵过程中会产生气体，装满容易涨破塑料壶。⒋发酵10天左右，温度低要多发酵几天，打开瓶
OD260/OD280－比值偏低原因分析
1 ) 蛋白质污染： 确保不要吸入中间层以及有机相;减少样品起始量，确保裂解完全。加入氯仿后会充分混匀，离心的转速和时间要合适，如果一次抽提不彻底，可使用氯仿重新抽提一次。 2 ) 多糖或多酚残留： 一些特殊的组织和植物中，多糖和多酚含量较多，会导致OD260/OD280比值偏低。
氯化钠结晶紫增菌液
成分 蛋白胨 20g 氯化钠 40g 0.01%结晶紫溶液 5mL 蒸馏水 1000mL pH9.0 制法 除结晶紫外，其他按上述成分配好，加热溶解。约加30%氢氧化钾溶液4.5mL，校正pH。加热煮沸， 过滤。再加
亚硒酸盐煌绿增菌液
成分 蛋白胨 5g 酵母浸膏 5g 甘露醇 5g 牛磺胆酸钠 1g 20%亚硒酸氢钠溶液 20mL 0.25mol/L磷酸盐缓冲液(pH7.0) 100mL 2%煌绿溶液 0
煌绿肉汤增菌液的制备
成分： 肉浸液肉汤(或牛肉膏汤) 1000mL 磷酸氢二钾 1g 2%煌绿溶液 0.5～10mL 制法： 1 将肉浸液肉汤加入磷酸氢二钾(原已有磷酸氢二钾者可不加)，校正pH，分装烧瓶，每瓶100mL， 121℃高
亚硒酸盐煌绿增菌液
成分： 蛋白胨 5g 酵母浸膏 5g 甘露醇 5g 牛磺胆酸钠 1g 20%亚硒酸氢钠溶液 20mL 0.25mol/L磷酸盐缓冲液(pH7.0) 10
霉菌液体培养基配方
中文名霉菌液体培养基配方 英文名Mold Liquid Medium用途霉菌液体培养基用于霉菌、酵母的增菌和培养。标准配方（g/L) 胨 5g 葡萄糖 10g 磷酸二氢钾 1g 硫酸镁 0.5g 氯霉素 0.1g 最终pH 5.6±0.2原理胨提供碳源和氮源;酵母膏粉提供B族维生素;
GVC增菌液培养基配方
中文名GVC增菌液培养基配方 英文名GVC Enrichment Broth用途培养基用于酵米面、变质银耳及其它淀粉类发酵食品引起的食物中毒样品中椰毒伯克霍尔德氏菌的增菌培养。标准GB/T 4789.29-2003配方（g/L)成分 含量（g/L） 马铃薯 30
细菌液体培养基配方
（1）肉汤液体培养基（固体培养基成分，不加琼脂就是液体的了）：1、成分：牛肉膏0.5g，蛋白胨1.0g，氯化钠0.5g，蒸馏水100mL，pH7.2~7.5。2、制法：加热溶解，调pH值，分装于三角瓶中121℃，20min高压灭菌。（2），LB培养基的配方如下: 蛋白胨(Tryptone) 10g/
OD值是什么
OD值 一. OD是optical density（光密度）的缩写，表示被检测物吸收掉的光密度，是检测方法里的专有名词，检测单位用OD值表示，OD=lg（1/trans），其中trans为检测物的透光值。 光通过被检测物，前后的能量差异即是被检测物吸收掉的能量，特定波长下，同一种被检测物的浓度
OD值是什么
OD值 一. OD是optical density（光密度）的缩写，表示被检测物吸收掉的光密度，是检测方法里的专有名词，检测单位用OD值表示，OD=lg（1/trans），其中trans为检测物的透光值。 光通过被检测物，前后的能量差异即是被检测物吸收掉的能量，特定波长下，同一种被检测物的浓度