可的松水试验的检查过程
方法为：在试验前晚餐后禁止饮水。试验日清晨空腹，排尿弃去后，在20min内饮水1000ml(或按20mg/kg服用)。此后每20min收集尿液1次(计算每秒或每分钟排尿量)，共8次，历时160min。第2天在同样条件下重复第一天的试验，但在饮水前4h口服可的松75mg。如果第一天试验每分钟最高排尿量已超过10ml，可考虑不做第2日试验 。......阅读全文
可的松水试验的检查过程
方法为：在试验前晚餐后禁止饮水。试验日清晨空腹，排尿弃去后，在20min内饮水1000ml(或按20mg/kg服用)。此后每20min收集尿液1次(计算每秒或每分钟排尿量)，共8次，历时160min。第2天在同样条件下重复第一天的试验，但在饮水前4h口服可的松75mg。如果第一天试验每分钟最高排
可的松水试验检查作用
可的松水试验对排尿障碍有诊断意义。在垂体前叶功能减退或肾上腺皮质功能减退时，由于发生水利尿障碍，因此在2小时内甚至5小时内都不能把所饮的水量排光。此时，可的松水试验，则尿量大增，每分钟最高排尿量可恢复或接近正常。
可的松水试验的注意事项及检查过程
注意事项 不合宜人群：血钠低下者 检查前禁忌：疑有肾上腺皮质功能严重不全者、应该先测血钠。 检查时要求：定时收集尿液，并及时告知护理人员。若受检者有心力衰竭、肝硬变、肾病及甲状腺功能减退症，此试验往往不正常。 检查过程 方法为：在试验前晚餐后禁止饮水。试验日清晨空腹，排尿弃去后，在20
临床化学检查方法介绍可的松水试验介绍
可的松水试验介绍： 正常人如在短时间内大量饮水，由于水的大量吸收，血液被稀释，下丘脑-垂体分泌抗利尿激素减少，因而尿量大增，称为“水利尿作用”。水利尿作用除与血循环及肾脏有密切关系外，主要还与血管升压素和肾上腺皮质所分泌的糖类皮质激素参与调节。当肾上腺皮质功能减退时，肾小球滤过率降低，下丘脑—垂体
可的松水试验的临床意义
异常结果：正常人空腹大量饮水后，约20～30分钟即见尿量增加，在2小时内达到最高峰，其排尿总量接近或超过饮水量。因此正常人水利尿试验，如其每分钟最高排尿量超过10毫升，可的松水试验无甚改变。但在垂体前叶功能减退或肾上腺皮质功能减退时，由于发生水利尿障碍，因此在2小时内甚至5小时内都不能把所饮的水
可的松水试验的注意事项
不合宜人群：血钠低下者 检查前禁忌：疑有肾上腺皮质功能严重不全者、应该先测血钠。 检查时要求：定时收集尿液，并及时告知护理人员。若受检者有心力衰竭、肝硬变、肾病及甲状腺功能减退症，此试验往往不正常。
禁水加压素试验的检查过程
【方法】 试验前测基础体重、血压、血渗透压、尿渗透压和尿比重，以后每小时留尿测尿量，尿比重和尿渗透压，待连续两次尿量变化不大，尿渗透压
可的松水试验的临床意义及注意事项
临床意义 异常结果：正常人空腹大量饮水后，约20～30分钟即见尿量增加，在2小时内达到最高峰，其排尿总量接近或超过饮水量。因此正常人水利尿试验，如其每分钟最高排尿量超过10毫升，可的松水试验无甚改变。但在垂体前叶功能减退或肾上腺皮质功能减退时，由于发生水利尿障碍，因此在2小时内甚至5小时内都不
可的松水试验的正常值及临床意义
正常值 最高排尿量＞10ml／分(>0.17ml/s)。 临床意义 异常结果：正常人空腹大量饮水后，约20～30分钟即见尿量增加，在2小时内达到最高峰，其排尿总量接近或超过饮水量。因此正常人水利尿试验，如其每分钟最高排尿量超过10毫升，可的松水试验无甚改变。但在垂体前叶功能减退或肾上腺皮质
禁水加压素试验的检查过程及相关疾病
检查过程 【方法】 试验前测基础体重、血压、血渗透压、尿渗透压和尿比重，以后每小时留尿测尿量，尿比重和尿渗透压，待连续两次尿量变化不大，尿渗透压
禁水加压素试验的注意事项及检查过程
注意事项 不合宜人群：暂时不明 检查前禁忌：注意正常的饮食，注意正常的作息，防止内分泌混乱。 检查时要求：积极配合医生的要求。 检查过程 【方法】 试验前测基础体重、血压、血渗透压、尿渗透压和尿比重，以后每小时留尿测尿量，尿比重和尿渗透压，待连续两次尿量变化不大，尿渗透压
无离子水(自由水)清除率的检查过程
医生利用折射仪通过测定尿折射率计算尿渗透压，再以公式推算血浆渗透压，并计算CH,O。在少尿时，尿、血浆渗比可能产生误差，这样可采用自由水清除率（CH2O）。一旦肾浓缩能力降低，如急性肾功能衰竭即将发生时，自由水清除率先可趋向于零值；反之，病情好转，CH2O可回至负值，负值的大小可反映肾功能恢复的
醋酸可的松的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量,加乙腈溶解并稀释制成每ml中约含1mg的溶液对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100m量瓶中用乙腈稀释至刻度,摇匀系统适用性溶液取醋酸可的松与醋酸氢化可的松各适量,加乙腈溶解并稀释制成每1m中各约含10μg的溶液。色谱条件用十八烷
醋酸可的松的检查方法
检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量,加乙腈溶解并稀释制成每ml中约含1mg的溶液对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100m量瓶中用乙腈稀释至刻度,摇匀系统适用性溶液取醋酸可的松与醋酸氢化可的松各适量,加乙腈溶解并稀释制成每1m中各约含10μg的溶液。色谱条件用十
氢化可的松片的检查
溶出度 取本品，照溶出度测定法（附录Ⅹ C第二法），以900ml 水为溶剂，转速为每分钟50转，依法操作，经30分钟时，取溶液6ml滤过，精密量取续滤液5ml 用水稀释至10ml，摇匀。照分光光度法（附录Ⅳ A），在248nm 的波长处测定吸收度，按C21H30O5的吸收系数（Ｅ1% 1cm）
氢化可的松的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品适量,精密称定,加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.5mg的溶液对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100ml量瓶中,用甲醇稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取泼尼松龙对照品适量,精密称定,加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含5μg的溶液
氢化可的松的检查方法
检查有关物质取本品，精密称定，加甲醇溶解并定量稀释制成每1mL中约含0.5mg的溶液，作为供试品溶液；精密量取1mL，置100mL量瓶中，用甲醇稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液；另取泼尼松龙对照品，精密称定，加甲醇溶解并定量稀释制成每1mL中约含5μg的溶液，作为对照品溶液。照含量测定项下的色谱条件，
撞击试验的检查过程
检查者立于患者背后，一手固定肩胛骨，另一只手保持肩关节内旋位，使患肢拇指尖向下；然后使患肩前屈过顶。如果诱发出疼痛，即为阳性。
呼气试验的检查过程
(1) 受试者在试验前休息10min，对其解释试验要求，以取得合作。检查并准备好试验用仪器、设备。 (2) 检查肺活量计，于胶皮气囊内注入空气1000ml。转动三通开关，关闭气囊，使胶质接口与大气相通。嘱受试者口含胶质接口，戴鼻夹，改用口呼吸，然后在25cm高的凳上做上、下运动1min(约上、
血凝试验的检查过程
直接Coombs试验：将含球蛋白的试剂直接加到红细胞表面结合抗体的细胞悬液中，即可见细胞凝集。可用玻片法定性测定，也可用试管法作半定量分析。间接Coombs试验：用以检测游离的血清中的不完全抗体。将受检血清和具有待测不完全抗体相应抗原性的红细胞相结合。再加入抗球蛋白抗体就可出现可见的红细胞凝集。
中指试验的检查过程
嘱患者肘、腕及指间关节伸直，掌心向下。令其中指的掌指关节做背伸活动，检查者施以阻力。
浓缩试验的检查过程
改良Fishberg法；（1） 试验前1日晚18：00进食高蛋白、低液体饮食，液体含量200ml，以后禁食至试验结束。 （2） 所有夜尿弃去不用。 （3） 试验日晨起排空膀胱，尿弃去，继续卧床，以后每小时排尿1次，共3次，尿标本分别放置于容器中，并分别测定各次尿量、比重与渗透压，也可同时抽静
溶血试验的检查过程
取试管3支，各加新鲜配制的2%兔血生理盐水混悬液2.0ml，第一管加生理盐水2.0ml作为对照管，第二管加供试品稀释液(甲液)2.0ml，第三管加供试品稀释液(乙液)2.0ml，摇匀，置37℃静置，观察1小时。
描图试验的检查过程
病人仰卧，两下肢伸直，嘱其举起一侧下肢，用足在空间描画三角形、正方形、圆形或“8”字。两侧下肢对照比较。若病人不能完成此类动作，则为描图试验阳性。
床边试验的检查过程
患者仰卧，医者将其移至检查床边，一侧臀部放在床外，让该侧的腿在床边下垂，医者按压此腿使髋后伸，同时按压患者另一侧腿的膝关节，使之尽量屈髋、屈膝，使大腿靠近腹壁，这样使骨盆产生前后扭转的力。
引线试验的检查过程
在纸上划两条相距10cm的垂直线，嘱患者由左侧直线划横直线达右侧垂直线，小脑共济失调患者常超过右侧垂直线。
氯丙嗪试验的检查过程
心源性哮喘是急性左心功能不全时出现的喘息症状，易与支气管哮喘混淆，两者的鉴别要点可归纳为： (1) 病史：支气管哮喘有哮喘发作史、个人或家族过敏病史；心源性哮喘则有高血压性心脏病史、冠心病病史、风湿性心脏病病史或梅毒性心脏病病史。 (2) 发病年龄：支气管哮喘多见于青少年；心源性哮喘则多见于
血凝试验的检查过程
直接Coombs试验：将含球蛋白的试剂直接加到红细胞表面结合抗体的细胞悬液中，即可见细胞凝集。可用玻片法定性测定，也可用试管法作半定量分析。间接Coombs试验：用以检测游离的血清中的不完全抗体。将受检血清和具有待测不完全抗体相应抗原性的红细胞相结合。再加入抗球蛋白抗体就可出现可见的红细胞凝集。
胺试验的检查过程
无菌长棉签取后穹窿部白带少许，放在盛有1-2滴生理盐水的玻片上，立即在显微镜下进行镜检。
重振试验的检查过程
重振试验的方法可分为两类： 一为直接测验法，双耳响度平衡测验为先测定患者两耳纯音听阈，选用两耳听力相差20dB以上的频率，每10-20dB一档地增加一耳的声强度，并逐档调节另一耳的声强度至两耳感到的响度相同时为止。 另一种为间接测验法，短增量敏感指数测验用1000Hz的纯音，强度为阈上20d