白细胞介素17E的染色体定位介绍
染色体定位：染色体定位分析提示IL-17E位于14q11.2，由2个外显子和1个内含子组成，与CKLFSF5（趋化素样因子超家族成员5，Chemokine-like factor superfamily member 5）紧密连锁，仅相距约500bp。CKLFSF5是我室在国际上首先克隆的趋化素样因子超家族（Chemokine-like factor superfamily，CKLFSF）成员之一。CKLFSF在人类共有9个成员，已有的功能研究提示，CKLFSF代表一个从趋化因子到四次跨膜蛋白之间的过渡性蛋白家族。IL-17E与CKLFSF5的超近距离连锁，提示它们之间可能有一定的相关性。......阅读全文
白细胞介素17E的染色体定位介绍
染色体定位：染色体定位分析提示IL-17E位于14q11.2，由2个外显子和1个内含子组成，与CKLFSF5（趋化素样因子超家族成员5，Chemokine-like factor superfamily member 5）紧密连锁，仅相距约500bp。CKLFSF5是我室在国际上首先克隆的趋化素
白细胞介素17E的结构功能介绍
白细胞介素17E（Interleukin 17E，IL-17E），又称作IL-25。 1、结构：与IL-17有同源性， 161个氨基酸；染色体14q11.2 。 2、功能：TH2细胞产生，刺激TH2细胞功能，参与速发型变态反应；支持淋巴样细胞增殖，刺激FDCP2的增殖。它是由活化的记忆T细胞
关于白细胞介素17E的受体的介绍
受体：IL-17Rh1（IL-17 receptor homolog 1）是IL-17E的受体。IL-17Rh1也是通过同源性分析、序列拼接获得的，定位于3p21.1，编码502个氨基酸。IL-17Rh1是I型跨膜分子，是IL-17R家族成员，与IL-17R氨基酸水平的同源性为26%，North
简述白细胞介素17E的蛋白结构
目前发现IL-17E有两种cDNA，一种编码177个氨基酸，另一种编码161个氨基酸，两种蛋白产物羧基端的159个氨基酸残基完全相同，区别仅在于氨基端。信号肽预测和实验证明，距羧基端145个氨基酸残基处为切割位点，两种不同的编码产物分别切割掉了氨基端的33个和16个氨基酸残基，生成相同的由145
什么是白细胞介素17E的表达谱？
人IL-17E是通过同源性分析、序列拼接获得的，到目前为止，尚未用Northern Blot方法在任何组织中检测到其mRNA的存在。IL-17E确切的生理性细胞来源亦尚属未知。用GeneAtalas分析IL-17E的表达谱，发现在舌、支气管上皮细胞和骨髓中，IL-17E表达水平很高；在肾上腺、脑
概述白细胞介素17E的主要活性
IL-17E的生理功能目前仍不明确，推测其可能与炎症反应的精确调控有关。研究提示，IL-17E可刺激多种来源的细胞系表达IL-6、IL-8等前炎因子和G-CSF（Granulocyte colony stimulating factor，粒细胞集落刺激因子）等造血因子，这一特点与IL-17A十分
染色体基因定位实验
实验方法原理基因是由平均1000～3000核苷酸组成的序列，在光学显微镜下是难以识别的。为显示染色体上特定基因必须具备以下三个重要条件：1. 需要具有能与目的基因相特异接合（互补）的核苷酸序列即探针（Probe）；2. 需要有能与探针相结合的标记物（常用同位素和荧光素）；3. 制备出良好的染色
染色体基因定位实验
实验方法原理 基因是由平均1000～3000核苷酸组成的序列，在光学显微镜下是难以识别的。为显示染色体上特定基因必须具备以下三个重要条件：1. 需要具有能与目的基因相特异接合（互补）的核苷酸序列即探针（Probe）；2. 需要有能与探针相结合的标记物（常用同位素和荧光素）；3. 制备出良好的染
植物酯酶同工酶基因的染色体定位
一、原理酶和蛋白质是基因表达的产物，基因位于染色体上。当某一对同源染色体缺失时，位于这对染色体上的基因和它们所编码的酶或蛋白质也就随之丢失。以正常小麦及其缺体系为材料，通过蛋白质聚丙烯酰胺凝胶电泳和同工酶分析，即可确定编码这些酶或蛋白质的基因在基因组中的定位（位于哪对染色体上）。酯酶是催化酯类化合物
缺失定位法进行基因定位的方法介绍
一个细胞中的两个同源染色体中的一个上有一个突变基因，另一染色体上有一小段已知范围的缺失，如果这一突变基因的位置在缺失范围内，便不可能通过重组而得到野生型重组体；如果突变基因不在缺失范围内，那么就可以得到野生型重组体。利用一系列已知缺失位置和范围的缺失突变型，便能测定突变型基因的位置。
转录定位法进行基因定位的方法介绍
许多 RNA病毒的整个基因组往往作为一个单位转录。随着转录的进行，由基因组上各个基因所编码的蛋白质也依序在寄主细胞中出现。当寄主细胞被紫外线照射使本身的蛋白质合成受到抑制时，病毒蛋白的出现更为明显。紫外线照射也起着抑制病毒基因组的转录的作用。紫外线在 RNA分子的某一部位造成损伤后，损伤的部位和它后
基因定位方法介绍单元化定位法
在构窠曲霉这一类真菌的准性生殖过程中，杂合二倍体细胞在有丝分裂时常随机地丢失它的染色体。染色体在多次有丝分裂过程中逐条丢失而使二倍体细胞终于转变为单倍体细胞的过程称为单元化。如果一对染色体中带有显性的野生型基因的染色体丢失了，那么同源染色体上隐性基因的性状便得以表现。此外，通过体细胞交换也可以从杂合
缺失定位法介绍
原理和基因的缺失定位相同，不过需要具备种类更多而差别更为细微的缺失菌株。在大肠杆菌的 T4噬菌体中曾经获得一系列快速溶菌突变型rⅡ基因部分缺失突变型，利用这些突变型可以迅速测定任何一个 rⅡ点突变在rⅡ基因中的位置。图5中的每一编号标明的横线表示一个缺失突变型的缺失范围。定位分两步进行，首先测定大的
关于定位突变的种类介绍
要进行基因定位突变，改变DNA核苷酸序列，方法有很多种，如基因的化学合成、基因直接修饰法、盒式突变技术等。根据基因突变的方式，还可以分为以下三类：插入一个或多个氨基酸残基；删除一个或多个氨基酸残基；替换或取代一个或多个氨基酸残基。要达到基因定位突变的目的，多采用体外重组DNA技术或PCR方法。
QTL定位的作图方法介绍
QTL 定位就是采用类似单基因定位的方法将QTL 定位在遗传图谱上，确定QTL 与遗传标记间的距离（以重组率表示）。根据标记数目的不同，可分为单标记、双标记和多标记几种方法。根据统计分析方法的不同，可分为方差与均值分析法、回归及相关分析法、矩估计及最大似然法等。根据标记区间数可分为零区间作图、单区间
压电纳米定位介绍
叠堆型压电促动器是利用纵向压电效应将电能转化为位移动力等机械能的陶瓷元件，采用高应变率的压电陶瓷材料，以及独有的元件结构设计，外形更小，形状各异，造型丰富，应用范围涵盖各种装置的精密定位或驱动源等，用途广泛。基于他们的设计，非常适合易于集成到特定的客户系统中。它们外部表面是由一个灵活的绝缘材料构
缺失定位法方法介绍
一个细胞中的两个同源染色体中的一个上有一个突变基因，另一染色体上有一小段已知范围的缺失，如果这一突变基因的位置在缺失范围内，便不可能通过重组而得到野生型重组体；如果突变基因不在缺失范围内，那么就可以得到野生型重组体。利用一系列已知缺失位置和范围的缺失突变型，便能测定突变型基因的位置。
重组频率定位法介绍
原理和在高等动植物中用杂交子代中重组频率的高低来计算两个基因间的距离没有不同。不过在微生物中一个菌落或一个噬菌斑代表一个个体，因而便于通过大量的杂交子代的观察来进行精细结构分析；而且往往采用选择性培养方法淘汰没有发生重组的亲本，使分析的效率和精密度进一步提高。不过精细结构的重组频率容易受到突变位置本
转录定位法方法介绍
许多 RNA病毒的整个基因组往往作为一个单位转录。随着转录的进行，由基因组上各个基因所编码的蛋白质也依序在寄主细胞中出现。当寄主细胞被紫外线照射使本身的蛋白质合成受到抑制时，病毒蛋白的出现更为明显。紫外线照射也起着抑制病毒基因组的转录的作用。紫外线在 RNA分子的某一部位造成损伤后，损伤的部位和它后
基因转变的梯度定位法介绍
一个基因内部的各个点突变的基因转变常呈梯度现象，即在这基因的一端发生基因转变的频率最高，在另一端则最低，在两端之间存在着一个转变频率的梯度。对于任何一个未知位置的点突变，可以通过基因转变频率的测定进行精细结构定位。这一方法的应用限于一次减数分裂产物包被在一个囊里面的子囊菌，而且限于影响子囊孢子颜色和
关于亚细胞定位的基本介绍
亚细胞定位是查找生物大分子在细胞内的具体存在的位置，如在核内、胞质内或者细胞膜上存在。常见的亚细胞定位方法有生物信息学预测法、免疫荧光法、GFP融合蛋白表达法。 不同的细胞器往往具有不同的理化环境，它根据蛋白质的结构及表面理化特征，选择性容纳蛋白。 蛋白质表面直接暴露于细胞器环境中，它由序列
QTL定位的作图方法功能介绍
QTL 定位就是采用类似单基因定位的方法将QTL 定位在遗传图谱上，确定QTL 与遗传标记间的距离（以重组率表示）。根据标记数目的不同，可分为单标记、双标记和多标记几种方法。根据统计分析方法的不同，可分为方差与均值分析法、回归及相关分析法、矩估计及最大似然法等。根据标记区间数可分为零区间作图、单区间
细胞自噬的蛋白定位介绍
在研究自噬相关蛋白时，需对其进行定位。由于自噬体与溶酶体、线粒体、内质网、高尔基体关系密切，为了区别，常用到一些示踪蛋白在荧光显微镜下来共定位： Lamp-2：溶酶体膜蛋白，可用于监测自噬体与溶酶体融合。 LysoTrackerTM 探针：有红或蓝色可选，显示所有酸性液泡。 pDsRed2
细胞内定位的相关介绍
in vivo的蛋白质研究常常专注于蛋白质在细胞中的合成和定位。虽然已经知道许多细胞内蛋白质是在细胞质中合成，而膜结合蛋白质或分泌性蛋白质是在内质网中合成，但蛋白质定位到特定细胞器或细胞结构的特异性是如何达到的，目前还不清楚。一些有助于获得特定蛋白质在细胞中定位的方法得到了发展，特别是用基因工
鼠抗白细胞介素中白细胞介素相关介绍
白细胞介素是由多种细胞产生并作用于多种细胞的一类细胞因子。由于初是由白细胞产生又在白细胞间发挥作用，所以由此得名，现仍一直沿用。初指由白细胞产生又在白细胞间起调节作用的细胞因子，现指一类分子结构和生物学功能已基本明确，具有重要调节作用而统一命名的细胞因子，它和血细胞生长因子同属细胞因子。两者相互协调
关于白细胞介素的基本介绍
白细胞介素即是由多种细胞产生并作用于多种细胞的一类细胞因子。 目前至少发现了38个白细胞介素，分别命名为IL-1~IL38，功能复杂，成网络，复杂重叠；在免疫细胞的成熟、活化、增殖和免疫调节等一系列过程中均发挥重要作用，此外它们还参与机体的多种生理及病理反应。[1] 免疫系统细胞的增殖、分化
关于非同源染色体的染色体的介绍
染色体是细胞核中最重要的组成部分，在细胞分裂的间期，由于染色体分散于细胞核中，故而一般只看到染色较深的染色质，而看不到具一定形态特征的染色体。几乎在所有生物的细胞中，包括噬菌体（病毒）在内，在光学显微镜或电子显微镜下都可以看到染色体的存在。各个物种的染色体都各有特定的形态特征。在细胞分裂过程中，
迷走副神经的定位诊断的介绍
(1)副神经脊髓支颈部损伤的诊断：颈部手术后出现患肩不适、无力或疼痛，耸肩困难，抬肩在90°以下，肩部下垂，有牵拉感，斜方肌萎缩，而其他肌力及感觉正常。肌电图检查斜方肌和胸锁乳突肌功能异常 [2] 。 (2)副神经颅底区及脑干核性损伤的诊断：颅底骨折，颅底区肿瘤或其他病变引起的副神经单独损害极
关于定位突变残基的鉴定的介绍
定位突变残基的鉴定：对于新蛋白质的功能分析，最重要的是对数据的解释。在数据分析过程中，如何区别由功能残基替换引起的效应及蛋白质构象变化引起的效应是所有突变分析中共同存在的困难。对于三维结构未知的蛋白质这个问题尤为严重，因为我们无法确定残基的立体位置与周围结构环境，残基对溶剂的暴露程度以及同附近残
体细胞重组定位法介绍
原理相同于基因纯合化的定位方法。由于体细胞交换发生得较少，所以常用 X射线处理杂合体使之发生更多的体细胞交换。