压电纳米定位介绍
叠堆型压电促动器是利用纵向压电效应将电能转化为位移动力等机械能的陶瓷元件，采用高应变率的压电陶瓷材料，以及独有的元件结构设计，外形更小，形状各异，造型丰富，应用范围涵盖各种装置的精密定位或驱动源等，用途广泛。基于他们的设计，非常适合易于集成到特定的客户系统中。它们外部表面是由一个灵活的绝缘材料构成，具有灰色树脂与绿色树脂两种版本规格。 ■ 产品安装 叠堆压电陶瓷驱动器产品在结构上面对抗拉力的耐受度极低，如果施加拉力，则极有可能发生故障（损坏）。若在使用过程中，施加压缩力，则能有效防止机械性损坏。对元件施加的压力，请以元件的输出力的20~50%为参考值。安装时，请使元件的位移发生轴与安装面保持垂直。协助配合压电陶瓷的安装，可选择球头端或扁平面钨钢合金进行安装操作。PZT多层叠堆压电陶瓷无预加载力。请勿对本产品施加弯曲、扭转、拉力等外力。安装示意图如下所示： ■ 产品描述 产品测试条件为0-1......阅读全文
压电纳米定位介绍
叠堆型压电促动器是利用纵向压电效应将电能转化为位移动力等机械能的陶瓷元件，采用高应变率的压电陶瓷材料，以及独有的元件结构设计，外形更小，形状各异，造型丰富，应用范围涵盖各种装置的精密定位或驱动源等，用途广泛。基于他们的设计，非常适合易于集成到特定的客户系统中。它们外部表面是由一个灵活的绝缘材料构
压电纳米定位产品在原子力显微镜中的应用举例
以下为两个简单案例：图1中，芯明天公司提供的产品为压电陶瓷、Z轴压电物镜定位系统及XY轴二维压电纳米定位台。设备原理为：原子力探针的针尖端部置于干涉显微镜的光轴上，产生干涉条纹由CCD接收，当XY二维压电纳米定位台带动样件移动时，表面高度变化，引起原子力探针变化，其变化量由白光干涉条纹计量。当原子力
压电效应首次在纳米尺度上产生
据美国物理学家组织网报道，加拿大麦吉尔大学化学系研究人员发现了一种方法，能在一种名为“硒化镉量子点”的纳米半导体中人为控制压电效应，制出小到难以置信的高效能产品，比如纳米级血压计、纳米电池等。 通过压缩或扩张固体材料而产生电场，这称为压电效应。压电效应在日常生活中应用很广，比如手表、
压电纳米带从器官运动中产生能量
一项研究发现，压电纳米带可以从自然的器官运动中产生足够的能量提供给植入的生物医学装置。可植入电子设备，诸如起搏器、心脏监视器和神经刺激装置，是由寿命有限的而且可能需要手术更换的电池供能的。为了开发一种为可植入装置供能的新方法，John A. Rogers及其同事构建了使用在塑料薄膜上的锆
新型压电纳米发电复合薄膜构筑方法问世
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2024/3/519591.shtm随着可穿戴电子设备和物联网传感器的不断发展，对于微小能量采集技术的需求也在急剧增加。压电能量收集器的核心价值在于能够将机械能转换为电能，为微型化设备提供自给自足的电源。构建出既能保持高
基因定位方法介绍单元化定位法
在构窠曲霉这一类真菌的准性生殖过程中，杂合二倍体细胞在有丝分裂时常随机地丢失它的染色体。染色体在多次有丝分裂过程中逐条丢失而使二倍体细胞终于转变为单倍体细胞的过程称为单元化。如果一对染色体中带有显性的野生型基因的染色体丢失了，那么同源染色体上隐性基因的性状便得以表现。此外，通过体细胞交换也可以从杂合
缺失定位法进行基因定位的方法介绍
一个细胞中的两个同源染色体中的一个上有一个突变基因，另一染色体上有一小段已知范围的缺失，如果这一突变基因的位置在缺失范围内，便不可能通过重组而得到野生型重组体；如果突变基因不在缺失范围内，那么就可以得到野生型重组体。利用一系列已知缺失位置和范围的缺失突变型，便能测定突变型基因的位置。
转录定位法进行基因定位的方法介绍
许多 RNA病毒的整个基因组往往作为一个单位转录。随着转录的进行，由基因组上各个基因所编码的蛋白质也依序在寄主细胞中出现。当寄主细胞被紫外线照射使本身的蛋白质合成受到抑制时，病毒蛋白的出现更为明显。紫外线照射也起着抑制病毒基因组的转录的作用。紫外线在 RNA分子的某一部位造成损伤后，损伤的部位和它后
缺失定位法介绍
原理和基因的缺失定位相同，不过需要具备种类更多而差别更为细微的缺失菌株。在大肠杆菌的 T4噬菌体中曾经获得一系列快速溶菌突变型rⅡ基因部分缺失突变型，利用这些突变型可以迅速测定任何一个 rⅡ点突变在rⅡ基因中的位置。图5中的每一编号标明的横线表示一个缺失突变型的缺失范围。定位分两步进行，首先测定大的
压电材料
压电材料用户可以根据需求选择不同的压电陶瓷材料，目前最常用的压电陶瓷管选用的是PZT-5H材料，具体参数见下表：性能符号参数单位压电常数d3358510-12m/Vd31-26510-12m/Vg3319.710-3Vm/Ng31-8.510-3Vm/N机电耦合系数Kp0.65NAK330.75NA
DNA“条形码”可快速定位体内纳米粒子
美国麻省理工学院、佐治亚理工学院和佛罗里达大学的科研团队找到一种新方法，以DNA（脱氧核糖核酸）序列作为“条形码”，能快速测出不同纳米粒子处于身体的哪个部位，有助于基因靶向疗法在体内的精确定位。相关论文发表在近期出版的美国《国家科学院学报》上。 科学家一直在寻求通过DNA或RNA（核糖核酸）递
缺失定位法方法介绍
一个细胞中的两个同源染色体中的一个上有一个突变基因，另一染色体上有一小段已知范围的缺失，如果这一突变基因的位置在缺失范围内，便不可能通过重组而得到野生型重组体；如果突变基因不在缺失范围内，那么就可以得到野生型重组体。利用一系列已知缺失位置和范围的缺失突变型，便能测定突变型基因的位置。
重组频率定位法介绍
原理和在高等动植物中用杂交子代中重组频率的高低来计算两个基因间的距离没有不同。不过在微生物中一个菌落或一个噬菌斑代表一个个体，因而便于通过大量的杂交子代的观察来进行精细结构分析；而且往往采用选择性培养方法淘汰没有发生重组的亲本，使分析的效率和精密度进一步提高。不过精细结构的重组频率容易受到突变位置本
转录定位法方法介绍
许多 RNA病毒的整个基因组往往作为一个单位转录。随着转录的进行，由基因组上各个基因所编码的蛋白质也依序在寄主细胞中出现。当寄主细胞被紫外线照射使本身的蛋白质合成受到抑制时，病毒蛋白的出现更为明显。紫外线照射也起着抑制病毒基因组的转录的作用。紫外线在 RNA分子的某一部位造成损伤后，损伤的部位和它后
低压电泳的定义和应用介绍
中文名称低压电泳英文名称low voltage electrophoresis定 义相对于高压电泳而言，指在低电压的条件下进行的电泳分离技术。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），方法与技术（二级学科）
体细胞重组定位法介绍
原理相同于基因纯合化的定位方法。由于体细胞交换发生得较少，所以常用 X射线处理杂合体使之发生更多的体细胞交换。
脑定位仪相关介绍
脑定位仪（stereotaxic apparatus）的定义： 用电的方法对各种实验动物的脑机能进行研究时，必须把电极正确地插入皮层下的目标部位。还有在实验过程中要保持电极的位置不移动，必须对脑进行固定。为此目的用来使脑定位固定装置，称为脑定位（固定）仪。 对不同动物设计有不同类型的脑定位（固定
关于定位突变的种类介绍
要进行基因定位突变，改变DNA核苷酸序列，方法有很多种，如基因的化学合成、基因直接修饰法、盒式突变技术等。根据基因突变的方式，还可以分为以下三类：插入一个或多个氨基酸残基；删除一个或多个氨基酸残基；替换或取代一个或多个氨基酸残基。要达到基因定位突变的目的，多采用体外重组DNA技术或PCR方法。
QTL定位的作图方法介绍
QTL 定位就是采用类似单基因定位的方法将QTL 定位在遗传图谱上，确定QTL 与遗传标记间的距离（以重组率表示）。根据标记数目的不同，可分为单标记、双标记和多标记几种方法。根据统计分析方法的不同，可分为方差与均值分析法、回归及相关分析法、矩估计及最大似然法等。根据标记区间数可分为零区间作图、单区间
基因定位方法介绍同线法
如果一个细胞得到或丢失一条染色体则将同时得到或失去这条染色体上的全部基因。如果其中某些基因是已知的，而另一连锁关系未知的基因恰恰和上述基因同时得到或失去，便可以判定后一基因和前一基因属于同一连锁群（表2)。这一原理曾广泛应用于人的基因定位。仙台病毒或聚乙二醇能促使人的体细胞和啮齿类动物的体细胞相融合
高压电泳的定义和应用介绍
中文名称高压电泳英文名称high voltage electrophoresis定 义使用高压电场的电泳技术。可提高电泳速度，但经常也要采取降低电流以减少发热量或增加散热等措施。如用于分离低分子量化合物(氨基酸、肽和核苷酸等)，短时间内就可达到分离目的；用凝胶电泳作核酸序列测定也常采用高电压。应用
捷克科学家率先研发纳米晶体中定位氢原子的方法
捷克科学院物理研究所的科学家们通过使用动态精化与电子衍射数据采集的方法，成功定位了微米级以下有机或无机单晶材料中的氢原子。这是世界上首次取得如此精准级别的定位方法，该研究成果发表在了2017年1月的《科学》学术期刊上。 晶体学是化学和新材料科学等许多科学分支的基础研究领域。捷克科学家历时七年
压电效应和压电式声发射传感器
固体介质中传播的声发射信号含有声发射源的特征信息，要利用这些信息反映材料特性或缺陷发展状态，就要在固体表面接收这种声发射信号。声发射信号是瞬变随机波信号，垂直位移极小约为10-7~10-14米，频率分布在次声到超声频率范围（几赫兹到几十兆赫兹）。这就要求声发射检测仪器具有高响应速度、高灵敏度、
基因转变的梯度定位法介绍
一个基因内部的各个点突变的基因转变常呈梯度现象，即在这基因的一端发生基因转变的频率最高，在另一端则最低，在两端之间存在着一个转变频率的梯度。对于任何一个未知位置的点突变，可以通过基因转变频率的测定进行精细结构定位。这一方法的应用限于一次减数分裂产物包被在一个囊里面的子囊菌，而且限于影响子囊孢子颜色和
关于亚细胞定位的基本介绍
亚细胞定位是查找生物大分子在细胞内的具体存在的位置，如在核内、胞质内或者细胞膜上存在。常见的亚细胞定位方法有生物信息学预测法、免疫荧光法、GFP融合蛋白表达法。 不同的细胞器往往具有不同的理化环境，它根据蛋白质的结构及表面理化特征，选择性容纳蛋白。 蛋白质表面直接暴露于细胞器环境中，它由序列
细胞内定位的相关介绍
in vivo的蛋白质研究常常专注于蛋白质在细胞中的合成和定位。虽然已经知道许多细胞内蛋白质是在细胞质中合成，而膜结合蛋白质或分泌性蛋白质是在内质网中合成，但蛋白质定位到特定细胞器或细胞结构的特异性是如何达到的，目前还不清楚。一些有助于获得特定蛋白质在细胞中定位的方法得到了发展，特别是用基因工
基因定位方法介绍连锁群法
利用近着丝粒距离基因的定位法 如果某一染色体上有一个离着丝粒距离较近的已知基因，另外有一个基因同样离着丝粒很近，可是不知道它是否属于同一染色体。把这样两个突变型品系进行杂交，如果这两个基因属于同一染色体，它们之间的重组频率不应超过两者的着丝粒距离之和；如果它们不属于同一染色体，那么它们的重组频率应
细胞自噬的蛋白定位介绍
在研究自噬相关蛋白时，需对其进行定位。由于自噬体与溶酶体、线粒体、内质网、高尔基体关系密切，为了区别，常用到一些示踪蛋白在荧光显微镜下来共定位： Lamp-2：溶酶体膜蛋白，可用于监测自噬体与溶酶体融合。 LysoTrackerTM 探针：有红或蓝色可选，显示所有酸性液泡。 pDsRed2
基因定位方法介绍假连锁法
相互易位杂合体只有在减数分裂过程中通过交互离开所形成的平衡配子才能够存活，并使非同源染色体上的基因显示假连锁现象（见染色体畸变)。所以把带有属于已知染色体的标记基因的相互易位品系作为测交品系和一个突变型品系杂交，如果发现这一突变基因经常和标记基因的野生型等位基因相连锁，就可以判定突变基因一定在相互易
QTL定位的作图方法功能介绍
QTL 定位就是采用类似单基因定位的方法将QTL 定位在遗传图谱上，确定QTL 与遗传标记间的距离（以重组率表示）。根据标记数目的不同，可分为单标记、双标记和多标记几种方法。根据统计分析方法的不同，可分为方差与均值分析法、回归及相关分析法、矩估计及最大似然法等。根据标记区间数可分为零区间作图、单区间