转化生长因子β的受体的介绍
许多细胞表面都有TGF-β受体。大鼠成纤维细胞系NRK-49F和BALB/c 3T3细胞表面TGF-β受体亲和力Kd值为5.6～14*10-11M，每个细胞TGF-β结合点约1.6～1.9*104。在淋巴细胞表面，TGF-βRKd值1～5.1*10-12M。T细胞、B细胞每个细胞TGF-βR数约250，活化后受体数量可增加5～6倍，但Kd值无明显变化。造血细胞表面TGF-βR对TGF-β1亲和力要比TGF-β2明显为高，这可能解释了造血细胞对TGF-β1反应要比TGF-β2更为敏感。TGF-β1、β2和β3结合细胞表面相同的受体。 发现TGF-βR存在着Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ型三种形式，分子量分别为53kDa、70～85kDa和250～350kDa。Ⅰ、Ⅱ型TGF-βR均为糖蛋白，它们和TGF-β1的亲和力要比和TGF-β2的亲和力大10～80倍；Ⅲ型受体是一种蛋白聚糖（proteoglycan)，它与TGF-β1、TGF-β2、TG......阅读全文
转化生长因子β的受体的介绍
许多细胞表面都有TGF-β受体。大鼠成纤维细胞系NRK-49F和BALB/c 3T3细胞表面TGF-β受体亲和力Kd值为5.6～14*10-11M，每个细胞TGF-β结合点约1.6～1.9*104。在淋巴细胞表面，TGF-βRKd值1～5.1*10-12M。T细胞、B细胞每个细胞TGF-βR数约
关于转化生长因子β受体的介绍
许多细胞表面都有TGF-β受体。大鼠成纤维细胞系NRK-49F和BALB/c 3T3细胞表面TGF-β受体亲和力Kd值为5.6～14*10-11M，每个细胞TGF-β结合点约1.6～1.9*104。在淋巴细胞表面，TGF-βRKd值1～5.1*10-12M。T细胞、B细胞每个细胞TGF-βR数约
转化生长因子β的受体特点
许多细胞表面都有TGF-β受体。大鼠成纤维细胞系NRK-49F和BALB/c 3T3细胞表面TGF-β受体亲和力Kd值为5.6～14*10-11M，每个细胞TGF-β结合点约1.6～1.9*104。在淋巴细胞表面，TGF-βRKd值1～5.1*10-12M。T细胞、B细胞每个细胞TGF-βR数约25
简述转化生长因子β受体的特征
最近发现TGF-βR存在着Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ型三种形式，分子量分别为53kDa、70～85kDa和250～350kDa，。Ⅰ、Ⅱ型TGF-βR均为糖蛋白，它们和TGF-β1的亲和力要比和TGF-β2的亲和力大10～80倍；Ⅲ型受体是一种蛋白聚糖（proteoglycan)，它与TGF-β1、TGF-β2
转化生长因子β受体的相关解释
许多细胞表面都有TGF-β受体。大鼠成纤维细胞系NRK-49F和BALB/c 3T3细胞表面TGF-β受体亲和力Kd值为5.6～14*10-11M，每个细胞TGF-β结合点约1.6～1.9*104。在淋巴细胞表面，TGF-βRKd值1～5.1*10-12M。T细胞、B细胞每个细胞TGF-βR数约
关于转化生长因子的基本介绍
转化生长因子(TGF)是指两类多肽类生长因子,转化生长因子-α和转化生长因子-β。转化生长因子-α是由巨噬细胞,脑细胞和表皮细胞产生,可诱导上皮发育。人类转化生长因子－β有三个亚型,TGF-β1,TGF-β2,TGF-β3。转化生长因子-β (Transforming growth factor
简述转化生长因子β的产生介绍
（1）机体多种细胞均可分泌非活性状态的TGF-β。在体外，非活性状态的TGF-β又称为latency associated peptide（LAP），通过酸外一时可被活化。在体内，酸性环境可存在于骨折附近和正在愈合的伤口。蛋白本身的裂解作用可使TGF-β复合体变为活化TGF-β。一般在细胞分化活
关于转化生长因子β的相关介绍
转化生长因子-β（transforming growth factor-β,TGF-β)是属于一组新近发现的调节细胞生长和分化的TGF-β超家族。这一家族除TGF-β外，还有活化素（activins)、抑制素（inhibins)、缪勒氏管抑制质（Mullerian inhibitor subst
转化生长因子β信号通路受体招募与磷酸化
TGF-β配体与一个II型受体二聚体结合，该II型受体二聚体招募一个I型受体二聚体，并与配体形成异源四聚体复合物。这些受体是丝氨酸/苏氨酸激酶受体。它们有一个富含半胱氨酸的胞外域，一个跨膜域和一个富含丝氨酸/苏氨酸的胞内域。I型受体的GS域由一系列大约三十个丝氨酸-甘氨酸重复组成。TGF-β家族配体
血管内皮生长因子受体的相关介绍
与血管内皮生长因子进行特异性结合的高亲和力受体称为血管内皮生长因子受体（vascular endothelial growth factor receptor，VEGFR），主要分为3类VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3。VEGFR-1和VEGFR-2主要分布在肿瘤血管内皮表面，调节
转化生长因子β的产生
（1）机体多种细胞均可分泌非活性状态的TGF-β。在体外，非活性状态的TGF-β又称为latency associated peptide（LAP），通过酸外一时可被活化。在体内，酸性环境可存在于骨折附近和正在愈合的伤口。蛋白本身的裂解作用可使TGF-β复合体变为活化TGF-β。一般在细胞分化活
转化生长因子β的概念
转化生长因子-β（transforming growth factor-β,TGF-β)是属于一组新近发现的调节细胞生长和分化的TGF-β超家族。这一家族除TGF-β外，还有活化素（activins)、抑制素（inhibins)、缪勒氏管抑制质（Mullerian inhibitor substan
转化生长因子α的概念
中文名称转化生长因子-α英文名称transforming growth factor-α;TGF-α定 义表皮生长因子家族成员，与表皮生长因子受体结合，可引起受体的酪氨酸磷酸化及受体后的信号传导变化。应用学科细胞生物学（一级学科），细胞周期与细胞分裂（二级学科）
转化生长因子的概念
转化生长因子(TGF)是指两类多肽类生长因子,转化生长因子-α和转化生长因子-β。转化生长因子-α是由巨噬细胞,脑细胞和表皮细胞产生,可诱导上皮发育。人类转化生长因子－β有三个亚型,TGF-β1,TGF-β2,TGF-β3。转化生长因子-β (Transforming growth factor b
胰岛素样生长因子受体介绍
胰岛素样生长因子受体IGF必须与载体蛋白IGF结合蛋白（IGFBP）解离后与其特有受体结合才能发挥生物效应。IGF受体分两型，即IGF-Ⅰ受体（IGF-ⅠR）和IGF-Ⅱ受体（IGF-ⅡR），前者属酪氨酸激酶型受体，是由两个α亚基组成异源四聚体糖蛋白；后者没有氨酸激酶活性。
关于转化生长因子β的生物学介绍
起初对TGF-β的生物学功能研究主要在炎症、组织修复和胚胎发育等方面，发现TGF-β对细胞的生长、分化和免疫功能都有重要的调节作用。TGF-β1、β2和β3功能相似，一般来说，TGF-β对间充质起源的细胞起刺激作用，而对上皮或神经外胚层来源的细胞起抑制作用。 （1）抑制免疫活性细胞的增殖：①抑
转化生长因子β的生物学作用的介绍
起初对TGF-β的生物学功能研究主要在炎症、组织修复和胚胎发育等方面，发现TGF-β对细胞的生长、分化和免疫功能都有重要的调节作用。TGF-β1、β2和β3功能相似，一般来说，TGF-β对间充质起源的细胞起刺激作用，而对上皮或神经外胚层来源的细胞起抑制作用。 （1）抑制免疫活性细胞的增殖：①抑
关于转化生长因子β的分子结构的介绍
1985年TGF-β的基因克隆成功，并在大肠杆菌内得到表达。在哺乳动物至少发现有TGF-β1、TGF-β2、TGF-β3、TGF-β1β2四个亚型。在鸟类和两栖类动物还分别存在着TGF-β4和TGF-β5，对后两者的生物学作用所知甚少。 TGF-β是由两个结构相同或相近的、分子量的12.5kD
转化生长因子β信号通路家族介绍
TGF-β超家族包括:骨形成蛋白(BMP)，生长分化因子(GDF)，抗缪勒式管激素(AMH)，激活素(Activin)，Nodal及TGFβ。信号转导开始时，TGFB超家族配体与TGF-βII型受体结合。II型受体是一种丝氨酸/苏氨酸激酶受体，它催化了I型受体的磷酸化。每种配体与一种特定的II型受体
转化生长因子β信号通路家族介绍
TGF-β超家族包括:骨形成蛋白(BMP)，生长分化因子(GDF)，抗缪勒式管激素(AMH)，激活素(Activin)，Nodal及TGFβ。信号转导开始时，TGFB超家族配体与TGF-βII型受体结合。II型受体是一种丝氨酸/苏氨酸激酶受体，它催化了I型受体的磷酸化。每种配体与一种特定的II型受体
转化生长因子β的产生途径
（1）机体多种细胞均可分泌非活性状态的TGF-β。在体外，非活性状态的TGF-β又称为latency associated peptide（LAP），通过酸外一时可被活化。在体内，酸性环境可存在于骨折附近和正在愈合的伤口。蛋白本身的裂解作用可使TGF-β复合体变为活化TGF-β。一般在细胞分化活跃的
转化生长因子β的功能特点
起初对TGF-β的生物学功能研究主要在炎症、组织修复和胚胎发育等方面，发现TGF-β对细胞的生长、分化和免疫功能都有重要的调节作用。TGF-β1、β2和β3功能相似，一般来说，TGF-β对间充质起源的细胞起刺激作用，而对上皮或神经外胚层来源的细胞起抑制作用。（1）抑制免疫活性细胞的增殖：①抑制IL-
关于转化生长因子β的简介
转化生长因子-β（transforming growth factor-β,TGF-β)是属于一组新近发现的调节细胞生长和分化的TGF-β超家族。这一家族除TGF-β外，还有活化素（activins)、抑制素（inhibins)、缪勒氏管抑制质（Mullerian inhibitor subst
转化生长因子β的产生方法
（1）机体多种细胞均可分泌非活性状态的TGF-β。在体外，非活性状态的TGF-β又称为latency associated peptide（LAP），通过酸外一时可被活化。在体内，酸性环境可存在于骨折附近和正在愈合的伤口。蛋白本身的裂解作用可使TGF-β复合体变为活化TGF-β。一般在细胞分化活跃的
转化生长因子β信号通路受体及调控方式一览表
TGF-β超家族配体II型受体I型受体R-SMADCo-SMAD配体抑制剂激活素AACVR2AACVR1B(ALK4)SMAD2SMAD3SMAD4卵泡抑素生长分化因子1ACVR2AACVR1B(ALK4)SMAD2SMAD3SMAD4生长分化因子11ACVR2BACVR1B(ALK4)TGFβRI
表皮细胞生长因子受体的功能特征
表皮细胞生长因子受体(EGFR)是一个巨大的跨膜糖蛋白, 分子量约为180 kDa,具有配体诱导的酪氨酸蛋白激酶活性，它是ErbB这个保守的受体家族的一个成员, 这个家族的其他成员包括HER2/Neu/ErbB2, HER3/ErbB3和HER4/ErbB4。ErbB受体的共同特征是: 包含一个胞外
转化生长因子β信号通路调控方式介绍
TGF-β信号通路参与许多细胞过程，因此受到频繁的调控。TGF-β信号通路有多种正反馈和负反馈调节机制，如配体和R-SMAD的激动剂，诱饵受体，R-SMAD和受体被泛素化等。配体激动剂/拮抗剂脊索蛋白和头蛋白都是骨形成蛋白(BMP)的拮抗剂。它们与BMP结合，阻碍其与受体的结合。有研究显示，脊索蛋白
干细胞生长因子受体简介
SCF受体即是C-kit，成熟SCF受体分子由953个氨基酸组成，其中胞膜外区497个氨基酸，属免疫球蛋白超家族成员，组成5个Ig样的结构域，与M-CSFR、PDGFR有较高的同源性；穿膜区由23个疏水性氨酸组成；胞浆区433个氨基酸，含有酪氨酸激酶和自身磷酸化的结构域。SCFR表达于多种干细胞
神经生长因子受体超家族
1.NGFR超家族的成员属于该家族成员，除神经生长因子受体（nervegrowthfactorreceptorNGFR）外，还有TNF-RⅠ（CD120a）、TNF-RⅡ（CD120b）、CD40、CD27、T细胞cDNA-41BB编码产物、大鼠T细胞抗原OX40和人髓样细胞表面活化抗原Fas（CD
转化生长因子β的结构和功能
转化生长因子-β（transforming growth factor-β,TGF-β)是属于一组新近发现的调节细胞生长和分化的TGF-β超家族。这一家族除TGF-β外，还有活化素（activins)、抑制素（inhibins)、缪勒氏管抑制质（Mullerian inhibitor substan