转化生长因子β信号通路受体及调控方式一览表
TGF-β超家族配体II型受体I型受体R-SMADCo-SMAD配体抑制剂激活素AACVR2AACVR1B(ALK4)SMAD2SMAD3SMAD4卵泡抑素生长分化因子1ACVR2AACVR1B(ALK4)SMAD2SMAD3SMAD4生长分化因子11ACVR2BACVR1B(ALK4)TGFβRI(ALK5)SMAD2SMAD3SMAD4骨形成蛋白BMPBMPR2BMPR1A(ALK3)BMPR1B(ALK6)SMAD1SMAD5SMAD8SMAD4头蛋白脊索蛋白DANNodalACVR2BACVR1B(ALK4)ACVR1C(ALK7)SMAD2SMAD3SMAD4LeftyTGD-βTGF-βRIITGFβRI(ALK5)SMAD2SMAD3SMAD4LTBP1THBS1核心蛋白聚糖......阅读全文
转化生长因子β信号通路受体及调控方式一览表
TGF-β超家族配体II型受体I型受体R-SMADCo-SMAD配体抑制剂激活素AACVR2AACVR1B(ALK4)SMAD2SMAD3SMAD4卵泡抑素生长分化因子1ACVR2AACVR1B(ALK4)SMAD2SMAD3SMAD4生长分化因子11ACVR2BACVR1B(ALK4)TGFβRI
转化生长因子β信号通路调控方式介绍
TGF-β信号通路参与许多细胞过程，因此受到频繁的调控。TGF-β信号通路有多种正反馈和负反馈调节机制，如配体和R-SMAD的激动剂，诱饵受体，R-SMAD和受体被泛素化等。配体激动剂/拮抗剂脊索蛋白和头蛋白都是骨形成蛋白(BMP)的拮抗剂。它们与BMP结合，阻碍其与受体的结合。有研究显示，脊索蛋白
转化生长因子β信号通路受体招募与磷酸化
TGF-β配体与一个II型受体二聚体结合，该II型受体二聚体招募一个I型受体二聚体，并与配体形成异源四聚体复合物。这些受体是丝氨酸/苏氨酸激酶受体。它们有一个富含半胱氨酸的胞外域，一个跨膜域和一个富含丝氨酸/苏氨酸的胞内域。I型受体的GS域由一系列大约三十个丝氨酸-甘氨酸重复组成。TGF-β家族配体
转化生长因子β信号通路家族介绍
TGF-β超家族包括:骨形成蛋白(BMP)，生长分化因子(GDF)，抗缪勒式管激素(AMH)，激活素(Activin)，Nodal及TGFβ。信号转导开始时，TGFB超家族配体与TGF-βII型受体结合。II型受体是一种丝氨酸/苏氨酸激酶受体，它催化了I型受体的磷酸化。每种配体与一种特定的II型受体
转化生长因子β信号通路家族介绍
TGF-β超家族包括:骨形成蛋白(BMP)，生长分化因子(GDF)，抗缪勒式管激素(AMH)，激活素(Activin)，Nodal及TGFβ。信号转导开始时，TGFB超家族配体与TGF-βII型受体结合。II型受体是一种丝氨酸/苏氨酸激酶受体，它催化了I型受体的磷酸化。每种配体与一种特定的II型受体
转化生长因子β信号通路－的基本定义
转化生长因子-β(TGF-β)信号通路在成熟有机体和发育中的胚胎中都参与了许多细胞过程，这些过程包括细胞生长，细胞分化，细胞凋亡，细胞动态平衡等其它细胞功能。尽管TGF-β调控许多细胞过程，这些过程相对来说都比较简单。TGF-β类配体与II型受体结合，II型受体招募并磷酸化I型受体，I型受体再磷酸化
转化生长因子β信号通路－的基本定义
转化生长因子-β(TGF-β)信号通路在成熟有机体和发育中的胚胎中都参与了许多细胞过程，这些过程包括细胞生长，细胞分化，细胞凋亡，细胞动态平衡等其它细胞功能。尽管TGF-β调控许多细胞过程，这些过程相对来说都比较简单。TGF-β类配体与II型受体结合，II型受体招募并磷酸化I型受体，I型受体再磷酸化
转化生长因子β信号通路与CoSMAD结合
磷酸化的RSMAD与coSMAD(如SMAD4)有很强的亲和力，并与coSMAD形成复合体。在这个反应中，RSMAD的磷酸基并没有作为coSMAD的停泊位点发挥作用，而是磷酸化打开了一段氨基酸，从而RSMAD和coSMAD能相互反应。
转化生长因子β信号通路SMAD磷酸化
有五种受到受体调控的SMAD蛋白:SMAD1, SMAD2, SMAD3, SMAD5及SMAD9(有时也被记作SMAD8)。主要有两种胞内通路与这些R-SMAD蛋白相关。TGF-β、激活素、Nodal以及一些生长分化因子(GDF)被SMAD2及SMAD3调控，而骨形成蛋白(BMP)、抗缪勒式管激素
转化生长因子β信号通路相关的基因介绍－MYC基因
该基因编码的蛋白质是一种多功能的核磷蛋白，在细胞周期进展、凋亡和细胞转化中起到作用。作为调节特定靶基因转录的转录因子发挥作用。这种基因的突变、过度表达、重排和易位与多种造血肿瘤、白血病和淋巴瘤，包括伯基特淋巴瘤有关。有证据表明，来自上游、非aug（cug）帧和下游aug起始位点的选择性翻译起始导致两
转化生长因子β信号通路相关的基因介绍ESR基因
雌激素受体α（ERα），也称为NR3A1（核受体亚家族3，A组，成员1），是雌激素受体的两种主要类型之一，雌激素受体是由性激素雌激素激活的核受体。 在人类中，ERα由基因ESR1（雌激素受体1）编码。
转化生长因子β信号通路相关的基因介绍－INHBA基因
这个基因编码tgfβ（转化生长因子β）超家族的一个成员。编码的前蛋白经蛋白质水解处理，生成二聚激活素和抑制素蛋白复合物的亚单位。这些复合物分别激活和抑制垂体的促卵泡激素分泌。编码的蛋白质也在眼睛、牙齿和睾丸的发育中起作用。该基因的高表达可能与癌症恶病质有关。[由RefSeq提供，2016年8月]Th
转化生长因子β信号通路相关的基因介绍REL基因
该基因编码一种属于rel同源域/免疫球蛋白样折叠、丛蛋白、转录因子（rhd/ipt）家族的蛋白质。这个家族的成员调节参与细胞凋亡、炎症、免疫反应和致癌过程的基因。这种原癌基因在B淋巴细胞的存活和增殖中起作用。这种基因的突变或扩增与B细胞淋巴瘤，包括霍奇金淋巴瘤有关。该基因的单核苷酸多态性与溃疡性结肠
转化生长因子β信号通路相关的基因介绍TNF基因
该基因编码一种多功能促炎细胞因子，属于肿瘤坏死因子（TNF）超家族。这种细胞因子主要由巨噬细胞分泌。它能与受体TNFRSF1A/TNFR1和TNFRSF1B/TNFBR结合并通过其发挥作用。这种细胞因子参与调节广泛的生物学过程，包括细胞增殖、分化、凋亡、脂质代谢和凝血。这种细胞因子与多种疾病有关，包
转化生长因子β信号通路相关的基因介绍CBFB基因
该基因编码的蛋白质是属于pebp2/cbf转录因子家族的异二聚体核心结合转录因子的β亚单位，该转录因子家族主要调控造血（例如runx1）和成骨（例如runx2）特异性基因的宿主。β亚单位是一种非DNA结合调节亚单位；当复合物与各种增强子和启动子（包括小鼠白血病病毒、多瘤病毒增强子、T细胞受体增强子和
转化生长因子β信号通路相关的基因介绍CREBBP基因
该基因广泛表达，参与多种不同转录因子的转录共激活。首先作为一种结合cAMP反应元件结合蛋白（creb）的核蛋白被分离出来，该基因通过将染色质重塑与转录因子识别结合，在胚胎发育、生长控制和体内平衡中发挥关键作用。该基因编码的蛋白质具有固有的组蛋白乙酰转移酶活性，也作为支架稳定与转录复合物的额外蛋白质相
转化生长因子β的受体特点
许多细胞表面都有TGF-β受体。大鼠成纤维细胞系NRK-49F和BALB/c 3T3细胞表面TGF-β受体亲和力Kd值为5.6～14*10-11M，每个细胞TGF-β结合点约1.6～1.9*104。在淋巴细胞表面，TGF-βRKd值1～5.1*10-12M。T细胞、B细胞每个细胞TGF-βR数约25
死亡受体信号通路研究背景
死亡受体是细胞表面受体，传递由特定配体启动的凋亡信号，并在指导性凋亡中发挥核心作用。死亡受体属于肿瘤坏死因子受体（TNFR）基因超家族。到目前为止，死亡受体家族的八个成员已被鉴定：TNFR1（也称为DR1、CD120a、p55和p60）、CD95（也称为DR2、APO-1和Fas）、DR3（也称为A
Toll样受体信号通路图
TLR 家族成员(TLR3 除外)诱导的炎症反应都经过一条经典的信号通路(图 1)，该通路起始于TLRs 的一段胞内保守序列—Toll/IL-1 受体同源区(Toll/IL-1receptor homologousregion，TIR)．TIR可激活胞内的信号介质—白介素1受体相关蛋白激
转化生长因子β信号通路相关的基因介绍－RUNX1基因
核心结合因子（cbf）是一种与许多增强子和启动子的核心元素结合的异二聚体转录因子。该基因编码的蛋白质代表CBF的α亚单位，被认为与正常造血的发育有关。涉及这一基因的染色体易位有很好的文献记载，并与几种类型的白血病有关。三种编码不同亚型的转录变体已经被发现。Core binding factor (C
转化生长因子β信号通路相关的基因介绍TGFBR2基因
该基因编码的蛋白是一种跨膜蛋白，具有蛋白激酶结构域，与1型转化生长因子β受体形成异二聚体复合物，并与转化生长因子β结合。这种受体/配体复合物磷酸化蛋白质，然后进入细胞核，调节与细胞增殖、细胞周期阻滞、伤口愈合、免疫抑制和肿瘤发生有关的基因转录。该基因突变与marfan综合征、loeys-deitz主
转化生长因子β信号通路相关的基因介绍BMPR1A基因
骨形态发生蛋白（bmp）受体是一个跨膜丝氨酸/苏氨酸激酶家族，包括Ⅰ型受体bmpr1a和bmpr1b和Ⅱ型受体bmpr2。这些受体还与激活素受体acvr1和acvr2密切相关。这些受体的配体是tgf-β超家族的成员。转化生长因子β和激活素通过与两种不同类型的丝氨酸（苏氨酸）激酶受体形成异聚物复合物来
转化生长因子β信号通路相关的基因介绍EP300－基因
该基因编码腺病毒E1A相关的细胞p300转录辅激活蛋白。作为组蛋白乙酰转移酶，通过染色质重塑调节转录，在细胞增殖和分化过程中起重要作用。通过与磷酸化CREB蛋白特异性结合来介导cAMP基因调控。该基因也被鉴定为HIF1A（缺氧诱导因子1α）的共激活物，因此在缺氧诱导基因如VEGF的刺激中起到作用。这
转化生长因子β信号通路相关的基因介绍SMAD3基因
由该基因编码的蛋白质属于smad，一个类似于果蝇基因‘母亲抗十五瘫’（mad）和秀丽隐杆线虫基因sma的基因产物的蛋白质家族。smad蛋白是介导多种信号通路的信号转导和转录调节因子。这种蛋白作为一种转录调节剂，被转化生长因子β激活，并被认为在致癌过程中发挥调节作用。[由RefSeq提供，2009年4
转化生长因子β信号通路相关的基因介绍SMAD2基因
由该基因编码的蛋白质属于smad，一个类似于果蝇基因‘母亲抗十五瘫’（mad）和秀丽隐杆线虫基因sma的基因产物的蛋白质家族。smad蛋白是介导多种信号通路的信号转导和转录调节因子。这种蛋白介导转化生长因子（tgf）-β的信号，从而调节多种细胞过程，如细胞增殖、凋亡和分化。该蛋白通过与受体激活的SM
转化生长因子β信号通路相关的基因介绍SMAD4基因
SMAD4基因编码的蛋白属于SMAD家族，可以被跨膜丝氨酸/苏氨酸受体激酶激活，如转化生长因子TGF-β受体，因此作为TGF-β信号的重要胞浆内信号级联分子，SMAD4可以自身形成同源复合物或与激活型其他的SMAD家族成员形成异源复合物，转移位到细胞核内，与其他转录因子协同作用，调节TGF-β应答基
转化生长因子β的受体的介绍
许多细胞表面都有TGF-β受体。大鼠成纤维细胞系NRK-49F和BALB/c 3T3细胞表面TGF-β受体亲和力Kd值为5.6～14*10-11M，每个细胞TGF-β结合点约1.6～1.9*104。在淋巴细胞表面，TGF-βRKd值1～5.1*10-12M。T细胞、B细胞每个细胞TGF-βR数约
关于转化生长因子β受体的介绍
许多细胞表面都有TGF-β受体。大鼠成纤维细胞系NRK-49F和BALB/c 3T3细胞表面TGF-β受体亲和力Kd值为5.6～14*10-11M，每个细胞TGF-β结合点约1.6～1.9*104。在淋巴细胞表面，TGF-βRKd值1～5.1*10-12M。T细胞、B细胞每个细胞TGF-βR数约
转化生长因子β受体的相关解释
许多细胞表面都有TGF-β受体。大鼠成纤维细胞系NRK-49F和BALB/c 3T3细胞表面TGF-β受体亲和力Kd值为5.6～14*10-11M，每个细胞TGF-β结合点约1.6～1.9*104。在淋巴细胞表面，TGF-βRKd值1～5.1*10-12M。T细胞、B细胞每个细胞TGF-βR数约
简述转化生长因子β受体的特征
最近发现TGF-βR存在着Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ型三种形式，分子量分别为53kDa、70～85kDa和250～350kDa，。Ⅰ、Ⅱ型TGF-βR均为糖蛋白，它们和TGF-β1的亲和力要比和TGF-β2的亲和力大10～80倍；Ⅲ型受体是一种蛋白聚糖（proteoglycan)，它与TGF-β1、TGF-β2