两栖动物体外受精的好处
两栖动物有些是体内受精，有些是体外受精，优点是增加受精的机会，解决里受精南的难题，不足之处，囊胚发育率低，细胞数少，体外受精卵，在培养过程中普遍存在发育隔断，即胚胎发育到一定阶段后停止发育并发生退化的现象。......阅读全文
两栖动物体外受精的好处
两栖动物有些是体内受精，有些是体外受精，优点是增加受精的机会，解决里受精南的难题，不足之处，囊胚发育率低，细胞数少，体外受精卵，在培养过程中普遍存在发育隔断，即胚胎发育到一定阶段后停止发育并发生退化的现象。
非两栖类被致命的两栖类真菌感染
一项研究发现，蛙壶菌(Batrachochytrium dendrobatidis，Bd)这种与全世界两栖类灾难性衰退有关的致命病原体也可以感染螯虾。蛙壶菌(Bd)通常被认为是专门感染两栖类的，但是这种病原体可以在没有两栖类宿主的情况下，在环境中存在。Taegan McMahon及其同事
培养两栖动物细胞与哺乳动物细胞区别
1.培养两栖动物细胞与哺乳动物细胞区别在培养液上,也就是血浆的不同,其它的一样；2.培养两栖动物体细胞比哺乳动物细胞难养,原因在于两栖动物个体都较小,血浆制备较难；3.原代培养的话,两栖动物细胞用两栖动物的血浆,哺乳动物细胞用哺乳动物的血浆,（同物种个体上取下的血浆,最好自体上取下的）和其它营养物质
动物体内抑瘤实验
实验方法原理 活体生物发光成像技术的原理：在小型哺乳动物体内利用报告基因（荧光素酶基因）表达所产生的荧光素酶蛋白与其小分子底物荧光素在氧、Mg2+ 存在的条件下消耗ATP发生氧化还原反应，将部分化学能转化为可见光能释放。因此只有在活细胞内才会发生发光现象。并且光的强度与标记细胞的数目线性相关
实验动物体液采集方法
实验动物体液采集方法一、 血液的采集常用的采血方法有割（剪）尾采血、眼眶静脉丛采血、断头采血、心脏采血、颈静脉（动脉）采血、股动脉（静脉）采血、耳静脉采血、前肢头静脉采血、后肢小静脉采血等。二、 尿液的采集实验动物的尿液常用代谢笼采集，也可通过其他装置来采集。（一）、用代谢笼采集尿液代谢笼用于收集实
实验动物体液采集方法
一、血液的采集常用的采血方法有割（剪）尾采血、眼眶静脉丛采血、断头采血、心脏采血、颈静脉（动脉）采血、股动脉（静脉）采血、耳静脉采血、前肢头静脉才学、后肢小静脉采血等。二、尿液的采集实验动物的尿液常用代谢笼采集，也可通过其他装置来采集。（一）用代谢笼采集尿液代谢笼用于收集实验动物自然排出的尿液，是一
我国两栖动物首次检出壶菌
由中国科学院动物研究所李义明研究员领导的研究组，在我国两栖动物身体上首次检测到壶菌。这是一种专门感染两栖动物的病菌，能导致两栖动物成体大量死亡。专家认为，我国的两栖动物多样性可能正面临着的严重威胁。 李义明解释说，壶菌病是新发现的感染两栖动物的急性传染病，具有高致病性、高致死性和高传
这种两栖动物会喂“奶”
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2024/3/518931.shtm
两栖“机器蟑螂”可探索水下环境
据美国哈佛大学官网近日消息，该校研究人员研制出一种“水陆两栖”的“移动微型机器人”（Ambulatory Microrobot，HAMR），外形就像“机器蟑螂”，可在陆地上行走，在水面游泳，必要时还能在水下行走。这种设计为小型机器人找到了新的用武之地。 研究人员解释，HAMR使用“多功能脚
人两栖调节素的功能作用
中文名称人两栖调节素英文名称human amphiregulin定 义在人体内发现的属于表皮生长因子家族的一种蛋白质。其作用介于表皮生长因子与转化生长因子组和痘病毒生长因子组之间，既抑制一些癌细胞的生长，又能刺激其他一些细胞的生长。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），激素与维生素（二级学科）
概述两栖类灯刷染色体
两栖类卵母细胞中，第一次减数分裂的双线期时，每条染色体的两条同源染色体经复制而形成总数为4条姊妹染色单体的结构并产生交叉。这一状态在卵母细胞中可维持数月或数年之久。 每条染色单体由一条去氧核糖核蛋白 (DNP）纤维构成。纤维在一定部位包装致密成为染色粒，其间由很短的DNP相连，称为轴丝。染色粒
小型两栖类动物的标本制作
实验概要本实验以蛙类为例，说明了标本制作过程。主要试剂1. 福尔马林液：用于固定和保存标本。2. 0.5～0.8%氢氧化钠溶液：用于腐蚀标本上的残存肌肉。3. 汽油：用于脱掉标本上的脂肪。4. 3%过氧化氢：用于漂白标本。主要设备1. 解剖盘、标本瓶、注射器：用于盛放标本和向标本注射固定液。2. 解
活体动物体内成像技术文献
1. 细胞凋亡与白血病Activation of Apoptosis in Vivo by a Hydrocarbon-Stapled BH3 HelixSCIENCE 2004，305:1466-1470 通过对BCL-2蛋白家族BID的BH3结构域进行化学修饰，使其容易穿过细胞膜，在活体内研究其
两栖爬行动物：它们也该被拯救
多数两栖爬行类动物体型较小，长得又其貌不扬，因此，它们很少能够成为人们眼里的明星物种。但在进化学上，它们有着非常重要的地位。两栖爬行动物是脊椎动物从水体到陆地演化过程中的过渡类群。 什么是地球上最濒危的动物？你一定想不到，它来自一种爬行动物——斑鳖。斑鳖原产于太湖流域，从最开始命名到最终确认这
两栖纲及爬行纲分类实验
实验方法原理1. 了解目及重要科的特征； 2. 认识常见的及有经济价值的种类； 3. 学习使用检索表进行分类鉴定的方法。实验材料标本仪器、耗材放大镜解剖镜解剖针镊子解部盘直尺卡尺实验步骤一、两栖类的外部形态及量度1. 无尾两栖动物 体长：自吻端至体后端； 头长：自吻端至颌关节后缘； 头宽：左
两栖纲及爬行纲分类实验
实验方法原理 1. 了解目及重要科的特征； 2. 认识常见的及有经济价值的种类； 3. 学习使用检索表进行分类鉴定的方法。实验材料 标本仪器、耗材 放大镜解剖镜解剖针镊子解部盘直尺卡尺实验步骤 一、两栖类的外部形态及量度1. 无尾两栖动物 体长：自吻端至体后端； 头长：自吻端至颌关节后缘；
近100种两栖动物被真菌消灭
一项迄今最全面的研究显示，90种两栖动物的灭绝可能与一种致命真菌疾病有关。 自从壶菌病在20世纪80年代首次出现以来，共导致500多种青蛙、蟾蜍和蝾螈的数量减少——几乎占所有两栖动物种类的7%。这意味着，该疾病造成的生物多样性损失在所有病原体中是最大的，并且比其他野生动物疾病，如杀死蝙蝠的白鼻
过半鸟类和两栖动物正在加速“离开”
5月22日是国际生物多样性日，而我国是世界上生物多样性最丰富的国家之一，同时也是生物多样性受威胁程度最严重的国家之一。目前我国生物多样性现状如何？5月21日在北京举行的全国生物多样性观测报告发布会上，生态环境部南京环境科学研究所副所长徐海根研究员说，当前我国部分野生动物生境得到改善，种群数量呈上
活体动物体内光学成像（二）
3. 实验过程 通过分子生物学克隆技术, 应用单克隆细胞技术的筛选，将荧光素酶的基因稳定整合到预期观察的细胞的染色体内，培养出能稳定表达荧光素酶蛋白的细胞株。典型的成像过程是：小鼠经过麻醉系统被麻醉后放入成像暗箱平台，软件控制平台的升降到一个合适的视野，自动开启照明灯拍摄第一次背景图。下一步，自动关
活体动物体内成像技术文献2
12． 药物对蛋白质相互作用的影响Kinetics of regulated protein-protein interactions revealed with firefly luciferase complementation imaging in cells and living anima
活体动物体内成像技术文献3
1. Systemic tumor targeting and killing by Sindbis viral vectorsNATURE BIOTECHNOLOGY 22 (1): 70-77, January 2004本文依据Sindbis病毒对癌细胞表面超量表达的LAMR的识别的机理，以荧
活体动物体内光学成像（一）
活体动物体内光学成像主要采用生物发光与荧光两种技术。生物发光是用荧光素酶基因标记细胞或DNA，而荧光技术则采用荧光报告基团（GFP、RFP, Cy5及Cy7等）进行标记。该技术最初是由美国斯坦福大学的科学家采用了世界上最优秀的高性能CCD研发与生产制造商Roper scientific公司最
活体动物体内光学成像（三）
（2） 免疫学与干细胞研究将荧光素酶标记的造血干细胞移植入脾及骨髓，可用于实时观测活体动物体内干细胞造血过程的早期事件及动力学变化。有研究表明，应用带有生物发光标记基因的小鼠淋巴细胞，检测放射及化学药物治疗的效果，寻找在肿瘤骨髓转移及抗肿瘤免疫治疗中复杂的细胞机制。应用可见光活体成像原理标记细胞，建
活体动物体内光学成像（四）
3. 标记细菌（1） 细菌侵染研究可以用标记好的革兰氏阳性和阴性细菌侵染活体动物, 观测其在动物体内的繁殖部位、数量变化及对外界因素的反应。（2） 抗生素药物利用标记好的细菌在动物体内对药物的反应，医药公司和研究机构可用这种成像技术进行药物筛选和临床前动物实验研究。4. 基因表达和蛋白质相互作用（1
活体动物体内光学成像（六）
17. 标记好的细胞的荧光素酶是随机还是插入固定的位点？ 插入的位点是随机的，但每一个构建好的细胞株我们都做过详细的分析，与其母细胞株进行详细的比较，证明荧光素酶的插入对细胞的各种特性(包括生长周期, 成瘤性等)没有造成影响。18. 能标记病毒吗？能标记病毒的某一个基因吗？ 可以标记病毒，由于病毒在
活体动物体内光学成像（七）
关于生物发光与荧光及其它技术的比较 34. 荧光检测与生物发光检测的优势与劣势比较如何？ 荧光发光需要激发光，但生物体内很多物质在受到激发光激发后，也会发出荧光，产生的非特异性荧光会影响到检测灵敏度。特别是当发光细胞深藏于组织内部，则需要较高能量的激发光源，也就会产生很强的背景噪音。作为体内报告源
活体动物体内光学成像（八）
关于技术应用42. 可以用荧光素酶基因标记干细胞吗？如何标记？ 可以，标记干细胞有几种方法。一种是标记组成性表达的基因，做成转基因小鼠，干细胞就被标记了，从此小鼠的骨髓取出造血干细胞，移植到另外一只小鼠的骨髓内，可以用该技术示踪造血干细胞在体内的增殖和分化及迁徙到全身的过程。另外一种方法是用慢病
活体动物体内光学成像（九）
关于活体成像系统常见问题解答1. 关于小动物活体成像技术的起源与发展活体动物体内光学成像主要采用生物发光与荧光两种技术。生物发光是用荧光素酶基因标记细胞或DNA，而荧光技术则采用荧光报告基团（GFP、RFP, Cy5及Cy7等）进行标记。该技术最初是由美国斯坦福大学的科学家采用了世界上最优秀
活体动物体内光学成像（十）
3. 关于CCD的“背部薄化、背照射”与“冷”的确切含义是什么？之所以叫冷CCD，是由于CCD的芯片温度下降到零下70℃或110℃，可以降低噪音，提高检测的灵敏度。Cryogenic 的制冷技术可以使CCD的温度达到-70℃到 -110℃，那样的温度可以使背照射冷CCD的暗电流减少到可忽略不
活体动物体内光学成像（五）
3. 底物荧光素(Luciferin)是如何进入小鼠体内的？需要多少？ 荧光素是腹腔注射或尾部静脉注射进入小鼠体内的，约一分钟就可以扩散到小鼠全身。 大部分发表的文章中，荧光素的浓度是150mg/kg (见下图)。20克的小鼠需要3毫克的荧光素，价钱约两到三美元。常用方法是腹腔注射，扩散较慢