谷氨酰胺的作用
从基本的说起，谷氨酰胺是二十种非基本氨基酸中的一种。说它非基本并不意味着谷氨酰胺不重要，而是因为人体可以自己产生这种物质。我们身上百分之六十的谷氨酰胺可以在附于骨骼上的肌肉里找到，其余部分存在于肺部、肝脏、脑部和胃部组织里。人体内超过百分之六十的游离氨基酸以谷氨酰胺的形式出现。正常条件下人体可以过量产生谷氨酰胺以满足需要。不过，当压力大时，谷氨酰胺的储备会被耗尽，这时就需要通过摄取补剂来补充。谷氨酰胺适用人群：1．少年儿童——促进大脑发育，增强记忆。2．老年人——保持大脑活动，防止老年痴呆症。3．工作繁忙的白领——为大脑充电，防止脑部疲劳。3．病后或手术后需要康复的人士。......阅读全文
临床化学检查方法介绍尿谷氨酰胺介绍
尿谷氨酰胺介绍： 谷氨酸可导致视网膜细胞坏死，谷氨酸在谷氨酸脱氢酶作用下，生成谷氨酰胺进入血液。随浓度增加可扩展脑组织，特别是谷氨(酸)致大量释放后，激活谷氨酸受体，引起兴奋性神经元持续极化，干扰神经元调节机制，导致离子渗透压与电化学的改变。因此测定尿液谷氨酸胺浓度亦可独立早期预测肝昏迷。尿谷氨酰
Science：谷氨酰胺阻断药物增强抗肿瘤反应
在一项新的研究中，美国约翰霍普金斯大学研究人员发现他们开发出的一种阻断谷氨酰胺代谢的化合物可以延缓肿瘤生长，改变肿瘤微环境，并促进持久性的高活性抗肿瘤T细胞的产生。相关研究结果于2019年11月7日在线发表在Science期刊上，论文标题为“Glutamine blockade induces
临床化学检查方法介绍脑脊液谷氨酰胺介绍
脑脊液谷氨酰胺介绍： 在脑组织氨基酸代谢过程中脱氨基作用所产生的游离氨，可借谷氨酰胺合成酶的作用合成谷氨酰胺以消除氨对中枢神经系统的毒性作用。脑脊液中氨大约是动脉血中的1/3。脑脊液谷氨酰胺正常值： 0.41-1.10mmol/L。脑脊液谷氨酰胺临床意义： 异常结果： 当脑脊液中谷氨酰胺升高
注射用丙氨酰谷氨酰胺的基本性状
本品为白色或类白色疏松块状物或粉末。
使用谷氨酰胺注射液的不良反应有哪些
正确使用时，尚未发现不良反应。当本品输注速度过快时，将出现寒颤、恶心、呕吐，出现这种情况应立即停药。
丙氨酰谷氨酰胺注射液的鉴别方法
(1)取本品1ml,加水10ml,加茚三酮试液5滴,加热,即显蓝紫色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致
注射用丙氨酰谷氨酰胺的鉴别方法
(1)取本品约20mg,加水1ml使溶解,加茚三酮试液5滴,加热,即显蓝紫色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
注射用丙氨酰谷氨酰胺的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取装量差异项下的内容物,精密称取适量,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含丙氨酰谷氨酰胺05mg的溶液对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见丙氨酰谷氨酰胺含量测定项下。
谷氨酰胺注射液的用法用量及不良反应
用法用量 本品是一种高浓度溶液，不可直接输注。在输注前，必须与可配伍的氨基酸溶液或含有氨基酸的输液相混合，然后与载体溶液一起输注。1体积的本品应与至少5体积的载体溶液混合（例如：100ml本品应加入至少500ml载体溶液），混合液中本品的最大浓度不应超过3.5%。剂量根据分解代谢的程度和氨基酸
丙氨酰谷氨酰胺注射液的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取本品适量,用流动相定量稀释制成每1ml中约含丙氨酰谷氨酰胺0.05mg的溶液对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见丙氨酰谷氨酰胺含量测定项下
谷氨酰胺转氨酶在豆制品中的添加量是多少
GB2760-2011里面规定 在豆制品当中的最大使用量0.25(g/kg)
谷氨酰胺溶液和碳酸氢钠的配制方法
以0.2mol/L的 L-谷氨酰胺配制为例：称取L-谷氨酰胺2.92g，加注射用水100ml，充分搅拌混匀。用0.2μm滤膜正压过滤除菌。溶液应在4℃下避光保存，2周内使用。以7.5% NaHCO3的配制为例：称取NaHCO37.5g溶于100ml蒸馏水中过滤除菌。
丙氨酰谷氨酰胺注射液的基本性状
本品为无色澄明液体。
L谷氨酰胺胶囊的不良反应及注意事项
不良反应 有时会出现便秘、腹泻、呕吐，偶尔有胃部不适等，一般不需要作特殊处理。 注意事项 (1)本品为氨基酸类药物，患有慢性肾功能衰竭的患者，如果服用过量，对肾脏会造成损害，因此在这种情况下患者若服用谷氨酰胺必须在医生的严密观察下服用。 (2)谷氨酰胺能增加肠道对钠和氯的吸收，进而增加肠
EMBO Journal 肿瘤细胞是谷氨酰胺瘾君子吗
大多数癌症都需要大量谷氨酰胺进行快速生长。大量研究表明没有“谷氨酰胺瘾”这种现象，它们便不能生存。这便带来了这个抗癌观点，即预防谷氨酰胺摄取可能是一种潜在的肿瘤治疗策略。德国柏林和维尔兹堡的一项研究表明尽管谷氨酰胺缺乏会抑制某些肿瘤细胞的增殖，但是它们大多数都不会被杀死。人们便不禁产生疑问：是否
丙氨酰谷氨酰胺所属类别及制剂类型
类别氨基酸类药。制剂(1)丙氨酰谷氨酰胺注射液(2)注射用丙氨酰
丙氨酰谷氨酰胺注射液的类别及贮藏方法
类别同丙氨酰谷氨酰胺规格(1)50ml:10g(2)100ml:20g贮藏密闭,在阴凉处保存。
谷氨酰胺及谷氨酸的测定临床意义是什么
谷氨酸可导致视网膜细胞坏死，随浓度增加可扩展到脑组织。近年发现，脑缺血时，神经元释放大量的兴奋性氨基酸，特别是谷氨酸大量释放后，激活谷氨酸受体，引起兴奋性神经元持续性极化，干扰神经元的调节机制，导致离子渗透压与电化学的改变。有实验表明脑梗死后12h，脑脊液中谷氨酸升高，而CT在梗死后48～72h
注射用丙氨酰谷氨酰胺的类别及贮藏方法
类别同丙氨酰谷氨酰胺。规格(1)10g(2)20g贮藏密闭,在阴凉处保存
谷氨酰胺注射液的不良反应及注意事项
不良反应 正确使用时，尚未发现不良反应。当本品输注速度过快时，将出现寒颤、恶心、呕吐，出现这种情况应立即停药。 注意事项 1.本品使用过程中应监测患者的碱性磷酸酶（ALP）、丙氨酸转氨酶（ALT）、门冬氨酸转氨酶（AST）和酸碱平衡。2.对于代偿性肝功能不全的病人，建议定期监测肝功能。3.
细胞培养过程中二肽谷氨酰胺的简介
在细胞培养液中L-谷氨酰胺是大部分细胞培养基的基本成分；而L-谷氨酰胺是一种并不稳定的氨基酸，在中性的水溶液中会自发降解；需要频繁地补加L-谷氨酰胺。因而在培养操作过程中经常： （1）频繁打开盖子，增加了破坏无菌状态的可能性； （2）过多的追加L-谷氨酰胺，增加了培养基中氨的毒性水平。 二
甘氨酰谷氨酰胺的基本性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色结晶或结晶性粉末无臭。本品在水中易溶,在乙醇、丙酮或乙醚中不溶。比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含40mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为-1.2°至-2.4°。鉴别(1)取本品约20mg,加水约1ml溶解,加茚三酮试液5滴,加热,即显蓝紫色
人组织转谷氨酰胺酶(tTG)酶联免疫分析
人组织转谷氨酰胺酶(tTG)酶联免疫分析试剂盒使用说明书本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定人血清，血浆及相关液体样本中组织转谷氨酰胺酶(tTG)的含量。实验原理：本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人组织转谷氨酰胺酶(tTG)水平。用纯化的人组织转谷氨酰胺酶(tTG) 抗体包被微孔
谷氨酰胺转氨酶在肉制品中应用注意事项
TG（谷氨酰胺转氨酶）作为一种新型的酶制剂，在食品工业中的应用刚刚起步，但其优越的性能已受到越来越多的关注，一股TG（谷氨酰胺转氨酶）热已由日、美、欧等少数发达国家逐步蔓延开来。对致力于发展中国食品工业，提升国产食品质量的诸多人士，很多人都想急切地了解如何使用TG，相当多的一些学者研究人员正在研究T
植物谷氨酰胺(Gln)ELISA试剂盒使用说明
本试剂仅供研究使用目的：本试剂盒用于测定植物组织，细胞及其它相关样本中植物谷氨酰胺(Gln)含量。实验原理：本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中植物谷氨酰胺(Gln)水平。用纯化的植物谷氨酰胺(Gln)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入植物谷氨酰胺(Gln)抗原，再与HRP标记的
Nature：新研究发现谷氨酰胺防止肌肉受伤和衰老
近日，Massimiliano Mazzone教授（VIB-KU鲁汶癌症生物学中心）领导的团队与Emanuele Berardi博士和Min Shang博士合作，揭示了炎症细胞和肌肉干细胞之间的新的代谢对话。研究人员表明，用GLUD1的抑制剂加强这种代谢串扰可促进谷氨酰胺的释放，并在创伤，局部缺
注射用丙氨酰谷氨酰胺的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色疏松块状物或粉末。鉴别(1)取本品约20mg,加水1ml使溶解,加茚三酮试液5滴,加热,即显蓝紫色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
研究人员发现谷氨酰胺或能降低肥胖相关的机体炎症
近日，一项刊登在国际杂志Cell Metabolism上的研究报告中，来自瑞典卡罗琳学院等机构的研究人员通过研究发现，谷氨酰胺（Glutamine）或能帮助肥胖人群降低机体脂肪组织的炎症并减少机体脂肪量，文章中，研究人员揭示了谷氨酰胺的水平如何改变多种类型细胞中的基因表达，后期研究人员还需要进行
丙氨酰谷氨酰胺注射液的性状及鉴别方法
性状本品为无色澄明液体。鉴别(1)取本品1ml,加水10ml,加茚三酮试液5滴,加热,即显蓝紫色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致
丙氨酰谷氨酰胺注射液的检查及鉴别方法
鉴别(1)取本品1ml,加水10ml,加茚三酮试液5滴,加热,即显蓝紫色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致检查pH值应为5.4~6.0(通则0631)。吸光度取本品,照紫外可见分光光度法(通则0401),在400mm的波长处测定,吸光度不得