细胞化学基础鸟嘌呤分子结构
鸟嘌呤是嘌呤类有机化合物，是由一个嘧啶环和一个咪唑环稠和而成的，是嘌呤的一种，由碳和氮原子组成具有特征性双环结构，并与胞嘧啶以三个氢键相连。在生物体内起着重要的作用，鸟嘌呤不仅自身可以有多种异构体，还具有4种DNA碱基中最小的绝热电离势，以游离或结合态存在于海鸟粪中，是五种不同核碱中的其中之一，并同时存在于脱氧核糖核酸及核糖核酸中。碱基的修饰和扩展，会引起癌变或其他病变；氧化碱基的积累容易导致衰老且鸟嘌呤是最容易被氧化的碱基，所以DNA的氧化通常发生在鸟嘌呤碱基上，鸟嘌呤（G）的C8位是最易受氧化的位置，容易形成开环的Fapy-G（鸟嘌呤）和8-oxo-G（鸟嘌呤）等。G其中一种损伤是开环后形成的Fapy-G，普遍认为它能阻止DNA合成，并且具有细胞毒性，在原核细胞和真核细胞中可以被修复。......阅读全文
细胞化学词汇鸟苷三磷酸
中文名称：鸟苷三磷酸别 名：9-β-D-呋喃核糖鸟嘌呤-5'-三磷酸三磷酸鸟苷 (CAS 56001-37-7, GTP，guanosine triphosphate, guanosine-5'-triphosphate, 9-β-D-ribofuranosylguanine-
细胞化学词汇鸟苷三磷酸
三磷酸鸟苷 (CAS 56001-37-7, GTP，guanosine triphosphate, guanosine-5'-triphosphate, 9-β-D-ribofuranosylguanine-5'-triphosphate, 9-β-D-ribofuranosyl-
细胞化学基础黄嘌呤类药物的适用范围及不良反应
适用范围可用于严重传染病和中枢抑制药（如镇痛药、镇静催眠药及抗组胺药等）中毒所引起的昏睡，呼吸、循环抑制。与麦角制剂配伍治疗头痛。与溴化物合用治疗神经官能症。不良反应不良反应少见。剂量较大时可导致激动、不安、失眠、心悸、头痛、恶心、呕吐；剂量过大易导致惊厥。少数患者用后出现耐受。 注意事项婴儿高热时
黄嘌呤的分子结构数据
1、摩尔折射率：33.292、摩尔体积（m3/mol）：92.83、等张比容（90.2K）：276.24、表面张力（dyne/cm）：78.25、极化率（10-24cm3）：13.20
黄嘌呤的分子结构数据
1、摩尔折射率：33.292、摩尔体积（m3/mol）：92.83、等张比容（90.2K）：276.24、表面张力（dyne/cm）：78.25、极化率（10-24cm3）：13.20
细胞化学基础β转角
β-转角是一种常见的蛋白质二级结构，它通常出现在球状蛋白表面，因此含有极性和带电荷的氨基酸残基。
细胞化学基础碱基
碱基，在化学中本是“碱性基团”的简称。有机物中大部分的碱性基团都含有氮原子，称为含氮碱基，氨基（-NH2）是最简单的含氮碱基。碱基，在生物化学中又称核碱基、含氮碱基，是形成核苷的含氮化合物，核苷又是核苷酸的组分。碱基、核苷和核苷酸等单体构成了核酸的基本构件。核碱基间可以形成碱基对，且彼此堆叠，所以，
细胞化学基础核酶
科学家在研究RNA的转录后加工时发现某些RNA有催化活性，可以催化RNA的剪接，这些由活细胞合成、起催化作用的RNA称为核酶。许多核酶的底物也是RNA，甚至就是其自身，其催化反应也具有专一性。已经阐明的天然核酶有锤头状核酶、发夹状核酶、I型内含子、Ⅱ型内含子、丁型肝炎病毒核酶、核糖核酸酶P、肽基转移
细胞化学基础腺苷
腺苷，是指由腺嘌呤的N-9与D-核糖的C-1通过β糖苷键连接而成的化合物，化学式为C10H13N5O4，其磷酸酯为腺苷酸。腺苷是一种遍布人体细胞的内源性核苷，可直接进入心肌经磷酸化生成腺苷酸，参与心肌能量代谢，同时还参与扩张冠脉血管，增加血流量。腺苷对心血管系统和肌体的许多其它系统及组织均有生理作用
细胞化学基础锌指
锌指是一种常出现在DNA结合蛋白质中的一种结构基元。锌螯合在氨基酸链中形成锌的指状结构。锌是某些酶的活性辅助因子，也是某些蛋白质，包括RNA聚合酶的转录因子，如TFIIIA(transcription factor III，Asubtype)、类固醇受体等能结合脱氧核糖核酸(DNA)的蛋白质亦含有锌
细胞化学基础α螺旋
α-螺旋（α-helix）是蛋白质二级结构的主要形式之一。指多肽链主链围绕中心轴呈有规律的螺旋式上升，每3.6 个氨基酸残基螺旋上升一圈，向上平移0.54nm，故螺距为0.54nm，两个氨基酸残基之间的距离为0.15nm。螺旋的方向为右手螺旋。氨基酸侧链R基团伸向螺旋外侧，每个肽键的肽键的羰基氧和第
细胞化学词汇无嘌呤位点
中文名称：无嘌呤位点英文名称：apurinic site定 义：核酸中脱去嘌呤碱的部位。产生的醛基，易发生β消除反应而使核酸链在该处断裂。应用学科：生物化学与分子生物学（一级学科），核酸与基因（二级学科）
硫鸟嘌呤片的基本性状
性状本品为白色或类白色片。
硫鸟嘌呤的类别及贮藏方法
类别抗肿瘤药。贮藏遮光,密封保存。制剂硫鸟嘌呤片
硫鸟嘌呤的性状鉴别检查方法
性状本品为淡黄色结晶性粉末;无臭或几乎无臭本品在水、乙醇或三氯甲烷中不溶;在氢氧化钠试液中易溶鉴别(1)取本品约10mg,加等量甲酸钠混匀,缓缓加热,所产生的气体能使湿润的醋酸铅试纸显黑色或灰色(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)取本品
硫鸟嘌呤片的鉴别方法
鉴别(1)取本品细粉适量(约相当于硫鸟嘌呤10mg),照硫鸟嘌呤项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)取溶出度项下的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在257nm与348nm的波长处有最
硫鸟嘌呤片的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品细粉适量(约相当于硫鸟嘌呤10mg),照硫鸟嘌呤项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)取溶出度项下的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在257nm与348nm的波长处有最
硫鸟嘌呤片的含量测定方法
含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于硫鸟嘌呤40mg),置100ml量瓶中,加0.1mol/L氢氧化钠溶液10ml,超声约15分钟使硫鸟嘌呤溶解,放冷用水稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取10ml,置10oml量瓶中,用流动相稀释
鸟嘌呤的结构、性状及功能介绍
鸟嘌呤是一种有机化合物，化学式为C5H5N5O，为白色至淡黄色晶体粉末，对紫外线有强烈的吸收性，为鸟苷和鸟苷酸的组成成分。鸟嘌呤广泛存在于动、植物界。是核酸（DNA和RNA）的基本组分之一。鸟嘌呤是一种嘌呤衍生物，由具有共轭双键的稠合嘧啶-咪唑环系统组成。为组成核酸的重要碱基，是DNA和RNA中4种
关于鸟嘌呤的基本信息介绍
鸟嘌呤是一种有机化合物，化学式为C5H5N5O，为白色至淡黄色晶体粉末，对紫外线有强烈的吸收性，为鸟苷和鸟苷酸的组成成分。鸟嘌呤广泛存在于动、植物界。是核酸（DNA和RNA）的基本组分之一。鸟嘌呤是一种嘌呤衍生物，由具有共轭双键的稠合嘧啶-咪唑环系统组成。 [3-4]为组成核酸的重要碱基，是DN
细胞化学词汇鸟苷二磷酸
中文名称：鸟苷二磷酸英文名称：guanosine diphosphate;GDP定 义：由鸟苷和两个磷酸基团连接而成的化合物。应用学科：生物化学与分子生物学（一级学科），核酸与基因（二级学科）
细胞化学词汇三甲基鸟苷
中文名称：三甲基鸟苷英文名称：trimethylguanosine;TMG定 义：其5′-三磷酸酯构成某些天然RNA的帽子结构。应用学科：生物化学与分子生物学（一级学科），核酸与基因（二级学科）
细胞化学词汇鸟苷二磷酸
中文名称：鸟苷二磷酸英文名称：guanosine diphosphate;GDP定 义：由鸟苷和两个磷酸基团连接而成的化合物。应用学科：生物化学与分子生物学（一级学科），核酸与基因（二级学科）
硫唑嘌呤的分子结构数据
摩尔折射率：68.88摩尔体积（cm3/mol）：145.3等张比容（90.2K）：457.8表面张力（dyne/cm）：98.3极化率（10-24cm3）：27.30
硫唑嘌呤的分子结构数据
摩尔折射率：68.88摩尔体积（cm3/mol）：145.3等张比容（90.2K）：457.8表面张力（dyne/cm）：98.3极化率（10-24cm3）：27.30
细胞化学基础腺苷计算化学数据
疏水参数计算参考值（XlogP）：无氢键供体数量：4氢键受体数量：8可旋转化学键数量：2互变异构体数量：3拓扑分子极性表面积：140重原子数量：19表面电荷：0复杂度：335同位素原子数量：0确定原子立构中心数量：4不确定原子立构中心数量：0确定化学键立构中心数量：0不确定化学键立构中心数量：0
细胞化学基础疏水性
疏水性分子偏向于非极性，并因此较会溶解在中性和非极性溶液（如有机溶剂）。疏水性分子在水里通常会聚成一团，而水在疏水性溶液的表面时则会形成一个很大的接触角而成水滴状。
细胞化学基础兆碱基
兆碱基megabase (Mb)定义：DNA片段长度单位，相当于1百万个核苷，大约等于1M。
细胞化学基础锌指蛋白
定义通常由一系列锌指组成。 具有重复结构的氨基酸模式，相隔特定距离的胱氨酸结合锌指，能与某些RNA/DNA 结合。作用锌指蛋白是一类具有手指状结构域的转录因子，对基因调控起重要的作用。根据其保守结构域的不同，可将锌指蛋白主要分为C2H2型、C4型和C6型。锌指通过与靶分子DNA、RNA、DNA－RN
细胞化学基础β折叠链
在β折叠中，两条以上氨基酸链（肽链），或同一条肽链之间的不同部分形成平行或反平行排列，成为“股”。