一例丙硫氧嘧啶致妊娠期甲状腺功能亢进症患者肝衰竭...
一例丙硫氧嘧啶致妊娠期甲状腺功能亢进症患者肝衰竭病例分析病例资料患者女，25岁。主因心悸、多食、消瘦4年，宫内孕19周，肝功能受损12周于2014年8月6日入院。患者4年前无明显诱因出现心悸、多食、消瘦，伴多汗、手抖、乏力、大便次数增多，就诊于当地医院，查甲状腺功能提示“甲状腺功能亢进（甲亢）”，开始不规律服用“甲巯咪唑（MMI）10mg，3次／d，普萘洛尔10mg，3次/d”治疗甲亢。用药后症状较前好转，后因白细胞减少，加用“地榆升白片、利可君”治疗。入院前19周发现妊娠，妊娠前未查甲状腺功能。妊娠5周时查甲状腺功能示“T3、T4正常，促甲状腺激素（TSH）降低”（具体不详），肝功能正常。停用“MMI”，改“丙硫氧嘧啶（PTU）100mg，2次／d”治疗。妊娠8周时检查发现肝功能受损，“ALT 100U／L（正常参考值5～40U／L）”，继续服用“PTU”，并加用“护肝片、甘草酸二胺”保肝治疗。既往体健。2014年6月在邢台市......阅读全文
一例丙硫氧嘧啶致妊娠期甲状腺功能亢进症患者肝衰竭...
一例丙硫氧嘧啶致妊娠期甲状腺功能亢进症患者肝衰竭病例分析病例资料患者女，25岁。主因心悸、多食、消瘦4年，宫内孕19周，肝功能受损12周于2014年8月6日入院。患者4年前无明显诱因出现心悸、多食、消瘦，伴多汗、手抖、乏力、大便次数增多，就诊于当地医院，查甲状腺功能提示“甲状腺功能亢进（甲亢）”，开
哪些人群不适合使用甲巯咪唑片？
对甲巯咪唑、其他硫脲类衍生物、硫酰胺衍生物或本品任何辅料过敏者。 中至重度血细胞计数紊乱（中性粒细胞减少）者。 非甲状腺功能亢进症导致的胆汁淤积者。 在接受甲巯咪唑或卡比马唑或丙硫氧嘧啶治疗后，曾出现粒细胞缺乏或严重骨髓移植的患者。 使用甲巯咪唑或卡比马唑有急性胰腺炎既往史的患者，再次暴
妊娠合并高血压病例分析2
邢爱耘( 产科教授) : 该患者入院时的病情倾向于 妊娠期高血压疾病，但经过完善检查后发现患者有甲 亢危象前期。那么患者到底是同时有妊娠期高血压 疾病和甲亢危象前期? 还是能用甲亢危象前期解释 所有病情? 两者的鉴别诊断是一个重点和难点，亦或 是两者同时存在。患者入院时诉外院监测血压高，最
丙硫氧嘧啶片的介绍
丙硫氧嘧啶片，适用于巴塞多氏病（此病不仅导致甲状腺机能亢进，还会导致甲状腺肿和眼球突出）引起的甲状腺机能亢进和甲状腺自主（因部分甲状腺活动异常，非甲状腺外部因素或甲状腺癌 引起的甲状腺机能亢进）的治疗，以及用于手术前准备和放射性碘治疗的准备。
丙硫氧嘧啶片的概述
丙硫氧嘧啶片，适用于巴塞多氏病（此病不仅导致甲状腺机能亢进，还会导致甲状腺肿和眼球突出）引起的甲状腺机能亢进和甲状腺自主（因部分甲状腺活动异常，非甲状腺外部因素或甲状腺癌 引起的甲状腺机能亢进）的治疗，以及用于手术前准备和放射性碘治疗的准备。
丙硫氧嘧啶片的成分
化学名称：丙硫氧嘧啶，6-丙基-2-硫代-2,3-二氢-4（1H） 嘧啶酮。 化学结构式： 分子式：C 7H 10N 2OS 分子量：170.24
丙硫氧嘧啶的检查方法
硫脲照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品约50mg,置100ml1量瓶中,加流动相适量使溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取10ml,置50ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀对照品溶液取硫脲对照品适量,精密称定,加流动相适量使溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1gg的溶液色谱条件用
丙硫氧嘧啶片的禁忌
禁忌是指药物不可以使用或只可以在医生仔细检査后方可使用的情况。因为药物疗效和产生副作用的比例是不尽人意的。在详细检查前，需向医生提供病史、伴随病症、曾患疾病、 特殊生活环境和习惯等方面的情况。 曾使用丙硫氧嘧啶治疗产生严重的副作用，特别是出现粒细胞缺乏以及肝功能损害者禁用。出现血象变化、转氨酶和
丙硫氧嘧啶的制剂类型
制剂(1)丙硫氧嘧啶片(2)丙硫氧嘧啶肠溶片
丙硫氧嘧啶片的简介
丙硫氧嘧啶片，适用于巴塞多氏病（此病不仅导致甲状腺机能亢进，还会导致甲状腺肿和眼球突出）引起的甲状腺机能亢进和甲状腺自主（因部分甲状腺活动异常，非甲状腺外部因素或甲状腺癌 引起的甲状腺机能亢进）的治疗，以及用于手术前准备和放射性碘治疗的准备。
丙硫氧嘧啶的临床应用
1.成人甲亢 口服常用量，1次0.05～0.1g，1日0.15～0.3g；极量，1次0.2g，1日0.6g。待症状缓解后，改用维持量1日25～100mg。小儿开始剂量，每日按4mg/kg，分次口服，维持量酌减； 2.甲状腺危象 1日0.4～0.8g，分3～4次服用，疗程不超过1周作为综合治
丙硫氧嘧啶的鉴别方法
(1)取本品的饱和水溶液,加热至沸,加等量临用新制的含0.4%亚硝基铁氰化钠、0.4%盐酸羟胺与0.8%的碳酸钠的混合溶液,即显绿蓝色(2)取本品约25mg,滴加溴试液至完全溶解,加热,褪色后,放冷,滴加氢氧化钡试液,即生成白色沉淀(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集70图)一致(4)取
丙硫氧嘧啶的基本性状
本品为白色或类白色结晶或结晶性粉末;无臭。本品在乙醇中略溶,在水中极微溶解;在氢氧化钠试液或氨试液中溶解熔点本品的熔点(通则0612)为218~221℃。
丙硫氧嘧啶的适应症
1.甲亢的内科治疗 适用于轻症和不适宜手术或放射性碘治疗者，如儿童、青少年及手术后复发而不适于放射性碘治疗者。也可作为放射性碘治疗时的辅助治疗。 2.甲状腺危象的治疗 除应用大剂量碘剂和采取其他综合措施外，大量本品可作为辅助治疗以阻断甲状腺素的合成。 3.术前准备 为了减少麻醉和术后并
丙硫氧嘧啶片的药理毒理
丙硫氧嘧啶能抑制甲状腺素的合成，并能有效治疗甲状腺机能尤进。它不会影响甲状腺和血液中已有的甲状腺和三确甲状腺氨酸，也不会妨碍口服或注射的甲状腺素发挥作用。 在动物实骏中，各种抑制作用，包括服用本品，持续抑制甲状腺功能，增加了TSH的分泌，从而导致甲状腺肥大。
丙硫氧嘧啶的基本性状
本品为白色或类白色结晶或结晶性粉末;无臭。本品在乙醇中略溶,在水中极微溶解;在氢氧化钠试液或氨试液中溶解熔点本品的熔点(通则0612)为218~221℃。
丙硫氧嘧啶的含量测定方法
取本品约0.3g,精密称定,加水30ml,用滴定管加氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)30ml,煮沸并振摇溶解,加o.1mol/L硝酸银溶液50ml,继续加热并使其保持微沸约7分钟,放冷,照电位滴定法(通则0701),继续用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定。每1m氢氧化钠滴定液(0.1mol/
丙硫氧嘧啶片的用法用量
用法： 本品仅为口服。 用足量液体吞服。治疗初期，标示的剂量应分开并在一丢中等时服用。维持剂量可在早餐前一次服用。 用量： 本药物因病人情况不同而剂量有明显差异#由医生确定剂量大小。未经医生许可不得随意停止服用或加大剂量。下面是一般剂惫说明，如无医嘱，请按此剂量服用： 成人及十岁以上的青少年：
丙硫氧嘧啶片的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品细粉适量(约相当于丙硫氧嘧啶mg),置100ml量瓶中,加甲醇5ml,振摇10分钟,加水50ml,振摇20分钟,使丙硫氧嘧啶溶解,用水稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液10ml,置50ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀对照溶液精密量取供试
治疗妊娠合并甲状腺机能亢进的相关介绍
妊娠合并甲亢的处理 (1)孕前：因甲亢对胎儿有一系列不良影响，如确诊甲亢，应待病情稳定1～3年后怀孕为妥，用药(抗甲状腺药物或放射性碘)期间，不应怀孕，应采取避孕措施。 (2)孕期处理 ①甲亢孕妇应在高危门诊检查与随访，注意胎儿宫内生长速度，积极控制妊高征。 ②妊娠期可以耐受轻度甲亢，故
Graves病孕妇远离甲巯咪唑
越来越多的证据表明，在妊娠早期使用甲巯咪唑（methimazole）治疗Graves病的甲状腺功能亢进症(hyperthyroidism,简称甲亢)，会显著升高甲巯咪唑胚胎病(embryopathy)的风险，提示这种抗甲状腺药物在怀孕期间应予以劝阻。 日本国家中心儿童健康和发展研究员Naoko
药物治疗老年人甲状腺功能亢进危象的简介
甲亢危象前期或甲亢危象诊断后，不需等待化验结果，应尽早开始治疗，治疗的目的是纠正严重的甲状腺毒症和诱发疾病。其中有很重要地位的是保护机体的脏器，防止功能衰竭的支持疗法，如有条件，应在内科ICU进行监护治疗，具体包括： 1.一般治疗 (1)全身支持疗法：静脉输液——保证水解质和酸碱平衡。给足够
丙硫氧嘧啶片的不良反应
所谓的副作用或不良反应，和主要治疗作用一样，也是药物产生作用的一方面。服用本品时，可能出现以下不良反应，但并不是每个患者都会出现。 一般不良反应： 严重白血病（败血病），即中性白细胞增多症，没有任何明显的临床表现。 罕见不良反应： -粒细胞缺乏症，有时伴随严重的感染并发症。这是服用本品后出现的最
丙硫氧嘧啶的基本信息介绍
丙硫氧嘧啶（Propylthiouracil）又称丙基硫氧嘧啶，通过抑制甲状腺内过氧化物酶系统，阻止甲状腺内酪氨酸的碘化及碘化酪氨酸的缩合，从而抑制甲状腺激素的合成。大剂量（每日剂量>700mg）能使周围组织中T4向T3的转化减少。本品还有免疫抑制作用。由于本品只抑制甲状腺激素的合成，对已合成的
丙硫氧嘧啶片的贮藏及包装
贮藏 遮光，密闭保存，过期请勿使用。请放在儿童不宜接触的地方。 包装 高密度聚乙烯药用带盖塑料瓶密闭包装。100片/瓶。
丙硫氧嘧啶片的基本性状
本品为白色片。
丙硫氧嘧啶片的鉴别方法
(1)取本品细粉适量(约相当于丙硫氧嘧啶0.2g),加乙醇10m,加热回流20分钟,趁热滤过,滤液置水浴上蒸干,残渣照丙硫氧嘧啶项下的鉴别(1)、(2)项试验,显相同的反应。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)取本品细粉适量(约相当于丙
丙硫氧嘧啶的类别及贮藏方法
类别抗甲状腺药。贮藏遮光,密封保存
丙硫氧嘧啶片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于丙硫氧嘧啶50mg),置100ml量瓶中,加甲醇5ml,振摇10分钟,加水50ml,振摇20分钟,使丙硫氧嘧啶溶解,用水稀释至刻度,摇匀,滤过;精密量取续滤液10ml,置00ml量瓶中,用水稀释至刻度,
丙硫氧嘧啶片的适应症
适用于巴塞多氏病（此病不仅导致甲状腺机能亢进，还会导致甲状腺肿和眼球突出）引起的甲状腺机能亢进和甲状腺自主（因部分甲状腺活动异常，非甲状腺外部因素或甲状腺癌 引起的甲状腺机能亢进）的治疗，以及用于手术前准备和放射性碘治疗的准备