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在未受照射的细菌中，复制位点(replicating site)或生长点开始于DNA分子的起始点，并且复制点围绕环形分子半保留地发生复制。照射后，合饼应用溴尿嘧啶标记和氯化铯梯度离心的方法观察到复制型与正常不同。在此方法中，用3H一胸腺嘧啶预先标记大肠杆菌几个世代。预先标记的细胞或受照射或不受照射，然后用14C一溴尿嘧啶进行培养。掺入的14C放射性表现出与新复制的DNA部分有关。将细菌DNA进行氯化铯梯度离心时，3×109道尔顿的DNA分子被分成平均大小为6×106到1.6×107道尔顿的断片，根据浮力密度可分成三种类型的断片。一型是轻的DNA(1.710)由两条无溴尿嘧啶标记的链组成，另一型是混合DNA(1.754)由一条溴尿嘧啶标记的链和一条无溴尿嘧啶标记的链组成，第三型是重DNA(1.800)由两条溴尿嘧啶标记的链组成。在未受照射的细菌中，14C放射性出现于混合峰的位置，并且在一个世代期间随着时间而增加。以后，在混合峰和重......阅读全文
在未受照射的细菌中，复制位点(replicating site)或生长点开始于DNA分子的起始点，并且复制点围绕环形分子半保留地发生复制。照射后，合饼应用溴尿嘧啶标记和氯化铯梯度离心的方法观察到复制型与正常不同。在此方法中，用3H一胸腺嘧啶预先标记大肠杆菌几个世代。预先标记的细胞或受照射或不受照射，
复制型转座(replicative transposition)是将供体的转座元件复制一份，插入到受体的靶位点。每转座一次，转座元件的拷贝数就增加一个。复制型转座又可分作两类，一类不需要RNA中间物，另一类需要RNA中间物。
半保留复制（semiconservative replication）是DNA复制的模式。亲代DNA双链分离后的两条单链均可作为新链合成的模板，复制完成后的子代DNA分子的核苷酸序列均与亲代DNA分子相同，但子代DNA分子的双链一条来自亲代，另一条为新合成的链，故称为半保留复制。
中文名称：复制型DNA英文名称：replicative form DNA;RF-DNA定 义：单链核酸(DNA或RNA)病毒在复制期间所形成的由亲代单链分子与子代单链分子配对结合形成的DNA双链。应用学科：生物化学与分子生物学（一级学科），核酸与基因（二级学科）
θ型复制是DNA在复制原点解开成单链状态的复制，其分别作为模板，各自合成其互补链，出现两个叉子状的生长点，也叫做复制叉。
半保留复制：DNA在复制时，以亲代DNA的每一个单链作模板，合成完全相同的两个双链子代DNA，每个子代DNA中都含有一个亲代DNA链，这种现象称为DNA的半保留复制。DNA以半保留方式进行复制，是在1958年由M. Meselson 和 F. Stahl 所完成的实验所证明。有一定的复制起始点：DN
PCR由变性--退火--延伸三个基本反应步骤构成：①模板DNA的变性：模板DNA经加热至93℃左右一定时间后，使模板DNA双链或经PCR扩增形成的双链DNA解离，使之成为单链，以便它与引物结合，为下轮反应作准备；②模板DNA与引物的退火（复性）：模板DNA经加热变性成单链后，温度降至55℃左右，引物
DNA复制主要包括引发、延伸、终止三个阶段 。以原核生物DNA复制过程予以简要说明。引发DNA复制始于基因组中的特定位置（复制起点），即启动蛋白的靶标位点 。启动蛋白识别“富含AT”（富含腺嘌呤和胸腺嘧啶碱基）的序列，因为AT碱基对具有两个氢键（而不是CG对中形成的三个），因此更易于DNA双链的分离
感染 M13 噬菌体的细菌含病毒双链 RF DNA，培养基中粗提病毒颗粒中含单链子代 DNA，双链 RF DNA 可以采用类似于质粒纯化的方法从感染细胞的小量培养物中分离。从 1~2 ml 的感染细胞培养物中可以分离几微克的 RF DNA，这个量足以进行亚克隆和作限制酶酶切图谱。本实验来源「分子克隆
感染 M13 噬菌体的细菌含病毒双链 RF DNA，培养基中粗提病毒颗粒中含单链子代 DNA，双链 RF DNA 可以采用类似于质粒纯化的方法从感染细胞的小量培养物中分离。从 1~2 ml 的感染细胞培养物中可以分离几微克的 RF DNA，这个量足以进行亚克隆和作限制酶酶切图谱。本实验来源「分子克隆