研究实现非均相催化CC键连续断裂及功能化
近日，中国科学院大连化学物理研究所有机硼化学与绿色氧化创新特区研究组研究员戴文团队与中南民族大学教授张泽会合作，在非均相催化C-C键连续断裂及功能化研究方面取得新进展。研究人员将一种制备简单的锰氧化物作为多相催化剂，应用在C-C键断裂及功能化反应中，实现了一系列多相催化转化，包括伯/仲醇、邻二醇、木质素模型化合物及生物活性分子等化合物中C-C键的连续断裂制备酰胺和腈类化合物。 C-C键是普遍存在于有机化合物中的重要化学键，其直接断裂及功能化在石油化工、药物合成、精细化学品等领域具有重要作用。醇类衍生物来源广泛、易于获取，通过醇类衍生物中C-C键的连续断裂和功能化来获取高附加值化学品已成为一种具有广阔前景的合成策略。依据该策略发展高效非均相催化体系对实现碳达峰碳中和战略目标具有重要意义。 基于上述研究背景，研究人员发展了一种简单、高效的多相催化体系。该体系利用制备方法简单的锰氧化物为多相催化剂、分子氧为氧化剂、氨气为胺源，......阅读全文
我国学者在氢同位素标记方面取得进展
图 卤代烃的协同催化氢解实现氚同位素标记 在国家自然科学基金项目（批准号：22101278）等资助下，中国科学院大学赵达课题组在氢同位素标记方面取得新进展。研究成果以“仿生协同催化氢解助力后期氘化和氚化（Late-stage deuteration and tritiation through b
新型催化体系丰富了有机硫化物的转化路线
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/6/502104.shtm有机硫化合物是有机合成中最基本的合成砌块之一，同时也普遍存在于许多天然产物和化石资源中。因此，对C-S键活化模式与机理的探索引起了研究者的广泛关注。近日，中国科学院大连化学物理研究所研
新型催化剂实现双功能光催化水氧化/还原
近日，中科院大连化物所研究员刘健团队与华东师范大学教授胡鸣团队合作，提出了一种新颖、简单的策略，利用普鲁士蓝类似物PBA和二氧化钛（TiO2 ）合成了具有非对称性结构的PBA—TiO2 两面神（Janus）微/纳米结构催化剂，实现双功能光催化水氧化/还原。相关研究发表在《尖端科学》上。 J
一种高效非均相催化剂可用于CO2环加成反应
近日，西安石油大学化学化工学院王文珍科研团队以廉价易得的BiOBr为催化剂模型，提出了一种晶面及空位工程协同调控的策略，构建了高效的非均相催化剂用于CO2环加成反应，相关研究成果发表在Journal of Materials Science & Technology上。研究通过理论计算预测和晶面调控
大连化物所二氧化碳催化加氢合成异构烷烃研究获进展
近日，中国科学院大连化学物理研究所碳资源小分子与氢能利用创新特区研究组孙剑和葛庆杰研究团队在CO2催化加氢合成异构烷烃研究方面取得新进展，相关成果以研究论文形式在美国化学会出版的ACS Catalysis上发表。 以CO2为碳源，与可再生能源电解水产生的H2催化转化为高附加值的烃类化合物，不
利用BARBEKO高通量筛选，实现非依赖DNA双链断裂基因敲除
基于CRISPR-Cas的功能性筛选技术为基因功能研究和药物靶点发现提供了有力手段。经典的CRISPR敲除筛选方法依赖于Cas9介导的双链DNA断裂。然而，DNA双链断裂的产生如果修复不及时会造成严重的细胞损伤。因此，Cas9靶向基因组多拷贝位点时极易引起细胞死亡，从而影响基因功能筛选的准确性。
研究揭示多相烯烃氢甲酰化区域选择性动态调控机制
近日，中国科学院大连化学物理研究所研究员严丽和研究员丁云杰团队在丙烯多相氢甲酰化区域选择性动态调控机制方面取得新进展。相关成果发表在《自然-通讯》上。 烯烃氢甲酰化是目前化工行业体量最大的均相催化过程之一，全球每年通过烯烃氢甲酰化及其加氢技术生产的醛和醇的总产能已经达到了2500万吨，其中丙烯
炭黑非催化氧化机理研究获进展
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/10/510120.shtm近日，华东理工大学资源与环境工程学院洁净煤技术研究所教授王辅臣、丁路，化学与分子工程学院教授戴升，新加坡国立大学教授Yang Wenming联合团队在炭黑非催化氧化机理研究领域获重要
炭黑非催化氧化机理研究获进展
近日，华东理工大学资源与环境工程学院洁净煤技术研究所教授王辅臣、丁路，化学与分子工程学院教授戴升，新加坡国立大学教授Yang Wenming联合团队在炭黑非催化氧化机理研究领域获重要进展，相关研究以《利用原位透射电镜研究炭黑非催化氧化机理》为题在《自然-通讯》发表章。 不同炭黑颗粒的氧化模型。
生物质制烷烃研究获进展
近日，华东理工大学化学与分子工程学院王艳芹教授课题组在生物质高效催化转化合成生物质能源方面取得重要进展，最新研究成果发表在《德国应用化学》杂志上。 生物质催化转化制备液态烷烃通常经过多步骤，在高温、高压下进行，既会导致C-C键断裂，产生低值甲烷和CO2，使液态烷烃收率降低，又会导致催化剂失活。
研究揭示多相烯烃氢甲酰化区域选择性动态调控机制
近日，中国科学院大连化学物理研究所研究员严丽和研究员丁云杰团队在丙烯多相氢甲酰化区域选择性动态调控机制方面取得新进展。相关成果发表在《自然-通讯》上。烯烃氢甲酰化是目前化工行业体量最大的均相催化过程之一，全球每年通过烯烃氢甲酰化及其加氢技术生产的醛和醇的总产能已经达到了2500万吨，其中丙烯氢甲酰化
基于借氢策略的酮C烷基化研究综述论文发表
近日，中国科学院大连化学物理研究所有机金属催化与合成研究组借氢有机催化合成研究工作受到关注。研究员余正坤等受邀撰写基于借氢策略的酮C-烷基化研究综述论文C-Alkylation of Ketones and Related Compounds by Alcohols via Transition
大连化物所实现半导体光催化硼化反应
近日，中国科学院大连化学物理研究所精细化工研究室有机硼化学与绿色氧化创新特区研究组研究员戴文团队，在多相光催化硼化方面取得新进展。该团队选用易于制备的硫化镉纳米片作为多相光催化剂，利用光生电子—空穴的协同氧化还原作用，通过选择性硼化反应，实现了烯烃、炔烃、亚胺以及芳（杂）环的高值转化，合成了硼氢化和
研究实现高能效电催化产氢
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2024/3/519852.shtm近日，大连理工大学杨明辉教授团队构建了高度晶格匹配结构的双相金属氮化物材料，并通过耦合肼降解来高效生产氢气，这有利于促进金属氮化物基电催化剂的发展，在低能耗制氢和环境保护方面具有广阔的
选择性氧化制备环氧烷烃研究获新进展
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/5/500661.shtm近日，国家纳米科学中心研究员唐智勇和李国栋团队在调控多元金属有机框架（MOF）中，双金属位点空气气氛下催化烯烃选择性氧化制备环氧烷烃方面取得新进展。相关研究已在线发表于《美国化学会志》
高区域选择性烯烃炔烃氢氨基甲酰化非均相钯颗粒催化剂
酰胺和α,β-不饱和酰胺是天然产物、药物、农用化学品和功能材料中的重要结构单元。在形成酰胺键的众多方法中，烯烃和炔烃的氢氨基甲酰化是制备酰胺和α,β-不饱和酰胺直接和原子经济的方法。迄今为止，配体调控的钯（Pd）催化烯炔烃氢氨基甲酰化可选择性合成马氏或反马氏酰胺和α,β-不饱和酰胺。然而，目前烯炔烃
研究实现光催化助催化剂调控内建电场成像
近日，中科院大连化物所朱剑博士、范峰滔研究员和李灿院士等人利用自主研发的空间分辨表面光电压谱和开尔文探针成像系统研究助催化剂在太阳能燃料转化过程中的作用，发现纳米尺度助催化剂可以有效调控光催化材料内建电场的方向和大小，在界面处形成高达2.5kV/cm的内建电场，局部的光电压值可达到80倍的增强。
研究实现木质素基嘧啶衍生物的定向制备
近日，中科院大连化学物理研究所张涛院士、研究员李昌志等人发展了一种无过渡金属催化解聚酚型β-O-4木质素模型化合物定向制备嘧啶衍生物的新策略，为木质素高值化转化制备含氮杂环医药中间体开辟了新路径。相关研究成果发表于《自然-通讯》。 通过氮原子参与解聚木质素来获得高附加值含氮芳香化学品，是木
关于均相催化剂的基本信息介绍
催化剂和反应物同处于一相，没有相界存在而进行的反应，称为均相催化作用，能起均相催化作用的催化剂为均相催化剂。均相催化剂包括液体酸、碱催化剂和色可赛思固体酸陛和碱性催化剂，可溶性过渡金属化合物(盐类和配合物)等。均相催化剂以分子或离子独立起作用，活性中心均一，具有高活性和高选择性。
催化大牛Stahl再发Science！
背景介绍 生物活性有机分子的合成和结构修饰是药物研究和开发的焦点。即使分子结构的微小变化也可以提高候选药物的活性或药理性质。这个原理在“神奇甲基”效应中很明显，描述的是与单个甲基的加入有关的候选药物的效力、选择性、代谢稳定性的变化，进而效价更高，毒性低、分子的稳定性增加的活性分子。 本文
新方法可高效合成氘代天然产物及药物分子
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2024/2/517764.shtm近日，中国科学院上海药物研究所戴辉雄课题组开展了基于芳酮C–C键活化的氘化反应研究，为合成氘代天然产物及药物分子提供了高效方法，相关研究发表于《德国应用化学》。碳-碳键是构成有机化合物
二氧化碳电催化还原研究取得进展
利用可再生电力通过电化学CO2还原反应（CO2RR）生产高附加值化学品，对可再生碳资源增值具有重要意义。多碳醇因具有高能量密度特性以及与现有能源基础设施的高度适配性，在清洁能源储存与化工原料领域展现出应用前景。目前，电催化CO2RR生成多碳醇的主要挑战在于解决C-C偶联与C-O键断裂的竞争机制导致的
我所实现合成气高选择性制高碳醇
原文地址：http://www.dicp.cas.cn/xwdt/kyjz/202311/t20231109_6930494.html 近日，我所催化基础国家重点实验室能源与环境小分子催化研究中心（509组群）邓德会研究员、于良副研究员团队与厦门大学王野教授团队合作在合成气（CO/H2）直接制高碳
生物正交催化为活体内实现非天然催化反应提供了新思路
过渡金属介导的生物正交催化促进了一个新的人工化学子领域的发展，该领域与酶促反应互补，允许选择性地标记生物分子或原位合成生物活性物质。为了在高等生命体中进行生物正交催化，可通过移植或注射的方式将纳米制剂形式的过渡金属催化剂摄入到小动物体内，但是该过程需要精心设计和复杂的手术。此外，过渡金属催化剂如
研究实现对介电可调陶瓷连续精准调控
西安交通大学电信学部电子科学与工程学院周迪教授团队在此前探索的新型高介低损Bi6Ti5WO22陶瓷体系的基础之上，通过引入Nb5+离子取代Ti4+/W6+离子，设计并顺利制备出组分为(1-x)Bi6Ti5WO22 -xBi6Ti4Nb2O22的一系列固溶体陶瓷，近日该研究成果发表在《自然-通讯》上。
抑制催化材料非晶化实现大电流解水制氢与生物质高值转化耦合
甘油氧化作为生物质平台分子增值的重要途径，其氧化产物广泛应用于制药、食品、化妆品和纺织等行业。传统的热催化甘油氧化污染大、能耗高，而电催化甘油氧化技术以水为氧化剂、以绿色电能为能量输入，为甘油氧化绿色升级提供了新路径。 过渡金属氧化物催化性能优异、成本较低，成为电催化甘油氧化反应中常用的催化材
抑制催化材料非晶化实现大电流解水制氢与生物质高值转化耦合
甘油氧化作为生物质平台分子增值的重要途径，其氧化产物广泛应用于制药、食品、化妆品和纺织等行业。传统的热催化甘油氧化污染大、能耗高，而电催化甘油氧化技术以水为氧化剂、以绿色电能为能量输入，为甘油氧化绿色升级提供了新路径。 过渡金属氧化物催化性能优异、成本较低，成为电催化甘油氧化反应中常用的催化材
北京大学马丁教授团队，两天连发Nature、Science
氢能作为重要的清洁能源，被广泛认为是未来全球能源体系重要支柱，其生产方式直接影响全球碳中和目标的实现，高效、稳定、低成本的氢能生产，已成为能源科技发展的关键挑战。 北京大学马丁教授团队及合作者聚焦制氢技术分别于2月13日及14日，在Nature和Science上发表两项重磅研究成果，这位两刊“
科学家提出金属碳化钼体系“选择性部分重整”制氢新技术
近年来，生物乙醇因可再生性、高含氢量及良好的储运安全性，成为备受关注的绿色制氢原料。而传统的乙醇-水重整制氢技术存在两大难题。一是该过程通常需在400℃至600℃的高温条件下进行，能耗高且难以避免乙醇分子C-C键断裂导致的CO2排放；二是现有催化剂易受到积碳和烧结失活的影响，限制其工业化应用，难
液体闪烁计数非均相样品的制备的介绍
①乳状液计数：表面活化合物Triton X-100是广泛应用的乳化剂，其化学结构式： 它的亲水端吸引水和其它极性分子，疏水端吸引甲苯等非极性分子。乳状液的物理性能随着水分的增加而改变。当甲苯闪烁液与Triton X-100按2:1（v/v’）组成的配方时，样品水分在15%以下的乳状液是透明的；随