研究实现非均相催化CC键连续断裂及功能化
近日，中国科学院大连化学物理研究所有机硼化学与绿色氧化创新特区研究组研究员戴文团队与中南民族大学教授张泽会合作，在非均相催化C-C键连续断裂及功能化研究方面取得新进展。研究人员将一种制备简单的锰氧化物作为多相催化剂，应用在C-C键断裂及功能化反应中，实现了一系列多相催化转化，包括伯/仲醇、邻二醇、木质素模型化合物及生物活性分子等化合物中C-C键的连续断裂制备酰胺和腈类化合物。 C-C键是普遍存在于有机化合物中的重要化学键，其直接断裂及功能化在石油化工、药物合成、精细化学品等领域具有重要作用。醇类衍生物来源广泛、易于获取，通过醇类衍生物中C-C键的连续断裂和功能化来获取高附加值化学品已成为一种具有广阔前景的合成策略。依据该策略发展高效非均相催化体系对实现碳达峰碳中和战略目标具有重要意义。 基于上述研究背景，研究人员发展了一种简单、高效的多相催化体系。该体系利用制备方法简单的锰氧化物为多相催化剂、分子氧为氧化剂、氨气为胺源，......阅读全文
山西大学首次实现乳滴与固体颗粒协同连续流动催化
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2024/2/517578.shtm近日，我校化学化工学院绿色与仿生催化研究团队在多步串联催化制手性化学品中取得突破性进展，研究结果以“Pickering emulsion droplets and solid micr
我所揭示多相烯烃氢甲酰化区域选择性动态调控机制
近日，我所化石能源与应用催化研究部合成气转化与精细化学品催化研究中心（DNL0805组群）严丽研究员和丁云杰研究员团队在丙烯多相氢甲酰化区域选择性动态调控机制方面取得新进展。烯烃氢甲酰化是目前化工行业体量最大的均相催化过程之一，全球每年通过烯烃氢甲酰化及其加氢技术生产的醛和醇的总产能已经达到了250
研究人员发现氢化锂介导苯胺的氢解过程
近日，中科院大连化学物理研究所研究员陈萍、研究员郭建平团队与厦门大学副教授吴安安团队合作，发现碱（土）金属氢化物如氢化锂（LiH）可通过化学链方式，介导苯胺C-N键氢解生成苯和氨（简称为“CL-HDN”），并提出其中负氢（H-）亲核进攻苯环促进芳基C-N键断裂是该过程的关键步骤。相关成果发表在《美国
科学家提出金属碳化钼体系“选择性部分重整”制氢新技术
近年来，生物乙醇因可再生性、高含氢量及良好的储运安全性，成为备受关注的绿色制氢原料。而传统的乙醇-水重整制氢技术存在两大难题。一是该过程通常需在400℃至600℃的高温条件下进行，能耗高且难以避免乙醇分子C-C键断裂导致的CO2排放；二是现有催化剂易受到积碳和烧结失活的影响，限制其工业化应用，难
碳基摩擦膜形成机制及性能调控研究获新进展
近日，中国科学院兰州化学物理研究所先进润滑与防护材料研究发展中心研究人员从润滑油分子的界面行为出发，研究了分子结构对润滑剂吸附行为的影响规律。研究人员通过试验与密度泛函理论计算表明，高吸附能和高表面能的润滑剂分子更易吸附于基底发生摩擦化学反应，与润滑性能的正相关性使其表现出低摩擦磨损。相关成果发
关于杂多酸的内容简介
杂多酸是由杂原子（如P、Si、Fe、Co等）和多原子（如Mo、W、V、Nb、Ta等）按一定的结构通过氧原子配位桥联组成的一类含氧多酸，具有很高的催化活性，而且具有氧化还原性，是一种多功能的新型催化剂，杂多酸稳定性好，可作均相及非均相反应，甚至可作相转移催化剂，对环境无污染，是一类大有前途的绿色催
福建物构所MOFs负载金属卡宾催化研究取得进展
金属N-杂环卡宾（M-NHC）配合物作为重要的金属有机化合物，在药物、材料和催化等领域应用广泛。与传统的膦配体相比，具有σ-供电子特性的NHC配体使M-NHC配合物在催化过程中具有更高的活性和稳定性，该类配合物已被广泛用作各种化学反应的均相高效催化剂。而均相M-NHC催化剂面临失活和催化剂回收困
理化所光化学反应研究取得进展
碳-碳（C-C）键的构筑是有机化学的永恒主题。区别于传统的活泼官能团反应，惰性键的活化和直接转化反应减少了各种试剂和原料的预先官能化，是高效、原子经济性和环境友好现代合成理念的最好体现。以碳-氢（C-H）键为代表的惰性化学键活化和直接转化反应成为有机化学最为活跃的研究领域之一。 光化学反应是
Roche诊断的非均相免疫测定标准、标准化和可行性(2)
2、二点非线性校准 现代分析仪技术使得所有系统的校准只需要对厂商的原有校准进行重新校准就可以了。在2点校准中，校准设计也是一个重要的问题。罗氏诊断公司使用先进的模拟技术，对用于多点校准的原有系列校准品组进行各种可能的校准品配对试验评价，以寻找出最佳组合，形成最后的校准品组合。
武汉大学新型聚酮合酶研究获进展
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2022/3/474885.shtm C-C键形成是有机分子的构成基础，也是化学及其他相关领域的核心科学问题，新型聚酮合酶的发现可以为未来开发C-C合成工具提供全新的思路。近日，中国科学院院士、武汉大学药学院教授邓子
兰州化物所多相热催化二氧化碳加氢转化获进展
二氧化碳是主要的温室气体，也是廉价易得的C1资源。利用清洁能源产生的绿氢将二氧化碳加氢转化为高附加值化学品是二氧化碳可持续化学转化和资源化利用的重要途径之一，对实现“双碳”战略目标具有重要意义。 近日，中国科学院兰州化学物理研究所羰基合成与选择氧化国家重点实验室清洁催化与合成团队基于调变Ni催
大连化物所惰性化学键催化活化研究取得新进展
二环吡啶酮类化合物合成示意图 由中科院大连化学物理研究所余正坤研究组、孙承林研究组和陈吉平研究组合作的惰性化学键催化活化研究最近取得新进展。 通过在烯烃分子的一端引入给电子的二硫烷基、在另一端引入吸电子的羰基来活化内烯烃碳-氢键的策略，研究人员高效实现了
不饱和烃类的还原反应介绍
炔、烯和芳香烃均可被还原为饱和烃。对炔、烯的还原广泛采用催化氢化法。而对芳香烃的还原，除在较剧烈的条件下催化氢化外，通常采用化学还原法。1、炔、烯的还原（1）多相催化氢化在催化剂存在下，有机化合物（底物）与氢或其它供氢体发生的还原反应称为催化氢化（Catalytic Hydroenation）。（2
Nature！北大攻克苯环开环重大科学难题！
芳环作为有机分子骨架最基本的结构之一，广泛存在于药物分子和化工原料之中。然而，由于其共轭和稳定的环状结构，芳环的选择性开环断裂转化一直面临着键能高（147 kcal/mol）、活性低和选择性难以控制等挑战，是有机化学领域公认的重大科学难题之一。 虽然自然界通过酶催化能够实现芳环的氧化开环代谢，
新进展！利用单原子催化剂实现二氧化碳还原CC偶联制乙醇
近日，中国科学院大连化学物理研究所催化与新材料研究中心研究员黄延强与中国科学院院士张涛团队，联合香港城市大学教授刘彬、清华大学教授李隽，在单原子催化研究领域取得了新进展，实现了二氧化碳（CO2）电还原C-C偶联高选择性制乙醇。 利用可再生电力构筑CO2高效碳循环，是实现“双碳”目标的重要技术手
研究为温和条件下甲烷的高值化利用提供新途径
近日，中国科学院大连化学物理研究所研究员邓德会、副研究员崔晓菊、研究员于良团队在甲烷低温催化转化的研究中取得新进展。团队通过构筑二维MoS2晶格限域Rh-Zn原子对与TiO2复合的纳米异质结，实现了光驱动甲烷、氧气和一氧化碳高活性、高选择性转化制乙酸。该工作为温和条件下甲烷的高值化利用提供了新的途径
大连化物所实现木质素基嘧啶衍生物的定向制备
近日，大连化物所催化与新材料研究中心（1500组）张涛院士、李昌志研究员等人发展了一种无过渡金属催化解聚酚型β-O-4木质素模型化合物定向制备嘧啶衍生物的新策略，为木质素高值化转化制备含氮杂环医药中间体开辟了新路径。 通过氮原子参与解聚木质素来获得高附加值含氮芳香化学品，是木质素高值化转化的新
广州能源所在纤维素乙醇化学催化制备方面取得进展
近期，中国科学院广州能源研究所研究员马隆龙团队成功研发了Ni@C催化剂，实现了纤维素—乙醇一步水相转化，在纤维素乙醇化学催化制备领域取得了突破。 目前化石能源的大量消耗引发了严重的能源危机和日益严峻的环境问题，因此寻找用于替代化石能源的可再生和环境友好型资源的需求愈发迫切。木质纤维素类生物质作
两大检测技术首次成功监测化学键断裂
近日，英国科学家借助高质量X射线衍射技术以及固态核磁共振技术，首次成功监测到化学反应的不同阶段——一个键断裂，另一个键形成的细节，最新成果有望促进催化剂领域相关研究的发展。 科学家们认为，很难确定化学反应的不同阶段，因为你要么看见反应原材料，要么看见反应得到的产物，很难看到中间过程是怎样的。但
沉淀法和非均相凝聚法超细粉体表面包覆方法及原理
沉淀法 沉淀法是向含有粉体颗粒的溶液中加入沉淀剂，或者加入可以引发反应体系中沉淀剂生成的物质，使改性离子发生沉淀反应，在颗粒表面析出，从而对颗粒进行包覆。沉淀反应包覆往往是在纳米粒子表面包覆无机氧化物，可以便捷地控制体系中的金属离子浓度以及沉淀剂的释放速度和剂量，特别适合对微纳米粉体进行
中外科学家在生物质全组分高值化利用方面获进展
近日，中国科学院广州能源研究所研究员王晨光与比利时鲁汶大学教授Bert F. Sels合作，在生物质全组分高值化利用方面取得重要进展。相关研究以长文的形式在线发表于《ACS-催化》。温和氧化是一项具有应用前景的生物质催化转化技术，可将木质纤维素类生物质转化为高价值的化学品和纤维素材料。然而在此过程中
我所提出镍/铬共催化烯烃选择性双芳基化的新策略
原文地址：http://www.dicp.cas.cn/xwdt/kyjz/202203/t20220302_6380601.html 近日，我所仿生催化合成研究组（211组）陈庆安研究员团队在镍/铬共催化1,3-二烯选择性双芳基化方面取得新进展，发展了一种以CrCl2作为单电子转移催化剂，氧化还
大连化物所开发表面富羟基光催化剂－实现甲烷转化乙烷的高选择性调控
近日，我所太阳能研究部太阳能制储氢材料与催化研究组（DNL1621组）章福祥研究员团队设计合成了一种富羟基修饰光催化剂（R-MnOx/CeO2），实现了甲烷转化为乙烷反应的高活性、高选择性调控。研究发现，助催化剂表面羟基富集可增强甲烷的化学吸附、降低乙烷生成能垒、抑制二氧化碳形成，是提升光催化甲
研究人员用原子力显微镜在原子水平“看”键的断裂和形成
化学键的打开和形成是发生化学反应的必经过程，科学家们也向往能够直接“看到”这些过程。 最近，以苏黎世IBM研究中心科学家Leo Gross为首的研究团队使用扫描隧道显微镜（scanning tunneling microscopy，STM）触发一个单分子反应，并用原子力显微镜（atomic f
我国科研人员发现氢化锂介导苯胺的氢解过程
近日，中科院大连化物所复合氢化物材料化学研究组（DNL1901组）陈萍研究员、郭建平研究员团队与厦门大学吴安安副教授团队合作，发现碱（土）金属氢化物如氢化锂（LiH）可通过化学链方式，介导苯胺C-N键氢解生成苯和氨（简称为“CL-HDN”），并提出其中负氢（H-）亲核进攻苯环促进芳基C-N键断裂是该
科学家揭示氢化锂介导苯胺的氢解过程
近日，我所复合氢化物材料化学研究组（DNL1901组）陈萍研究员、郭建平研究员团队与厦门大学吴安安副教授团队合作，发现碱（土）金属氢化物如氢化锂（LiH）可通过化学链方式，介导苯胺C-N键氢解生成苯和氨（简称为“CL-HDN”），并提出其中负氢（H-）亲核进攻苯环促进芳基C-N键断裂是该过程的关键步
中科院上海有机所研发一种新的催化体系
中科院上海有机所金属有机化学国家重点实验室梅天胜研究团队利用电化学氧化替代传统化学氧化剂的新策略，成功实现了金属催化的碳氢键的选择性官能化。相关研究成果已发表于《美国化学会志》。 金属催化的烷烃/芳烃碳氢键选择性官能化是一种理想、高效的化学转化方法。还原消除反应是碳氢键官能化中构建新的C-C/
化学所在惰性碳氢键活化研究中取得系列进展
碳氢键是一类基本的化学键，存在于几乎所有的有机化合物中。碳氢键的键能非常高，碳元素与氢元素的电负性又很接近，因而碳氢键的极性很小，这些因素使得碳氢键具有惰性，在温和条件下将碳氢键选择性催化活化、构建其它含碳化学键存在热力学和动力学的双重挑战，是化学研究的一个基本问题，也是制约分子合成和制备获得重
我所甲醇直接制乙二醇研究取得新进展
近日，我所催化基础国家重点实验室邓德会研究员与厦门大学王野教授、程俊教授等合作在甲醇C-C键偶联直接制乙二醇的研究上取得新进展，相关研究成果发表在《自然-通讯》（Nature Communications）上。 甲醇经可控的C-C偶联反应制备C2或多个碳原子的化合物是化学领域极具吸引力和挑战性
新技术实现碳纤维废弃物“再利用”
近日，哈尔滨工业大学教授费维栋、王黎东团队和空间环境与物质科学研究院副研究员盛捷团队在碳纤维废弃物再利用新技术方面取得新进展，成功研发出碳纤维废弃物再利用新技术。该技术为应对日益增长的碳纤维废弃物挑战提供了可持续且经济可行的解决方案，对推动循环经济发展具有重要意义。相关成果发表在《自然·通讯》上。随