人类染色体的染色体带的命名
根据人类细胞遗传学命名的国际体制(ISCN)的规定，每条染色体都以显著的形态特征(着丝粒、染色体两臂的末端和某些带)作界标而区分为若干个区，每个区都含一定数量、一定排列顺序、一定大小和染色深浅不同的带，这就构成了每条染色体的带型。 区和带的命名是从着丝粒开始，向臂的远端序贯编号。"1"是最靠近着丝粒的，其次是“2”、“3”等。界标处的带应看作此界标以远区的"1"号带。在标示一特定的带时需要包括4项：①染色体号；②臂的符号；③区号；④在该区内的带号。这些项目依次列出，无需间隔或标点符号。例如：1号染色体短臂(P)包括三个区：1区3条 图2-6-6 正常人体染色体G带模式图 (巴黎,1971) 空白部分为Q带的暗带，G带的浅染带；黑色部分为Q带的 亮带，G带的深染带；斜线部分为着色不定区 带，2区2条带，3区6条带；长臂(q)包括四个区：1区2条带，2区5条带，3区2条带，4区4条......阅读全文
人类染色体的染色体带的命名
根据人类细胞遗传学命名的国际体制(ISCN)的规定，每条染色体都以显著的形态特征(着丝粒、染色体两臂的末端和某些带)作界标而区分为若干个区，每个区都含一定数量、一定排列顺序、一定大小和染色深浅不同的带，这就构成了每条染色体的带型。 区和带的命名是从着丝粒开始，向臂的远端序贯编号。"1"是最靠近
染色体的区、带、亚带的命名及表示方法
“亚带”这个概念出现在高分辨显带中，高分辨显带染色体的命名遵照ISCN（1978，1981，1985）：（1）染色体序号：1～22号染色体或XY；（2）染色体的臂号：长臂q或短臂p；（3）区的序号：“区”为位于染色体臂上两相邻界标（“界标”是染色体上恒定的、有显著形态特征的带，包括染色体两臂的末端、
人类的性染色体是怎么命名的
人类属XY性别决定型。XY属性染色体，女性个体的性染色体属同型配子即：XX。男性个体的性染色体属异型配子即：XY。
人类染色体的染色体显带及高分辨显带技术
用Giemsa常规染色的染色体标本，由于染色体着色均匀，不能把各染色体本身的细微特征完全显现出来。即使是最熟练的细胞遗传学家也只能根据各染色体的大致特征(大小，着丝粒位置)较准确地识别出第1、2、3、16号和Y等这几条染色体，对B、C、D、F和G组的染色体，则只能鉴别出属于那一组，而对组内各条染
染色体是如何命名的？
人的体细胞有46条染色体，其中常染色体22对（44条），性染色体1对（XY），男性为46，XY；女性为46，XX。根据人类细胞遗传学命名的国际体制（SICH），人类46条染色体按其长短和着丝粒的位置编为A～G7组，包括1～22号，以及X和Y染色体；根据显带技术在各号染色体上所显现的带分布特点，将各号
染色体是如何命名
人的体细胞有46条染色体，其中常染色体22对（44条），性染色体1对（XY），男性为46，XY；女性为46，XX。根据人类细胞遗传学命名的国际体制（SICH），人类46条染色体按其长短和着丝粒的位置编为A～G7组，包括1～22号，以及X和Y染色体；根据显带技术在各号染色体上所显现的带分布特点，将
染色体带的描述
在染色体上的细胞学上鉴定的染色体带从着丝粒沿着短臂（p）和长臂（q）向外编号。在分辨率较低的情况下，染色体带使用[染色体][臂][带]的命名方法来进行分类，其中带使用单个数字命名。例如染色体3中的带包括3p2, 3p1,着丝粒 , 3q1, and 3q2。在更好的分辨率的情况下，一些带可以分为亚带
人类23对染色体的G显带记忆口诀
一秃二蛇三蝶飘，四像鞭炮五黑腰，六号像个小白脸，七盖八下九苗条；十号长臂近带好，十一低来十二高；十三，四，五一二一；十六长臂缢痕大；十七长臂带脚镣，十八白头肚子饱；十九中间一点腰，二十头重脚飘飘；二十一好像黑葫芦瓢，二十二头上一点黑；X染色一担挑，Y染色长臂
染色体如何命名？染色体的基本特征是什么？
染色体是如何命名人的体细胞有46条染色体，其中常染色体22对（44条），性染色体1对（XY），男性为46，XY；女性为46，XX。根据人类细胞遗传学命名的国际体制（SICH），人类46条染色体按其长短和着丝粒的位置编为A～G7组，包括1～22号，以及X和Y染色体；根据显带技术在各号染色体上所显现的带
染色体如何命名？染色体的基本特征是什么？
染色体是如何命名 人的体细胞有46条染色体，其中常染色体22对（44条），性染色体1对（XY），男性为46，XY；女性为46，XX。根据人类细胞遗传学命名的国际体制（SICH），人类46条染色体按其长短和着丝粒的位置编为A～G7组，包括1～22号，以及X和Y染色体；根据显带技术在各号染色体上所
染色体显带技术
实验材料 晾干的中期染色体玻片试剂、试剂盒 喹吖因溶液McIlvaine缓冲液镜油弱荧光仪器、耗材 玻片染色缸荧光显微镜实验步骤 1.将晾干的中期染色体玻片放人盛有喹吖因溶液的玻片染色缸中，室温放置 5 min。2.在一个装有水的染色缸中反复浸沾洗涤玻片。再次用水清洗。空气晾干。如需要，可在避光、干
染色体显带实验
实验方法原理 染色体显带是沿着整个染色体的长轴，能显现出着色深浅不同、横向走行的带（Band）。显带原理尚未完全弄清，从多种方法证实，染色体显带现象是染色体本身存在着带的结构。因用相差显微镜观察未染色的染色体时，也能直接观察到染色体存在着带的现象。但用特殊方法处理后，再用染料染色，则带更加清楚。随显
染色体G带技术
也称为G显带，是最常用的显带方法，具有操作简便、经济及标本能长期保存等优点。1、Giemsa原液的配制： （1）称3.75gGiemsa粉置研磨器中，加少许丙三醇研磨，研磨越细越好； （2）将研细的Giemsa加丙三醇移入500ml棕色瓶内，丙三醇的总量为250ml，用一定量甲醇洗干净研磨器。
染色体显带技术的意义
1.G带人类的24种染色体可显示出各自特异的带纹。据此可以将这些染色体排列起来进行同源染色体比较，确定染色体结构异常。2.Q带由于各条染色体都显示出各自独特的带纹，由此即可准确的识别人类每一号染色体。3.R带R带有利于测定染色体长度，观察末端区的结构。一般R显带主要用于研究染色体末端缺失和结构重排。
G显带染色体的识别
G显带核型分析已成为临床常规应用的染色体病诊断的手段。在进行G显带核型描述时，“深带”表示被 Giemsa 着色的带纹，“浅带”表示不着色或基本不着色的带纹。“浓”、“淡”表示深带着色的强度。
G带染色体的识别特征
G带染色体的主要识别特征1号染色体： 1号染色体着丝粒和次缢痕染色深: • 短臂：近侧段和中段各有一条深带,其中段深带稍宽,在处理较好的标本上,远侧段可显出2-3条淡染的深带。此臂分为3个区,近侧的深带为2区1号带,中段深带为3区1号带。 • 长臂：次溢痕紧贴着丝粒,染色浓。其远侧
染色体显带技术的概念
染色体经过某种特殊的处理或特异的染色后，染色体上可显示出一系列连续的明暗条纹，称为显带染色体。染色体显带技术是在显示染色体基础上发展起来的技术，其优点是能显现染色体本身更细微的结构。染色体显带技术极大地促进了细胞遗传学的发展，有助于更准确地识别每条染色体及染色体结构异常，适用于各种细胞染色体标本，同
G显带染色体的识别
G显带核型分析已成为临床常规应用的染色体病诊断的手段。在进行G显带核型描述时，“深带”表示被 Giemsa 着色的带纹，“浅带”表示不着色或基本不着色的带纹。“浓”、“淡”表示深带着色的强度。
多线染色体的带和间带的介绍
沿着多线染色体的长轴有一系列深色的带和透亮的间带交替排列。带上的 DNA纤维高度卷曲，DNA 含量高，故能用碱性染料着色，呈孚尔根阳性反应，260纳米紫外光吸收强；间带的DNA含量低，不能用碱性染料着色，呈孚尔根阴性反应，260纳米紫外光吸收弱。 各种多线染色体上带的数目、形态、大小及其分布位
染色体显带技术简介
染色体经过某种特殊的处理或特异的染色后，染色体上可显示出一系列连续的明暗条纹，称为显带染色体。染色体显带技术是在显示染色体基础上发展起来的技术，其优点是能显现染色体本身更细微的结构。染色体显带技术极大地促进了细胞遗传学的发展，有助于更准确地识别每条染色体及染色体结构异常，适用于各种细胞染色体标本，同
染色体Q显带技术
一、原理 Q显带技术早在1970年为Caspersson及其同事们首先用荧光染料染制染色体标本，在荧光显微镜下这些染色体呈现暗亮不同的条纹，为此有些学者（Coming等，1975，1978；Miller等，1973）认为主要是由于染色体中DNA内的AT丰富区对喹吖因荧光有增强作用，故显出亮带；反之
染色体G显带技术
1. 实验原理 人们用物理、化学因素处理后，再用染料对染色体进行分化染色，使每条染色体上出现明暗相间，或深浅不同带纹的技术称为显带技术（banding technique）。染色带的数目、部位、宽窄和着色深浅均具有相对稳定性，所以每一条染色体都有固定的分带模式，即称带型。染色体带型是鉴别
染色体C显带技术
一、原理染色体标本经强碱（NaOH或Ba(OH)2）热处理后，在着丝粒周围区域和异染色质区经Giemsa染成深色，而染色体两臂的常染色质部分仅有浅淡轮廓。这是一种染色体上不显示带纹的特殊显带法，主要显示着丝粒区和异染色质区的变化。这种技术称为着丝粒区异染色质法，故简称C带。常用的为CBG法（C-ba
染色体显带技术介绍
染色体经过某种特殊的处理或特异的染色后，染色体上可显示出一系列连续的明暗条纹，称为显带染色体。染色体显带技术是在显示染色体基础上发展起来的技术，其优点是能显现染色体本身更细微的结构。染色体显带技术极大地促进了细胞遗传学的发展，有助于更准确地识别每条染色体及染色体结构异常，适用于各种细胞染色体标本，同
染色体G显带技术
实验概要本文介绍了染色体G显带技术的原理、实验步骤及注意事项等。实验原理人们用物理、化学因素处理后，再用染料对染色体进行分化染色，使每条染色体上出现明暗相间，或深浅不同带纹的技术称为显带技术（banding technique）。染色带的数目、部位、宽窄和着色深浅均具有相对稳定性，所以每一条染色
染色体R显带技术
一、原理 R显带的机理目前并不完全了解，在高温（80~90℃）的处理下诱发了染色体蛋白质的变化。Comings（1978）认为在高温下G带的中AT丰富区变性而显出特别亲染，但在R带中正恰相反，AT丰富区却并不显出亲染作用，故而显出浅染带区，电镜的观察进一步表明了这些带和间带区域的差异主要在于电子密
染色体G显带技术
一、原理G显带机制有许多学说，但尚无定论。目前比较倾向于多因素决定论，即带型的形成主要取决于DNA、核酸结合蛋白及染料三者的相互作用，主要是指DNA的碱基组成以其与结合蛋白形成的特定结构对染料分子的作用。Summer（1974）的实验表明，DNA分子的螺旋及折叠非组蛋白蛋白质的分布在染色体上呈区域性
人类染色体的主要类型
人类染色体可分为两种类型：常染色体（体染色体）和性染色体（异体染色体）。某些遗传特征与一个人的性别有关，并通过性染色体传播。常染色体因此包含其余部分的遗传信息。常染色体和性染色体的复制、有丝分裂和减数分裂过程一致。
人类染色体的临床应用
细胞核中染色质的性别差异称为核性别(nuclear sex)。染色质在临床上的应用主要有 两方面：其一，临床上疑为性染色体异常的患者，可检查患者的间期细胞的性染色质，作出初步诊断。例如：Turner综合征患者(核型为45，X)，X染色质和Y染色质均阴性，而47，XXY患者，X和Y染色质均 阳性
人类染色体的分类介绍
人类染色体可分为两种类型：常染色体（体染色体）和性染色体（异体染色体）。某些遗传特征与一个人的性别有关，并通过性染色体传播。常染色体因此包含其余部分的遗传信息。常染色体和性染色体的复制、有丝分裂和减数分裂过程一致。 人类细胞有 23 对染色体（22 对常染色体和一对性染色体），即每个细胞共有