染色体显带技术
实验材料 晾干的中期染色体玻片试剂、试剂盒 喹吖因溶液McIlvaine缓冲液镜油弱荧光仪器、耗材 玻片染色缸荧光显微镜实验步骤 1.将晾干的中期染色体玻片放人盛有喹吖因溶液的玻片染色缸中，室温放置 5 min。2.在一个装有水的染色缸中反复浸沾洗涤玻片。再次用水清洗。空气晾干。如需要，可在避光、干燥处保存数周。3.用 pH 5.6 的 McIlvaine 缓冲液 Z 封固玻片，轻轻加盖一0或 1 号的盖玻片，用纸巾吸去盖玻片下多余的缓冲液。4.在装有适合滤片的荧光显微镜下观察并拍照。如果可以，可用虹彩光圈或漏斗状的物品减小荧光的眩光。如果用 Koda kASA 200 胶卷，在 100X 的物镜下，曝光时间在 15~30s。如果相机有自动曝光系统，束点测量模式，将一个染色体放在束点下，按需要调整 ASA 设置。定时拍照（如灯光改变时）。5.观察完毕后，取下盖玻片，干燥、避光处保存玻片。再观察时可再次封片。......阅读全文
染色体显带技术_ 喹吖因显带（Q显带）
实验材料晾干的中期染色体玻片试剂、试剂盒喹吖因溶液McIlvaine缓冲液镜油弱荧光仪器、耗材玻片染色缸荧光显微镜实验步骤1.将晾干的中期染色体玻片放人盛有喹吖因溶液的玻片染色缸中，室温放置 5 min。2.在一个装有水的染色缸中反复浸沾洗涤玻片。再次用水清洗。空气晾干。如需要，可在避光、干燥处保存
染色体显带技术
实验材料 晾干的中期染色体玻片 试剂、试剂盒 喹吖因溶液McIlvaine缓冲液镜油弱荧光 仪器、耗材 玻片染色缸荧光显微镜 实验步骤 1.将晾干的中期染色体玻片放人盛有喹吖因溶液的玻片染色缸中，室温放置 5 min。 2.在一个装有水的染色缸中反复浸沾
染色体显带实验
实验方法原理 染色体显带是沿着整个染色体的长轴，能显现出着色深浅不同、横向走行的带（Band）。显带原理尚未完全弄清，从多种方法证实，染色体显带现象是染色体本身存在着带的结构。因用相差显微镜观察未染色的染色体时，也能直接观察到染色体存在着带的现象。但用特殊方法处理后，再用染料染色，则带更加清楚。随显
染色体显带技术_应用 GTG 技术进行吉姆萨显带（G显带）
实验材料制备好的中期染色体玻片试剂、试剂盒HBSS乙醇吉姆萨染色液Xylene 或 Hemo-De仪器、耗材玻片染色缸光学显微镜细粒度胶片实验步骤展
染色体显带实验_显Q带法
实验方法原理染色体显带是沿着整个染色体的长轴，能显现出着色深浅不同、横向走行的带（Band）。显带原理尚未完全弄清，从多种方法证实，染色体显带现象是染色体本身存在着带的结构。因用相差显微镜观察未染色的染色体时，也能直接观察到染色体存在着带的现象。但用特殊方法处理后，再用染料染色，则带更加清楚。随显带
人类染色体的染色体显带及高分辨显带技术
用Giemsa常规染色的染色体标本，由于染色体着色均匀，不能把各染色体本身的细微特征完全显现出来。即使是最熟练的细胞遗传学家也只能根据各染色体的大致特征(大小，着丝粒位置)较准确地识别出第1、2、3、16号和Y等这几条染色体，对B、C、D、F和G组的染色体，则只能鉴别出属于那一组，而对组内各条染
染色体显带技术_ 显带（偏端霉素-二脒基苯基吲哚显带)
Distamydn-DAPI 显带（偏端霉素-二脒基苯基吲哚显带)实验材料空气晾干的分裂中期染色体玻片试剂、试剂盒McIlvaine 缓冲液Distamycin A 染色液DAPI染色液镜油弱荧光仪器、耗材湿盒（如装有湿纸巾的Petri盘）盖玻片配有合适滤光片和物镜的荧光显微镜实验步骤展开
染色体显带技术简介
染色体经过某种特殊的处理或特异的染色后，染色体上可显示出一系列连续的明暗条纹，称为显带染色体。染色体显带技术是在显示染色体基础上发展起来的技术，其优点是能显现染色体本身更细微的结构。染色体显带技术极大地促进了细胞遗传学的发展，有助于更准确地识别每条染色体及染色体结构异常，适用于各种细胞染色体标本，同
染色体G显带技术
一、原理G显带机制有许多学说，但尚无定论。目前比较倾向于多因素决定论，即带型的形成主要取决于DNA、核酸结合蛋白及染料三者的相互作用，主要是指DNA的碱基组成以其与结合蛋白形成的特定结构对染料分子的作用。Summer（1974）的实验表明，DNA分子的螺旋及折叠非组蛋白蛋白质的分布在染色体上呈区域性
染色体C显带技术
一、原理染色体标本经强碱（NaOH或Ba(OH)2）热处理后，在着丝粒周围区域和异染色质区经Giemsa染成深色，而染色体两臂的常染色质部分仅有浅淡轮廓。这是一种染色体上不显示带纹的特殊显带法，主要显示着丝粒区和异染色质区的变化。这种技术称为着丝粒区异染色质法，故简称C带。常用的为CBG法（C-ba