核苷的性质介绍
一般核苷为无色的高熔点结晶；易溶于热水，难溶于冷水，嘧啶核苷较嘌呤核苷更易溶于水，难溶于有机溶剂，苯甲酰化后可溶于醇。腺嘌呤核苷、胞嘧啶核苷为弱碱性，尿嘧啶核苷为弱酸性，溶于强碱中；可制成铅盐、银盐、苦味酸盐、苦酮酸盐。 核苷上的羟基可起烷基化反应，如二苯甲基化、甲基化、苄基化、硅烷化等反应；也可进行各种酰化反应，如乙酰化、苯甲酰化、异丁酰化等反应，核糖核苷可进行丙酮叉化、苄叉化反应，还可以与原酸酯反应。......阅读全文
核苷的性质介绍
一般核苷为无色的高熔点结晶；易溶于热水，难溶于冷水，嘧啶核苷较嘌呤核苷更易溶于水，难溶于有机溶剂，苯甲酰化后可溶于醇。腺嘌呤核苷、胞嘧啶核苷为弱碱性，尿嘧啶核苷为弱酸性，溶于强碱中；可制成铅盐、银盐、苦味酸盐、苦酮酸盐。 核苷上的羟基可起烷基化反应，如二苯甲基化、甲基化、苄基化、硅烷化等反应；
核苷的性质介绍
一般核苷为无色的高熔点结晶；易溶于热水，难溶于冷水，嘧啶核苷较嘌呤核苷更易溶于水，难溶于有机溶剂，苯甲酰化后可溶于醇。腺嘌呤核苷、胞嘧啶核苷为弱碱性，尿嘧啶核苷为弱酸性，溶于强碱中；可制成铅盐、银盐、苦味酸盐、苦酮酸盐。核苷上的羟基可起烷基化反应，如二苯甲基化、甲基化、苄基化、硅烷化等反应；也可进行
关于核苷三磷酸的性质介绍
核苷三磷酸是一种分子，含有与5-碳糖结合的氮基，三个磷酸基团与糖结合。 （1）它们是DNA和RNA的构建模块， （2）他们是通过DNA 复制和转录过程产生的核苷酸链。 （3）核苷三磷酸盐也作为细胞反应的能量来源，并参与信号传导途径。 （4）核苷三磷酸不能被很好的吸收，因此它们通常在细胞内
核苷三磷酸的性质
核苷三磷酸是一种分子，含有与5-碳糖结合的氮基，三个磷酸基团与糖结合。（1）它们是DNA和RNA的构建模块，（2）他们是通过DNA 复制和转录过程产生的核苷酸链。（3）核苷三磷酸盐也作为细胞反应的能量来源，并参与信号传导途径。（4）核苷三磷酸不能被很好的吸收，因此它们通常在细胞内合成。（5）合成途径
胸腺嘧啶核苷的性质
一般核苷为无色的高熔点结晶；易溶于热水，难溶于冷水，嘧啶核苷较嘌呤核苷更易溶于水，难溶于有机溶剂，苯甲酰化后可溶于醇。腺嘌呤核苷、胞嘧啶核苷为弱碱性，尿嘧啶核苷为弱酸性，溶于强碱中；可制成铅盐、银盐、苦味酸盐、苦酮酸盐。核苷上的羟基可起烷基化反应，如二苯甲基化、甲基化、苄基化、硅烷化等反应；也可进行
核苷的理化性质
一般核苷为无色的高熔点结晶；易溶于热水，难溶于冷水，嘧啶核苷较嘌呤核苷更易溶于水，难溶于有机溶剂，苯甲酰化后可溶于醇。腺嘌呤核苷、胞嘧啶核苷为弱碱性，尿嘧啶核苷为弱酸性，溶于强碱中；可制成铅盐、银盐、苦味酸盐、苦酮酸盐。核苷上的羟基可起烷基化反应，如二苯甲基化、甲基化、苄基化、硅烷化等反应；也可进行
嘧啶核苷的基本性质
DNA的基本组成单位有：腺嘌呤脱氧核糖核苷酸（A），鸟嘌呤脱氧核糖核苷酸（G），胞嘧啶脱氧核糖核苷酸（C），胸腺嘧啶脱氧核糖核苷酸（T）。RNA的基本组成单位有：腺嘌呤脱氧核糖核苷酸（A），鸟嘌呤脱氧核糖核苷酸（G），胞嘧啶脱氧核糖核苷酸（C），尿腺嘧啶脱氧核糖核苷酸（U）。在碱基互补配对时，胸腺嘧
寡核苷酸的性质
寡核苷酸极易与它们的互补对链接。
核苷三磷酸的理化性质
核苷三磷酸是一种分子，含有与5-碳糖结合的氮基，三个磷酸基团与糖结合。（1）它们是DNA和RNA的构建模块，（2）他们是通过DNA 复制和转录过程产生的核苷酸链。（3）核苷三磷酸盐也作为细胞反应的能量来源，并参与信号传导途径。（4）核苷三磷酸不能被很好的吸收，因此它们通常在细胞内合成。（5）合成途径
核苷三磷酸的基本性质
核苷三磷酸是一种分子，含有与5-碳糖结合的氮基，三个磷酸基团与糖结合。（1）它们是DNA和RNA的构建模块，（2）他们是通过DNA 复制和转录过程产生的核苷酸链。（3）核苷三磷酸盐也作为细胞反应的能量来源，并参与信号传导途径。（4）核苷三磷酸不能被很好的吸收，因此它们通常在细胞内合成。（5）合成途径
核苷三磷酸的基本性质
核苷三磷酸是一种分子，含有与5-碳糖结合的氮基，三个磷酸基团与糖结合。（1）它们是DNA和RNA的构建模块，（2）他们是通过DNA 复制和转录过程产生的核苷酸链。（3）核苷三磷酸盐也作为细胞反应的能量来源，并参与信号传导途径。（4）核苷三磷酸不能被很好的吸收，因此它们通常在细胞内合成。（5）合成途径
关于黄素单核苷酸的物化性质介绍
一、计算化学数据 1、共价键单元数量：2 2、氢键供体数量：5 3、氢键受体数量：11 4、可旋转化学键数量：7 5、互变异构体数量：3 6、拓扑分子极性表面积（TPSA）：204 7、重原子数量：32 8、表面电荷：0 9、复杂度：856 10、同位素原子数量：0 11、
关于环状末端核苷酸的紫外吸收性质介绍
核酸中的嘌呤碱和嘧啶碱均具有共轭双键，使碱基、核苷、核苷酸和核酸在240～290nm的紫外波段有一个强烈的吸收峰，最大吸收值在260nm附近。不同的核苷酸有不同的吸收特性。由于蛋白质在这一光区仅有很弱的吸收，蛋白质的最大吸收值在280nm处，利用这一特性可以鉴别核酸纯度及其制剂中的蛋白质杂质。
关于环状末端核苷酸的一般性质介绍
核酸和核苷酸既有磷酸基，又有碱性基团，为两性电解质，因磷酸的酸性强，通常表现为酸性。核酸可被酸、碱或酶水解成为各种组分，其水解程度因水解条件而异。RNA在室温条件下被稀碱水解成核苷酸而DNA对碱较稳定，常利用该性质测定RNA的碱基组成或除去溶液中的RNA杂质。DNA为白色纤维状固体，RNA为白色
黄素腺嘌呤二核苷酸的性质
一、理化性质 本品是存在于体内的活性型核黄素，它作为某些氧化还原酶的辅基，广泛参与体内各种氧化还原反应，在生物氧化系统中起传达室递氢的作用。其特点是比核黄素溶解度好，利用率高，给药量仅为普通核黄素的1/100-1/10，可供肌肉及静脉注射。 二、药物性质 适用范围 用于皮肤粘膜疾患、神经
脱氧核苷酸的理化性质
脱氧核苷酸为白细胞、血小板、 T淋巴细胞及 NK细胞的增殖提供脱氧核苷酸原料，刺激上述细胞的增殖及分化成熟，促进骨髓释放白细胞，提高白细胞水平，减少重度骨髓抑制发生率，提高免疫功能，减少感染的发生。另外脱氧核苷酸通过补充机体肝脏、肌肉等全身的脱氧核苷酸，防止CSF过度动员骨髓造成的脱氧核苷酸转移到骨
脱氧核糖核苷酸的理化性质
脱氧核糖核酸，DNA是一种长链聚合物，组成单位为四种脱氧核苷酸，即：腺嘌呤脱氧核苷酸（dAMP ）、胸腺嘧啶脱氧核苷酸（dTMP ）、胞嘧啶脱氧核苷酸（dCMP ）、鸟嘌呤脱氧核苷酸（dGMP ）。 而脱氧核糖（五碳糖）与磷酸分子借由酯键相连，组成其长链骨架，排列在外侧，四种碱基排列在内侧。每
常见的核苷介绍
常见的核苷有：尿嘧啶核苷（尿嘧啶－1-β-D-呋喃核糖核苷）（见结构式a）、腺嘌呤核苷（腺嘌呤-9-β-D－呋喃核糖核苷）(b)、胞嘧啶核苷（胞嘧啶-1-β-D-呋喃核糖核苷）(c)、鸟嘌呤核苷（鸟嘌呤－9-β-D－呋喃核糖核苷）(d)、胸腺嘧啶核苷（胸腺嘧啶－1-β-D-2′－脱氧呋喃核糖核苷）(
核苷的基本介绍
核苷(Nucleoside)是一类糖苷的总称。核苷是核酸和核苷酸的组成成分。核苷都是由D-核糖或D-Z-脱氧核糖与嘧啶碱或嘌呤碱缩合而成。核苷一般为无色结晶，不溶于普通有机溶剂，易溶于热水，熔点为160~240℃。由D-核糖生成的核苷称核糖核苷，参与RNA组成，由D-α-脱氧核糖生成的核苷称脱
核苷的特性介绍
一般核苷为无色的高熔点结晶；易溶于热水，难溶于冷水，嘧啶核苷较嘌呤核苷更易溶于水，难溶于有机溶剂，苯甲酰化后可溶于醇。腺嘌呤核苷、胞嘧啶核苷为弱碱性，尿嘧啶核苷为弱酸性，溶于强碱中；可制成铅盐、银盐、苦味酸盐、苦酮酸盐。核苷上的羟基可起烷基化反应，如二苯甲基化、甲基化、苄基化、硅烷化等反应；也可进行
黄素腺嘌呤二核苷酸的理化性质
本品是存在于体内的活性型核黄素，它作为某些氧化还原酶的辅基，广泛参与体内各种氧化还原反应，在生物氧化系统中起传达室递氢的作用。其特点是比核黄素溶解度好，利用率高，给药量仅为普通核黄素的1/100-1/10，可供肌肉及静脉注射。
黄素腺嘌呤二核苷酸的理化性质
本品是存在于体内的活性型核黄素，它作为某些氧化还原酶的辅基，广泛参与体内各种氧化还原反应，在生物氧化系统中起传达室递氢的作用。其特点是比核黄素溶解度好，利用率高，给药量仅为普通核黄素的1/100-1/10，可供肌肉及静脉注射。
嘧啶核苷酸基本性质和生理作用
嘧啶核苷酸的分解代谢是先去除磷酸和核糖生成嘧啶碱，嘧啶碱在肝内降解。降解产物易溶于水，这点与嘌呤碱不同，嘌呤碱的代谢产物尿酸仅微溶于水。嘧啶环中的脲基碳以形式从呼吸排出，并产生β－丙氨酸（有生理意义，为鹅肌肽、肌肽及泛酸的成分）及β－氨基异丁酸（经代谢进入三羧酸循环）。
核苷的制备方法介绍
核苷可从水解核酸来制备。用吡啶水溶液、氧化铝或酶促水解核糖核酸RNA，可得到核糖核苷；用氧化铝或酶水解脱氧核糖核酸DNA可得到脱氧核糖核苷。核苷也可用化学方法合成。适当保护的核糖或脱氧核糖与碱基衍生物缩合，可得到相应的核糖核苷和脱氧核糖核苷。或在糖的C1上先形成碳－氮和碳－碳键，然后闭环成杂环碱基而
关于核苷的结构介绍
常见的核苷有：尿嘧啶核苷（尿嘧啶－1-β-D-呋喃核糖核苷）（见结构式a）、腺嘌呤核苷（腺嘌呤-9-β-D－呋喃核糖核苷）(b)、胞嘧啶核苷（胞嘧啶-1-β-D-呋喃核糖核苷）(c)、鸟嘌呤核苷（鸟嘌呤－9-β-D－呋喃核糖核苷）(d)、胸腺嘧啶核苷（胸腺嘧啶－1-β-D-2′－脱氧呋喃核糖核苷
常见的稀有核苷介绍
常见的核苷有：尿嘧啶核苷（尿嘧啶－1-β-D-呋喃核糖核苷）（见结构式a）、腺嘌呤核苷（腺嘌呤-9-β-D－呋喃核糖核苷）(b)、胞嘧啶核苷（胞嘧啶-1-β-D-呋喃核糖核苷）(c)、鸟嘌呤核苷（鸟嘌呤－9-β-D－呋喃核糖核苷）(d)、胸腺嘧啶核苷（胸腺嘧啶－1-β-D-2′－脱氧呋喃核糖核苷）(
嘧啶核苷的基本介绍
DNA的基本组成单位有：腺嘌呤脱氧核糖核苷酸（A），鸟嘌呤脱氧核糖核苷酸（G），胞嘧啶脱氧核糖核苷酸（C），胸腺嘧啶脱氧核糖核苷酸（T）。RNA的基本组成单位有：腺嘌呤脱氧核糖核苷酸（A），鸟嘌呤脱氧核糖核苷酸（G），胞嘧啶脱氧核糖核苷酸（C），尿腺嘧啶脱氧核糖核苷酸（U）。在碱基互补配对时，胸
关于核苷的形成介绍
核酸中的核苷由嘌呤或嘧啶碱与核糖或脱氧核糖缩合而成。核糖分子中的碳原子(C1)与嘧啶分子中的氮原子(N1)或嘌呤分子中的氮原子(N9)之间形成苷键，生成N－糖苷，即嘧啶或嘌呤的呋喃核糖苷，称为核糖核苷。2-脱氧核糖分子中的碳原子(C1)与嘧啶分子中的氮原子(N1)或嘌呤分子中的氮原子(N9)之间
黄素腺嘌呤二核苷酸的药物性质
适用范围用于皮肤粘膜疾患、神经性耳鸣、脑动脉硬化、顽固性头痛、肝硬化、黄疸及其他肝病、眼疾、视网膜疾患。用法及用量口服，每次5-15mg，每日1-3次。皮下、肌注、静注，每次1-10mg，每日1-2次。眼用，一日数次。不良反应和注意事项静注过快可见暂时性胸部不适。
黄素腺嘌呤二核苷酸的药物性质
适用范围用于皮肤粘膜疾患、神经性耳鸣、脑动脉硬化、顽固性头痛、肝硬化、黄疸及其他肝病、眼疾、视网膜疾患。用法及用量口服，每次5-15mg，每日1-3次。皮下、肌注、静注，每次1-10mg，每日1-2次。眼用，一日数次。不良反应和注意事项静注过快可见暂时性胸部不适。