关于着丝粒的位置描述
着丝粒位于异染色质区内，这里富集了卫星DNA，也就是短的DNA串联重复序列。此外，在缢痕区内有一个直径或长度为400 nm左右的很致密的颗粒状结构，这称为动粒(kinetochore)的结构直接与牵动染色体向两极移动的纤丝蛋白相连结。 在染色体上，着丝粒有多种可能的存在位置。一般来讲，主要的位置有中间着丝，亚中间着丝，近端着丝，端着丝。 中间着丝 着丝粒位于染色体的中心，染色体两臂几乎等长，形成"X"形状。在人类染色体组中，第1，3，16，19，20号染色体是中间着丝的。有些情况下，中间着丝通过两个近端着丝染色体的融合形成。 [3] 亚中间着丝 如果与中间着丝类似，而染色体两臂不等长，则为亚中间着丝。 近端着丝 如果染色体短臂存在，但由于过短而难以观察，则成为近端着丝。人类染色体组中13，14，15，21，22号为近端着丝。在这种着丝情况下，染色体短臂（p）内仍然包含遗传物质，如核仁组织区域......阅读全文
关于着丝粒的位置描述
着丝粒位于异染色质区内，这里富集了卫星DNA，也就是短的DNA串联重复序列。此外，在缢痕区内有一个直径或长度为400 nm左右的很致密的颗粒状结构，这称为动粒(kinetochore)的结构直接与牵动染色体向两极移动的纤丝蛋白相连结。 在染色体上，着丝粒有多种可能的存在位置。一般来讲，主要的位
着丝粒的存在位置
中间着丝着丝粒位于染色体的中心，染色体两臂几乎等长，形成"X"形状。在人类染色体组中，第1，3，16，19，20号染色体是中间着丝的。有些情况下，中间着丝通过两个近端着丝染色体的融合形成。亚中间着丝如果与中间着丝类似，而染色体两臂不等长，则为亚中间着丝。近端着丝如果染色体短臂存在，但由于过短而难以观
着丝粒的位置相关介绍
着丝粒位于异染色质区内,这里富集了卫星DNA,也就是短的DNA串联重复序列。此外,在缢痕区内有一个直径或长度为400 nm左右的很致密的颗粒状结构,这称为动粒(kinetochore)的结构直接与牵动染色体向两极移动的纤丝蛋白相连结。 在染色体上,着丝粒有多种可能的存在位置。一般来讲,主要的位
着丝粒的存在位置
在染色体上，着丝粒有多种可能的存在位置。一般来讲，主要的位置有中间着丝，亚中间着丝，近端着丝，端着丝。中间着丝着丝粒位于染色体的中心，染色体两臂几乎等长，形成"X"形状。在人类染色体组中，第1，3，16，19，20号染色体是中间着丝的。有些情况下，中间着丝通过两个近端着丝染色体的融合形成。亚中间着丝
关于着丝粒的结构简介
着丝粒区域一般处于异染色质状态，这对于其对黏连蛋白复合体的招募十分重要。在这种染色质中，一般的组蛋白H3被另外的中心粒特异性蛋白（人类中为CENP-A）代替。 [4] CENP-A被认为对动粒在着丝粒上的组装起重要作用。研究发现CENP-C几乎专一地定位于结合CENP-A的染色质区域。在着丝粒区
关于抗着丝粒抗体的简介
ACA 抗着丝点抗体抗着丝点抗体是一种紧附于染色体着丝点的DNA蛋白结合体，在间期细胞上荧光染色型为散在斑点型。在细胞外染色体上着丝点部位呈现一对亮绿荧光。阴性 正常人无此抗体、系统件硬皮病患者血清中，ACA阳性时有较高的特异性，在ACA阳性的患者中CREST综合征(临床表现为软组织钙化、雷诺氏
关于位置效应的解析
一般地说，基因占有哪个位置，其遗传效应不变。但少数也有因为基因所处的位置不同而改变其表型的，此称为位置效应（A．H．Sturtevant，1925）。位置效应有两类， 一是稳定型（S）； 一是变动型（V）（E．B．Lewis，1950）。 所谓S型效应，是指2个突变基因排列为顺式（ab/）
关于着丝粒的基本信息介绍
着丝粒是指中期染色体的两条姐妹染色单体的连接处,位于染色体的主缢痕处,着丝粒将两条染色单体分为短臂(p)和长臂(q),由高度重复的异染色质组成,其主要成分为DNA和蛋白质。着丝粒和动粒是存在于主缢痕的两个特殊结构。中期染色体的两条姐妹染色单体的连接处,有一向内凹陷、着色较浅的缢痕,称为主缢痕(p
关于位置变送器的特征分析
电容式位置变送器用以测量各种执行机构、阀门的开度位置。它将被测变量转换成标准信号,可与其它仪表一起组成各种自动调节系统。 位置变送器特征分析： 广泛的旅行范围 可逆的操作方向 任何安装位置都可能 对振动非常不敏感 小滞后 双线电路连接
关于输尿管位置异常的介绍
（一）腔静脉后输尿管 在正常发育过程中，右侧后主静脉逐渐退化萎缩，下腔静脉主要是由下主静脉和上主静脉演变而成。因而有输尿管位于下腔静脉外侧。如胚胎发育异常，右侧后主静脉不退化，继续存在并演变成为下腔静脉的主要组成部分，则使输尿管处于下腔静脉的后面，绕至前方，经其外侧转向下方进入膀胱，从而形成下腔
关于位置效应的基本介绍
位置效应 英文名称：Position effect 在生物学中，由于染色体畸变改变了一个基因与其邻近基因或与其邻近染色质的位置关系，从而使它的表型效应也发生变化的现象。它可分为两大类： (1)稳定型：如果蝇的棒眼，是由于x染色体上的区段重复。 (2)花斑型：如果蝇的班白眼是由于染色体结构变异
着丝粒的结构
着丝粒区域一般处于异染色质状态，这对于其对黏连蛋白复合体的招募十分重要。在这种染色质中，一般的组蛋白H3被另外的中心粒特异性蛋白（人类中为CENP-A）代替。 CENP-A被认为对动粒在着丝粒上的组装起重要作用。研究发现CENP-C几乎专一地定位于结合CENP-A的染色质区域。在着丝粒区域中，对于人
关于双着丝粒环的基本信息介绍
着丝粒是真核生物染色体重要的结构与功能元件，不仅每条染色体必须有着丝粒，而且每条染色体只能有一个功能着丝粒，才能保证染色体在有丝分裂与减数分裂中的正常传递，以维持物种染色体组成的稳定性。着丝粒是由 DNA 和蛋白质组成的复合体。着丝粒 DNA 序列进化速率极高，在不同物种中, 组成着丝粒的 DN
关于双着丝粒染色体的定义介绍
双着丝粒染色体，生物学病理名，染色体异常类型之一，此常见于经辐射后的染色体畸变。 简介：若染色体的两条臂于同一水平断裂，断片丢失，而两臂的断端相互愈合，继而着丝粒纵裂并自身复制，也成为双着丝粒染色体。其中一着丝粒失活，在C带标本中方可见双着丝粒。 定义：双着丝粒染色体 在经染色体断裂剂处理
关于位置性眩晕的相关信息介绍
位置性眩晕是一种在特定头位时诱发剧烈的眩晕，持续时间不超过30秒。 这种类型的眩晕可由损伤半规管的疾病引起。如内耳损伤、中耳炎、内耳手术或内耳动脉栓塞。 当患者卧向一侧或将头向上仰时出现眩晕、异常的眼球运动。通常，位置性眩晕在几周或数月后可缓解，但亦可经数月或数年后复发。 让患者平卧于检查
关于基因转录的位置和方式介绍
１、基因转录—转录位置 在真核生物中，DNA的转录在细胞核中进行，其中rRNA的合成发生在核仁，mRNA的tRNA的合成发生在核质中。 在原核生物中，转录在细胞质的核质区进行。 ２、基因转录—转录方式 转录开始不需要引物，链的延长方向也是 5′→ 3′。 每次被转录的DNA只是一个小区
关于血睾屏障的结构位置介绍
位于间质毛细血管腔和曲细精管腔之间，两腔之间有毛细血管、淋巴管的内皮细胞和基底膜、肌样细胞、曲细精管基底膜和支持细胞等结构。 睾丸生殖上皮. 1 基底膜, 2 精原细胞, 3 初级精母细胞4 次级精母细胞, 5 精细胞, 6 成熟精细胞, 7 支持细胞(塞尔托利氏细胞), 8 紧密连接(血睾屏
关于位置效应的稳定型效应介绍
简称S型位置效应，表型改变是稳定的。 果蝇的复眼由许多小眼组成。野生型的正常复眼呈椭圆形；棒眼突变型由于小眼数的显著减少而呈不同程度的狭棒形。棒眼基因B为显性，位于X染色体上。纯合的棒眼果蝇的后代中常出现少数野生型个体；同时出现少数复眼比棒眼更狭细的超棒眼个体。这两种个体出现的频率都约占1/1
关于顺反位置效应测验的介绍
而实际不是等位基因，二者之间可以发生重组。在上述拟等位基因的杂交实验中，两个拟等位基因都在同条染色体上，另一条同源染色体的相对位置上则排列着野生型基因，表现为野生型，这种排列方式称为顺式排列（cis）；如上述的两个拟等位基因分别位于两条同源染色体上，使两条染色体都是有缺陷的，表现为突变型，这种排
关于阴道嗜血杆菌的分类位置介绍
在最早期的研究中，由生长表面及型态特征为依据，是将Gardnerella vaginalis归类为Haemophilus或Corynebacterium这两属之一。 经由现代的rRNA序列及DNA比对技术，便将之独立为一个属，并为了纪念在1955年首次发现该菌的Gardner及Dukes，就将这
关于位置效应的提出发现介绍
基因由于变换在染色体上的位置从而改变表型效应的现象。位置效应的研究对于了解染色体的结构和功能具有重要的意义。 美国遗传学家 A.H. 斯特蒂文特根据黑腹果蝇棒眼（Bar,B）突变型的研究结果,于1925年提出了位置效应概念。此后在果蝇的白眼、黄体等突变型，在月见草的萼片色和花瓣色、玉米籽粒的斑
关于环甲膜穿刺的位置介绍
环甲膜位于甲状软骨和环状软骨之间，前无坚硬遮挡组织（仅有柔软的甲状腺通过），后通气管，它仅为一层薄膜，周围无要害部位，因此利于穿刺。如果自己寻找，可以低头，然后沿喉结最突出处向下轻轻地摸，在约2~3厘米处有一如黄豆大小的凹陷，此处即为环甲膜位置所在。
染色体无着丝粒双着丝粒易位的概念
中文名称无着丝粒-双着丝粒易位英文名称acentric-dicentric translocation定 义两条染色体在近着丝粒处发生交换，产生一条双着丝粒染色体和一条无着丝粒染色体。应用学科遗传学（一级学科），细胞遗传学（二级学科）
关于浆细胞的存在位置的介绍
B细胞 在血液中B细胞约占淋巴细胞总数的15%。固定在B细胞膜表面的免疫球蛋白（主要是单体IgM和IgD）是抗原的特异性受体。当它们初次与某一个抗原接触而被致敏时，一部分B细胞即分化成熟为浆细胞，浆细胞即开始生成对该抗原特异的免疫球蛋白并将它们释放到周围的组织液中，这就是免疫抗体。只有当某些调节
着丝粒元件的概念
中文名称着丝粒元件英文名称centromere element定 义指构成着丝粒的动粒结构域、中央结构域和配对结构域。应用学科遗传学（一级学科），细胞遗传学（二级学科）
弥散着丝粒的概念
中文名称弥散着丝粒英文名称holocentromere定 义以分散状态存在于染色体上的着丝粒。应用学科遗传学（一级学科），细胞遗传学（二级学科）
新着丝粒的定义
中文名称新着丝粒英文名称neocentromere定 义在某些染色体的端部区的一种结构。在分裂期间似着丝粒一样可受纺锤体牵引而移动，导致染色体末端在分裂后期中首先移动，故称新着丝粒。应用学科遗传学（一级学科），细胞遗传学（二级学科）
着丝粒错分的定义
中文名称着丝粒错分英文名称centromere misdivision定 义在染色体着丝粒区，不正常的横分裂取代了纵分裂的现象。应用学科遗传学（一级学科），细胞遗传学（二级学科）
着丝粒分裂的概念
中文名称着丝粒分裂英文名称centric split定 义细胞分裂后期，两条姐妹染色体单体着丝粒一分为二，使两条染色单体分离。应用学科遗传学（一级学科），细胞遗传学（二级学科）
着丝粒的结构特征
着丝粒区域一般处于异染色质状态，这对于其对黏连蛋白复合体的招募十分重要。在这种染色质中，一般的组蛋白H3被另外的中心粒特异性蛋白（人类中为CENP-A）代替。 [4] CENP-A被认为对动粒在着丝粒上的组装起重要作用。研究发现CENP-C几乎专一地定位于结合CENP-A的染色质区域。在着丝粒区域