肌动蛋白的应用
肌动蛋白在科学和技术实验室中用作分子马达（如肌球蛋白（在肌肉组织中或在肌肉组织外部）的轨道）和细胞功能的必要成分。它也可以用作诊断工具，因为它的一些异常变体与特定病理的出现有关。纳米技术。肌动蛋白-肌球蛋白系统充当分子马达，允许囊泡和细胞器在整个细胞质中运输。肌动蛋白有可能应用于纳米技术，因为它的动态能力已在许多实验中得到利用，包括在无细胞系统中进行的实验。基本的想法是使用微丝作为轨道来引导可以传输给定负载的分子马达。也就是说，肌动蛋白可用于定义一个回路，沿该回路可以或多或少地以受控和定向的方式运输负载。在一般应用方面，它可以用于分子的定向传输，以便在确定的位置沉积，这将允许纳米结构的受控组装。这些属性可以应用于实验室过程，例如芯片实验室、纳米组件力学和将机械能转化为电能的纳米变压器。大鼠肺和附睾细胞质肌动蛋白的蛋白质印迹肌动蛋白用作蛋白质印迹中的内部对照，以确定凝胶的每个泳道上加载了等量的蛋白质。在左侧所示的印迹示例中，每孔中......阅读全文
非肌肉肌动蛋白的纯化实验
实验材料 非肌肉肌动蛋白 试剂、试剂盒 DNA 酶Ⅰ缓冲液 仪器、耗材
细胞肌动蛋白的具体形式
细胞肌动蛋白有两种形式：称为G-肌动蛋白的单体小球和称为F-肌动蛋白的聚合物长丝（即，由许多G-肌动蛋白单体组成的长丝）。 F-肌动蛋白也可以描述为微丝。两条平行的F-肌动蛋白链必须旋转166度才能正确地位于彼此的顶部。这产生了在细胞骨架中发现的微丝的双螺旋结构。 微丝的直径约为7nm ，螺旋每37
肌动蛋白的功能和位置介绍
肌动蛋白形成细丝（'F-肌动蛋白'或微丝），其是真核细胞骨架的必需元件，能够经历非常快速的聚合和解聚动力学。在大多数细胞中，肌动蛋白丝形成更大规模的网络，这对于细胞中的许多关键功能是必不可少的： 各种类型的肌动蛋白网络（由肌动蛋白丝制成）为细胞提供机械支持，并提供通过细胞质的运
肌动蛋白的遗传性能介绍
结构蛋白的主要相互作用是基于钙粘蛋白的粘附连接。肌动蛋白丝通过纽 蛋白与α -肌动蛋白和膜连接。 纽蛋白的头部结构域通过α-连环蛋白 ， β-连环蛋白和γ-连环蛋白与E-钙粘蛋白结合 。 纽蛋白的尾部结构域与膜脂质和肌动蛋白丝结合。 肌动蛋白是整个进化过程中最高度保守的蛋白质之一，因为它与大量
简述肌动蛋白6的工作原理
“肌动蛋白6”有时候像一个小圆球，有时候又形成二聚物与所运输的“货物”结合在一起，就像长出两条“腿”一样。科学家猜想，这两条“腿”是为了运载它所背负的蛋白质而生成的。 1、生成 为了生成高质量的蛋白液，中间需要很多步骤，包括运用沉淀、加入化学试剂等方法，来去除杂质，提高蛋白液的纯度。而在这些
什么是肌动蛋白丝？
微丝(microfilaments)是由肌动蛋白（Actin）分子螺旋状聚合成的，直径约为7nm的纤丝，又称肌动蛋白丝(actin filament)，与微管和中间纤维共同组成细胞骨架，是一种所有真核细胞中均存在的分子量大约42kDa的蛋白质，也是一种高度保守的蛋白质，因物种差异（例如藻类与人类
肌动蛋白丝的化学结成介绍
肌动蛋白单体（又被称为G-Actin，全称为球状肌动蛋白，Globular Actin，下文简称G肌动蛋白）为球形，其表面上有一ATP结合位点。肌动蛋白单体一个接一个连成一串肌动蛋白链，两串这样的肌动蛋白链互相缠绕扭曲成一股微丝。这种肌动蛋白多聚体又被称为纤维形肌动蛋白（F-Actin，Fibr
肌动蛋白丝的微观结构简介
微丝是双股肌动蛋白丝以螺旋的形式组成的纤维，直径为7纳米，螺距为36纳米，两股肌动蛋白丝是同方向的。肌动蛋白纤维也是一种极性分子，具有两个不同的末端，一个是正端，另一个是负端。 微丝与它的结合蛋白（binding protein）以及肌球蛋白（myosin）三者构成化学机械系统，利用化学能产生
关于肌动蛋白丝的功能简介
微丝除参与形成肌原纤维外还具有以下功能： 形成应力纤维 非肌细胞中的应力纤维（stress fiber）与肌原纤维有很多类似之处：都包含肌球蛋白II、原肌球蛋白、细丝蛋白和α-辅肌动蛋白。培养的成纤维细胞中具有丰富的应力纤维，并通过粘着斑固定在基质上。在体内应力纤维使细胞具有抗剪切力。 小
关于肌动蛋白6的基本信息介绍
肌动蛋白6是肌动蛋白的一种，从上世纪70年代“肌动蛋白6”第一次被发现以来，这个唯一的“返程车”一直引发着学界的高度兴趣。科学家通过实验了解了其工作原理，为将来治疗癌症等疾病打好了基础。 在人体细胞中，蛋白质包含着细胞所需的营养，是确保细胞健康、人体正常运转的重要物质。而肌动蛋白就像公交车一样
肌动蛋白丝的组装过程简介
微丝能被组装和去组装。当单体上结合的是ATP时，就会有较高的相互亲和力，单体趋向于聚合成多聚体，就是组装。而当ATP水解成ADP后，单体亲和力就会下降，多聚体趋向解聚，即是去组装。高ATP浓度有利于微丝的组装。所以当将细胞质放入富含ATP的溶液时，细胞质会因为微丝的大量组装迅速凝固成胶。而微丝的
肌动蛋白（Actin）动力学调节机制
细胞骨架的定义分为狭义和广义两种，前者是微丝，微管和中间纤维的总称，它们存在于细胞质内，又被称为“胞质骨架”。后者还包括细胞外基质（extracellular matrix）、核骨架（nucleoskeleton）和核纤层（nuclear lamina）。细胞骨架是细胞内运动，细胞器固定，细胞外型维
肌肉肌球蛋白和肌动蛋白的纯化实验
肌球蛋白的纯化DEAE纯化肌肉肌球蛋白实验材料冷冻肌肉 试剂、试剂盒肌球蛋白抽提溶液
肌肉肌球蛋白和肌动蛋白的纯化实验
实验材料 冷冻肌肉试剂、试剂盒 肌球蛋白抽提溶液仪器、耗材 玻璃器皿实验步骤 1. 准备下面的贮存液（都冷却到 4℃）。肌球蛋白抽提溶液：0.5 mol/L KCl，0.1 mol/L K2HPO4几升冷的用玻璃器皿蒸馏过的水（dH2O）4 mol/L KCl0.5 mol/L KCI0.5 mol
ACTL6A肌动蛋白的结构特点及作用
该基因编码肌动蛋白相关蛋白（arps）的一个家族成员，与传统肌动蛋白具有显著的氨基酸序列同源性。肌动蛋白和ARPs都有肌动蛋白折叠，这是ATP结合裂缝，是一个共同的特征ARPs参与多种细胞过程，包括囊泡转运、纺锤体定向、核迁移和染色质重塑该基因编码哺乳动物BAF（BRG1/brm相关因子）复合物的5
肌肉肌球蛋白和肌动蛋白的纯化实验
肌球蛋白的纯化 DEAE纯化肌肉肌球蛋白 实验材料 冷冻肌肉 试
关于中心肌动蛋白的基本信息介绍
中心肌动蛋白是与肌动蛋白同源的蛋白质，结合于脊椎动物细胞中心体，在种属间高度保守。肌动蛋白是一种中等大小的蛋白质，由375个氨基酸残基组成，并且是由一个大的、高度保守的基因编码。以两种形式存在，即单体和多聚体。单体的肌动蛋白是由一条多肽链构成的球形分子，又称球状肌动蛋白(globular act
ACTG2肌动蛋白的结构特点及作用
肌动蛋白是高度保守的蛋白质，参与各种类型的细胞运动和维持细胞骨架。脊椎动物中有三种肌动蛋白，α，β和γ。α-肌动蛋白存在于肌肉组织中，是收缩装置的主要组成部分β和γ-肌动蛋白在大多数细胞类型中共存，作为细胞骨架的组成部分，并作为细胞内运动的调节剂。这个基因编码肌动蛋白γ2；在肠组织中发现的一种平滑肌
肌动蛋白丝的组装和去组装的调节
微丝的组装和去组装受到细胞质内多种蛋白的调节，这些蛋白能结合到微丝上，影响其组装去组装速度，被称之为微丝结合蛋白（association protein）。 微丝的组装先需要“核化”（nucleation），即几个单体首先聚合，其它单体再与之结合成更大的多聚体。Arp复合体（Actin rel
小鼠β肌动蛋白(βactin)酶联免疫分析（ELISA）
小鼠β-肌动蛋白(β-actin)酶联免疫分析（ELISA）试剂盒使用说明书本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定小鼠血清，血浆及相关液体样本中β-肌动蛋白(β-actin)含量。实验原理： 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中小鼠β-肌动蛋白(β-actin)水平。用纯化的小鼠
肌动蛋白动力学信号通路研究背景
细胞外信号通过G蛋白偶联受体（GPCR）、整合素和受体酪氨酸激酶（RTK）调节肌动蛋白动力学。GPCR构成了一个受体的大蛋白家族，它感知细胞外的分子并激活细胞内的信号转导途径，最终激活细胞反应。整合素是跨膜受体，是细胞间和细胞外基质相互作用的桥梁。当被触发时，整合素反过来触发通向内部的化学途径（信号
技术和方案13－已固定细胞的肌动蛋白染色
试剂、试剂盒PBS固定液实验步骤鬼笔环肽专一性地结合 F 肌动蛋白，荧光标记的鬼笔环肽染细胞与肌动蛋白抗体的染色模式类似。1.在 500 ml 三角瓶中振荡培养 25 ml 酵母菌至密度为 2X107 个/ml。2.添加 17 ml 10% 甲醛（EM 电子显微级）到培养基中至终浓度 4%，在酵母菌
关于细胞连接—与肌动蛋白纤维相连的锚定连接的介绍
与肌动蛋白纤维相连的锚定连接 粘合带（adhesion belt）呈带状环绕细胞，一般位于上皮细胞顶侧面的紧密连接下方。在粘合带处相邻细胞的间隙约15～20nm。 间隙中的粘合分子为E-钙粘素。在质膜的内侧有几种附着蛋白与钙粘素结合在一起，这些附着蛋白包括：α-，β-，γ-连锁蛋白（cate
科学家首次发现促进肌动蛋白成熟的蛋白酶
肌动蛋白参与肌肉收缩、细胞分裂和细胞运动等重要生理过程，但是肌动蛋白如何从非活性的前体被加工成为活性状态尚待揭示。荷兰癌症研究所的科研人员发现了一种调控肌动蛋白成熟的蛋白酶。相关成果在《Science》发表，论文的标题为：Actin maturation requires the ACTMAP/
酵母遗传学方法10：固定化细胞的肌动蛋白染色
固定化细胞的肌动蛋白染色1．培养细胞到对数生长期（约107细胞/ml）。2．直接取0.1ml甲醛加到含有1ml培养物的离心管中固定细胞（甲醛浓度为3.7％；标准母液是37％）。3．在甲醛中培养细胞30分钟或稍长时间。4．用PBS洗两次，离心5分钟收集细胞。5．用50μl的PBS悬浮细胞，加5个单位的
肌动蛋白7a突变导致先天性失聪失明
上海光源用户发现肌动蛋白7a突变如何导致先天性失聪失明 上海光源用户香港科技大学（科大）生命科学部讲座教授张明杰及他的研究团队2月11日在《科学》（Science 2011, 331, 757）杂志上发表了题为 Structure of MyTH4-FERM Domains in
肌肉肌球蛋白和肌动蛋白的纯化实验——肌球蛋白的纯化
实验材料冷冻肌肉试剂、试剂盒肌球蛋白抽提溶液仪器、耗材玻璃器皿实验步骤1. 准备下面的贮存液（都冷却到 4℃）。肌球蛋白抽提溶液：0.5 mol/L KCl，0.1 mol/L K2HPO4几升冷的用玻璃器皿蒸馏过的水（dH2O）4 mol/L KCl0.5 mol/L KCI0.5 mol/L C
α肌动蛋白（αActin）ELISA检测试剂盒使用说明
使用目的：本试剂盒用于测定血清、血浆及相关液体样本α肌动蛋白（αActin）含量。试验原理：αActin试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知αActin浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将αActin和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP
肌动蛋白基因为什么可以作为荧光定量pcr的内参基因
肌动蛋白基因可以作为荧光定量pcr的内参基因的原因是：内参基因相当于一个标尺，具有校正作用，避免待测样本回收率或者加样误差等因素带来的差异。具有标准化作用，内参基因表达相对稳定，以其为参照，反应基因表达水平的变化。根据查询相关信息显示引入内参基因进行了归一化处理，可以最大限度地减少样本制备，处理时产
骨骼肌动蛋白和黏着斑蛋白侧向光学平面上的共定位
举一个例子， 图 1 的一系列图表明了骨骼肌动蛋白和黏着斑蛋白侧向光学平面上的共定位（激光扫描共聚焦显微镜中的 XY 面）。这些共定位点可作为肌动蛋白丝的成核位点，也可作为外部介质、质膜和肌动蛋白骨架之间的交联剂。图 1（ a）是 Alexa Fluor 568 通道（目标对象是黏着斑蛋白），由 5