蛋白质易位之共翻译易位
大多数分泌蛋白和膜结合蛋白是共翻译易位的。驻留在内质网(ER)、高尔基体或内体中的蛋白质也使用共翻译易位途径。这个过程开始于蛋白质在核糖体上合成时，此时信号识别粒子(SRP)识别新生蛋白质的N端信号肽。SRP的结合会暂时停止合成，而核糖体-蛋白质复合物会转移到真核生物ER上的SRP受体和原核生物的质膜上。在那里，新生蛋白被插入到translocon中，这是一种膜结合蛋白传导通道，由真核生物中的Sec61易位复合物和原核生物中的同源SecYEG复合物组成。在分泌蛋白和I型跨膜蛋白中，一旦信号肽酶将信号序列转移到内质网（真核生物）或质膜（原核生物）的膜中，信号序列就会立即从新生多肽上切割下来。II型膜蛋白和一些多体膜蛋白的信号序列没有被切割掉，因此被称为信号锚定序列。在ER内，蛋白质首先被伴侣蛋白保护它免受ER中高浓度其他蛋白质的影响，使其有时间正确折叠。一旦折叠，蛋白质会根据需要进行修饰（例如，通过糖基化），然后运输到高尔基体进行......阅读全文
Wnt信号通路的相关基因介绍MYC基因
该基因编码的蛋白质是一种多功能的核磷蛋白，在细胞周期进展、凋亡和细胞转化中起到作用。作为调节特定靶基因转录的转录因子发挥作用。这种基因的突变、过度表达、重排和易位与多种造血肿瘤、白血病和淋巴瘤，包括伯基特淋巴瘤有关。有证据表明，来自上游、非aug（cug）帧和下游aug起始位点的选择性翻译起始导致两
MYC基因的结构特点和作用
该基因编码的蛋白质是一种多功能的核磷蛋白，在细胞周期进展、凋亡和细胞转化中起到作用。作为调节特定靶基因转录的转录因子发挥作用。这种基因的突变、过度表达、重排和易位与多种造血肿瘤、白血病和淋巴瘤，包括伯基特淋巴瘤有关。有证据表明，来自上游、非aug（cug）帧和下游aug起始位点的选择性翻译起始导致两
TSN基因的结构特点和主要功能
该基因编码一种DNA结合蛋白，该蛋白在染色体易位的断点处特异识别保守的靶序列易位蛋白多肽形成一个多聚体结构，负责其DNA结合活性重组相关的基序和易位结合位点存在于重组热点，可作为易位融合基因断点的标志。这些结合活性可能在淋巴肿瘤染色体易位中起重要作用由该基因编码的蛋白质与转译相关蛋白X复合时，也形成
DNA损伤修复信号通路RUNX1T1基因的临床解释
该基因编码髓样易位基因家族的一个成员，该家族与dna结合的转录因子相互作用，并招募一系列的共加压因子以促进转录抑制。t（8；21）（q22；q22）易位是急性髓系白血病最常见的核型异常之一。该易位产生一个嵌合基因，由runt相关转录因子1基因的5'区与该基因的3'区融合而成。该嵌合蛋
RUNX1T1的结构特点和生理作用
该基因编码髓样易位基因家族的一个成员，该家族与dna结合的转录因子相互作用，并招募一系列的共加压因子以促进转录抑制。t（8；21）（q22；q22）易位是急性髓系白血病最常见的核型异常之一。该易位产生一个嵌合基因，由runt相关转录因子1基因的5'区与该基因的3'区融合而成。该嵌合蛋
蛋白质翻译后修饰的验证问题
Why are proteins, detected by mass spectrometry, not validated by site-specific antibodies?The modified motif could be detected by mass spectrometry (
关于翻译后修饰蛋白质的介绍
前体蛋白是没有活性的，常常要进行一个系列的翻译后加工，才能成为具有功能的成熟蛋白。加工的类型是多种多样的，一般分为以下几种：N-端fMet或Met的切除、二硫键的形成、化学修饰和剪切。当合成蛋白质时，20种不同的氨基酸会组合成为蛋白质。蛋白质的翻译后蛋白质其他的生物化学官能团（如醋酸盐、磷酸盐、
RHOH基因编码的功能和结构描述
这个基因编码的蛋白质是鸟苷三磷酸（GTP）代谢酶Ras超家族的成员编码蛋白在造血细胞中表达，在造血细胞中起负调节细胞生长和存活的作用。该基因可能在白血病和淋巴瘤中发生过突变或表达错误非霍奇金淋巴瘤的染色体易位发生在该位点与3号染色体上的b细胞cll/淋巴瘤6（bcl6）之间，导致融合转录产物的产生。
CBFA2T3基因的结构特点及作用
该基因编码髓系易位基因家族的一个成员，该家族与DNA结合转录因子相互作用，并招募一系列共加压因子以促进转录抑制。T（16；21）（q24；q22）易位是急性髓性白血病较少见的核型异常之一。易位产生一个由RUNT相关转录因子1基因的5’-区与该基因的3’-区融合构成的嵌合基因。这个基因也是一个假定的乳
血病相关的基因突变及临床解释－－CBFA2T3基因
该基因编码髓系易位基因家族的一个成员，该家族与DNA结合转录因子相互作用，并招募一系列共加压因子以促进转录抑制。T（16；21）（q24；q22）易位是急性髓性白血病较少见的核型异常之一。易位产生一个由RUNT相关转录因子1基因的5’-区与该基因的3’-区融合构成的嵌合基因。这个基因也是一个假定的乳
RNF213基因的结构特点和主要作用
该基因编码一种含有c3hc4型无名指结构域的蛋白质，该结构域是结合两个锌原子的锌指的一种特殊类型，被认为参与介导蛋白质与蛋白质的相互作用。该蛋白还包含一个AAA结构域，与ATPase活性相关该基因是烟雾病（一种颅内动脉血管疾病）的易感基因。在间变性大细胞淋巴瘤和炎性肌纤维母细胞瘤病例中，该基因也是一
Science：实时监测活细胞DNA动态
来自美国的研究人员开发了一种新方法，研究了活细胞中的DNA损伤及由此造成的染色体易位。这一研究成果发表在8月9日的《科学》(Science)杂志上。 由于正常的细胞过程及辐射等环境因素的影响，活细胞中常常会发生DNA损伤。细胞会不断地修复这些DNA损伤，但是如果修复失败，DNA双链就有可能
BCR/ABL融合基因及其产物分析
CML第9号染色体上c-ABL原癌基因易位于第22号染色体上BCR基因区域，形成1个新的5'BCR-ABL3'融合基因。后者可转录8.5kb的mRNA，含3.3kb BCR的编码序(5'端)和5.5kb ABL的编码顺序(3'端)8.5融合mRNA中BCR-ABL的阅
BCR/ABL融合基因及其产物分析
CML第9号染色体上c-ABL原癌基因易位于第22号染色体上BCR基因区域，形成1个新的5'BCR-ABL3'融合基因。后者可转录8.5kb的mRNA，含3.3kb BCR的编码序(5'端)和5.5kb ABL的编码顺序(3'端)8.5融合mRNA中BCR-ABL
RHOH基因突变因子与药物介绍
这个基因编码的蛋白质是鸟苷三磷酸（GTP）代谢酶Ras超家族的成员编码蛋白在造血细胞中表达，在造血细胞中起负调节细胞生长和存活的作用。该基因可能在白血病和淋巴瘤中发生过突变或表达错误非霍奇金淋巴瘤的染色体易位发生在该位点与3号染色体上的b细胞cll/淋巴瘤6（bcl6）之间，导致融合转录产物的产生。
TSN基因突变因子与药物介绍
该基因编码一种DNA结合蛋白，该蛋白在染色体易位的断点处特异识别保守的靶序列易位蛋白多肽形成一个多聚体结构，负责其DNA结合活性重组相关的基序和易位结合位点存在于重组热点，可作为易位融合基因断点的标志。这些结合活性可能在淋巴肿瘤染色体易位中起重要作用由该基因编码的蛋白质与转译相关蛋白X复合时，也形成
RUNX1T1基因编码的功能和结构描述
该基因编码髓样易位基因家族的一个成员，该家族与dna结合的转录因子相互作用，并招募一系列的共加压因子以促进转录抑制。t（8；21）（q22；q22）易位是急性髓系白血病最常见的核型异常之一。该易位产生一个嵌合基因，由runt相关转录因子1基因的5'区与该基因的3'区融合而成。该嵌合蛋
蛋白质合成翻译阶段的基因调控介绍
蛋白质合成翻译阶段的基因调控有三个方面： ① 蛋白质合成起始速率的调控； ② MRNA的识别； ③ 激素等外界因素的影响。蛋白质合成起始反应中要涉及到核糖体、mRNA蛋白质合成起始因子可溶性蛋白及tRNA，这些结构和谐统一才能完成蛋白质的生物合成。mRNA则起着重要的调控功能。 真核生物
DNA损伤修复信号通路相关因子RUNX1T1
该基因编码髓样易位基因家族的一个成员，该家族与dna结合的转录因子相互作用，并招募一系列的共加压因子以促进转录抑制。t（8；21）（q22；q22）易位是急性髓系白血病最常见的核型异常之一。该易位产生一个嵌合基因，由runt相关转录因子1基因的5'区与该基因的3'区融合而成。该嵌合蛋
RUNX1T1基因突变因子与药物介绍
该基因编码髓样易位基因家族的一个成员，该家族与dna结合的转录因子相互作用，并招募一系列的共加压因子以促进转录抑制。t（8；21）（q22；q22）易位是急性髓系白血病最常见的核型异常之一。该易位产生一个嵌合基因，由runt相关转录因子1基因的5'区与该基因的3'区融合而成。该嵌合蛋
CABFA2T3基因编码功能及结构描述
该基因编码髓系易位基因家族的一个成员，该家族与DNA结合转录因子相互作用，并招募一系列共加压因子以促进转录抑制。T（16；21）（q24；q22）易位是急性髓性白血病较少见的核型异常之一。易位产生一个由RUNT相关转录因子1基因的5’-区与该基因的3’-区融合构成的嵌合基因。这个基因也是一个假定的乳
CBFA2T3基因突变与药物因子介绍
该基因编码髓系易位基因家族的一个成员，该家族与DNA结合转录因子相互作用，并招募一系列共加压因子以促进转录抑制。T（16；21）（q24；q22）易位是急性髓性白血病较少见的核型异常之一。易位产生一个由RUNT相关转录因子1基因的5’-区与该基因的3’-区融合构成的嵌合基因。这个基因也是一个假定的乳
与白血病相关的CBFA2T3基因编码功能描述
该基因编码髓系易位基因家族的一个成员，该家族与DNA结合转录因子相互作用，并招募一系列共加压因子以促进转录抑制。T（16；21）（q24；q22）易位是急性髓性白血病较少见的核型异常之一。易位产生一个由RUNT相关转录因子1基因的5’-区与该基因的3’-区融合构成的嵌合基因。这个基因也是一个假定的乳
癌症相关的基因突变类型及临床解释－ARNT
该基因编码一个含有一个基本螺旋环螺旋结构域和两个特征性PAS结构域以及一个PAC结构域的蛋白质编码的蛋白质与配体结合的芳香烃受体结合，并有助于该复合物向细胞核移动，在细胞核中促进参与外源代谢的基因的表达该蛋白也是缺氧诱导因子1转录调控的共因子。该位点与12号染色体上的etv6（ets变异体6）基因的
ARNT基因的结构特点及作用
该基因编码一个含有一个基本螺旋环螺旋结构域和两个特征性PAS结构域以及一个PAC结构域的蛋白质编码的蛋白质与配体结合的芳香烃受体结合，并有助于该复合物向细胞核移动，在细胞核中促进参与外源代谢的基因的表达该蛋白也是缺氧诱导因子1转录调控的共因子。该位点与12号染色体上的etv6（ets变异体6）基因的
改写抗生素历史|科学家发现针对革兰氏阴性细菌抗生素
对于耐药革兰氏阴性病原体，目前对新型抗生素的需求尤为迫切。革兰氏阴性菌具有高度限制性的通透性屏障，这限制了大多数化合物的渗透。结果，在1960年代开发了针对革兰氏阴性细菌的最后一类抗生素。 2019年11月20日，美国东北大学Kim Lewis团队在Nature 在线发表题为“A new an
癌症相关的基因突变类型及临床解释BCL3
该基因是原癌基因候选基因。在某些B细胞白血病病例中，通过将其易位到免疫球蛋白α位点来识别。该基因编码的蛋白质包含7个锚蛋白重复序列，与IκB蛋白中发现的序列最为接近。该蛋白作为转录共激活剂发挥作用，通过与NF-κB同源二聚体的结合激活。该基因的表达可由NF-κB诱导，NF-κB形成控制p50 NF-
RPL22基因的结构特点和主要作用
核糖体是催化蛋白质合成的细胞器，由一个小的40s亚基和一个大的60s亚基组成。这些亚基由4种RNA和大约80种结构上不同的蛋白质组成。这个基因编码一种细胞质核糖体蛋白，它是60S亚单位的一个组成部分该蛋白属于核糖体蛋白L22E家族其起始的蛋氨酸残基在翻译后被去除。该蛋白能与EBERs（EBERs）1
与Hippo信号通路相关因子介绍MYC
该基因编码的蛋白质是一种多功能的核磷蛋白，在细胞周期进展、凋亡和细胞转化中起到作用。作为调节特定靶基因转录的转录因子发挥作用。这种基因的突变、过度表达、重排和易位与多种造血肿瘤、白血病和淋巴瘤，包括伯基特淋巴瘤有关。有证据表明，来自上游、非aug（cug）帧和下游aug起始位点的选择性翻译起始导致两
与受体酪氨酸激酶反应相关因子介绍MYC
该基因编码的蛋白质是一种多功能的核磷蛋白，在细胞周期进展、凋亡和细胞转化中起到作用。作为调节特定靶基因转录的转录因子发挥作用。这种基因的突变、过度表达、重排和易位与多种造血肿瘤、白血病和淋巴瘤，包括伯基特淋巴瘤有关。有证据表明，来自上游、非aug（cug）帧和下游aug起始位点的选择性翻译起始导致两