酶免疫测定的技术原理
免疫酶技术是将抗原抗体反应的特异性与酶的高效催化作用有机结合的一种方法。它以酶作为标记物，与抗体或抗原联结，与相应的抗原或抗体作用后，通过底物的颜色反应作抗原抗体的定性和定量，亦可用于组织中抗原或抗体的定位研究，即酶免疫组织化学技术。目前应用最多的免疫酶技术是酶联免疫吸附实验（ELISA），它是使抗原或抗体吸附于固相载体，使随后进行的抗原抗体反应均在载体表面进行，从而简化了分离步骤，提高了灵敏度，即可检测抗原，也可检测抗体。实验方法包括间接法、夹心法及竞争法。为了检测抗原可用夹心法。将特异性抗体吸附在固相载体（聚苯乙烯制成的小管、小盘或小孔）上，然后加被测溶液，倘样品中有相应抗原，则与抗体在载体表面形成复合物。洗涤后加入酶标记的特异性抗体，后者通过抗原也结合到载体的表面。洗去过剩的标记抗体，加入酶的底物，在一定时间内经酶催化产生的有色产物的量与溶液中抗原含量成正比，可用肉眼观察或分光光度计测定。为了检测抗体可用间接法。使抗原吸附......阅读全文
酶免疫测定的技术原理
免疫酶技术是将抗原抗体反应的特异性与酶的高效催化作用有机结合的一种方法。它以酶作为标记物，与抗体或抗原联结，与相应的抗原或抗体作用后，通过底物的颜色反应作抗原抗体的定性和定量，亦可用于组织中抗原或抗体的定位研究，即酶免疫组织化学技术。目前应用最多的免疫酶技术是酶联免疫吸附实验（ELISA），它是使抗
酶免疫测定的技术原理
免疫酶技术是将抗原抗体反应的特异性与酶的高效催化作用有机结合的一种方法。它以酶作为标记物，与抗体或抗原联结，与相应的抗原或抗体作用后，通过底物的颜色反应作抗原抗体的定性和定量，亦可用于组织中抗原或抗体的定位研究，即酶免疫组织化学技术。目前应用最多的免疫酶技术是酶联免疫吸附实验（ELISA），它是使抗
关于酶免疫测定的技术原理介绍
免疫酶技术是将抗原抗体反应的特异性与酶的高效催化作用有机结合的一种方法。它以酶作为标记物，与抗体或抗原联结，与相应的抗原或抗体作用后，通过底物的颜色反应作抗原抗体的定性和定量，亦可用于组织中抗原或抗体的定位研究，即酶免疫组织化学技术。 目前应用最多的免疫酶技术是酶联免疫吸附实验（ELISA），
酶免疫测定技术的测定方法
ACA（抗心磷脂抗体）主要通过抑制血管内皮细胞合成PGI2，干扰血栓调节素、纤溶酶原激活剂和蛋白质C系统的活性，抑制抗凝血酶III的活化等而致凝血前高凝状态，与复发性动静脉血栓形成、反复自然流产及血小板减少症关系密切。其主要程序为用纯心磷脂的无水乙醇溶液包被聚苯乙烯板，封闭后分别于标本孔和对照孔中加
固相酶免疫测定技术的概述
固相酶免疫测定主要是指ELISA，其基本原理是：使抗原或抗体结合到某种固相载体表面(包被)，并保持其免疫活性；用酶标记(另一种)抗原或抗体，保留其免疫活性和酶活性；在测定时，把待测标本(测定其中的抗体或抗原)和酶标抗原或抗体按不同的步骤与固相载体表面的抗原或抗体起反应；用洗涤的方法使固相载体上形
放射免疫测定技术的原理
放射免疫技术是基于竞争性结合反应原理的放射免疫分析。它是以放射核素标记抗原(*Ag)与反应系统中未标记的抗原(Ag)竞争特异性抗体(Ab)的基本原理来测定待检样品中抗原量的一种分析法。用反应式表示为: 式中,*Ag 为同位素标记的抗原,与未标记的抗原 Ag 有相同的免疫活性,两者以竞争性的方式与特
荧光酶免疫测定的基本原理
碱性磷酸酶（ALP）标记抗体（或抗原），以固相载体包被抗原（或抗体），碱性磷酸酶分解荧光底物4-甲基伞酮磷酸盐（4-MUP）形成4-MU，经360nm激发光的照射，发出450nm的荧光。
酶联免疫测定技术的多酶级联放大系统
一、AP底物放大系统(sutrate ampiification system)AP可催化底物NADP+脱磷酸而生成NAD+(辅酶1)，以乙醇作还原剂，在醇脱氧酶催比下，乙醇脱氢，NAD+还原为NADH，NADH在黄递酶的催化下脱氢，同时四唑盐(tetrazoliim)被还原成有色的甲蜡(fo
关于酶免疫测定仪的工作原理介绍
分光光度法是酶免疫测定仪的基本工作原理，临床上常用的酶免疫测定仪基本上都是在光电比色计或分光光度计的基础上根据酶联免疫吸附测定的特点进行设计的。以临床上最常用的酶标仪为例，酶免疫测定仪的工作原理如图1所示。 光源发出的光束通过滤光片或单色器后，成为单色光，再经塑料微孔板中的待测标本吸收一部分后
固相酶免疫测定技术的检查过程
测量时，抗原(抗体)先结合在固相载体上，但仍保留其免疫活性，然后加一种抗体(抗原)与酶结合成的偶联物(标记物)，此偶联物仍保留其原免疫活性与酶活性，当偶联物与固相载体上的抗原(抗体)反应结合后，再加上酶的相应底物，即起催化水解或氧化还原反应而呈颜色。其所生成的颜色深浅与欲测的抗原(抗体)含量成正
固相酶免疫测定技术的正常值
不同项目检测的正常值不同，一般小于一定的范围内。或者是阴性结果。
酶联免疫测定技术(ELISA)的放大系统
酶免疫测定自20世纪70年代初创立以来，由于其具有特异、灵敏、简便、快速的特点，现已在生物医学研究领域及临床疾病的诊疗中得到了广泛的应用，相对于放射免疫测定(RIA)技术来说，EIA还有试剂半衰期长，对环境污染小，试验废物易于处理等优点，但测定敏感性一般较RIA低，于是，为提高EIA的测定敏感
酶免疫测定的应用
几乎所有的可溶性抗原抗体系统均可用酶免疫测定检测。 均相酶免疫测定主要用于药物和小分子物质的检测。 非均相免疫测定中的ELISA在多种物质的检测中被广泛的使用。
酶免疫测定的应用
酶免疫测定具有高度的敏感性和特异性，几乎所有的可溶性抗原抗体系统均可用以检测。它的最小可测值达ng甚至pg水平。与放射免疫分析相比，酶免疫测定的优点是标记试剂比较稳定，且无放射性危害。因此，酶免疫测定的应用日新月异，酶免疫测定的新方法、新技术不断发展。但酶免疫测定在医学检验中的普及应归功于商品试
酶免疫测定的概述
酶免疫测定(enzyme immunoassay,EIA)，是将酶催化作用的高效性与抗原抗体反应的特异性相结合的一种微量分析技术。酶标记抗原抗体后形成的酶标记物，既保留抗原或抗体的免疫活性，又保留酶的催化活性。当酶标记物与待测样品中相应的抗原或抗体相互作用时，可形成酶标记抗原抗体复合物。利用复合
酶免疫测定的应用
酶免疫测定具有高度的敏感性和特异性，几乎所有的可溶性抗原抗体系统均可用以检测。它的最小可测值达ng甚至pg水平。与放射免疫分析相比，酶免疫测定的优点是标记试剂比较稳定，且无放射性危害。因此，酶免疫测定的应用日新月异，酶免疫测定的新方法、新技术不断发展。但酶免疫测定在医学检验中的普及应归功于商品试
酶免疫测定的应用
几乎所有的可溶性抗原抗体系统均可用酶免疫测定检测。均相酶免疫测定主要用于药物和小分子物质的检测。非均相免疫测定中的ELISA在多种物质的检测中被广泛的使用。
异相酶免疫测定
异相酶免疫测定是目前应用最广泛的一类标记免疫测定技术。异相液相酶免疫测定主要用于检测样品中极微量的短肽激素和某些药物等小分子半抗原。酶标志物具有更好的稳定性，且无放射性污染。1.平衡法：将待测样品抗原、酶标抗原及特异性抗体进行一次性温育，待反应达平衡后，测定离心沉淀物(酶标抗原抗体复合物)中加入酶底
酶免疫测定方法
ACA（抗心磷脂抗体）主要通过抑制血管内皮细胞合成PGI2，干扰血栓调节素、纤溶酶原激活剂和蛋白质C系统的活性，抑制抗凝血酶III的活化等而致凝血前高凝状态，与复发性动静脉血栓形成、反复自然流产及血小板减少症关系密切。其主要程序为用纯心磷脂的无水乙醇溶液包被聚苯乙烯板，封闭后分别于标本孔和对照孔中加
发光酶免疫测定法的原理和应用特点
中文名称发光酶免疫测定英文名称luminescent enzyme immunoassay;LEIA定 义用参与发光反应的酶(常用碱性磷酸酶、辣根过氧化物酶等)标记抗原或抗体，免疫反应后加入发光试剂，根据发光体系的发光强度对抗体或抗原进行的测定。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），方法与技术
固相酶免疫测定技术有哪些相关疾病
淋球菌感染，恙虫病，轮状病毒性肠炎，非特异性尿道炎，联合免疫缺陷病，妊娠合并生殖器疱疹等。
时间分辨荧光免疫测定技术的原理和应用
时间分辨荧光免疫测定（TRFIA）是一种非同位素免疫分析技术，它用镧系元素标记抗原或抗体，根据镧系元素螯合物的发光特点，用时间分辨技术测量荧光，同时检测波长和时间两个参数进行信号分辨，可有效地排除非特异荧光的干扰，极大地提高了分析灵敏度。
异相酶免疫测定的简介
异相酶免疫测定是目前应用最广泛的一类标记免疫测定技术。 异相液相酶免疫测定主要用于检测样品中极微量的短肽激素和某些药物等小分子半抗原。酶标志物具有更好的稳定性，且无放射性污染。 1.平衡法：将待测样品抗原、酶标抗原及特异性抗体进行一次性温育，待反应达平衡后，测定离心沉淀物(酶标抗原抗体复合物
酶联免疫测定的原则
EIA本身是以酶[辣根过氧化物酶(HRP)、 碱性磷酸酶(AP)等]作标记物的，因此，EIA的测定放大始终是围绕着 标记酶来作文章的，不外乎三种可能的方式：①增加标记酶的量；②非显色底物的应用；③附加一个受标记酶催化的反应系统。 一、增加标记酶的量 通过生物素/亲合素—酶或酶/抗酶复合物的间接
荧光酶免疫测定的基本原理和方法评价
基本原理 以碱性磷酸酶（ALP）标记抗体（或抗原），以固相载体包被抗原（或抗体），碱性磷酸酶分解荧光底物4-甲基伞酮磷酸盐（4-MUP）形成4-MU，经360nm激发光的照射，发出450nm的荧光。 方法评价 固相荧光酶免疫测定法，避免了血清和其他生物样品的背景荧光会干扰。
异相酶免疫测定介绍
异相酶免疫测定：又分为液相和固相酶免疫测定。www.med66.com 液相酶免疫测定：医学教|育网其测定灵敏度与放射免疫方法相近，近年有取代放射免疫方法的趋势。 固相酶免疫测定：如常用的酶联免疫吸附试验（ELISA）。
均相酶免疫测定
1.酶增强免疫测定技术（EMIT）：EMIT的基本原理是半抗原与酶结合成酶标半抗原，保留半抗原和酶的活性。当酶标半抗原与抗体结合后，所标的酶与抗体密切接触，使酶的活性中心受到影响而活性被抑制。反应后酶活力大小与标本中的半抗原量呈一定的比例，从酶活力的测定结果就可推算出标本中半抗原的量。2.克隆酶供体
什么叫－酶免疫测定
酶免法是酶联免疫吸附测定法 (Enzyme-Linked ImmunoSorbent Assay , ELISA)，它的中心就是让抗体与酶复合物结合，然后通过显色来检测。用酶与指示剂的反应来放大信号便于检测。 就是用酶标记抗原或抗体，抗原抗体反应后加入酶的指示剂（酶的底物反应后会显色），颜色的
固相酶免疫测定技术的临床意义是什么
异常结果：酶结合物与相应抗原或抗体结合后，可根据加入底物的颜色反应来判定是否有免疫反应的存在，而且颜色反应的深浅是与标本中相应抗原或抗体的量成正比例的。因此，可以按底物显色的程度显示试验结果。 需要检查的人群:一般是免疫力低下或者出现有关免疫学疾病的患者需要检查。
免疫酶技术的技术原理
免疫酶技术是将抗原抗体反应的特异性与酶的高效催化作用有机结合的一种方法。它以酶作为标记物，与抗体或抗原联结，与相应的抗原或抗体作用后，通过底物的颜色反应作抗原抗体的定性和定量，亦可用于组织中抗原或抗体的定位研究，即酶免疫组织化学技术。目前应用最多的免疫酶技术是酶联免疫吸附实验（ELISA），它是使抗