关于单硬脂酸甘油酯的合成方法
1. 由甘油与硬脂酸酯化而得。将硬脂酸、甘油和氢氧化钠加入反应锅内，加热熔融后开动搅拌，通入氮气。加热，在185℃反应7h，反应结束时pH应小于5。降温出料，得甘油单硬脂酸酯。每吨产品消耗硬脂大于82kg，甘油（95%以上）235kg。 2. 直接酯化法 硬脂酸和甘油按1：（1.2-1.3）的摩尔比，在0.2%的酸性催化剂作用下，在180-250℃：反应2-4h；反应物速冷至100℃，加碱中和催化剂，用水洗涤后得含单酯40%-60%的产品。 酯交换法 硬脂酸甘油酯与甘油在0.06%-0.1%的Cu（OH）2存在下，在170-240℃反应1-2h，反应过程中通入氮气进行保护，反应物经减压脱臭、酸中和、精制后得到含单酯40%-60%的产品。 缩水甘油皂化法 缩水甘油与硬脂酸在四乙基碘化铵的催化下，在100-130℃反应30-70min，反应物精制后可得含单酯80%-90%的产品。&......阅读全文
关于多肽的合成方法介绍
1、固相合成法、液相合成法 以氨基酸为原料定向合成某种单肽，属医药原料中间体，主要用于西药配方，以增强药效、增强人体对药的吸收速度和吸收率。 2、酸解法或碱解法 这种肽主要出现在日本。用酸解法生产的“大豆多肽”，属“食品添加剂”，主要用于老人和儿童食品，其目的是增强这两种人群对食品营养的吸
滴丸制备的常用载体有哪些
（1）水溶性：聚乙二醇（PEG） 类，以PEG4000或6000为宜。它们的熔点低（55-60℃），毒性较低，化学性质稳定（在100℃以上才分解）。能与多数药物配伍，具有良好的水溶性，亦能溶于多种有机溶剂，能使难溶性药物以分子状态分散于载体中。在溶剂蒸发过程中，粘度逐渐增大，可阻止药物分子聚集。（2
辅车相依、料远若近－|－GPC/SEC－在药物辅料检测中的应用
药用辅料是何方神圣，为何如此重要？药用辅料，是药品生产和处方调配时使用的赋形剂或附加剂，其质量不仅影响药物的动力学和稳定性，而且影响药物配方的安全性和有效性。 有机高分子聚合物赋形剂，是现今最常用的一种药用辅料，通常用作粘合剂、乳化剂、增稠剂、崩解剂等。聚合物的分子量和分布直接影响着聚合物的物理性质
关于芬必得乳膏的基本信息介绍
本品为乳剂型基质的白色或乳白色乳膏。本品每克含主要成份布洛芬0.05克（50毫克）。辅料为从天然植物中提取的具有透皮促进作用的中链甘油三酯及聚氧乙烯单硬脂酸甘油酯、聚氧乙烯硬脂酸脂、丙二醇、黄原胶、防腐剂（对羟基苯甲酸甲酯钠）、薰衣草油、橙花油、纯水。本品为镇痛类非处方药药品。用于缓解局部软组织
关于丁克盐酸特比萘芬片的基本信息介绍
1、主要成份：主要成份为盐酸布替萘芬，其化学名称为N-[4-（1，1-二甲基乙基）苄基]-N-甲基-1-萘甲胺盐酸盐。辅料为：丙二醇、液状石蜡、白凡士林、氢氧化钠、单硬脂酸甘油酯、对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸丙酯、十八醇、硬脂酸聚烃氧（40）酯、薄荷脑等。 2、功能主治：主要用于由真菌等引起
关于三乙酸甘油酯的用途介绍
1、用作增塑剂及香料固定剂、油墨溶剂，亦用于医药和染料的合成。 2、用作色谱固定液、溶剂、增韧剂及香料固定剂。 3、保湿剂；载体溶剂；增塑剂；从天然气体中吸收二氧化碳。按我国GB 2760～96规定，准用于香料。用途 用作香烟过滤嘴粘结剂和香料固定剂,溶剂,增韧剂。并能应用于化妆品、铸造、医
关于三乙酸甘油酯的基本介绍
三乙酸甘油酯是一种有机化合物，分子式是C9H14O6，无色油状液体，有微弱果香、肉甜的味道，低浓度时有苦味。可用于日化香精配方中，主要作为定香剂使用。 一、安全信息 安全说明：23-24/25 WGK Germany：1 RTECS号：AK3675000 海关编码：29153930
关于三丁酸甘油酯的作用机理介绍
三丁酸甘油酯— 肠黏膜具有吸收营养物质的生理功能和免疫屏障作用。现代营养生理学研究表明，肠黏膜屏障（mucosal barrier）在营养物质的吸收和疾病防控中起着关键性作用。动物肠黏膜的形态、结构与功能受许多因素的影响，如动物年龄、营养、病源微生物和环境等。动物幼龄期，肠黏膜的结构和功能未发育
关于参皇乳膏的成分介绍
本品为复方制剂，每支含人参茎叶总皂苷45毫克，蜂王浆900毫克。 辅料为：甘油、十八醇、单硬脂酸甘油酯、液体石蜡、十二烷基硫酸钠、国际香精、羟苯乙酯、胭脂红、纯化水。
关于硬脂酸镁的鉴别分析介绍
性状 本品为白色轻松无砂性的细粉；微有特臭；与皮肤接触有滑腻感。本品在水、乙醇或乙醚中不溶。 鉴别 （1)取本品5.0g，置圆底烧瓶中，加无过氧化物乙醚50mL、稀硝酸20mL与水20mL，加热回流至完全溶解，放冷，移至分液漏斗中，振摇，放置分层，将水层移人另一分液漏斗中；用水提取乙醚层
关于硬脂酸钠的急救措施介绍
吸入：如果吸入，请将患者移到新鲜空气处。 皮肤接触：脱去污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。如有不适感，就医。 眼晴接触：分开眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。立即就医。 食入：漱口，禁止催吐。立即就医。 对保护施救者的忠告：将患者转移到安全的场所。咨询医生。出示此化学品安全技术说明书
关于硬脂酸镁的含量测定介绍
含量测定 ：取硬脂酸镁约0.2g，精密称定，加正丁醇-无水乙醇（1:1）溶液50mL，加浓氨溶液5mL与氨-氯化铵缓冲液（pH=10.0）3mL，再精密加乙二胺四醋酸二钠滴定液（0.05mol/L）25mL与铬黑T指示剂少许，混匀，在40-50℃水浴上加热至溶液澄清，用锌滴定液（0.05mol/
关于硬脂酸铅的消防措施介绍
灭火剂：用水雾、干粉、泡沫或二氧化碳灭火剂灭火。避免使用直流水灭火，直流水可能导致可燃性液体的飞溅，使火势扩散。 灭火注意事项及防护措施：消防人员须佩戴携气式呼吸器，穿全身消防服，在上风向灭火。尽可能将容器从火场移至空旷处。处在火场中的容器若已变色或从安全泄压装置中发出声音，必须马上撤离。隔离
关于硬脂酸镁的药物分析介绍
一、硬脂酸镁的性状 硬脂酸镁为白色轻松无砂性的细粉；微有特臭；与皮肤接触有滑腻感。本品在水、乙醇或乙醚中不溶。 [2] 二、硬脂酸镁的鉴别 (1) 取硬脂酸镁5.0g，置圆底烧瓶中，加无过氧化物乙醚50mL、稀硝酸20mL与水20mL，加热回流至完全溶解，放冷，移至分液漏斗中，振摇，放置分
关于硬脂酸的基本信息介绍
硬脂酸，化学式为C18H36O2，分子量为284.48，是一种化合物，即十八烷酸。由油脂水解生产，主要用于生产硬脂酸盐。 硬脂酸的物性数据： 1.性状：白色蜡状透明固体或微黄色蜡状固体。能分散成粉末，微带牛油气味。 2.密度：0.84g/cm3 3.熔点：67~72℃ 4.沸点：361
关于硬脂酸的基本信息介绍
硬脂酸，化学式为C18H36O2，分子量为284.48，是一种化合物，即十八烷酸。由油脂水解生产，主要用于生产硬脂酸盐。 1.性状：白色蜡状透明固体或微黄色蜡状固体。能分散成粉末，微带牛油气味。 2.密度：0.84g/cm3 3.熔点：67~72℃ 4.沸点：361℃ 5.折射率（n2
硬脂酸红霉素片的检查方法
检查红霉素B、C组分及有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制。供试品溶液取本品,研细,精密称取适量,加甲醇使硬脂酸红霉素溶解并定量稀释制成每1m中含红霉素20mg的溶液,滤过,精密量取续滤液适量,用溶剂定量稀释制成每1ml中约含红霉素4mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液5ml,置
硬脂酸红霉素的含量测定方法
含量测定精密称取本品适量,加乙醇溶解并定量稀释制成每1ml中含1000单位的溶液,放置2小时以上,另取红霉素标准品适量,精密称定,加乙醇溶解并定量稀释制成每lml中含1000单位的溶液,照抗生素微生物检定法红霉素项下(通则1201)测定。1000红霉素单位相当于1mg的C37H67NO13。可信限率
硬脂酸红霉素颗粒的检查方法
检查酸碱度取本品适量,加水制成每1ml中约含0.1mg的混悬液,依法测定(通则0631),pH值应为6.0~9.0。红霉素B、C组分及有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制。供试品溶液取本品内容物适量,研细,精密称取适量约相当于红霉素0.1g),置100ml量瓶中,加甲醇50ml,超
硬脂酸铵的制备方法和用途
制备(1)在反应容器中依次加入配方量的硬脂酸、十二烷基硫酸钠和水，并调温至10-25℃，搅拌均匀后，加入氨水，然后调节搅拌速度至1200-1600转/分，搅拌至硬脂酸全部融化，变成具有流动性的硬脂酸铵液体为止；(2)将步骤(2)制得Chemicalbook的硬脂酸铵液体吸入乳化罐中，在乳化机转速为2
硬脂酸红霉素的鉴别方法
鉴别(1)取本品3mg,加丙酮2ml,溶解后,加盐酸2ml,即显橙黄色,渐变为紫红色,再加三氯甲烷2ml,振摇氯甲烷层显蓝色(2)在红霉素A组分项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与标准品溶液主峰的保留时间一致(3)取本品约0.1g,加2mol/L盐酸溶液5ml及水10ml,缓缓加热至沸,
硬脂酸红霉素的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品3mg,加丙酮2ml,溶解后,加盐酸2ml,即显橙黄色,渐变为紫红色,再加三氯甲烷2ml,振摇氯甲烷层显蓝色(2)在红霉素A组分项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与标准品溶液主峰的保留时间一致(3)取本品约0.1g,加2mol/L盐酸溶液5ml及水10ml,缓缓加热至沸,
硬脂酸红霉素胶囊的检查方法
检查红霉素B、C组分及有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制。供试品溶液取本品的内容物,精密称取适量,加甲醇使硬脂酸红霉素溶解并定量稀释制成每1ml中含红霉素20mg的溶液,滤过,精密量取续滤液适量,用溶剂定量稀释制成每n1中约含红霉素4mg的溶液对照溶液精密量取供试品溶液5ml,置
硬脂酸铵的性质和制备方法
概述硬脂酸铵分散于热水中，溶于热甲苯，微溶于乙醇和热醋酸丁酯。加热至沸(110℃)以前分解。与强酸作用生成硬脂酸和相应的铵盐。由熔融的硬脂酸与氢氧化铵作用而制得。用作分散剂、乳化剂和增稠剂，也可用作混凝土和水泥等的防水成分等。制备(1)在反应容器中依次加入配方量的硬脂酸、十二烷基硫酸钠和水，并调温至
关于参皇乳膏的成分及性状
成份 本品为复方制剂，每支含人参茎叶总皂苷45毫克，蜂王浆900毫克。 辅料为：甘油、十八醇、单硬脂酸甘油酯、液体石蜡、十二烷基硫酸钠、国际香精、羟苯乙酯、胭脂红、纯化水。 性状 本品为乳剂型基质的粉红色或类白色软膏。
非离子表面活性剂简介
1.烷基葡糖苷： 一种新型的非离子表面活性剂,常见的有椰油基葡糖苷、月桂基葡糖苷、鲸蜡硬脂基葡糖苷等。 1.脂肪酸甘油酯：单硬脂酸甘油酯； HLB为3~4,主要用作W/O型乳剂辅助乳化剂。 2.多元醇 蔗糖酯：HLB（5~13）O/W乳化剂、分散剂 脂肪酸山梨坦（Span） ：W/O
埃索美拉唑镁肠溶片的性状介绍
每片分别含：埃索美拉唑20mg和40mg（以三水合镁盐的形式）。 本品为肠溶片剂。 20mg为浅粉红色，均为长椭圆双凸形。 赋形剂 单硬脂酸甘油酯40-55,羟丙纤维素，羟丙甲纤维素， 氧化铁(红棕色，黄色)(E172),硬脂酸镁，甲基丙烯酸及丙烯酸乙酯共聚物(1:1)，30%分散剂。微晶
关于正癸醇的合成方法介绍
1、天然品以椰子油为原料,在混合氧化物存在的条件下,经高温高压氢化而得。反应得到的偶数碳原子混合醇（包括低碳醇到十八碳醇）减压分馏,C8-C12馏分采用硼酸酯化法精制,水解后减压分馏,也可由壬烷经羰基化反应,制成壬醛,然后还原成壬醇,蒸馏精制而得。 2、丙烯在磷酸或氟化硼存在下聚合得壬烯,后者
关于硫酸羟脲的合成方法介绍
硫酸羟脲的生产方法简述： 由氨甲酸乙酯与盐酸羟胺反应而得。将氢氧化钠溶液冷至20-25℃。搅拌下交替加入氨甲酸乙酯及盐酸羟胺，在25-28℃反应16h。用盐酸中和至pH为6.5-7，控制温度不超过25℃。然后减压浓缩，趁热过滤，滤夜冷却至0℃以下析出结晶。过滤，结晶用冰水洗涤，干燥，得羟基脲粗
关于氯化铂的合成方法介绍
由氯铂酸置于硬质玻璃管中的舟中，缓慢地将温度由60℃升至150℃，使水分完全挥发。在2h内继续升温至275～300℃，保温半小时，然后降温至150℃。取出产品迅速粉碎后，重新置于舟中，在氯气流中加热至275℃。保温半小时，趁热将产物投入密封瓶中制得。