关于氯化铂的合成方法介绍
由氯铂酸置于硬质玻璃管中的舟中，缓慢地将温度由60℃升至150℃，使水分完全挥发。在2h内继续升温至275～300℃，保温半小时，然后降温至150℃。取出产品迅速粉碎后，重新置于舟中，在氯气流中加热至275℃。保温半小时，趁热将产物投入密封瓶中制得。......阅读全文
关于氯化铂的合成方法介绍
由氯铂酸置于硬质玻璃管中的舟中，缓慢地将温度由60℃升至150℃，使水分完全挥发。在2h内继续升温至275～300℃，保温半小时，然后降温至150℃。取出产品迅速粉碎后，重新置于舟中，在氯气流中加热至275℃。保温半小时，趁热将产物投入密封瓶中制得。
关于氯化铂的基本介绍
氯化铂（Platinum tetrachloride）是一种无机化合物，分子式为PtCl4，分子量为336.89。为吸湿性红褐色粉末，加热分解，易溶于水和丙酮，难溶于乙醇，在空气中吸湿变为黄色的PtCl4·5H2O。直接用途是制造用于催化剂的铂石棉，也可用于制造抗癌药顺铂（cisplatin），
关于氯化铂的毒理学数据介绍
1、急性毒性：小鼠口经LD50：276 mg/kg；小鼠皮经LD50：100mg/24H； 主要的刺激性影响：在皮肤上面：在皮肤和粘膜上造成腐蚀性影响，刺激皮肤和粘膜；在眼睛上面：强烈的腐蚀性影响，刺激的影响。 2、致敏作用：通过吸入可能造成敏化作用，通过皮肤接触可能造成敏化作用；白金盐，尤
氯化铂的计算化学数据介绍
1、疏水参数计算参考值（XlogP）：无 2、氢键供体数量：0 3、氢键受体数量：0 4、可旋转化学键数量：0 5、互变异构体数量：无 6、拓扑分子极性表面积：0 7、重原子数量：5 8、表面电荷：0 9、复杂度：19.1 10、同位素原子数量：0 11、确定原子立构中心数量
氯化十六烷基吡啶的合成方法介绍
在48mlSOCl2和0.3mg HCONMe2的混合物中，搅拌下控制温度30~35度，滴入81g十六醇。滴毕，混合物煮沸30min，冷却，蒸馏得到138~140度（270Pa压力）部分，为氯代十六烷，收率92.2% 将80g氯代十六烷和32g干吡啶油加热到150~160度，反应12~15h，
简述氯化铂的物化性质
氯化铂（IV）为吸湿性红褐色粉末，密度为4.303g/cm3，加热分解，易溶于水和丙酮，难溶于乙醇，在空气中吸湿变为黄色的PtCl4·5H2O。 PtCl4·5H2O为红色单斜晶体，密度为2.43g/cm3，100℃时脱除一分子结晶水，易溶于水，微溶于乙醇及乙醚。
关于氯化胆碱的生产方法介绍
1、环氧乙烷法 由三甲胺与)环氧乙烷反应而得。 将三甲胺乙醇溶液加入反应锅，在30℃左右通入环氧乙烷，搅拌反应4h，在用盐酸中和（控制pH6.5-7.0）而得。粗品收率可达98%。经活性炭脱色、真空浓缩可得70%的水溶液。水溶液中加入玉米芯粉、稻壳粉、麸皮或硅藻土等赋形剂，可制得50%的粉剂
关于氯化亚铁的制备方法介绍
1、在具有一定浓度的盐酸溶液中，逐渐加入一定量的铁屑进行反应。 方程式：Fe+2HCl==FeCl2+H2↑ 经冷却，过滤，在滤液中加入少许洗净的铁块，防止生成的氯化亚铁被氧化，蒸发滤液至出现结晶，趁热过滤，冷却结晶，固液分离，快速干燥制得。 2、在一硬质玻璃管中迅速放人无水氯化铁，自管
关于氯化物的制备方法介绍
金属在氯气中燃烧 通过金属在氯气中燃烧，可以获得该金属的氯化物，比如金属钠在氯气中燃烧，形成氯化钠，属于氧化还原反应。 活泼金属与盐酸反应 某些活泼的金属与盐酸溶液反应，也可形成该金属的氯化物，属于氧化还原反应。但是需要注意的一点，不是所有的金属都可以与盐酸反应形成盐，只有在金属活动性顺序
关于氯化汞的监测方法介绍
环境标准 中国(TJ36-79) 车间空气中有害物质的最高容许浓度：0.1mg/m3 苏联地面水中最高容许浓度：5μg/L 苏联污水排放标准（1975年）：0.01mg/L（以Hg2+计） 泄漏处理 隔离泄漏污染区，限制出入。建议应急处理人员戴自给式呼吸器，穿防毒服。不要直接接触泄漏物
关于氯化氢的制取方法介绍
实验室制取 一般是用固体氯化钠和浓硫酸起反应，不加热或稍微加热，分别生成硫酸氢钠和氯化氢。 NaCl+H2SO4=NaHSO4+HCl↑ 然后在500℃到600℃的条件下，继续起反应而生成氯化氢和硫酸钠。 NaHSO4+NaCl=Na2SO4+HCl↑ 总的化学方程式可以表示如下：
关于氯化铵的制备方法介绍
1、重结晶法：将粗品氯化铵加入溶解器，通入蒸汽溶解，经过滤，将滤液冷却结晶、离心分离、干燥，制得工业氯化铵成品。离心分离的母液返回溶解器使用； 2、复分解法：首先将氯化铵母液加入反应器中加热至105℃后，加入硫酸铵和食盐，于117℃进行复分解反应，生成氯化铵溶液和硫酸钠结晶，经过滤分离除去硫酸
关于氯化钾的生产方法介绍
1.重结晶法将工业氯化钾加入盛有蒸馏水的溶解槽中进行溶解，再加入脱色剂、除砷剂、除重金属剂进行溶液提纯，经沉淀，过滤，冷却结晶，固液分离，干燥，制得食用氯化钾成品。 2.以氯化镁和氯化钾为主要成分的岩盐光卤石（carnolite）粉碎，与75%的水混合，通入过热蒸汽，冷却后析出氯化钾。此粗晶体
关于溴酚蓝的合成方法介绍
1.将苯酚红溶于冰乙酸，搅拌下加入溴溶于冰乙酸的溶液，搅拌几分钟后倾入60℃热水中，冷却至室温，放置过夜。过滤，依次用冰乙酸、苯洗涤滤饼，晾干，得溴酚蓝。 2.将酚红溶于冰乙酸中，加热至沸，滴加溴溶于冰乙酸中的溶液，黄色固体析出时，过滤，用乙酸洗去游离溴，置于空气中干燥后即得粗品。用冰乙酸或丙
关于奎宁的合成方法介绍
将金鸡纳树的树皮或根皮去杂，干燥，粉碎后与碱石灰混合均匀。再用石油醚反复抽提，合并提取液，澄清后加入稀硫酸萃取，酸层浓缩结晶后便得硫酸奎宁。制成品有酸性硫酸奎宁和中性硫酸奎宁两种存在形式。酸性硫酸奎宁是一分子硫酸与一分子奎宁所形成的盐，其水溶性好且水溶液呈酸性。中性硫酸奎宁是两分子奎宁与一分硫酸
关于多肽的合成方法介绍
1、固相合成法、液相合成法 以氨基酸为原料定向合成某种单肽，属医药原料中间体，主要用于西药配方，以增强药效、增强人体对药的吸收速度和吸收率。 2、酸解法或碱解法 这种肽主要出现在日本。用酸解法生产的“大豆多肽”，属“食品添加剂”，主要用于老人和儿童食品，其目的是增强这两种人群对食品营养的吸
简述聚合氯化铝的合成方法
聚合氯化铝的合成方法有很多种，按照原材料的不同，可分为金属铝法、活性氢氧化铝法、三氧化二铝法、氯化铝法、碱溶法等。 ①金属铝法。采用金属铝法合成聚合氯化铝的原料主要为铝加工的下脚料，如铝屑、铝灰和铝渣等。由铝灰按一定配比在搅拌下缓慢加入盐酸进行反应，经熟化聚合、沉降制得液体聚合氯化铝，再经稀释
关于聚合氯化铝的处理方法介绍
污水中含有胶体颗粒（系水中的尘埃，腐殖质，纤维素等与水形成的胶体状的微粒），不能通过自然沉淀去除。必须投加一些药剂（絮凝剂）使水中难以沉淀的胶体颗粒脱凝结，集聚，絮凝成较大的颗粒而沉淀。 为了确定水絮凝过程的工艺参数，如絮凝剂的种类，用量，水的pH值，温度以及各种药剂的投加顺序等，一般要做模拟
关于无水氯化钙的制备方法介绍
1、二水氯化钙（脱水法）法： 将食用二水氯化钙于200～300℃下进行干燥脱水，制得食用无水氯化钙成品。 其化学反应方程式： 对于中性氯化钙溶液，可采用喷雾干燥塔，在300℃热气流下进行喷雾干燥脱水，制得无水氯化钙粉末状成品。 2、喷雾干燥脱水法：将已除去砷和重金属的精制中性氯化钙溶液，
关于氯化筒箭毒碱的测定方法介绍
方法名称：氯化筒箭毒碱—氯化筒箭毒碱的测定—电位滴定法 应用范围：该方法采用电位滴定法测定氯化筒箭毒碱（C37H41ClN2O6·HCl·5H2O）的含量。 该方法适用于氯化筒箭毒碱的含量测定。 方法原理：供试品加冰醋酸振摇溶解后，加醋酐，照电位滴定法，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴
关于氯化亚锡的检测方法介绍
按HG/T 2526-93中规定的分析方法检测。 氯化亚锡含量测定 在酸性介质中，二价锡与硫酸铁铵反应使三价铁还原为二价铁。在硫-磷混合条件下，以二苯胺磺酸钠作指示剂，用重铬酸钾标准滴定溶液滴定二价铁从而计算出氯化亚锡含量。 重金属含量测定 用盐酸与硝酸混合液将二价锡氧化为四价锡，用柠檬
关于卡铂的药典信息介绍
一、卡铂的基本信息： 本品为顺式-1,1-环丁烷二羧酸二氨铂 [3]，按干燥品计算，含C6H12N2O4Pt应为98.0%~102.0%。 二、卡铂的性状： 本品为白色粉末或结晶性粉末，无臭。 本品在水中略溶，在乙醇、丙酮、三氯甲烷或乙醚中不溶。 三、卡铂的鉴别： 1、取本品约5mg
关于卡铂的含量测定介绍
卡铂的含量测定： 照高效液相色谱法（通则0512）测定。 1、卡铂的供试品溶液 取本品适量，精密称定，加水溶解并定量稀释制成每1mL中约含0.2mg的溶液。 2、卡铂的对照品溶液 取卡铂对照品，精密称定，加水溶解并定量稀释制成每1mL中约含0.2mg的溶液。 色谱条件与系统适用性要求
关于正癸醇的合成方法介绍
1、天然品以椰子油为原料,在混合氧化物存在的条件下,经高温高压氢化而得。反应得到的偶数碳原子混合醇（包括低碳醇到十八碳醇）减压分馏,C8-C12馏分采用硼酸酯化法精制,水解后减压分馏,也可由壬烷经羰基化反应,制成壬醛,然后还原成壬醇,蒸馏精制而得。 2、丙烯在磷酸或氟化硼存在下聚合得壬烯,后者
关于转运RNA的合成方法介绍
生物合成：在生物体内，DNA分子上的tRNA基因经过转录生成tRNA前体，然后被加工成成熟的tRNA： tRNA前体的加工包括：切除前体分子中两端或内部的多余核苷酸；形成tRNA成熟分子所具有的修饰核苷酸；如果前体分子3′端缺乏CCA顺序，则需补加上CCA末端。加工过程都是在酶催化下进行的。
关于杆菌肽的合成方法介绍
生产菌是枯草杆菌。培养基是脱脂大豆粉（5%）、蔗糖（1.2%）、硫酸铵（0.2%)、碳酸钙（0.2%)等。菌的培养过程可分为菌的发育和抗菌素产生两个阶段。产生杆菌肽时的最适宜温度是37℃左右，而细菌发育期的温度则需略高1-2℃，每分钟的通气量为发酵液量的90%。产生的杆菌肽在pH值为4-5.7的
关于荧光素的合成方法介绍
将间苯二酚加热至150℃，使之全部熔融，边搅拌边加入理论量的邻苯二甲酸酐，混匀并熔融后升温至185℃，保温半小时，然后慢慢加入适量新焙烧的无水氯化锌，当完全溶解后，逐渐升温至210～215℃，整个过程均需不停地搅拌，当反应液开始变稠时，停止搅拌，继续在此温度下加热至完全固化，研碎后得粉状粗品。将
关于β丙氨酸的合成方法介绍
1、丙烯腈与氨在二苯胺和叔丁醇溶液中反应，生成β-氨基丙腈，再进行碱解即得。在干燥的高压釜中依次加入丙烯腈、二苯胺、叔丁醇，搅拌5min，加入液氨，控制温度100-109℃，压力约1MPa，保温搅拌4h。冷至10℃以下，压力降为常压时停止搅拌。于65-70℃/（8.0-14.7kPa），减压回收
关于甲苯酚的合成方法介绍
合成甲酚的方法有多种，各种方法得到的产品中异构体的含量也有所不同。 1. 甲苯磺化法 该法与苯磺化制苯酚的过程相类似。首先将甲苯磺化得到甲苯磺酸，而后用氢氧化钠处理熔融的磺化物，得到甲酚钠盐。将钠盐与水混合，通入二氧化硫或加入硫酸酸化得到甲酚。在低真空度下蒸去粗甲酚的水分后，再在（80-93.
关于乙酸钠的合成方法介绍
1、乙酸钠的合成方法— 将三水醋酸钠置于瓷皿中，在120℃下加热至获得干燥的白色物质，得无水醋酸钠。 在有机合成中，例如用无水醋酸钠和碱石灰共熔制备甲烷时，所用无水醋酸钠应在临用前制备。将适量三水醋酸钠放在瓷蒸发皿中，在玻棒搅拌下加热至约58℃时，三水醋酸钠溶解于结晶水中，水分逐渐蒸发后，得