脉冲标记技术介绍

脉冲标记技术介绍

免疫标记技术介绍

免疫标记技术是指将抗原抗体反应与标记技术相结合，将已知的抗体或抗原标记上示踪物质，通过检测标记物，间接测定抗原-抗体复合物的一类实验方法。常用的标记物有酶，荧光素，放射性核素，化学发光物质及胶体金等。

免疫标记技术常用的标记物介绍

　　常用的标记物有荧光素、酶、放射性核素及胶体金等。免疫标记技术具有快速、定性或定量甚至定位的特点，是应用最广泛的免疫学检测技术。　　常用的免疫荧光素主要有：　　1 ．异硫氰酸荧光素 (FITC) ，最大吸收光谱为 490~495nm ，最大发射光谱为 520~530nm ，呈黄绿色荧光。　　2 ．

RFLP标记技术

实验概要DNA分子水平上的多态性检测技术是进行基因组研究的基础。RFLP(Restriction  Fragment Length  Polymorphism,限制片段长度多态性)已被广泛用于基因组遗传图谱构建、基因定位以及生物进化和分类的研究。RFLP是根据不同品种（个体）基因组的限制性内切酶的酶

AFLP标记技术

实验概要AFLP也是通过限制性内切酶片段的不同长度检测DNA多态性的一种DNA分子标记技术。但AFLP是通过PCR反应先把酶切片段扩增,然后把扩增的酶切片段在高分辨率的顺序分析胶上进行电泳,多态性即以扩增片段的长度不同被检测出来(附图)。实验中酶切片段首先与含有与其共同粘末端的人工接头连接,连接后的

RAPD标记技术

实验概要运用随机引物扩增寻找多态性DNA片段可作为分子标记。这种方法即为RAPD(randomly  amplifiled polymorphic  DNA,随机扩增的多态性DNA.)该RAPD技术建立于PCR基础上，它是利用一系列(通常数百个)不同的随机排列碱基顺序的寡聚核苷酸单链(通常为十聚体)

脉冲氪灯的功能介绍

中文名称脉冲氪灯英文名称pulsed krypton lamp定　　义利用氪气的弧光放电，以脉冲方式发光的灯。应用学科机械工程（一级学科），光学仪器（二级学科），激光器件和激光设备-激光器件（三级学科）

脉冲控制仪工作原理介绍

　　脉冲控制仪采用工业级芯片作为控制核心；在印刷线路板上有明显的设置标志，可方便的进行控制仪的设置；控制仪输出侧设有各个输出点的工作指示，可快速判断输出点的状态；控制仪设有手动操作按钮，可方便的进行设备的调试、运行操作；该脉冲控制仪采用防水外壳结构，配合防水接头，可在室外、粉尘环境中使用；且脉冲控制

脉冲涡流无损检测技术介绍

无损检测技术是在不损伤材料和工件的情况下，测量材料和工件的物理特性和几何特性，宏观裂纹、夹杂物和其他缺陷的监测，化学成分、内部结构和机械性能变化的评估，以及在不损坏被测材料和工件的情况下对其适应性的评估。它已被业界广泛认可。脉冲涡流检测技术以其低成本和非接触的优点提供了一种快速、大规模的检测方法，因

随机脉冲发生器相关介绍

　　放射性原子核的衰变在时间上是随机的。因此,一个放射源在单位时间内发生衰变的原子核数围绕其平均值成泊松分布。核探测器接收到的信号计数率也围绕平均计数率呈泊松分布。其他随机过程,例如一定束流轰击靶发生的反应数、正负电子束团对撞时单位时间内发生的事例数也都遵循同样的规律。　　一般,在检测电子电路和数据

激光脉冲的工作方式介绍

连续激光激光泵浦源持续提供能量，长时间地产生激光输出，从而得到连续激光。连续激光的输出功率一般都比较低，适合于要求激光连续工作（如激光通信、激光手术等）的场合。脉冲激光脉冲工作方式是指每间隔一定时间才工作一次的方式。脉冲激光器具有较大输出功率，适合于激光打标、切割、测距等。常见的脉冲激光器：固体激光

原位末端标记技术检测细胞凋亡的介绍

　　细胞凋亡时,DNA 断裂早于形态学改变及DNA 含量减少,原位末端标记( ISEL) 是将渗入到凋亡细胞中的外源性核苷酸在酶和DNA 的催化下与凋亡细胞因内源性核酸酶的激活而产生的单股或双股断裂相结合,较前述方面具更高灵敏性。通常有两种方法:　　①DNA 聚合酶I 或klenow 大片段介导的单

关于免疫诊断方法—免疫标记技术的介绍

　　为提高抗原和抗体检测的敏感性，将已知抗体或抗原标记上易显示的物质，通过检测标记物，反映有无抗原抗体反应，从而间接测出微量的抗原或抗体。常用的标记物有酶、荧光素、放射性同位素、胶体金及电子致密物质等。这种抗原或抗体标记上显示物所进行的特异性反应称为免疫标记技术(immunolabelling te

常用单抗的标记技术

目前动物用单抗，在动物疫病诊断和检疫、妊娠检测、性别鉴定等方面有广泛的应用，大多以诊断试剂(盒)的形式提供，其中核心试剂为标记的单抗。下面将介绍最常用的几种标记技术。1．酶标记(1)辣根过氧化物酶(HRP)标记辣根过氧化物酶(HRP)标记单抗和多克隆抗体的常用方法是过碘酸钠法。其原理是HRP的糖基用

PCR－SSCP标记技术

实验概要日本Orita等研究发现，单链DNA片段呈复杂的空间折叠构象，这种立体结构主要是由其内部碱基配对等分子内相互作用力来维持的，当有一个碱基发生改变时，会或多或少地影响其空间构象，使构象发生改变，空间构象有差异的单链DNA分子在聚丙烯酰胺凝胶中受排阻大小不同.因此，通过非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳(

RAPD标记技术的原理

RAPD标记（Random amplifiedpolymorphim DNA , RAPD）是由美国人Williams和Welsh等于1990年利用PCR技术发展起来的一种DNA多态性标记。它是利用随机引物对目的基因组DNA进行PCR扩增，产物经电泳分离后显色，分析扩增产物DNA片段的多态性，此即反

亲和标记技术的应用

有人用亲和标记技术直接鉴别结合部位的氨基酸残基。其做法是将一化学性质活跃的侧链连接到半抗原上，当此带有侧链的半抗原与相应抗体结合后，侧链即与邻近的氨基酸形成共价键，也就是说，结合部位邻近的氨基酸残基被标记了。也有人用叠氮基作侧链连接到半抗原上，并与相应抗体结合，经紫外线照射后，叠氮基转变成活化的硝基

免疫金标记技术原理

免疫金标记技术原理：胶体金颗粒表面负电荷与蛋白质的正电荷基团因静电吸附而形成牢固结合。胶体金对蛋白质有很强的吸附功能，蛋白质等高分子被吸附到胶体金颗粒表面，无共价键形成，标记后大分子物质活性不发生改变。金颗粒具有高电子密度的特性。金标蛋白在相应的配体处大量聚集时，在显微镜下可见黑褐色颗粒或肉眼可见红

免疫标记技术及其应用

近二十几年来，免疫学检测的方法发展很快，特别是在使用标记了的抗原和抗体的分析技术以后，使检测的敏感性和特异性都大大提高。继20世纪50年代的免疫荧光(1FA)和60年代的放射免疫(RIA)分析技术之后，在70年代初期又建立了用酶来标记抗原或抗体的分析技术。 标记免疫技术是将某种可微量测定或超微量

放射免疫标记技术

一、放射免疫标记技术放射免疫标记技术是将同位素分析的高灵敏度与抗原抗体反应的特异性相结合，以放射性同位素作为示踪物的标记免疫测定方法，由于此项技术具有灵敏度高 (可检测出毫微克(ng)至微微克(pg)，甚至毫微微克(fg)的超微量物质，特异性强(可分辨结构类似的抗原)、重复性强、样品及试剂用量少

关于抗原–抗体反应的类型—免疫标记技术的介绍

　　免疫标记技术，是将放射性核素、荧光素或酶活性物质标记抗原或抗体，使在一般实验方法中不能观察到的抗原–抗体反应得以显示出来。它不但可大大提高抗原–抗体反应的敏感性，而且可对微量物质进行定性和定量检测。放射性核素标记抗原–抗体反应是将放射性核素分析的高度灵敏性和抗原–抗体反应的特异性结合而建立的检测

脉冲式测距仪的功能介绍

中文名称脉冲式测距仪英文名称impulse distance meter定　　义直接测定脉冲波在仪器与目标之间往返的延迟时间，从而求得距离的电磁波测距仪。应用学科机械工程（一级学科），光学仪器（二级学科），大地测量仪器-测距仪（三级学科）

脉冲式测距仪的功能介绍

中文名称脉冲式测距仪英文名称impulse distance meter定　　义直接测定脉冲波在仪器与目标之间往返的延迟时间，从而求得距离的电磁波测距仪。应用学科机械工程（一级学科），光学仪器（二级学科），大地测量仪器-测距仪（三级学科）

脉冲发生器的用途相关介绍

　　一导管（3）与振荡发生器（4）连接，振荡发生器再通过第二导管（5）与水流转换器（6）连接。水流转换器包括工作喷嘴（7）和排水喷嘴（8）。第二导管（5）至少由两段不同直径的管子（9、10）连接而成，前一段（9）的直径为后一段（10）的直径的两倍。　　2、高压脉冲发生器可调宽毫微秒组合 高压脉冲发生

脉冲发生器的分类相关介绍

　　脉冲发生器是用来发生信号的系统，产生所需参数的电测试信号仪器。按其信号波形分为四大类。　　按其信号波形分为四大类：　　①正弦信号发生器。主要用于测量电路和系统的频率特性、非线性失真、增益及灵敏度等。按其不同性能和用途还可细分为低频（20赫至10兆赫）信号发生器、高频（100千赫至300兆赫）信号

工业脉冲集尘机的相关原理介绍

　　 工业集尘器是指含尘烟气孔通过过滤层时，气流中的尘粒被滤层阻截捕集下来，从而实现气固分离的设备。 　　 过滤式除尘装置包括工业集尘器和颗粒层工业集尘器，前者通常利用有机纤维或无机纤维织物做成的滤袋作过滤层； 　　 而后者的过滤层多采用不同粒径的颗粒，如石英砂、河砂、陶粒、矿渣等组成。 　　

关于免疫标记技术的简介

　　免疫标记技术指用荧光素、酶、放射性同位素或 电子致密物质等标记抗原或抗体进行的抗原 抗体反应。免疫标记技术不仅极大地提高了 抗原抗体反应的敏感性，以便对微量物质进 行定性或定量检测，而且结合以显微镜或电 镜技术，能对待测物进行精确的定位检测。 免疫标记技术有三种基本类型：免疫荧光 法、免疫酶技术

免疫球蛋白标记技术

实验方法原理 酶标记物包括酶标记抗原、酶标记抗体和酶标记SPA等。酶标记物质量的好坏直接关系到免疫酶技术的成功与否，因此被称为关键的试剂。酶标记物中最常用的是酶标记抗体，它是将酶与特异性抗体经适当方法连接而成。酶标记抗体的质量主要取决于纯度好、活性强及亲和力高的酶和抗体，其次要有良好的制备方法。目前

免疫荧光标记技术

．原理免疫学的基本反应是抗原-抗体反应。由于抗原抗体反应具有高度的特异性，所以当抗原抗体发生反应时，只要知道其中的一个因素，就可以查出另一个因素。免疫荧光技术就是将不影响抗原抗体活性的荧光色素标记在抗体（或抗原）上，与其相应的抗原（或抗体）结合后，在荧光显微镜下呈现一种特异性荧光反应。直接法：将标记

免疫球蛋白标记技术

酶标记抗体 荧光素标记抗体技术 125I标记单克隆抗体技术             实验方法原理 酶标记物包括酶标记抗原、酶标记抗体和酶标记SPA等。酶标记物质量