气相色谱测溶剂残留,mg/㎡怎么换算ul/g
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溶剂过滤器的使用
溶剂过滤器是化学实验室常备的装置。在色谱分析中,对于除去影响色谱柱寿命及系统检测精度的杂质,具有至关重要的作用。在过滤过程中它对液体的脱气效果也是非常明显的。该装置配以不同用途的过滤膜已广泛应用在重要分析、微量分析、胶体分离及无菌实验中。 溶剂过滤器由过滤瓶装置和真空泵组成。过滤瓶包括三角形收集
物质溶剂峰的扣除问题
1.进样问题,是不是你的进样针没插到底啊?2.柱子漏液了,没上紧3.貌似你的柱子有些堵了,不知道换了柱子是不是还是这么大的压力,如果还是的话,那就是流动相和以前不同了,或许PH和以前不同影响的你采用排除法试一试;1、拆掉色谱柱,用两通连接,然后进样看一看是否出峰,除峰说明检测器正常,2、接上色谱柱待
加速溶剂萃取仪器
加速溶剂萃取仪中由溶剂瓶、泵、气路、加温炉、不锈钢萃取池和收集瓶等构成。其工作程序如下:第一步是手工将样品装入萃取池,放到圆盘式传送装置上,以下步骤将完全自动先后进行:圆盘传送装置将萃取池送入加热炉腔并与相对编号的收集瓶联接,泵将溶剂输送到萃取池(20~60se),萃取池在加热炉被加温和加压(5~8
吸附色谱溶剂选择原则介绍
溶剂选择有两个原则:一是溶剂强度;二是溶剂的选择性。溶剂强度决定了溶质保留时间。为了改善组分的分离,可延长分析时间。但溶质对的分离最终取决于溶剂的选择性。在液相色谱中使用单一溶剂的情况很少,多数情况下都采用混合溶剂。混合溶剂指流动相由两种或多种溶剂按一定比例组合而成的,每一种溶剂称为一元。一般使用二
常见溶剂的极性大小顺序
水(H2O)>甲醇(MeOH)>乙醇(EtOH)>丙酮(Me2CO)>正丁醇(n-BuOH)>乙酸乙酯(EtOAc)>乙醚(Et2O)>氯仿(CHCl3)>苯(C6H6)>四氯化碳(CCl4)>正己烷≈石油醚(Pet.et)。 其中甲醇、乙醇和丙酮三种溶剂能与水互溶,正丁醇是所有与水不相容(分层)的
逆流色谱法溶剂系统
溶剂体系的要求及分类 HSCCC是利用溶质在不同溶剂中的分配的分配系数不同进行分离的,所以在溶剂选择时要重点考虑溶质在两溶剂中的分配系数,那么其分离物质的关键是溶剂系统的选择。对于分离的溶剂体系, 应该满足以下几方面的要求:1)不造成样品的分解与变性,且不与之发生反应;2)对样品有足够高的溶解
溶剂前处理注意这几点
最好使用HPLC级的优质溶剂,使用前必须过滤和脱气。注意以下几点: 1)过滤目的: 溶剂进泵前和样品注射前应该过滤除去溶剂中的微小颗粒、微生物,保证泵和色谱柱不会堵塞或损坏,保证分析数据可靠。 2)对过滤器的要求和最 jia孔径选择方法: 对过滤器总的要求:速度快、溶出度小、死体积小、精
溶剂主要用来做什么
主要用来溶解刺激剂及其他组分,并作为刺激剂喷射使用的载体。对它的基本要求是:对刺激剂等有效成分的溶解性强;与配方中各组分不起化学反应且相容性好;不含有害物质。目前,喷射器所采用的溶剂尚存在一些有待解决的问题。
溶剂过滤器的简介
溶剂过滤器采用特硬玻璃材料,壁厚均匀,无气泡,玻璃光洁透明,流量快,耐压和密封性能非常好,尺寸规格符合国际标准,可供高温高压灭菌使用。隔膜真空泵可以无油持续24小时工作,噪音低,工作效率高,使用寿命长.该产品是专门为实验室操作设计的,其,可靠,使用方便为实验室使用的佳品. 本装置内衬微孔滤膜,可用于
有机溶剂水分检测方法
很多化工企业、生物企业等等都需要测量有机溶剂的水分大小。有机溶剂的品种多,水分通常比较小,一般选用卡尔费休库伦法测量水分大小。芳香烃类、脂肪烃类、脂环烃类、醚类、醇类、酯类等都可以使用库伦法水分测定仪。卡尔费休水分仪的试剂一般有三种:醛酮类试剂、库伦法试剂、容量法试剂。醛酮类物质需要配套专用
流动相溶剂瓶的保养
溶剂瓶是流动相的起点,通常是盛放水相溶液或是有机相溶液。 1、水相溶液,对于水相溶液来说,首要的问题是防止污染。对于溶剂瓶我们要做的非常重要的工作就是勤换流动相,常换常新。 2、有机相溶液,对于有机相溶液,可以不用担心细菌繁殖的问题。但是有机相容易发生聚合,特别是乙腈在适宜的光照条件下极
溶剂的功能和应用介绍
溶剂是一种可以溶解固体,液体或气体溶质的液体,继而成为溶液。在日常生活中最普遍的溶剂是水。而所谓有机溶剂即是包含碳原子的有机化合物溶剂。溶剂通常拥有比较低的沸点和容易挥发。或是可以由蒸馏来去除,从而留下被溶物。因此,溶剂不可以对溶质产生化学反应。它们必须为低活性的。溶剂可从混合物萃取可溶化合物,最普
生物分子的溶剂提取法
一、生物分子的溶剂提取法原理:利用溶剂的溶解作用把所需物质从细胞中转移出来。二、影响生物分子的溶剂提取效率的因素: 1、溶剂的性质:根据相似相溶原理。 2、离子强度:离子强度是影响物质溶解度的主要因素,但离子强度对不同物质溶解度的影响不同,如高离子强度下DNA-核蛋白溶解度增加,低离子强度下RN
溶剂延迟时间怎么设置?
溶剂延迟时间设置和方法(柱子,载气流速,柱温等),使用的溶剂有关。在您的分析条件下,在进样小瓶中放少量所用的溶剂,顶空吸一点,进样测定溶剂出峰时间,或进很少量溶剂,用大的分流比进样也可以。溶剂延迟时间大于溶剂的流出时间。另外,进样(如1μl,分流比40:1)后,不打开MS,观察真空度的变化,如果真空
有机溶剂的配制方法
带有脂肪性污物的器皿,可以用汽油、甲苯、二甲苯、丙酮、酒精、三氯甲烷、 乙醚等有机溶剂擦洗或浸泡。但用有机溶剂作为洗液浪费较大,能用刷子洗刷的大件仪器尽量采用碱性洗液。只有无法使用刷子的小件或特殊形状的仪器才使用有机溶剂洗涤,如活塞内孔、移液管尖头、滴定管尖头、滴定管活塞孔、滴管、小瓶等。
基于不同溶剂的油脂检测
对于环境安全和人类健康来说,分散在水中的石油和油脂的分析检测工作非常重要。长久以来,红外光谱法作为一个标准方法用于检测和定量分析烃类污染物,尤其在近海石油泄漏中产生的污染物。含氯氟烃的溶剂对环境的影响促使人类开发出多种使用更安全溶剂的检测方法。本文综述了四氯乙烯、烃类和环己胺等溶剂的测试方法,
展开剂溶剂的类别
弱极性溶剂体系的基本两相由正己烷和水组成,再根据需要加入甲醇、乙醇,乙酸乙酯来调节溶剂系统的极性,以达到好的分离效果,适合于生物碱、黄酮、萜类等的分离;中等极性的溶剂体系由氯仿和水基本两相组成,由甲醇、乙醇,乙酸乙酯等来调节,适合于蒽醌、香豆素,以及一些极性较大的木脂素和萜类的分离;强极性溶剂,由正
提高样品通量,降低溶剂用量
与传统的HPLC方法相比,UHPLC分析19种PAHs色谱运行时间降低3倍,乙腈的消耗量仅为其1/6。 本文开发了UHPLC和传统HPLC两种方法分析了19种PAH,结果表明,与传统的HPLC方法相比,UHPLC色谱运行时间降低了3倍,乙腈的消耗量仅为其1/6。 多环芳烃(PAH
加速溶剂萃取法
加速溶剂萃取或加压液体萃取( pressurized liquid extraction, PLE)是在较高的温度( 50~ 200 ℃ )和压力( 1 000~ 3 000 PSI)下用有机溶剂萃取固体或半固体的自动化方法。提高的温度能极大地减弱由范德华力、氢键、目标物分子和样品基质活性位置的偶极
溶剂过滤器操作知识
溶剂过滤器基本信息编辑真空过滤装置主要应用于液相色谱流动相过滤、粒子物质分析和微生物污染检测。它们是化学实验室常备器材。选用硼酸盐玻璃或316L卫生级不锈钢为材质,可在分析中过滤各种水溶液、有机物和腐蚀性液体,并可进行121℃热压消毒处理。 溶剂过滤器:经典设计,使用便捷。 胶塞式过滤器:较
溶剂提取法的分类简介
溶剂提取法分冷提法和热提法两种 1、冷提法 (1) 浸渍法 本法简单可行, 但浸出率低,如用水注意防腐 (2) 渗漉法 上、下形成浓度差,浸出效果优于 浸渍法。 2、热提法 (1)煎煮法 我国最早使用的传统浸出方法,适用于水提取。 (2) 回流法 适用于有机溶剂提取,过滤回收
常用溶剂的化学位移
常用溶剂的化学位移常用溶剂化学位移常用溶剂化学位移环己烷1.40丙酮2.05苯7.20乙酸2.05 8.50(COOH)*氯仿7.27四氢呋喃(α)3.60(β)1.75乙腈1.95二氧六环3.551,2-二氯乙烷3.69二甲亚砜2.50水4.7N,N-二甲基甲酰胺2.77,2.95,7.5(CHO
生物分子的溶剂提取法
一、生物分子的溶剂提取法原理:利用溶剂的溶解作用把所需物质从细胞中转移出来。二、影响生物分子的溶剂提取效率的因素: 1、溶剂的性质:根据相似相溶原理。 2、离子强度:离子强度是影响物质溶解度的主要因素,但离子强度对不同物质溶解度的影响不同,如高离子强度下DNA-核蛋白溶解度增加,低离子强度下RN
常见溶剂的极性大小顺序
水(H2O)>甲醇(MeOH)>乙醇(EtOH)>丙酮(Me2CO)>正丁醇(n-BuOH)>乙酸乙酯(EtOAc)>乙醚(Et2O)>氯仿(CHCl3)>苯(C6H6)>四氯化碳(CCl4)>正己烷≈石油醚(Pet.et)。 其中甲醇、乙醇和丙酮三种溶剂能与水互溶,正丁醇是所有与水不相容(分层)的
溶剂的提取方法有哪些
1、浸渍法:水或稀醇为溶剂。适于遇热易破坏及含多量淀粉、黏液质、树胶、果胶的植物。2、渗漉法:以稀乙醇或酸水为溶剂。不断向药材中添加新鲜溶剂。适用范围同浸渍法。但效率高,费时,费溶剂。3、煎煮法:以水为溶剂。 对具有挥发性及遇热易破坏成分、对含多量淀粉、黏液质成分的药材不宜用。4、回流提取:以易挥发
常见溶剂的极性大小顺序
水(H2O)>甲醇(MeOH)>乙醇(EtOH)>丙酮(Me2CO)>正丁醇(n-BuOH)>乙酸乙酯(EtOAc)>乙醚(Et2O)>氯仿(CHCl3)>苯(C6H6)>四氯化碳(CCl4)>正己烷≈石油醚(Pet.et)。 其中甲醇、乙醇和丙酮三种溶剂能与水互溶,正丁醇是所有与水不相容(分层)的
常用溶剂的洗脱能力介绍
常用溶剂的洗脱能力溶剂溶剂强度ε0溶剂溶剂强度ε0正己烷0.00乙酸乙酯0.38异辛烷0.01二噁烷0.49四氯化碳0.11乙腈0.50四氯丙烷0.22异丙醇0.63氟仿0.26甲醇0.73二氯甲烷0.32水20.73四氢呋喃0.35醋酸20.73乙醚0.38
固相萃取溶剂怎么选择?
溶剂的选择:在固相萃取中,萃取固定相的活化、上样富集、淋洗杂质、分析物洗脱的过程中,都涉及溶剂的选择问题。溶剂选择最重要的是溶剂强度,这是保证固相萃取成功的关键表2给出了常见正相型和反相型固相萃取中有机溶剂的极性和强度大小关系。
关于溶剂提取法的介绍
一般指从 中草药中提取有效部位的方法,根据中草药中各种成分在溶剂中的 溶解性,选用对活性成分溶解度大、对不需要溶出成分溶解度小的溶剂,而将有效成分从药材组织内溶解出来的方法叫溶剂提取法。当溶剂加到中草药原料中时,溶剂由于扩散。 渗透作用通过细胞壁透入细胞内,溶解可溶性物质,而造成细胞内外的浓度差
如何设置溶剂延迟时间
一般溶剂延迟的时间设置在溶剂峰出来之后,待测分析组分的前面。只要溶剂出峰时,保证灯丝关闭即可,灯丝就不会烧坏或影响寿命。如果前一段时间不用采样,也可以把延时设置到此时间后。如果有GC,在与GCMS相同的条件下,进一针溶剂,测定溶剂的出峰时间。顶空进一点所用的溶剂,测定溶剂的出峰时间。大分流比下,针点