5氟尿嘧啶的不良反应介绍
1.骨髓抑制：主要为白细胞减少、血小板下降。 2.食欲不振、恶心、呕吐、口腔炎、胃炎、腹痛及腹泻等胃肠道反应。 3.注射局部有疼痛、静脉炎或动脉内膜炎。 4.其他：常有脱发、红斑性皮炎、皮肤色素沉着手足综合征及暂时性小脑运动失调，偶有影响心脏功能。......阅读全文
简述甲酰四氢叶酸钙的适应症
1）由缺乏叶酸所引起的巨幼细胞性贫血。 2）治疗叶酸拮抗剂(只是注射剂)所引起的不良反应及毒性。 3）保护正常细胞，防止大剂量甲氨喋呤所产生的毒性作用。 4）与5-氟尿嘧啶（5FU）并用治疗晚期结直肠癌。
等离子体射频联合药物皮肤导入早期干预烧伤后面颈...2
2.3 不良反应情况瘢痕治疗区有出血、水疱、表 皮糜烂等发生，予以外用抗生素软膏和生长因子凝 胶治疗， 1～3 d 创面即可结痂愈合，痂皮脱落一般 为 7～10 d。本组中有 3 例治疗区创面处理不佳，导 致感染及延迟愈合。本组患者经 1 次皮肤导入最大 药液量为 3.2 ml，未出现明显的
关于5羟色胺受体的基本介绍
5-羟色胺受体，也被称为血清素受体或5-HT受体，是一群于中枢神经系统中央处和末梢神经系统周边出现的G蛋白偶联受体及配体门控离子通道。它们同时调节兴奋性和抑制性神经传导物质的传递。 血清素受体可分为七个亚科 5-HT1, 5-HT2, 5-HT3, 5-HT4, 5-HT5, 5-HT6, 5
5羟色胺的基本信息介绍
5-羟色胺是一种吲哚衍生物，简称5-HT，化学式为C10H12N2O，分子量为176.22。 5-羟色胺最早是从血清中发现的，又名血清素，广泛存在于哺乳动物组织中，特别在大脑皮层质及神经突触内含量很高，它也是一种抑制性神经递质。 计算化学数据 1.疏水参数计算参考值（XlogP）：无 2
复方氟尿嘧啶口服溶液的不良反应及注意事项
不良反应 1．本品毒副作用较大。恶心、食欲减退或呕吐，一般剂量多不严重，偶见口腔粘膜炎或溃疡，腹部不适或腹泻。周围血白细胞减少常见（大多在疗程开始后，2～3周内达最低点，约在3～4周后恢复正常），血小板减少罕见。极少见咳嗽、气急或小脑共济失调等。 2．长期应用可导致神经系统毒性及骨髓抑制。 3
使用氟尿嘧啶葡萄糖注射液的不良反应
1、氟尿嘧啶葡萄糖注射液的不良反应： （1）恶心、食欲减退或呕吐，一般剂量多不严重。偶见口腔黏膜炎或溃疡、腹部不适或腹泻，周围血白细胞减少常见（大多在疗程开始后2～3周达最低点，约在3～4周恢复正常），血小板减少罕见，极少见咳嗽、气急或小脑共济失调等，脱发或注入药物的静脉上色素沉着相当多见。
关于氟尿嘧啶的成分检测介绍
（1）氯化物：取本品1.0g，加水100mL，加热使溶解，放冷滤过；分取滤液25mL，依法检查，与标准氯化钠溶液3.5mL制成的对照液比较，不得更浓（0.014%）。 （2）硫酸盐：取上述氯化物项下剩余的滤液40mL，依法检查，与标准硫酸钾溶液0.8ml制成的对照液比较，不得更浓（0.02%）
氟尿嘧啶的生理生化相关介绍
本品为最常用的尿嘧啶抗代谢药，在体内先经过一系列反应变成氟尿嘧啶脱氧核苷酸，然后发挥效应（影响DNA合成）；尚能在体内转化为氟尿嘧啶核苷掺入RNA，从而干扰蛋白质合成。主要作用在S期，但对其他各期细胞也有一定作用。易透过血脑屏障，易进入脑组织及肿瘤转移灶。约10%～30%原型由尿中排出，约60%
关于氟尿嘧啶片的基本介绍
1、氟尿嘧啶片的药品名称： 【通用名称】氟尿嘧啶片 【英文名称】Fluorouracil Tablets 【汉语拼音】Fu Niao Mi Ding Pian 2、氟尿嘧啶片的所属类别： 化药及生物制品>>皮肤科用药>>皮肤抗感染药>>其他皮肤抗感染药 化药及生物制品>>治疗肿瘤的药
关于氟尿嘧啶的鉴别介绍
（1）取本品的水溶液（1→100）5mL，加溴试液1mL，振摇，溴液的颜色即消失；加氢氧化钡试液2mL，生成紫色沉淀。 （2）取三氧化铬的饱和硫酸溶液约1mL，置小试管中，转动试管，溶液应能均匀涂于管壁；加本品的细粉约2mg，微热，转动试管，溶液应不能再均匀涂于管壁，而类似油垢存在于管壁。
关于氟尿嘧啶的用法用量介绍
①静脉注射，1次0.25-0.5g，1日或隔日1次,一疗程总量5～10g。 ②静脉滴注，1次0.25～0.75g，1日1次或隔日1次，一疗程总量8-10g。治疗绒毛膜上皮癌时可将剂量加大到每日25～30mg/kg，溶于5%葡萄糖液500～1000mL中点滴6～8小时，每10天为1疗程。 对造
溴夫定片的不良反应及禁忌
不良反应 3900例以上患者的临床研究中，最常见的不良反应为恶心（2.1%）。溴夫定不良反应以及发生率与同类药物相似。溴夫定的不良反应为轻微至中度，并且可逆。 下面为应用溴夫定可能发生的不良反应 ： 常见 ：发生率为1-10% ；罕见 ：发生率为0.1-1%。 血液淋巴系统 ：罕见粒细胞
氟尿嘧啶氯化钠注射液的不良反应及禁忌
不良反应 1.恶心、食欲减退或呕吐，一般剂量多不严重。 2.偶见口腔粘膜炎或溃疡、腹部不适或腹泻。 3.周围血白细胞减少常见，大多在疗程开始后2-3周内达最低点，约在3-4周内恢复正常，血小板减少罕见。 4.极少见咳嗽、气急或小脑共济失调等。 5.脱发或注入药物的静脉上升性色素沉着相当多见。
临床化学检查方法介绍5羟色胺介绍
5-羟色胺介绍： 5-HT又称血清素(serotonin)，由色氨酸衍生，色氨酸经色氨酸羟化酶作用形成5-羟色氨酸，再经脱羧酶成为5-HT。5-HT是中枢神经系统的传递物质，其活性部分是吲哚胺。它广泛存在于脑、血小板、胃等组织中，以脑中的含量最大，是较强的平滑肌刺激和血管收缩剂。它在血小板中含量较
关于希罗达的药理作用及药代动力学介绍
药理作用 卡培他滨是一种对肿瘤细胞有选择性活性的口服细胞毒性制剂。卡培他滨本身无细胞毒性，但可转化为具有细胞毒性的5氟尿嘧啶，其结构通过肿瘤相关性血管因子胸苷磷酸化酶在肿瘤所在部位转化而成，从而最大程度的降低了5-氟尿嘧啶对正常人体细胞的损害。 药代动力学 通过以502-3514 mg/m
希罗达的药理作用及药代动力学
药理作用 卡培他滨是一种对肿瘤细胞有选择性活性的口服细胞毒性制剂。卡培他滨本身无细胞毒性，但可转化为具有细胞毒性的5氟尿嘧啶，其结构通过肿瘤相关性血管因子胸苷磷酸化酶在肿瘤所在部位转化而成，从而最大程度的降低了5-氟尿嘧啶对正常人体细胞的损害。 药代动力学 通过以502-3514 mg/m
5氨基水杨酸的基本介绍
美沙拉嗪，又名5-氨基水杨酸，是一种有机化合物，化学式为C7H7NO3，是SASP治疗溃疡性结肠炎的活性成分。对肠壁的炎症有显著的抑制作用。美沙拉嗪可以抑制引起炎症的前列腺素的合成和炎性介质白三烯的形成，从而对肠黏膜的炎症起显著抑制作用。美沙拉秦可以剂量依赖方式抑制前列腺素的合成，减少PGE2在
血液的化学检验项目5羟色胺介绍
5-羟色胺介绍： 5-HT又称血清素(serotonin)，由色氨酸衍生，色氨酸经色氨酸羟化酶作用形成5-羟色氨酸，再经脱羧酶成为5-HT。5-HT是中枢神经系统的传递物质，其活性部分是吲哚胺。它广泛存在于脑、血小板、胃等组织中，以脑中的含量最大，是较强的平滑肌刺激和血管收缩剂。它在血小板中含量较
希罗达的药代动力学及适应症
药代动力学 通过以502-3514 mg/m2/天的剂量范围对卡培他滨进行的药代动力学研究表明，用药第1天和第14天时，卡培他滨，5’-脱氧-5-氟胞苷和5‘-脱氧-5-氟尿苷的药代动力学参数相同。第14天时，5-氟尿嘧啶的血药浓度比第一天高30%，但在第22天时其浓度无继续增加。使用治疗剂量
希罗达的药代动力学
通过以502-3514 mg/m2/天的剂量范围对卡培他滨进行的药代动力学研究表明，用药第1天和第14天时，卡培他滨，5’-脱氧-5-氟胞苷和5‘-脱氧-5-氟尿苷的药代动力学参数相同。第14天时，5-氟尿嘧啶的血药浓度比第一天高30%，但在第22天时其浓度无继续增加。使用治疗剂量时，除5-氟尿
关于希罗达的药代动力学介绍
通过以502-3514 mg/m2/天的剂量范围对卡培他滨进行的药代动力学研究表明，用药第1天和第14天时，卡培他滨，5’-脱氧-5-氟胞苷和5‘-脱氧-5-氟尿苷的药代动力学参数相同。第14天时，5-氟尿嘧啶的血药浓度比第一天高30%，但在第22天时其浓度无继续增加。使用治疗剂量时，除5-氟尿
简述氟尿嘧啶的适应症介绍
5-FU对多种肿瘤如消化道肿瘤、乳腺癌、卵巢癌、绒毛膜上皮癌、子宫颈癌、肝癌、膀胱癌、皮肤癌（局部涂抹）外阴白斑（局部涂抹）等均有一定疗效。单独或与其他药物联合应用于乳腺癌和胃肠道肿瘤手术辅助治疗，也用于一些非手术恶性肿瘤的姑息治疗，尤其是那些胃肠道、乳腺、头颈部、肝、泌尿系统和胰腺的恶性肿瘤。
关于佳力注射用奥沙利铂的用法用量介绍
1、佳力注射用奥沙利铂限成人使用。 辅助治疗结肠癌时，奥沙利铂的推荐剂量为85mg/m2（静脉滴注）每2周重复，共12个周期（6个月）。 治疗转移性结直肠癌，奥沙利铂的推荐剂量为85mg/m2（静脉滴注）每2周重复一次。或130mg/m2（静脉滴注）每3周重复一次，直至疾病进展或出现不可接受
关于氟尿嘧啶的动力学的介绍
本品口服吸收不完全且难以预测，故注射给药，静注后迅速分布到全身各组织：脑脊液和肿瘤组织中。如上所述，5-FU在体内才转化成活性核苷酸代谢产物而起作用。代谢降解可在许多组织中进行，尤其是在肝脏。5-FU在肝、肠粘膜和其他组织内的二氢嘧啶还原酶的作用下，嘧啶环被还原为5-氟-5，6-二氢尿嘧啶而失活
氟尿嘧啶氯化钠注射液的用法用量及不良反应
用量用法 1.成人常用量 缓慢静脉滴注，每日0.5-1g，每3-4周连用5日；也可每周一次，每次0.5-0.75g,连用2-4周后休息2周作为一疗程。静脉滴注速度愈慢，疗效愈好而毒副作用相应减轻。动脉插管注射，每次0.75-1g。 2.小儿常用量 静脉滴注，按体重每次10-12mg/kg。 3
嘧啶作为抗癌药物的相关介绍
抗癌物质的选择，至关重要的是它必须在肿瘤组织和正常组织中有显著的差异，即对靶细胞有一定的识别能力。卟啉化合物以其独特的结构对癌细胞有特殊的亲和作用，它能选择性地滞留于癌组织中。它作为癌的定位剂和诊治药物的研究早已引起化学家、医学家及生物学家的极大兴趣。5-氟尿嘧啶是临床广泛使用的抗代谢、抗肿瘤药
关于5羟色胺综合征的特征介绍
该综合征的3个特征是理解此病的关键： 第一，5-羟色胺综合征不是一种特发性药物反应，而是一种可预见的中枢神经系统（CNS）受体和外周5-羟色胺受体被5羟色胺过度激活的结果。 第二，过多5-羟色胺产生了一系列临床表现。 第三，5-羟色胺综合征的临床表现范围从几乎不能被察觉一直到致命。30多年
关于5羟色胺综合征的基本介绍
5-羟色胺综合征是服用5-羟色胺能药物(如氯丙咪嗪、氟西汀、5-羟色胺酸等)或合用5-羟色胺能药物和单胺氧化酶抑制剂而引起的一组症状群。临床上典型病例较少见。其主要临床表现包括：精神状态和行为改变(轻躁狂、激越、意识混乱、定向障碍、酩酊状态)；运动系统功能改变(肌阵挛、肌强直、震颤、反射亢进、踝
关于5磷酸核糖的基本信息介绍
5-磷酸核糖是核酸和核苷酸的组成成分，是嘌呤核苷酸合成的原料。它既可由磷酸戊糖途径生成，也可通过糖分解代谢的中间产物6-磷酸果糖和3-磷酸甘油醛经前述基团转移反应的逆反应生成，但在人体主要是经前一过程生成。肌组织缺乏6-磷酸葡萄糖脱氢酶，磷酸核糖则靠基团转移反应生成 。
预防5羟色胺综合征的相关介绍
5-羟色胺综合征可以通过综合采用下列措施而避免：药物基因学研究、医师培训、调整下医嘱方式和利用技术进步。运用药物基因组学原理有可能保护有该综合征发病危险的病人不使用5-羟色胺能药物。一旦发生毒性反应，请药物毒理学家、临床药理学部门或者中毒控制中心会诊，可以确定促5-羟色胺能药物和药物相互作用，帮