复方氟尿嘧啶口服溶液的不良反应及注意事项
不良反应 1．本品毒副作用较大。恶心、食欲减退或呕吐，一般剂量多不严重，偶见口腔粘膜炎或溃疡，腹部不适或腹泻。周围血白细胞减少常见（大多在疗程开始后，2～3周内达最低点，约在3～4周后恢复正常），血小板减少罕见。极少见咳嗽、气急或小脑共济失调等。 2．长期应用可导致神经系统毒性及骨髓抑制。 3．偶见用药后心肌缺血，可出现心绞痛和心电图的变化。 注意事项 1. 服用本药时不宜饮酒或同用阿司匹林类药物。 2. 老年人、肝肾功能不全及以往用过化疗或放射治疗者，特别是骨髓抑制者，剂量应减少。 3．本品为混悬型制剂，用前振摇均匀。 4．如需大剂量用药，请在医生指导下进行。 5．服用2个疗程后进行复查一次。......阅读全文
复方氟尿嘧啶口服溶液的不良反应及注意事项
不良反应 1．本品毒副作用较大。恶心、食欲减退或呕吐，一般剂量多不严重，偶见口腔粘膜炎或溃疡，腹部不适或腹泻。周围血白细胞减少常见（大多在疗程开始后，2～3周内达最低点，约在3～4周后恢复正常），血小板减少罕见。极少见咳嗽、气急或小脑共济失调等。 2．长期应用可导致神经系统毒性及骨髓抑制。 3
复方氟尿嘧啶口服溶液的不良反应及禁忌
不良反应 1．本品毒副作用较大。恶心、食欲减退或呕吐，一般剂量多不严重，偶见口腔粘膜炎或溃疡，腹部不适或腹泻。周围血白细胞减少常见（大多在疗程开始后，2～3周内达最低点，约在3～4周后恢复正常），血小板减少罕见。极少见咳嗽、气急或小脑共济失调等。 2．长期应用可导致神经系统毒性及骨髓抑制。 3
复方氟尿嘧啶口服溶液的不良反应
1．本品毒副作用较大。恶心、食欲减退或呕吐，一般剂量多不严重，偶见口腔粘膜炎或溃疡，腹部不适或腹泻。周围血白细胞减少常见（大多在疗程开始后，2～3周内达最低点，约在3～4周后恢复正常），血小板减少罕见。极少见咳嗽、气急或小脑共济失调等。 2．长期应用可导致神经系统毒性及骨髓抑制。 3．偶见用药后
复方氟尿嘧啶口服溶液的用法用量及不良反应
用法用量 口服 一个疗程总量按氟尿嘧啶计算为5～7.5g，每日口服 40～80mg，可分2次服用。 一个疗程结束后休息1～2周，继续第2疗程。 不良反应 1．本品毒副作用较大。恶心、食欲减退或呕吐，一般剂量多不严重，偶见口腔粘膜炎或溃疡，腹部不适或腹泻。周围血白细胞减少常见（大多在疗程开始
复方氟尿嘧啶口服溶液的禁忌及注意事项
禁忌 因由猝死危险。发生心血管反应（心率失常、心绞痛、ST.段改变）的患者禁用。 注意事项 1. 服用本药时不宜饮酒或同用阿司匹林类药物。 2. 老年人、肝肾功能不全及以往用过化疗或放射治疗者，特别是骨髓抑制者，剂量应减少。 3．本品为混悬型制剂，用前振摇均匀。 4．如需大剂量用药，请在医
复方氟尿嘧啶口服溶液的注意事项
1. 服用本药时不宜饮酒或同用阿司匹林类药物。 2. 老年人、肝肾功能不全及以往用过化疗或放射治疗者，特别是骨髓抑制者，剂量应减少。 3．本品为混悬型制剂，用前振摇均匀。 4．如需大剂量用药，请在医生指导下进行。 5．服用2个疗程后进行复查一次。
复方氟尿嘧啶口服溶液的成分及性状
成份 本品为复方制剂，其组成为每10ml内含氟尿嘧啶40mg。 性状 本品为乳白色或淡黄色混悬液体。
复方氟尿嘧啶口服溶液的规格及用法用量
规格 10ml：40mg。 用法用量 口服 一个疗程总量按氟尿嘧啶计算为5～7.5g，每日口服 40～80mg，可分2次服用。 一个疗程结束后休息1～2周，继续第2疗程。
复方氟尿嘧啶口服溶液的用法用量及禁忌
用法用量 口服 一个疗程总量按氟尿嘧啶计算为5～7.5g，每日口服 40～80mg，可分2次服用。 一个疗程结束后休息1～2周，继续第2疗程。 禁忌 因由猝死危险。发生心血管反应（心率失常、心绞痛、ST.段改变）的患者禁用。
复方氟尿嘧啶口服溶液的药理毒理及贮藏
药理毒理 本品在体内先转变为5-氟-2-脱氧尿嘧啶核苷酸，后者抑制胸腺嘧啶核苷酸合成酶，阻断脱氧尿嘧啶核苷酸转变为脱氧胸腺嘧啶核苷酸，从而抑制DNA的生物合成。此外，还能掺入RNA，通过阻止尿嘧啶和乳清酸掺入RNA而达到抑制RNA合成的作用。本品为细胞周期特异性药，主要抑制S期瘤细胞。油酸在处
复方氟尿嘧啶口服溶液的药理毒理
本品在体内先转变为5-氟-2-脱氧尿嘧啶核苷酸，后者抑制胸腺嘧啶核苷酸合成酶，阻断脱氧尿嘧啶核苷酸转变为脱氧胸腺嘧啶核苷酸，从而抑制DNA的生物合成。此外，还能掺入RNA，通过阻止尿嘧啶和乳清酸掺入RNA而达到抑制RNA合成的作用。本品为细胞周期特异性药，主要抑制S期瘤细胞。油酸在处方中与氟尿嘧
复方氟尿嘧啶口服溶液的性状及适应症
性状 本品为乳白色或淡黄色混悬液体。 适应症 本品用于消化道癌症（结肠癌、直肠癌、胃癌）、乳腺癌、原发性肝癌等癌症的治疗。
复方氟尿嘧啶口服溶液的适应症及规格
适应症 本品用于消化道癌症（结肠癌、直肠癌、胃癌）、乳腺癌、原发性肝癌等癌症的治疗。 规格 10ml：40mg
复方氟尿嘧啶口服溶液的性状及适应症
性状 本品为乳白色或淡黄色混悬液体。 适应症 本品用于消化道癌症（结肠癌、直肠癌、胃癌）、乳腺癌、原发性肝癌等癌症的治疗。
复方氟尿嘧啶口服溶液的成分及适应症
成份 本品为复方制剂，其组成为每10ml内含氟尿嘧啶40mg。 适应症 本品用于消化道癌症（结肠癌、直肠癌、胃癌）、乳腺癌、原发性肝癌等癌症的治疗。
复方氟尿嘧啶口服溶液的适应症
口服 一个疗程总量按氟尿嘧啶计算为5～7.5g，每日口服 40～80mg，可分2次服用。 一个疗程结束后休息1～2周，继续第2疗程。
复方氟尿嘧啶口服溶液的适应症及用法用量
适应症 本品用于消化道癌症（结肠癌、直肠癌、胃癌）、乳腺癌、原发性肝癌等癌症的治疗。 用法用量 口服 一个疗程总量按氟尿嘧啶计算为5～7.5g，每日口服 40～80mg，可分2次服用。 一个疗程结束后休息1～2周，继续第2疗程。
复方氟尿嘧啶口服溶液的药代动力学及贮藏
药代动力学 本品吸收不规则，但制成多相脂质体剂型后，由于淋巴定向性和对癌细胞的亲和性，故在网状内皮系统、瘤体和脑的分布量增加，而且在体内作用时间也延长，从而提高了疗效，降低剂量，减轻了毒副作用。 贮藏 密封保存。
复方氟尿嘧啶口服溶液的药代动力学
本品吸收不规则，但制成多相脂质体剂型后，由于淋巴定向性和对癌细胞的亲和性，故在网状内皮系统、瘤体和脑的分布量增加，而且在体内作用时间也延长，从而提高了疗效，降低剂量，减轻了毒副作用。
复方氟尿嘧啶口服溶液的药理毒理及药代动力学
药理毒理 本品在体内先转变为5-氟-2-脱氧尿嘧啶核苷酸，后者抑制胸腺嘧啶核苷酸合成酶，阻断脱氧尿嘧啶核苷酸转变为脱氧胸腺嘧啶核苷酸，从而抑制DNA的生物合成。此外，还能掺入RNA，通过阻止尿嘧啶和乳清酸掺入RNA而达到抑制RNA合成的作用。本品为细胞周期特异性药，主要抑制S期瘤细胞。油酸在处
复方锌铁钙口服溶液的不良反应
1、铁剂口服后均有收敛性，服后常有轻度恶心，胃部或腹部疼痛，多与剂量有关，轻度腹泻或便秘也很常见。 2、锌剂有胃肠道刺激性，口服可有轻度恶心，呕吐和便秘。 3、钙剂按推荐剂量服用，少有不良反应，可有暖气、便秘、腹部不适。 4、少见的不良反应有高钙血症和肾结石，易发生于长期或大量服用或患有肾功能损
复方锌铁钙口服溶液的用法用量及不良反应
用法用量 口服。成人：一日3次，一次1支；1-10岁：一日2次，一次1支；6-12个月：一日1支；6个月以下一日半支。 不良反应 1、铁剂口服后均有收敛性，服后常有轻度恶心，胃部或腹部疼痛，多与剂量有关，轻度腹泻或便秘也很常见。 2、锌剂有胃肠道刺激性，口服可有轻度恶心，呕吐和便秘。 3、
复方甘草口服溶液的类别及贮藏方法
类别祛痰镇咳药。贮藏遮光,密封,在阴凉干燥处保存。
复方锌铁钙口服溶液的注意事项
1.应按推荐的剂量服用，不可过量服用。 2.下列情况应慎用铁剂： （1）酒精中毒： （2）肝炎； （3）急性感染； （4）肠道炎症如肠炎、结肠炎、息室炎及溃疡性结肠炎； （5）胰腺炎； （6）消化性溃疡。 3.使用铁剂期间应定期作下列检查，以观察治疗反应： （1）血红蛋白测定： （2）网织红细胞
复方甘草口服溶液的制法
取甘草流浸膏,加甘油混匀,加水500ml稀释后,缓缓加浓氨溶液适量,调节pH值至8~9,再加愈创甘油醚的水溶液(取愈创甘油醚,加适量热水溶解制成),不断搅拌,最后加复方樟脑酊,再加适量的水使成1000ml,摇匀,即得本品中需加适量的稳定剂。
复方锌铁钙口服溶液的贮藏及包装
贮藏 密闭，在干燥处保存。 包装 塑瓶包装，每盒15支。
复方甘草口服溶液的性状及鉴别方法
性状本品为棕色或棕黑色液体;有香气,久置偶有沉淀。鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品,摇匀,取10ml,置分液漏斗中,加盐酸调节pH值约为2,摇匀,加三氯甲烷提取2次,每次20ml,取酸水溶液,加浓氨试液调节pH值为9~10,加三氯甲烷-异丙醇(3:1)提取2次,每次20m
复方锌铁钙口服溶液的成分及性状
成份 本品为复方制剂，其组分为葡萄糖酸亚铁100毫克（相当于铁12毫克）、葡萄糖酸锌30毫克（相当于锌4.3毫克）、葡萄糖酸钙400毫克（相当于钙36毫克）、维生素B 23毫克。 性状 本品为桔黄色口服溶液，久置有微量沉淀，味酸甜。
复方磷酸可待因口服溶液的禁忌和注意事项
一、复方磷酸可待因口服溶液的禁忌： 1、有下呼吸道疾病包括哮喘的患者禁用。 2、对本品有特异性过敏的患者禁用。 3、严重高血压、冠状血管病患者禁用。 二、复方磷酸可待因口服溶液的注意事项： 1、不宜过量服用，亦不宜久服。 2、严重肝、肾功能不全者慎用。 3、服药期间不宜饮酒。 三
复方甘草口服溶液的检查方法
pH值应为6.0~9.0(通则0631)。其他除澄清度外,本品应符合口服溶液剂项下有关的各项规定(通则0123)。