葡萄糖测定的正常值参考值及临床意义
正常参考值 1.空腹血糖：3.9～6 .1mmol/L（葡萄糖氧化酶法或己糖激酶法）。 2.脑脊液葡萄糖定量：成人为2.5～4.5 mmol/L（葡萄糖氧化酶法），儿童为2.8~～4.5 mmol/L（葡萄糖氧化酶法）。 3.24小时尿糖定量＜0.15mg/24h。 4.尿糖定性检测为阴性。 临床意义 葡萄糖测定常用的两种方法中，葡萄糖氧化酶法准确度和精密度符合临床要求，操作简便，是血糖测定的常规检验方法，也可用于脑脊液葡萄糖浓度测定；己糖激酶法为国际临床化学和实验室医学联盟（IFCC）推荐的参考方法，其结果不受轻度溶血、黄疸、肝素等因素干扰，可用于尿糖定量检测。不同样本的葡萄糖测定可为相关疾病诊断、疾病情况及治疗效果评提供参考，长期血糖监测可评估糖尿病治疗血糖的控制情况，并可据此调整治疗方案。......阅读全文
阿昔洛韦葡萄糖注射液的含量测定方法
阿昔洛韦照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取本品适量,用水定量稀释制成每ml中约含20g的溶液对照品溶液、鸟嘌呤对照品贮备液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见阿昔洛韦含量测定项下。葡萄糖取本品,在25℃时,依法测定旋光度(通则621),与2.0852相乘,即得供
盐酸尼卡地平葡萄糖注射液的含量测定方法
盐酸尼卡地平照高效液相色谱法(通则12)测定。避光操作。供试品溶液精密量取本品适量,用流动相定量稀释制成每1ml中约含盐酸尼卡地平50gg的溶液对照品溶液取盐酸尼卡地平对照品约50mg,精密称定,置100ml量瓶中,加甲醇3ml使溶解,用水稀释至刻度,摇匀,精密量取10ml,置100m1量瓶中,用流
关于克林霉素磷酸酯葡萄糖的含量测定介绍
克林霉素磷酸酯照高效液相色谱法（中国药典2000年版二部附录Ⅴ D）测定。色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以磷酸二氢钾溶液（取磷酸二氢钾10.54g加水775ml溶解后，用磷酸调节pH值至2.5)-乙腈（775:225）为流动相；检测波长为210nm。称取克林霉素磷酸酯
简述克林霉素磷酸酯葡萄糖的测定法
精密量取该品适量，加流动相稀释成每1ml中含克林霉素0.3mg的溶液，摇匀，作为供试品溶液。精密量取20μl注入液相色谱仪，记录色谱图；另取克林霉素磷酸酯对照品适量，加流动相溶解并稀释制成每1ml中约含克林霉素0.3mg的溶液，同法测定。按外标法以峰面积计算出供试品中C18H33ClN2O5S的
单硝酸异山梨酯葡萄糖注射液的含量测定
单硝酸异山梨酯照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液见硝酸异山梨酯与2-单硝酸异山梨酯项下。对照品溶液取单硝酸异山梨酯对照品,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1m中约含80μg的溶液系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见单硝酸异山梨酯含量测定项下。葡萄糖取本品,在25℃,
血清、脑脊液葡萄糖的测定的局限性及干扰因素
方法的局限性及干扰因素： 严重脂血、严重溶血、高胆红素、高尿酸、抗坏血酸，肌酐、EDTA可能干扰测定。 质量控制 每批测定都使用贝克曼公司质控品做质量控制，且每天做二个水平的质控。（具体详见生化室内质控SOP） 分析范围： 当样本∶试剂为1∶30时，血清、脑脊液：0.3-38
硝酸异山梨酯葡萄糖注射液的含量测定方法
含量测定硝酸异山梨酯照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品,即得。对照品溶液取硝酸异山梨酯对照品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1m中约含0.1mg的溶液色谱条件、系统适用性要求与测定法见硝酸异山梨酯含量测定项下葡萄糖取本品,在25℃时,依法测定旋光度(通则0621),与2.08
葡萄糖氧化酶法测定血糖实验报告怎么写
葡萄糖氧化酶法1、原理：葡萄糖氧化酶催化葡萄糖氧化反应中释放过氧化氢，过氧化氢在过氧化物酶催化下与色原性氧受体缩合为红色化合物，此物质在505mm处有最大吸收峰，其吸光度值和葡萄糖量成正比。2、将血清和酶酚混合试剂混匀，置于适宜环境中保温保存，反应完毕后用调零过的分光光度计测定产物于505mm处吸光
不同生化分析仪测定葡萄糖的比对试验
随着医学的不断发展，医疗技术的不断进步，实验仪器的不断更新，全自动生化分析仪的仪器也是多种多样。许多医院检验科都配备多台全自动生化分析仪，这些仪器的校准品、质控品、试剂也不尽相同。同一标本在不同仪器上测定其结果存在一定的差异，各个系统对同一份标本的相同检测项目检测结果应有可比性，这就要求我们对这些
关于尿N－乙酰β－葡萄糖苷酶（NAG）的测定介绍
NAG是存在于细胞溶酶体内的酸性水解酶，在近曲肾小管上皮细胞含量丰富。大多数肾脏疾病伴肾小管间质损害时，尿NAG 活性异常，是早期肾小管功能损害的可靠、敏感指标。一些重金属中毒、糖尿病肾病早期、各种肾小球肾炎、使用某些药物（如氨基糖苷类药物）时，尿NAG 均可升高。 [正常参考值] 尿液NAG
利巴韦林葡萄糖注射液的含量测定方法
利巴韦林照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取本品适量,用流动相定量稀释制成每1ml中约含利巴韦林50gg的溶液。对照品溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见利巴韦林含量测定项下葡萄糖精密量取本品2ml(约相当于葡萄糖0.1g),置碘瓶中,精密加碘滴定液(0.05mol/L)25
葡萄糖酸钙氯化钠注射液的含量测定方法
含量测定葡萄糖酸钙精密量取本品适量(约相当于葡萄糖酸钙0.5g),置锥形瓶中,用水稀释使成100m,加氢氧化钠试液15ml与钙紫红素指示剂0.1g,用乙二胺四醋酸钠滴定液(0.05mol/L)滴定至溶液由紫色转变为纯蓝色。每lml的乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.05mol/L)相当于22.42mg的C
盐酸尼卡地平葡萄糖注射液的含量测定方法
盐酸尼卡地平照高效液相色谱法(通则12)测定。避光操作。供试品溶液精密量取本品适量,用流动相定量稀释制成每1ml中约含盐酸尼卡地平50gg的溶液对照品溶液取盐酸尼卡地平对照品约50mg,精密称定,置100ml量瓶中,加甲醇3ml使溶解,用水稀释至刻度,摇匀,精密量取10ml,置100m1量瓶中,用流
胞磷胆碱钠葡萄糖注射液的含量测定方法
胞磷胆碱钠照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液精密量取本品适量,用水定量稀释制成每lml中约含胞磷胆碱钠0.25mg的溶液。对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见胞磷胆碱钠含量测定项下葡萄糖取本品,在25℃依法测定旋光度(通则0621),与2.0852相乘,即得供试
右旋糖酐40葡萄糖注射液的含量测定方法
照右旋糖酐20葡萄糖注射液项下的方法测定,用右旋糖酐40做空白试验校正
右旋糖酐葡萄糖注射液的含量测定及规格
含量测定 照右旋糖酐20葡萄糖注射液项下的方法测定，用右旋糖酐40作空白试验校正。 同右旋糖酐40。 规格 (1)10%右旋糖酐40葡萄糖注射液100ml:10g右旋糖酐40与5g葡萄糖；250ml:25g 右旋糖酐40与12.5g葡萄糖；500ml:50g右旋糖酐40与25g葡萄糖
右旋糖酐葡萄糖注射液的检查及含量测定
检查 分子量与分子量分布照右旋糖酐20葡萄糖注射液项下的方法测定，重均 分子量应为32000～42000，10%大分子部分重均分子量不得大于120000，10%小分子部 分重均分子量不得小于5000。 PH值、重金属、不溶性微粒、异常毒性、热原与过敏试验照右旋糖酐20葡萄糖注射 液项下
淀粉葡萄糖溶液的折光率和旋光度的测定方法
一、摘要物质的折光率及旋光度是物质基本物理常数。学习和掌握全自动数显阿贝折光仪、旋光仪的使用方法，能够简单快速，较为准确的测得样品的折光率和旋光度。本实验通过使用折光仪、旋光仪简单快速的测得了葡萄糖溶液的折光率和旋光度.二、实验目的1、掌握全自动数显阿贝折光仪、旋光仪的使用方法；2、了解全自动数显阿
右旋糖酐20葡萄糖注射液的含量测定方法
右旋糖酐20精密量取本品10ml,置25ml(6%规格)或50m(10%规格)量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,照旋光度测定法(通则0621)测定,按下式计算右旋糖酐的含量。C=0.5128(a-0.4795C1)式中C为每100ml注射液中含右旋糖酐20的重量,g;a为测得的旋光度Ⅹ稀释倍数2.5(6
淀粉葡萄糖溶液的折光率和旋光度的测定方法
物质的折光率及旋光度是物质基本物理常数。学习和掌握全自动数显阿贝折光仪、旋光仪的使用方法，能够简单快速，较为准确的测得样品的折光率和旋光度。本实验通过使用折光仪、旋光仪简单快速的测得了葡萄糖溶液的折光率和旋光度.二、实验目的1、掌握全自动数显阿贝折光仪、旋光仪的使用方法；2、了解全自动数显阿贝折光仪
红细胞葡萄糖磷酸异构酶活性测定（荧光斑点试验）GPI
1． 原理：ＧＰＩ催化果糖－６－磷酸（Ｆ６Ｐ）转变为葡萄糖６磷酸，后者在葡萄糖６－磷酸脱氢酶催化下，转变为６磷酸葡萄糖酸。在此反应中，ＮＡＤＰ＋转变成还原型ＮＡＤＰＨ，在紫外光下，ＮＡＤＰ＋不显荧光，而ＮＡＤＰＨ则显荧光。2． 试剂：2.1 PH8.0Ttris-HCL.(含EDTA 5mM) 1
葡萄糖耐量检测
通过葡萄糖耐量实验来检测。 方法：口服一定量葡萄糖后，每间隔一定时间测定血糖，利用这一试验可了解胰岛β细胞功能和机体对糖的调节能力。 受检者口服一定量的葡萄糖后，定时测定血中葡萄糖含量，服后若血糖略有升高，两小时内恢复服前浓度为正常；若服后血糖浓度急剧升高，2--3小时内不能恢复服前浓度则为
葡萄糖粉剂
性状本品为无色结晶或白色结晶性或颗粒性粉末;无臭比旋度取本品约10g,精密称定,置100ml量瓶中,加水适量与氨试液0.2ml,溶解后,用水稀释至刻度,摇匀,放置10分钟,在25℃时,依法测定(通则0621),比旋度为+52.6至+53.2°。鉴别(1)取本品约0.2g,加水5ml溶解后,缓缓滴入微
葡萄糖酸钙
性状本品为白色颗粒性粉末;无臭,无味。本品在沸水中易溶,在水中缓缓溶解,在无水乙醇、三氯甲烷或乙醚中不溶。鉴别(1)取本品约0.1g,加水5ml溶解后,加三氯化铁试液1滴,显深黄色(2)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品50mg,加水5ml,温水浴溶解,滤过,取滤液。对照品溶液取葡萄
葡萄糖酸钙片
性状本品为白色片鉴别取本品细粉适量(约相当于葡萄糖酸钙1g),加温热的水10ml,振摇,滤过,滤液照葡萄糖酸钙项下的鉴别(1)、(4)试验,显相同的反应检查溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第二法)测定溶出条件以水900ml为溶出介质,转速为每分钟50转,依法操作,经45分钟时取样供试品溶液
葡萄糖酸锌片
性状本品为白色片。鉴别取本品细粉适量(约相当于葡萄糖酸锌1g),加水2ml,微温使葡萄糖酸锌溶解,放冷,滤过,滤液照葡萄糖酸锌项下的鉴别(1)、(3)试验,显相同的结果。检查溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第一法)测定。溶出条件以水1000m为溶出介质,转速为每分钟转,依法操作,经30分钟
葡萄糖酸亚铁
性状本品为灰绿色或微黄色粉末或颗粒;有焦糖臭。本品在热水中易溶,在水中溶解,在乙醇中几乎不溶鉴别(1)取本品0.5g,置试管中,加水5ml,微热溶解后,加冰醋酸0.7ml与新蒸馏的苯肼1ml,置水浴上加热20分钟,放冷,用玻璃棒擦试管的内壁,渐产生黄色的结晶。(2)取本品0.1g,加水20m1溶解后
葡萄糖耐量试验
口服葡萄糖耐量试验（OGTT）是目前公认的诊断糖尿病的金标准，在血糖增高但尚未达到糖尿病诊断标准时，为明确是否患糖尿病，可以采用OGTT进行鉴别诊断。口服葡萄糖耐量试验的方法如下：将75克葡萄糖粉（小儿按1.75克/千克体重计算，总量不超过75克）溶于250~350毫升温开水中，早晨7点空腹抽静脉血
葡萄糖耐量检测
葡萄糖耐量检测通过葡萄糖耐量实验来检测。方法：口服一定量葡萄糖后，每间隔一定时间测定血糖，利用这一试验可了解胰岛β细胞功能和机体对糖的调节能力。受检者口服一定量的葡萄糖后，定时测定血中葡萄糖含量，服后若血糖略有升高，两小时内恢复服前浓度为正常；若服后血糖浓度急剧升高，2--3小时内不能恢复服前浓度则
葡萄糖耐量检测
通过葡萄糖耐量实验来检测。 方法：口服一定量葡萄糖后，每间隔一定时间测定血糖，利用这一试验可了解胰岛β细胞功能和机体对糖的调节能力。 受检者口服一定量的葡萄糖后，定时测定血中葡萄糖含量，服后若血糖略有升高，两小时内恢复服前浓度为正常；若服后血糖浓度急剧升高，2--3小时内不能恢复服前浓度则为