右旋糖酐葡萄糖注射液的含量测定及规格
含量测定 照右旋糖酐20葡萄糖注射液项下的方法测定，用右旋糖酐40作空白试验校正。 同右旋糖酐40。 规格 (1)10%右旋糖酐40葡萄糖注射液100ml:10g右旋糖酐40与5g葡萄糖；250ml:25g 右旋糖酐40与12.5g葡萄糖；500ml:50g右旋糖酐40与25g葡萄糖 (2)6%右旋糖酐40葡萄糖注射液100ml:6g右旋糖酐40与5g葡萄糖；250ml:15g右旋糖酐40 与12.5g葡萄糖；500ml:30g右旋糖酐40与25g葡萄糖 【贮藏】在25℃以下保存。......阅读全文
右旋糖酐葡萄糖注射液的含量测定及规格
含量测定 照右旋糖酐20葡萄糖注射液项下的方法测定，用右旋糖酐40作空白试验校正。 同右旋糖酐40。 规格 (1)10%右旋糖酐40葡萄糖注射液100ml:10g右旋糖酐40与5g葡萄糖；250ml:25g 右旋糖酐40与12.5g葡萄糖；500ml:50g右旋糖酐40与25g葡萄糖
右旋糖酐葡萄糖注射液的检查及含量测定
检查 分子量与分子量分布照右旋糖酐20葡萄糖注射液项下的方法测定，重均 分子量应为32000～42000，10%大分子部分重均分子量不得大于120000，10%小分子部 分重均分子量不得小于5000。 PH值、重金属、不溶性微粒、异常毒性、热原与过敏试验照右旋糖酐20葡萄糖注射 液项下
右旋糖酐20葡萄糖注射液的含量测定方法
右旋糖酐20精密量取本品10ml,置25ml(6%规格)或50m(10%规格)量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,照旋光度测定法(通则0621)测定,按下式计算右旋糖酐的含量。C=0.5128(a-0.4795C1)式中C为每100ml注射液中含右旋糖酐20的重量,g;a为测得的旋光度Ⅹ稀释倍数2.5(6
右旋糖酐40葡萄糖注射液的含量测定方法
照右旋糖酐20葡萄糖注射液项下的方法测定,用右旋糖酐40做空白试验校正
右旋糖酐葡萄糖注射液的规格介绍
(1)10%右旋糖酐40葡萄糖注射液100ml:10g右旋糖酐40与5g葡萄糖；250ml:25g 右旋糖酐40与12.5g葡萄糖；500ml:50g右旋糖酐40与25g葡萄糖 (2)6%右旋糖酐40葡萄糖注射液100ml:6g右旋糖酐40与5g葡萄糖；250ml:15g右旋糖酐40 与1
关于右旋糖酐葡萄糖注射液的规格介绍
(1)10%右旋糖酐40葡萄糖注射液100ml:10g右旋糖酐40与5g葡萄糖；250ml:25g右旋糖酐40与12.5g葡萄糖；500ml:50g右旋糖酐40与25g葡萄糖 (2)6%右旋糖酐40葡萄糖注射液100ml:6g右旋糖酐40与5g葡萄糖；250ml:15g右旋糖酐40与12.5g
右旋糖酐铁注射液的含量测定方法
用内容量移液管,精密量取本品适量(约相当于铁0.1g),照右旋醣酐铁项下的方法测定。
葡萄糖注射液的含量测定方法
含量测定精密量取本品适量(约相当于葡萄糖10g),置100ml量瓶中,加氨试液0.2ml(10%或10%以下规格的本品可直接取样测定),用水稀释至刻度,摇匀,静置10分钟,在25℃时,依法测定旋光度(通则0621),与2.0852相乘,即得供试量中含有C6H12O6·H2O的重量(g)。
右旋糖酐葡萄糖注射液的性状及鉴别
性状 本品为无色、稍带黏性的澄明液体，有时显轻微的乳光；味甜。 鉴别 照右旋糖酐20葡萄糖注射液项下的鉴别试验，显相同的反应。
葡萄糖酸钙注射液的性状及规格
规格(1)10ml:0.5g(2)10ml:1g贮藏密闭保存性状本品为无色的澄明液体
葡萄糖酸钙注射液的含量测定方法
含量测定精密量取本品适量(约相当于葡萄糖酸钙0.5g),置锥形瓶中,用水稀释使成100ml,照葡萄糖酸钙含量测定项下的方法,自“加氢氧化钠试液15m”起,依法测定。每1ml乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.05mol/L)相当于22.42mg的C2H2CaO14·H2O。
葡萄糖酸钙注射液的规格及贮藏方法
规格(1)10ml:0.5g(2)10ml:1g贮藏密闭保存性状本品为无色的澄明液体
右旋糖酐葡萄糖注射液的检查
分子量与分子量分布照右旋糖酐20葡萄糖注射液项下的方法测定，重均 分子量应为32000～42000，10%大分子部分重均分子量不得大于120000，10%小分子部 分重均分子量不得小于5000。 PH值、重金属、不溶性微粒、异常毒性、热原与过敏试验照右旋糖酐20葡萄糖注射 液项下的方法检
右旋糖酐葡萄糖注射液的检查
分子量与分子量分布照右旋糖酐20葡萄糖注射液项下的方法测定，重均 分子量应为32000～42000，10%大分子部分重均分子量不得大于120000，10%小分子部 分重均分子量不得小于5000。 PH值、重金属、不溶性微粒、异常毒性、热原与过敏试验照右旋糖酐20葡萄糖注射
肌苷葡萄糖注射液的含量测定方法
肌苷照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取本品适量,用水定量稀释制成每1ml中约含肌苷20g的溶液对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见肌苷含量测定项下。葡萄糖取本品,照旋光度测定法(通则0621),在25℃测定,按下式计算C6H12O3·H2O的含量。C=
替硝唑葡萄糖注射液的含量测定方法
含量测定替硝唑照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取本品适量,用流动相定量稀释制成每1ml中约含替硝唑0.1mg的溶液。对照品溶液取替硝唑对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1m中约含0.1mg的溶液。色谱条件与系统适用性要求见有关物质项下。测定法精密量取供试品溶液与
甲硝唑葡萄糖注射液的含量测定方法
甲硝唑照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取本品适量,用流动相定量稀释制成每1ml中约含甲硝唑0.25mg的溶液对照品溶液取甲硝唑对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml巾约含0.25mg的溶液色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇水(20:80)为流动相;
肌苷葡萄糖注射液的含量测定方法
pH值应为4.0~6.0(通则0631)有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量,用水稀释制成每1m1中约含肌苷0.2mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见机苷有关物质项下。
葡萄糖氯化钠注射液含量测定
葡萄糖 取该品，照葡萄糖注射液项下的方法测定，即得。 氯化钠 精密量取该品20ml，加水30ml，加2 %糊精溶液5ml 、2.5 %硼砂溶液 2ml与荧光黄指示液5 ～8 滴，用硝酸银滴定液（0.1mol/L）滴定。每1ml 硝酸银滴定液（0.1mol/L）相当于5.844mg 的NaCl。
葡萄糖酸锑钠注射液含量测定方法
含量测定精密量取本品1ml,照葡萄糖酸锑钠含量测定项下的方法测定。每1ml硫代硫酸钠滴定液(0.1mol/L相当于6.088mg的Sb。
右旋糖酐40葡萄糖注射液的类别及贮藏方法
类别同右旋糖酐40。规格(1)10%右旋糖酐40葡萄糖注射液100ml10g右旋糖酐40与5g葡萄糖;250ml:25g右旋糖酐40与12.5g葡萄糖;500ml:50g右旋糖酐40与25g葡萄糖(2)6%右旋糖酐40葡萄糖注射液100ml:6g右旋糖酐40与5g葡萄糖;250ml:15g右旋糖酐4
右旋糖酐20葡萄糖注射液的类别及贮藏方法
类别同右旋糖酐20规格(1)10%右旋糖酐20葡萄糖注射液100ml:10g右旋糖酐20与5g葡萄糖;250ml:25g右旋糖酐20与2.5g葡萄糖;500ml:50g右旋糖酐20与25g葡萄糖(2)6%右旋糖酐20葡萄糖注射液100ml:6g右旋糖酐20与5g葡萄糖;250ml:15g右旋糖酐20
右旋糖酐70氯化钠注射液的含量测定方法
照右旋糖酐20氯化钠注射液项下的方法测定,并计算含量。
右旋糖酐20氯化钠注射液的含量测定方法
右旋糖酐20精密量取本品10ml,置25ml(6%规格)或50ml(10%规格)量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,照旋光度测定法(通则0621)测定,按下式计算右旋糖酐的含量C=0.5128a式中C为每100ml注射液中含右旋糖酐20的重量,g;a为测得的旋光度×稀释倍数2.5(6%规格)或5.0(10
关于右旋糖酐氯化钠注射液的含量测定介绍
右旋糖酐20精密量取本品10ml，置25ml(6%规格)或50ml（10%规格）量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，照旋光度测定法（附录ⅥE），按下式计算右旋糖酐的含量。 C=0.5128α式中C为每100ml注射液中含右旋糖酐20的重量，g；α为测得的旋光度×稀释倍数2.5(6%规格)或5.0(1
右旋糖酐40氯化钠注射液的含量测定方法
照右旋糖酐20氯化钠注射液项下的方法测定,并计算含量。
关于右旋糖酐葡萄糖注射液的基本介绍
本品为无色、稍带黏性的澄明液体，有时显轻微的乳光；味甜，为右旋糖酐40与葡萄糖的灭菌水溶液。含右旋糖酐40与葡萄糖(C6H12O6.H2O)，均应为标示量的95.0%～105.0%。 1、鉴别： 照右旋糖酐20葡萄糖注射液项下的鉴别试验，显相同的反应。 2、含量测定： 照右旋糖酐20葡萄
右旋糖酐葡萄糖注射液的用法用量
静脉滴注，用量视病情而定，成人常用量一次250～500ml，24小时内不超过1,000～1,500ml。婴儿用量为5ml/kg，儿童用量为10ml/kg。休克病例：用量可较大，速度可快，滴注速度为20-40ml/分，第一天最大剂量可用至20ml/kg，在使用前必须纠正脱水。预防术后血栓形成：术中
右旋糖酐葡萄糖注射液的禁忌介绍
1.充血性心力衰竭及其它血容量过多的患者禁用。 2.严重血小板减少，凝血障碍等出血患者禁用。 3.心、肝、肾功能不良患者慎用；少尿或无尿者禁用。 4.活动性肺结核患者慎用。 5.有过敏史者慎用。少尿或无尿者禁用。
己酮可可碱葡萄糖注射液的含量测定方法
己酮可可碱照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取本品适量,用流动相定量稀释制成每1ml中含己酮可可碱50pg的溶液对照品溶液取己酮可可碱对照品,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1m中含50g的溶液系统适用性溶液取咖啡因对照品与已酮可可碱对照品,加流动相溶解并稀释制成每1ml中