迁移速率
中文名称迁移速率英文名称migration rate定 义电泳或层析分离时，核酸、蛋白质以及其他小分子等物质移动距离间的比值。如纸层析时被分离物质与溶剂移动距离之比，电泳时被分离物质与指示色素移动距离之比。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），方法与技术（二级学科）......阅读全文
迁移速率
中文名称迁移速率英文名称migration rate定 义电泳或层析分离时，核酸、蛋白质以及其他小分子等物质移动距离间的比值。如纸层析时被分离物质与溶剂移动距离之比，电泳时被分离物质与指示色素移动距离之比。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），方法与技术（二级学科）
迁移速率的定义
中文名称迁移速率英文名称migration rate定 义电泳或层析分离时，核酸、蛋白质以及其他小分子等物质移动距离间的比值。如纸层析时被分离物质与溶剂移动距离之比，电泳时被分离物质与指示色素移动距离之比。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），方法与技术（二级学科）
影响电泳迁移速率的因素有哪些？
（1）DNA的分子大小线状双链DNA分子在一定浓度琼脂糖凝胶中的迁移速率与DNA分子量对数成反比，分子越大则所受阻力越大，也越难于在凝胶孔隙中蠕行，因而迁移得越慢。（2）琼脂糖浓度一个给定大小的线状DNA分子，其迁移速度在不同浓度的琼脂糖凝胶中各不相同。DNA电泳迁移率的对数与凝胶浓度成线性关系。凝
琼脂糖凝胶电泳迁移速率的影响因素
1、DNA的分子大小及构型 不同构型DNA的移动速度次序为：供价闭环DNA（covalently closed circular，cccDNA）>直线DNA>开环的双链环状DNA。线状双链DNA分子在一定浓度琼脂糖凝胶中的迁移速率与DNA分子量对数成反比，分子越大则所受阻力越大，也越难于在凝
琼脂糖凝胶电泳迁移速率的影响因素
1、 DNA的分子大小及构型: 不同构型DNA的移动速度次序为：共价闭环DNA（covalently closed circular，cccDNA）>直线DNA>开环的双链环状DNA。线状双链DNA分子在一定浓度琼脂糖凝胶中的迁移速率与DNA分子量对数成反比，分子越大则所受阻力越大，也越
影响毛细管电泳色谱仪迁移速率的因素
影响毛细管电泳色谱仪迁移速率的因素有待分离分子的性质、缓冲液pH值、缓冲液离子强度、电场强度、电渗和支持介质的筛孔等。一、待分离分子的性质：待分离分子带的电量越大，直径越小，形状越接近球形，迁移速率越大。二、缓冲液pH值：缓冲液pH值距离其等电点越远，待分离分子所带净电量越大，迁移速率越大。但pH过
影响高效毛细管电泳色谱仪迁移速率的因素
影响高效毛细管电泳色谱仪迁移速率的因素有待分离分子的性质、缓冲液pH值、缓冲液离子强度、电场强度、电渗和支持介质的筛孔等。一、待分离分子的性质： 待分离分子带的电量越大，直径越小，形状越接近球形，迁移速率越大。二、缓冲液pH值： 缓冲液pH值距离其等电点越远，待分离分子所
迁移、迁移压力介绍
迁移或称移居（migration)是指具有某一基因频率群体的一部分，因某种原因移至基因频率不同的另一群体，并杂交定居，从而改变了群体的基因频率，这种影响也称迁移压力（migration pressure)。迁移压力的增强可使某些基因从一个群体有效地散布到另一群体中。大规模的迁移会形成强烈的迁
决定DNA在琼脂糖凝胶电泳色谱仪中迁移速率的因素
决定DNA在琼脂糖凝胶电泳色谱仪中迁移速率的因素有DNA分子大小、琼脂糖凝胶浓度、DNA构象、琼脂糖凝胶和电泳缓冲液中的溴化乙锭、所用电压、电泳缓冲液等。一、DNA分子大小：双链DNA分子在琼脂糖凝胶中的迁移速率与其碱基对数的常用对数成反比。分子越大，迁移越慢，因为摩擦力越大，也因为大分子通过凝胶孔
凝胶迁移实验（EMSA）——凝胶迁移
凝胶迁移或电泳迁移率实验（EMSA）可以：（1）研究DNA结合蛋白和其相关的DNA结合序列相互作用；（2）可用于DNA定性和定量分析；（3）用于研究RNA结合蛋白和特定的RNA序列的相互作用。实验方法原理一种研究DNA结合蛋白和其相关的DNA结合序列相互作用的技术，可用于定性和定量分析。这一技术最初
琼脂糖和聚丙烯酰胺凝胶电泳迁移速率的影响因素
琼脂糖主要在DNA制备电泳中作为一种固体支持基质，其密度取决于琼脂糖的浓度。在电场中，在中性pH值下带负电荷的DNA向阳极迁移，其迁移速率由下列多种因素决定：（1）DNA的分子大小线状双链DNA分子在一定浓度琼脂糖凝胶中的迁移速率与DNA分子量对数成反比，分子越大则所受阻力越大，也越难于在凝胶孔隙中
关于细胞迁移的迁移过程介绍
细胞迁移的过程大致分为4步， ① 细胞前端伸出片状伪足； ② 细胞前端伪足和细胞外基质形成新的细胞黏附； ③ 细胞体收缩； ④细胞尾端和周围基质黏着解离，细胞向前运动。 细胞迁移需要胞外、胞内信号分子调控细胞骨架动力装置所给予的驱动力与肌动蛋白细胞骨架介导的黏附所提供的锚定力之间的协调
净光合速率和总光合速率的区别
净光合速率和总光合速率的区别如下：总光合速率是在光照条件下，叶绿体所进行的光合作用的速率。一般可用单位时间内氧气的产生量（光反应中水的光解产生的氧气的量）或二氧化碳的固定量（暗反应中二氧化碳的固定消耗二氧化碳得量）来表示。净光合速率＝总光合速率－呼吸速率。要理解这个概念，你得知道，在光照条件下，光合
速率方程
速率方程 (也称范第姆特方程式)：H = A + B/u + C·u ， H：塔板高度； u：流动相的平均线速度(cm/s)。 A ─涡流扩散项 ：A与流动相性质、流动相速率无关。要减小A值，需要从提高固定相的颗粒细度和均匀性以及填充均匀性来解决。对于空心毛细管柱，A=0。固定相颗粒越小dp↓，
迁移能力假说
迁移能力假说（Migration ability） 认为在高纬度地区的大体积动物是由于有较高扩散能力的结果。
净光合速率和真正光合速率怎么区分
净光合速率是指植物光合作用积累的有机物，是总光合速率减去呼吸速率的值。 真正光合速率就是植物的光合速率，也叫总光合速率。 反映在有机物上，净光合速率是指植物在单位时间内积累的有机物的量，而真正光合速率则是指植物在单位时间制造有机物的量。 反映在坐标图上，一般画出的是净光合速率，可以看出其曲
凝胶迁移或电泳迁移率实验
凝胶迁移或电泳迁移率实验（EMSA）可以：（1）研究DNA结合蛋白和其相关的DNA结合序列相互作用；（2）可用于DNA定性和定量分析；（3）用于研究RNA结合蛋白和特定的RNA序列的相互作用。凝胶迁移或电泳迁移率实验凝胶迁移或电泳迁移率实验（EMSA-electrophoretic mobili
凝胶迁移或电泳迁移率实验（EMSA）
凝胶迁移或电泳迁移率实验（EMSA）是一种研究DNA结合蛋白和其相关的DNA结合序列相互作用的技术，可用于定性和定量分析。这一技术最初用于研究DNA结合蛋白，目前已用于研究RNA结合蛋白和特定的RNA序列的相互作用。 其基本原理是蛋白质可以与末端标记的核酸探针
凝胶迁移或电泳迁移率实验(EMSA－)
实验概要凝胶迁移或电泳迁移率实验是一种研究DNA结合蛋白和其相关的DNA结合序列相互作用的技术，可用于定性和定量分析。通常将纯化的蛋白或细胞粗提液和标记的DNA探针一同保温，在非变性的聚丙烯凝胶电泳上，分离复合物和非结合的探针。DNA-复合物比非结合的探针移动得慢。标记的探针依研究的结合蛋白的不同，
什么是速率系数？
反应速率方程 r=k【A】^a【B】^b，此比例系数k，是一个与浓度无关的量，称为速率常数（rate constant），也称为速率系数。
蒸腾速率概述
蒸腾速率概述 植物蒸腾速率是指水分通过植物体内时，经过植物体表（主要是叶片）以气体的方式散发到大气中的速度。植物的蒸腾作用能产生的蒸腾拉力，蒸腾拉力是植物被动吸水与转运水分的主要动力，这对高大的乔木尤为重要；蒸腾作用可以促进木质部汁液中物质的运输，土壤中的矿质盐类和根系合成的物质可随着水分的吸
光合速率的定义
光合速率通常是指单位时间单位叶面积所吸收的二氧化碳或释放的氧气的量，也可用单位时间单位叶面积上的干物质积累量来表示。
速率理论的要点
速率理论的要点 ： 组分分子在柱内运行的多路径与涡流扩散、浓度梯度所造成的分子扩散及传质阻力使两相间的分配平衡不能瞬间达到等因素是造成色谱峰扩展、柱效下降的主要原因；通过选择适当的固定相粒度、载气种类、液膜厚度及载气流速可提高柱效；速率理论为色谱分离和操作条件选择提供了理论指导。阐明了流速和柱温对
速率常数的单位
速率系数的单位取决于反应的总级数：对零级反应，速率系数的单位是mol·L-1·s-1 或 mol·dm-3·s-1对一级反应，速率系数的单位是s-1对二级反应，速率系数的单位是L·mol-1·s-1 或 dm3·mol-1·s-1对n级反应，速率系数的单位是mol1-n·Ln-1·s-1 或 mol
速率常数的应用
速率常数k是化学动力学中一个重要的物理量，其数值直接反映了速率的快慢。质量作用定律只适用于基元反应，不适用于复杂反应。复杂反应可用实验法决定起速率方程和速率常数。要获得化学反应的速率方程，首先需要收集大量的实验数据，然后在经归纳整理而得。它是确定反应机理的主要依据，在化学工程中，它又是设计合理的反应
光合速率的测定
植物进行光合作用形成有机物，而有机物的积累可使叶片单位面积的干物重增加，但是，叶片在光下积累光合产物的同时，还会通过输导组织将同化物运出，从而使测得的干重积累值偏低。为了消除这一偏差，必须将待测叶片的一半遮黑，测量相同时间内叶片被遮黑的一侧单位面积干重的减少值，作为同化物输出量（和呼吸消耗量）的估测
光合速率的定义
光合速率通常是指单位时间单位叶面积所吸收的二氧化碳或释放的氧气的量，也可用单位时间单位叶面积上的干物质积累量来表示。
速率常数的定义
假设基元反应为：其数学表达式为:上式中的k称为反应速率常数又称速率常数 k或 λ是化学反应速率的量化表示方式，其物理意义使其数值相当于参加反应的物质都处于单位浓度(1 mol·L-1)时的反应速率，故又称为反应的比速率（specific reaction rate）。不同反应有不同的速率常数，速率常
迁移度的概念
中文名称迁移度英文名称mobility定 义电泳或层析等分离时，分子移动的速度。实际工作中多用相对移动速度的比值来衡量。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），方法与技术（二级学科）
细胞迁移的定义
细胞迁移，与细胞移动同义，与细胞运动义近，指的是细胞在接收到迁移信号或感受到某些物质的浓度梯度后而产生的移动。移动过程中，细胞不断重复着向前方伸出突触/伪足，然后牵拉后方胞体的循环过程。细胞骨架和其结合蛋白，还有细胞间质是这个过程的物质基础，另外还有多种物质会对之进行精密调节。