凝胶电泳的显色
观察凝胶中DNA的最简便、最常用的方法就是利用荧光染料溴化乙锭进行染色。溴化乙锭是一种具有扁平分子的核酸染料，在高离子强度下，大约每2.5个碱基插入一个溴化乙锭分子。在DNA溴化乙锭复合物中，DNA吸收254nm处的紫外辐射并传递给染料，而结合的染料分子本身吸收302nm和399nm的光辐射，因此吸收的能量可在可见光谱红橙区的590nm处重新发射出来。因此对核酸分子染色之后，将电泳标本放置在紫外光下观察，便可以十分敏感而方便地检测出凝胶介质中DNA的谱带部位，即使每条DNA带中仅含有0.05g的微量DNA，也可以被清晰地显现出来。在适当的染色条件下，荧光的强度是同DNA片段的大小或数量成正比的。在包含有几种DNA片段的电泳谱带中，每一条带的荧光强度是随着从最大的DNA片段到最小的DNA片段方向逐渐降低的。......阅读全文
各种显色剂及其配制方法
碘： 不饱和或者芳香族化合物配制方法 在100ml广口瓶中，放入一张滤纸，少许碘粒。或者在瓶中，加入10g碘粒，30g硅胶 紫外灯含共厄基团的化合物，芳香化合物硫酸铈：生物碱配制方法 10%硫酸铈(IV)+15%硫酸的水溶液 氯化铁苯酚类化合物配制方法 1% FeCl3 + 50% 乙醇水溶液. 桑
TLC显色试剂及配方大全
显色剂可以分成两大类：一类是检查一般有机化合物的通用显色剂；另一类是根据化合物分类或特殊官能团设计的专属性显色剂。显色剂种类繁多，本章只能列举一些常用的显色剂。l．通用显色剂 ①硫酸常用的有四种溶液：硫酸-水(1：1)溶液；硫酸-甲醇或乙醇(1：1)溶液；1.5mol／L硫酸溶液与0.5-1.5mo
显色培养基操作步骤
显色培养基 是一种新型便捷的微生物分离和鉴定培养基，近十年来，已被各领域广泛应用。目前，显色培养基已被列入中国 «国家食品安全标准»，已成为＜食品微生物学检验＞的标准方法之一。显色培养基的工作原理：不同微生物内，含有不同胞内酶。显色培养基 在分离培养基中，加入了人工合成的微生物特异性酶的底物
氨基酸用什么显色
氨基酸用茚三酮试剂显色，郡三酮由对硝硫酸二甲基苯胺和1-嗯}酮在氢氧化钾的乙醇液反应制得。其水合物为淡黄色的角柱形nn体，在125℃变红，膨胀，在141℃分解。易溶于水，常用其U.1%的水溶液二木试剂是检测氨基酸的专属性，可形成特征性蓝色或紫色。 氨基酸，是含有碱性氨基和酸性羧基的有机化合物，
TLC显色试剂及配方大全
显色剂可以分成两大类：一类是检查一般有机化合物的通用显色剂；另一类是根据化合物分类或特殊官能团设计的专属性显色剂。显色剂种类繁多，本章只能列举一些常用的显色剂。 l．通用显色剂 ①硫酸常用的有四种溶液：硫酸-水(1：1)溶液；硫酸-甲醇或乙醇(1：1)溶液；1.5mol／L硫酸溶液与0.5-1
关于T载体克隆的显色反应介绍
LacZ基因是大肠杆菌乳糖操纵子中的一个基因，可以编码β—半乳糖核苷酶。β—半乳糖核苷酶是由4个亚基组成的四聚体，可催化乳糖的水解．用X-Gal为底物进行染色时，呈蓝色。 一些特定的质粒（比如pUC/pBS等），常带有β—半乳糖核苷酶的调控序列和β—半乳糖核苷酶N端146个氨基酸（α肽段）的编
免疫印迹显色的原理是什么
免疫印迹法 (Western blotting) 是一种将高分辨率凝胶电泳和免疫化学分析技术相结合的杂交技术。免疫印迹法具有分析容量大、敏感度高、特异性强等优点，是检测蛋白质特性、表达与分布的一种最常用的方法，如组织抗原的定性定量检测、多肽分子的质量测定及病毒的抗体或抗原检测等。 与South
薄层色谱法主要的显色方法
1、加热显色；2、碘蒸气熏显色；3、喷显色剂（如香草醛浓硫酸）
薄层色谱法的显色方法介绍
A 光学检出法 a自然光(400~800nm) b紫外光(254nm或365nm) c荧光一些化合物吸收了较短波长的光，在瞬间发射出比照射光波长更长的光，而在纸或薄层上显出不同颜色的荧光斑点(灵敏度高、专属性高) B 蒸汽显色法 多数有机化合物吸附碘蒸气后显示不同程度的黄褐色斑点，这种
青蒿素的显色反应的相关介绍
显色反应是用以鉴定青蒿素简单可行的方法，报道较多，主要有以下几种： （1）对二甲氨基苯甲醛缩合反应：取实验产品青蒿素约10mg，加乙醇2mL溶解，加对二甲氨基苯甲醛试剂1mL置水浴上加热，溶液呈蓝紫色反应。 （2）异羟肟酸铁反应：取样同（1），溶于1mL甲醇中，加入φ=7%盐酸羟胺甲醇溶液4
生物碱的常用的显色剂介绍
有些生物碱能和某些试剂反应生成特殊的颜色，叫做显色反应，常用于鉴识某种生物碱。但显色反应受生物碱纯度的影响很大，生物碱愈纯，颜色愈明显。常用的显色剂有：1、矾酸铵-浓硫酸溶液（Mandelin试剂）为1%矾酸铵的浓硫酸溶液。如遇阿托品显红色，可待因显蓝色，士的宁显紫色到红色。2、钼酸铵-浓硫酸溶液（
DAB显色，碱性磷酸酶抗碱性磷酸酶显色原理是什么？
DAB显色在辣根过氧化物酶的作用能形成一种灰褐色的终末产物，该产物难溶于醇和其他有机溶剂，DAB的氧化还能引起聚合作用，导致与四氧化锇反应而增加其染色强度和电子密度。
薄层显色加热板主要特点
主要用途： 薄层显色加热板在薄层实验室有多种用途，如： 1、色谱板活化； 2、展开后烘干溶剂； 3、加热点样缩小样点大小 ； 4、加热显色。（尤其是使用硫酸-醇显色的地黄类药品，在烘箱内加热显色会产生黑烟与腐蚀性气体，造成仪器内壁腐蚀、薄层板发黑，根本无法扫描定量）。 一、产品主要特点：
大肠杆菌显色培养基
大肠杆菌显色培养基配方（每升）：蛋白胨15.0g酵母膏粉3.0g氯化钠5.0g十二烷基硫酸钠0.1g琼脂12.0g显色底物6.5g最终ph7.0±0.2
薄层层析显色剂如何选择
1.如果灵敏度要求不高，可以加热碳化显色。 2.必须要告诉你的化合物结构，才可以根据特殊结构选择显色剂。如有共轭体系可以照紫外显色；如含有-NH2可用茚三酮显色等等。至于其他结构如含有糖类，酚类都有相应的比较适合的显色剂。
ELISA实验中显色反响过程
ELISA试剂盒实验中显色是ELISA试剂盒中的最后一步温育反响，此时酶催化无色的底物生成有色的产品。反响的温度和时刻仍是影响显色的因素。在一定时刻内，阴性孔可坚持无色，而阳性孔则随时刻的延伸而呈色加强。恰当提高温度有助于加速显色进行。在定量测定中，ELISA试剂盒参加底物后的反响温度和时刻应按规定
培养细胞染色体显色法
培养细胞染色体显示法1） 传代培养细胞染色体显示法1．培养细胞：取处于指数生长期、用较大瓶皿培养的、80％～90％汇合单层培养细胞。2．加秋水仙素：使用最终浓度为0.02～0.8微克/毫升营养液，温箱继续培养6～10小时；或用低温封闭法：把培养细胞置于4℃条件下6～12小时后，再于37℃温箱继续培
毒鼠强显色剂检测使用说明
毒鼠强显色剂为茶色或棕色带有微红色的酸性液体，配置成定性液与毒鼠强反应后变成淡紫红到深紫红色。阴性为试剂本色取200ml蒸馏水或纯净水于烧杯中，缓慢加入300ml优级纯硫酸，边加边搅拌，等溶液凉至室温后，用水补齐至500ml即为60%的硫酸，将毒鼠强显色剂（10ml/支）小心加入，混匀后即为毒鼠强定
ELISA不显色成白板怎么破？
在做ELISA实验中，相信大家或多或少难免会出现一些状况，就在上周五，小编就在贴吧看到有个吧友发帖问在做ELISA实验，到显色步骤结束后，酶标板所有孔均无颜色。阳性对照不显色。那么今天上海劲马请咱技术人员给大家分析分析原因分析：试剂已过有效期，或不同试剂盒组分混用，检查试剂的组分及批号，确认未过期以
薄层色谱法显色方法介绍
显色方法1 、光学检出法a自然光(400~800nm)b紫外光(254nm或365nm)c荧光一些化合物吸收了较短波长的光，在瞬间发射出比照射光波长更长的光，而在纸或薄层上显出不同颜色的荧光斑点(灵敏度高、专属性高)2 、蒸汽显色法多数有机化合物吸附碘蒸气后显示不同程度的黄褐色斑点，这种反应有可逆
【汇总】常用显色剂及其配制方法
TLC是有机化学工作者必不可少的工具之一，也可以说是合成工作者的双眼，利用TLC能够跟踪反应、定性、定量、摸索和确定柱层析时的洗脱条等等。显色剂是实现TLC肉眼可见的重要物质，好的显色剂不但能够让你工作更加效率，更多的有可能帮助你减少失误。 显色剂种类很多，用途也各有千秋，比如茚三酮适合含氮的
胆碱酯酶的测定实验_显色法
实验方法原理靛酚乙酸 → 靛酚＋乙酸颜色从红色变为蓝色。实验材料酶样品试剂、试剂盒靛酚乙酸磷酸钾仪器、耗材分光光度计实验步骤实验混合物：0.02 ml 酶样品对比 25℃ 时的标准曲线，测定 625 nm 处的吸收值。
tunel法荧光和显色法原理的区别
TUNEL法检测细胞凋亡操作步骤操作步骤1.用二甲苯浸洗2次，每次5min；2.用梯度乙醇（100、95、90、80、70％）各浸洗1次，每次3min；3.PBS漂洗2次；4.用Proteinase K工作液处理组织15-30 min 在21–37°C或者加细胞通透液8min；5.PBS漂洗2次；6
安捷伦推出用于癌症诊断的全新显色剂
Dako Omnis创新显色剂提供卓越的染色性能 2018年3月21日，北京——安捷伦科技公司（NYSE: A）日前宣布推出用于免疫组化的全新ZL显色剂，即用于Dako Omnis的HRP品红显色剂。这款全新显色剂拥有卓越的染色性能，尤其适用于皮肤及肺部组织的评估。 安捷伦副总裁兼病理学事业
比色分析对显色反应的基本要求
比色分析对显色反应的基本要求是：反应应具有较高的选择性，即选用的显色剂只与待测组分反应，而不与其他干扰组分反应或其他组分的干扰很小；反应生成的有色化合物有恒定的组分和较高的稳定性；反应生成的有色化合物有足够的灵敏度，摩尔吸光系数一般应在104以上；
Elisa显色淡的主要原因有哪些？
下面一起来看看今天的重点内容，劲马解析Elisa显色淡的主要原因有哪些：1.原因：试剂盒在运输途中时间太长，温度太高。 解决方案：尽量缩短运输时间，夏季应放冰块降温。2.原因：试剂盒未充分平衡。 解决方案：试剂盒从2～8℃冰箱取出后打开盒盖，于室温平衡至少20分钟，确保所有试剂已平衡至室温(约2
神经肌肉接头部位运动终板的显色
我在做人的肌肉组织神经肌肉接头部位的直接免疫荧光，观察末梢神经和终板形态。取新鲜组织，4%多甲固定，蔗糖脱水，OCT包埋，冰冻切片机切片，35um，用两种本身自带荧光的试剂，一种染末梢神经，在激光共聚焦显微镜下显绿色，而且绿色一直显色很好，另外一种是invitrogen公司的α-Bungarotox
tunel法荧光和显色法原理的区别
TUNEL法检测细胞凋亡操作步骤操作步骤1.用二甲苯浸洗2次，每次5min；2.用梯度乙醇（100、95、90、80、70％）各浸洗1次，每次3min；3.PBS漂洗2次；4.用Proteinase K工作液处理组织15-30 min 在21–37°C或者加细胞通透液8min；5.PBS漂洗2次；6
关于薄层色谱法的显色方法介绍
A、光学检出法 a自然光(400~800nm) b紫外光(254nm或365nm) c荧光一些化合物吸收了较短波长的光，在瞬间发射出比照射光波长更长的光，而在纸或薄层上显出不同颜色的荧光斑点(灵敏度高、专属性高) B、蒸汽显色法 多数有机化合物吸附碘蒸气后显示不同程度的黄褐色斑点，这种
蒽苷的鉴别_碱成盐显色法
实验材料大黄粉末试剂、试剂盒乙醇氢氧化钠过氧化氢硫酸乙醚蒸馏水氨蒸汽甲醇醋酸镁仪器、耗材水浴锅回流瓶试管滴管载玻片短木棍三足架铁纱网盖玻片显微镜园形滤纸紫外灯1．检品溶液的制备：取大黄粉末2克，加乙醇20ml，在沸水浴上回流浸提10分钟，过滤供鉴别用。2．鉴别试验：（1）与碱成盐显色反应（Bornt