钳位均匀电场电泳
中文名称钳位均匀电场电泳英文名称contour-clamped homogeneous electric field electrophoresis;CHEF electrophoresis定 义琼脂糖凝胶分离长度大于40 kb的线状DNA分子所用的脉冲场电泳中的一种设计。其装置为分压器环路中呈六边形排列的点电极，长而平行的电极对形成匀强电场(夹角120)。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），方法与技术（二级学科）......阅读全文
钳位均匀电场电泳
中文名称钳位均匀电场电泳英文名称contour-clamped homogeneous electric field electrophoresis;CHEF electrophoresis定 义琼脂糖凝胶分离长度大于40 kb的线状DNA分子所用的脉冲场电泳中的一种设计。其装置为分压器环路中呈六
钳位均匀电场电泳的定义
中文名称钳位均匀电场电泳英文名称contour-clamped homogeneous electric field electrophoresis;CHEF electrophoresis定 义琼脂糖凝胶分离长度大于40 kb的线状DNA分子所用的脉冲场电泳中的一种设计。其装置为分压器环路中呈六
反转电场凝胶电泳
中文名称反转电场凝胶电泳英文名称field-inversion gel electrophoresis;FIGE定 义一种脉冲电场凝胶电泳，使用单对电极和一个可转动的潜入式琼脂糖凝胶板托，电泳时电场有规律地颠倒180。，驱动DNA先向后退，再向前进，使向前的脉冲时间或场强大于向后，样品获得向前的净
电压钳位技术简介
一般而言，膜对某种离子通透性的变化是膜电位和时间的函数。通过玻璃微电极与细胞膜之间形成紧密封接，利用电子学技术施加一跨膜电压并把膜电位固定于某一数值，可以测定该膜电位条件下离子电流随时间变化的动态过程。利用药物或改变细胞内外的溶液成分，使其他离子通道失效，即可测定被研究的某种离子通道的功能性参量，分
交变脉冲电场凝胶电泳
一般琼脂糖凝胶电泳只能分离小于20kb的DNA。这是因为在琼脂糖凝胶中，DNA分子的有效直径超过凝胶孔径时，在电场作用下，迫使DNA变形挤过筛孔，而沿着泳动方向伸直，因而分子大小对迁移率影响不大。如此时改变电场方向，则DNA分子必须改变其构象，沿新的泳动方面伸直，而转向时间与DNA分子大小关系极为密
脉冲[交变]电场凝胶电泳
中文名称脉冲[交变]电场凝胶电泳英文名称pulse [alternative] field gel electrophoresis定 义利用脉冲电场的作用在凝胶介质中分离大分子DNA的一种电泳方法。由于超过一定大小（大于40 kb）的线状DNA分子在琼脂糖凝胶中电泳的速度几乎相同，无法在恒场强凝胶
影响电泳的因素：电场和溶液
不同的带电颗粒在同一电场中泳动的速度不同。常用泳动度（或迁移率）来表示。泳动度是指带电颗粒在单位电场强度下泳的速度。影响泳动度的主要因素有：1、首先决定于带颗粒的性质，即颗粒所带净电荷的数量，大小及形状一般说来，颗粒带净电荷多，直径小而接近于球形，则在电场中泳动速度快，反之则慢。泳动度还与分子的形状
反转电场凝胶电泳的定义
中文名称反转电场凝胶电泳英文名称field-inversion gel electrophoresis;FIGE定 义一种脉冲电场凝胶电泳，使用单对电极和一个可转动的潜入式琼脂糖凝胶板托，电泳时电场有规律地颠倒180。，驱动DNA先向后退，再向前进，使向前的脉冲时间或场强大于向后，样品获得向前的净
脉冲电场凝胶电泳的定义
脉冲电场凝胶电泳（pulsed-field gel electrophoresis），在脉冲电场中，DNA分子的迁移方向随着电场方向的周期性变化而不断改变。
脉冲电场凝胶电泳的定义
PFGE：脉冲电场凝胶电泳（pulsed-field gel electrophoresis），在脉冲电场中，DNA分子的迁移方向随着电场方向的周期性变化而不断改变。在标准的PFGE中，第一个脉冲的电场方向在另一侧成45°夹角。由于琼脂糖凝胶的电场方向、电流大小及作用时间都在交替变化，使得DNA分子
脉冲场凝胶电泳实验——倒转电场
脉冲场凝胶电泳是在两个不同方向的电场周期性交替进行的，可分离长至5Mb的DNA分子，其工作原理是DNA分子在交替变换方向的电场中作出反应所需的时间取决于它的大小。较小的分子重新定向较快，因而在凝胶中移动也较快，于是不同大小的分子被成功分离。实验材料DNA试剂、试剂盒GTBETBE琼脂糖仪器、耗材电泳
脉冲电场凝胶电泳的原理和作用
在标准的PFGE中，第一个脉冲的电场方向在另一侧成45°夹角。由于琼脂糖凝胶的电场方向、电流大小及作用时间都在交替变化，使得DNA分子能够随时调整其游动方向，以适应凝胶孔隙的无规则变化。与相对分子质量较小的DNA相比，相对分子质量较大的DNA需要更多的脉冲次数来更换其构型和方位，使其按新的方向游动。
脉冲[交变]电场凝胶电泳的定义
中文名称脉冲[交变]电场凝胶电泳英文名称pulse [alternative] field gel electrophoresis定 义利用脉冲电场的作用在凝胶介质中分离大分子DNA的一种电泳方法。由于超过一定大小（大于40 kb）的线状DNA分子在琼脂糖凝胶中电泳的速度几乎相同，无法在恒场强凝胶
钳位型变频器的分类介绍
嵌位型 钳位型变频器一般可分为二极管钳位型和电容钳位型。 二极管型 它既可以实现二极管中点嵌位，也可以实现三电平或更多电平的输出，其技术难度较直接器件串联型变频器低。由于直流环节采用了电容元件，因此它仍属于电压型变频器。这种变频器需要设置输入变压器，它的作用是隔离与星角变换，能够实现12脉
大范围限制性图谱：脉冲电场电泳实验
实验材料Agarose-embedded DNA 样品试剂、试剂盒稀有的限制性内切核酸酶10 X 缓冲液BSA乙酰化和去核酶处理亚精胺盐酸TE 缓冲液琼脂糖电泳缓冲液载样液DNA 长度标准溴化乙锭仪器、耗材100 mm petri 板适合限制性酶切温度的水浴脉冲电场电泳设备脉冲发生器带正电荷的尼龙膜
脉冲[交变]电场凝胶电泳的技术介绍
中文名称脉冲[交变]电场凝胶电泳英文名称pulse [alternative] field gel electrophoresis定 义利用脉冲电场的作用在凝胶介质中分离大分子DNA的一种电泳方法。由于超过一定大小（大于40 kb）的线状DNA分子在琼脂糖凝胶中电泳的速度几乎相同，无法在恒场强凝胶
箝位匀强电场的脉冲场凝胶电泳
实验方法原理 箝位匀强电场（contour-clamped homogeneous electric field, CHEF) 凝胶电泳中， 电场是由多个电极产生的。这些电极围绕水平凝胶呈四边形或六边形，其电位被箝制在顶先设定的水平（Ch
箝位匀强电场的脉冲场凝胶电泳
箝位匀强电场（contour-clamped homogeneous electric field, CHEF) 凝胶电泳中， 电场是由多个电极产生的。这些电极围绕水平凝胶呈四边形或六边形，其电位被箝制在顶先设定的水平（Chuetal. 1986; Vollrath and Davis 1987;
箝位匀强电场的脉冲场凝胶电泳
实验方法原理 箝位匀强电场（contour-clamped homogeneous electric field, CHEF) 凝胶电泳中， 电场是由多个电极产生的。这些电极围绕水平凝胶呈四边形或六边形，其电位被箝制在顶先设定的水平（Chuetal. 1986; Vollrath and
核酸电泳（RNA电泳与DNA电泳）
（一）DNA的凝胶电泳：凝胶电泳是分子克隆的中心技术之一。琼脂糖凝胶用于分离大于200～1000bp的片段;操作简单、快速，且分离范围广，分辨率高。2.聚丙烯酰胺凝胶用于分离5－500bp的片段; 效果好、分辨率极高，相差1bp的DNA片断就能分开，能容纳相对大量的DNA ，用于核苷酸多态性的分析。
钳形接地双钳特性与参数
钳形接地双钳特性与参数 钳形接地电阻测试仪双钳特性 1.双钳法/地桩法双重测量方式： 适合任意接地场所，多点或单点接地，都可正常测试。 2.抗干扰能力强： 自产生高频电流，从而过滤市电中50HZ、100HZ等谐波干扰电流，即使在500KV变电站环境下，也能测量。
电泳仪维修的基本常识
电泳仪维修的基本常识电泳是指带电颗粒在电场的作用下发生迁移的过程。许多重要的生物分子，如氨基酸、多肽、蛋白质、核苷酸、核酸等都具有可电离基团，它们在某个特定的pH值下可以带正电或负电，在电场的作用下，这些带电分子会向着与其所带电荷极性相反的电极方向移动。电泳技术就是利用在电场的作用下，由于待分离样品
电泳仪维修的基本常识
电泳仪维修的基本常识电泳是指带电颗粒在电场的作用下发生迁移的过程。许多重要的生物分子，如氨基酸、多肽、蛋白质、核苷酸、核酸等都具有可电离基团，它们在某个特定的pH值下可以带正电或负电，在电场的作用下，这些带电分子会向着与其所带电荷极性相反的电极方向移动。电泳技术就是利用在电场的作用下，由于待分离样
电泳仪维修的基本常识
电泳仪维修的基本常识电泳是指带电颗粒在电场的作用下发生迁移的过程。许多重要的生物分子，如氨基酸、多肽、蛋白质、核苷酸、核酸等都具有可电离基团，它们在某个特定的pH值下可以带正电或负电，在电场的作用下，这些带电分子会向着与其所带电荷极性相反的电极方向移动。电泳技术就是利用在电场的作用下，由于待分离样品
膜钳片
运用膜片钳 进行膜离子通道特性的研究，是一项艰辛、细致、繁杂的工作，要求较高的技术水平和实验条件作保证，现在大致介绍一下膜片钳 实验的过程。实验材料细胞组织试剂、试剂盒硅酮树脂电极液仪器、耗材膜片微电极滤膜 防震工作台屏蔽罩仪器设备架单色光系统膜片钳放大器刺激器数据采集的设备微操纵器实验步骤第一步是
膜钳片
膜钳片 实验材料 细胞组织 试剂、试剂盒
电泳喷漆工艺的基本原理
1、电泳是涂装金属工件**有效的方法之一。电泳涂装是将具有导电性的被涂物浸在装满水稀释的浓度比较低的民泳涂料槽中作为阳极（或阴极），在槽中另设置与其对应的阴极（或阳极），在两极间接通直流电一段时间后，在被涂物表面沉积出均匀细密、不被水溶解涂膜的一种特殊的涂装方法。 2、电泳涂装过程中伴随着四种
提高原油电脱水效率，看这里就对了
原油脱水是石油开采、运输、炼制过程中最基本的工艺要求，经典脱水法由自然沉降，加热分离等组成，由于各油田贮藏油份的差异增加，原先的脱水工艺已不能适应所需，尤其是稠油，用加热法24小时也不能有效地进行油水分离。 解决的问题 1）通过流场和电场的耦合作用，研究了在非均匀与均匀电场作用下液
接地电阻仪单钳和双钳法测量
1、单钳测量 测量多点接地中的每个接地点的接地电阻，而且不能断开接地连接防止发生危险。 适用于：多点接地，不能断开连接，测量每个接地点的电阻。 接线：用电流钳监测被测接地点上的电流。 2、双钳法 条件：多点接地，不打辅助地桩，测量单个接地。 接线：使用厂商指定的电流钳接到相应的插口上
膜钳片实验
实验材料 细胞组织试剂、试剂盒 硅酮树脂电极液仪器、耗材 膜片微电极滤膜 防震工作台屏蔽罩仪器设备架单色光系统膜片钳放大器刺激器数据采集的设备微操纵器实验步骤 第一步是分两次拉制，第一次拉长7～10mm，直径小于200μm，在此基础上进行第二次拉制，最终使尖端的直径为1～2μm，两步拉制的目的主要是