挥发性脂肪酸的定量分析结果的计算

以气相色谱分析VFA浓度的原理是根据比较标准溶液中各组分和样品水样中相应组分的峰高和峰面积计算而来。但现代的气相色谱仪带有微机对个组分的峰面积进行自动积分,并与标准溶液中的相应组分的峰面积进行比较,同时根据水样的稀释倍数计算出个组分的浓度并打印出结果。 如果所用气相色谱仪不带积分仪,被测样品中某组分的浓度可按下式计算:测试结果还可用mgCOD/L或mmol/L来表示,下表是每毫克或每毫摩尔的VFA与毫克COD的换算关系,据此可在各单位间相互换算。......阅读全文

挥发性脂肪酸的定量分析结果的计算

  以气相色谱分析VFA浓度的原理是根据比较标准溶液中各组分和样品水样中相应组分的峰高和峰面积计算而来。但现代的气相色谱仪带有微机对个组分的峰面积进行自动积分,并与标准溶液中的相应组分的峰面积进行比较,同时根据水样的稀释倍数计算出个组分的浓度并打印出结果。  如果所用气相色谱仪不带积分仪,被测样品中

​挥发性脂肪酸的影响因素

VFA的产生和比例除与饲料本身有关,还受其他因素的影响,包括矿物质、离子载体、动物年龄和采食时间、有机物质、外流速度、酶制剂、中草药、健康情况等。

​挥发性脂肪酸的基本作用

能量供贮能量供应是VFA在反刍动物体内存在的最基本的作用。体内代谢所需葡萄糖主要来源于体内肝脏组织的糖源异生,而丙酸是糖异生的主要前体物质。体外研究表明,当葡萄糖、酮体、谷氨酰胺等作为呼吸能源时,结肠上皮细胞首先利用丁酸。复胃运动实真胃中的VFA可抑制真胃的收缩性,因此高精料饲养条件下,皱胃内VFA

挥发性脂肪酸的测定原理

气相色谱法可用于分析VFA总量及其组成。色谱柱分离后的馏出物被载气携带进入氢火焰离子化检测器的喷嘴口,与氢气和空气混合燃烧,待测样品中的各组分依次电离为正负离子,在离子室内形成离子流被收集极收集后,经放大为信号经记录仪记录。此信号的大小即反映出各组分的含量。与气相色谱连用的微机可以直接处理信号,经与

​挥发性脂肪酸的基本简介

乙酸、丙酸、丁酸、戊酸、异戊酸等广泛地存在于自然界中,它们的共同特点是具有较强的挥发性,生物学上一般称之为挥发性脂肪酸(VFA)。挥发性脂肪酸是厌氧消化过程的重要中间产物,甲烷菌主要利用VFA形成甲烷,只有少部分甲烷由CO2和H2生成。但CO2和H2生成也经过高分子有机物形成VFA的中间过程。由此看

​挥发性脂肪酸的吸收代谢

在反刍动物中,乙酸,丙酸和丁酸是从瘤胃壁所吸收的,这是反刍动物能量的主要来源。许多因素会影响这些挥发性脂肪酸的吸收,例如VFA的浓度和比例、瘤胃pH、瘤胃上皮血液流动率等。反刍动物对于葡萄糖的吸收并不从瘤胃或小肠吸收,大多依赖糖异生,因此依赖VFA。反刍动物能很快利用挥发性脂肪酸。瘤胃内生成的VFA

挥发性脂肪酸简介

  乙酸、丙酸、丁酸、戊酸、异戊酸等广泛地存在于自然界中,它们的共同特点是具有较强的挥发性,生物学上一般称之为挥发性脂肪酸(VFA)。  挥发性脂肪酸是厌氧消化过程的重要中间产物,甲烷菌主要利用VFA形成甲烷,只有少部分甲烷由CO2和H2生成。但CO2和H2生成也经过高分子有机物形成VFA的中间过程

​挥发性脂肪酸的基本概念

挥发性脂肪酸,Volatile Fatty Acid, 简称VFA,是脂肪酸的一种,一般是具有1~6个碳原子碳链的有机酸,包括乙酸、丙酸、异丁酸、戊酸、异戊酸、正丁酸等,它们的共同特点是具有很强的挥发性,故称挥发性脂肪酸。

挥发性脂肪酸的结构和特点

挥发性脂肪酸,Volatile Fatty Acid, 简称VFA,是脂肪酸的一种,一般是具有1~6个碳原子碳链的有机酸,包括乙酸、丙酸、异丁酸、戊酸、异戊酸、正丁酸等,它们的共同特点是具有很强的挥发性,故称挥发性脂肪酸。

挥发性脂肪酸的吸收代谢的介绍

  在反刍动物中,乙酸,丙酸和丁酸是从瘤胃壁所吸收的,这是反刍动物能量的主要来源。许多因素会影响这些挥发性脂肪酸的吸收,例如VFA的浓度和比例、瘤胃pH、瘤胃上皮血液流动率等。反刍动物对于葡萄糖的吸收并不从瘤胃或小肠吸收,大多依赖糖异生,因此依赖VFA。反刍动物能很快利用挥发性脂肪酸。  瘤胃内生成

​挥发性脂肪酸的分析法介绍

原理气相色谱法可用于分析VFA总量及其组成。色谱柱分离后的馏出物被载气携带进入氢火焰离子化检测器的喷嘴口,与氢气和空气混合燃烧,待测样品中的各组分依次电离为正负离子,在离子室内形成离子流被收集极收集后,经放大为信号经记录仪记录。此信号的大小即反映出各组分的含量。与气相色谱连用的微机可以直接处理信号,

挥发性脂肪酸的分析法的介绍

  仪器、药品  (1) 高速微量台式离心机(转速1000r/min以上)。  (2)带有火焰离子化检测器和自动积分仪的气相色谱仪,例如HP5890或岛津-9A气相色谱仪。  (3)精确配制的含乙酸、丙酸、丁酸、戊酸、己酸的标准混合液。  (4)3%甲酸溶液。   样品的预处理  取水样若干毫升,加

挥发性脂肪酸对疾病影响

VFA是肠道中抑制病原微生物的重要因素,当VFA 浓度升高时可抑制沙门氏菌的生长,肠道中抑制病原微生物的能力还与pH 值有关,而肠道内pH值又与VFA 含量有关。

如何计算脂肪酸的相对含量

最简单就是用面积归一法,电子积分仪会自动计算峰面积,除了试剂峰之外的所有峰都参与计算。如果有每个组份的标样,可以做标准曲线,计算校正因子,采用校正因子面积归一法

挥发性脂肪酸分析法的原理简介

  气相色谱法可用于分析VFA总量及其组成。色谱柱分离后的馏出物被载气携带进入氢火焰离子化检测器的喷嘴口,与氢气和空气混合燃烧,待测样品中的各组分依次电离为正负离子,在离子室内形成离子流被收集极收集后,经放大为信号经记录仪记录。此信号的大小即反映出各组分的含量。与气相色谱连用的微机可以直接处理信号,

挥发性脂肪酸对内分泌的作用

胃动素与胃运动的生理调控有关,可引起胃及十二指肠强烈收缩,促进胃排空,刺激胃蛋白酶、胰液分泌,胆囊收缩,增大胃黏膜血流量。十二指肠的酸化或碱化可刺激胃动素的释放。输注VFA可提高山羊血浆胃动素水平,向瘤胃内输注乙酸、丙酸、丁酸后胃动素水平升高;而皱胃内输注乙酸、丙酸、丁酸,(除乙酸外)与对照组相比差

挥发性脂肪酸对甲烷产量影响

瘤胃内挥发性脂肪酸与甲烷产生量具有一定关系。

挥发性脂肪酸的测定样品的预处理过程

取水样若干毫升,加入等量的3%的甲酸溶液稀释,保证其pH值在3以下,如pH过高可加入硫酸调节。稀释后的水样COD浓度应小于1000mg/L,否则增加3%甲酸溶液的加入量。记下水样的稀释倍数。上述水样置于离心管,在高速微量离心机中以1000r/min离心5min后,即可取上清液进样。

挥发性脂肪酸对上皮组织影响

瘤胃发酵终产物会影响瘤胃乳头的生长。

挥发性脂肪酸的测定所需要仪器和试剂介绍

(1) 高速微量台式离心机(转速1000r/min以上)。(2)带有火焰离子化检测器和自动积分仪的气相色谱仪,例如HP5890或岛津-9A气相色谱仪。(3)精确配制的含乙酸、丙酸、丁酸、戊酸、己酸的标准混合液。(4)3%甲酸溶液。

挥发性脂肪酸推荐的气相色谱工作条件

  色谱柱:d2mm×2m不锈钢柱,内填国产GDX-102(表面酸处理)担体,60~80目。柱温:210℃,载气:氮气,流率为90ml/min,空气流率:500ml/min,汽化室温度:240℃  检测温度:210℃,选择中应注意色谱柱的质量。应利用振捣器和真空泵装入担体,并事先以玻璃纤维堵塞柱口,

挥发性脂肪酸与干物质采食量影响

VFA 中的丙酸对反刍动物的干物质采食量具有一定作用。向绵羊的门静脉注入丙酸后与对照组相比,可减少日粮采食量80%。

关于抑制素的结果计算介绍

  1.计算标准品、质控、待测样本的平均吸光度。   2.使用数据缩减软件,用线/线或对数/对数图分析,根据各不同浓度标准品,以浓度(pg/ml)为X轴,所测得的吸光度为Y轴作标准曲线。通过双孔数据的平均值描绘最佳曲线。   3.在标准曲线上,按质控及待测样本各自的平均吸光度找到相对应的浓度。

CODCr的测定的原理和结果计算

  原理方法  在强酸性溶液中,用重铬酸钾氧化样品中还原性物质,过量的重铬酸钾以试亚铁灵为指示剂,用硫酸亚铁铵溶液滴定,根据消耗的硫酸亚铁铵溶液可计算出样品中的化学需氧量。  分析步骤  (用蒸馏水做空白与试样一并进行加药分析)  结果计算  化学需氧量CODCr(O2,mg/L)用下式计算:  C

计算ELISA结果教程(二)

第四步:查看标准曲线信息(如参数值,R-Square等)第五步:设置坐标轴类型为对数。双击第四步中的拟合曲线图,对其进行编辑。双击X轴、Y轴设置坐标类型为“Log10”。 第六步:根据标准曲线计算样本浓度选择第四个工作表(Fit NLF Find X from Y1),在左列输入样本的OD值,对应的

计算ELISA结果教程(一)

作为ELISA的最后一步,检测结果的计算对整个实验十分重要。以夹心法为例。1. ELISA的样本通常要设置1~2个复孔进行检测,分别求出标准品、实验组样本的吸光度的平均值。单个样本的检测值不应超出平均值的20%。2. 样本的OD(吸光度)平均值要减去标准品浓度为0时的OD平均值。3. 建立标准曲线在

ELISA结果计算分析步骤详解

作为ELISA的最后一步,检测结果的计算对整个实验十分重要。以夹心法为例。1. ELISA的样本通常要设置1~2个复孔进行检测,分别求出标准品、实验组样本的吸光度的平均值。单个样本的检测值不应超出平均值的20%。2. 样本的OD(吸光度)平均值要减去标准品浓度为0时的OD平均值。3. 建立标准曲线在

简介粮食、油料中水分的测定的结果计算

  粮食、油料中水的质量分数按以下公式计算:  w=(m1-m2)×100%/(m1-m0)  式中:w——水分的质量分数  m0——铝盒质量,(g)  m1——烘前铝盒和试样质量,(g)  m2——烘后铝盒和试样质量,(g)  对带壳油料按仁、壳分别测定水分时,带壳油料水分的质量分数按以下公式计算

水样中矿化度测定的的结果分析和计算

计算式中:W——蒸发皿及残渣的总量(g);W0——蒸发皿重量(g);V——水样体积(ml)。精密度和准确度五个实验室配制矿化度为1000 mg/L的标准样品,测得实验室内相对标准偏差2.85%;实验室间相对标准偏差为14.7%;相对误差为0.16%。本方法适用于河水(黄河、淮河),水库水,自来水,湖