乙酰胆碱对酶活性的调控
乙酰胆碱在植物中的作用机理除参与调节膜对离子的通透性外，可能还涉及对植物体内某些酶活性的调控。乙酰胆碱对兵豆（Lens culinaris）根生长的抑制作用与体内过氧化物同工酶的活性变化密切相关，它可以刺激某些同工酶的活性而抑制另外一些同工酶的活性。 乙酰胆碱本身对于植物体内苯丙氨酸氨基裂解酶的活性和类黄酮的合成没有影响，但它却可以抵消红光对苯丙氨酸氨基裂解酶活性和类黄酮合成的刺激作用。 对内源生长调节物质的影响 乙酰胆碱可以影响植物体内吲哚乙酸和乙烯的代谢。在大豆下胚轴中，乙酰胆碱抑制吲哚乙酸刺激的乙烯合成并抵消它对大豆下胚轴弯钩伸直的抑制作用，它也可以抵消乙烯刺激的蕨类植物原丝体的生长。乙酰胆碱的这种作用可能是通过影响内源吲哚乙酸和乙烯的水平而实现的。以离体大豆叶片的实验证明乙酰胆碱可以抑制组织中乙烯的合成。 乙酰胆碱还可能与内源的赤霉素相互作用。它可以部分代替赤霉素诱导黄瓜下胚轴的伸长，还可以引起植物体内游离态......阅读全文
乙酰胆碱酯酶抑制法（酶法）的作用原理
从生物化学的角度看，有机磷农药和氨基甲酸酯农药与乙酰胆碱是竞争性作用于胆碱酯酶的，即胆碱酯酶可以与乙酰胆碱结合，催化乙酰胆碱生成乙酰和胆碱，另一方面，如果胆碱酯酶与有机磷农药结合，就阻断了反应的进行。根据这个原理，就可以利用胆碱酯酶的催化反应的抑制法，设计一种通过颜色变化的直观的检测方法，来快速
nadh对异柠檬酸脱氢酶调控作用
作用:当碳源贫乏时、 NADP-依赖性IDH的可逆磷酸化对TCA循环和乙醛酸旁路碳通量、 carbonf, Ux、 的分配起关键性调控作用.因此目前IDH是研究蛋白质的结构与功能关系、 酶的催化与调节机制、 蛋白质功能进化的最好模型之一
乙酰胆碱酯酶的基本信息
乙酰胆碱酯酶，简称AchE，是生物神经传导中的一种关键性酶，在胆碱能突触间，该酶能降解乙酰胆碱，终止神经递质对突触后膜的兴奋作用，保证神经信号在生物体内的正常传递。具有羧肽酶和氨肽酶的活性。乙酰胆碱酯酶参与细胞的发育和成熟，能促进神经元发育和神经再生。
乙酰胆碱酯酶的基本信息
乙酰胆碱酯酶，简称AchE，是生物神经传导中的一种关键性酶，在胆碱能突触间，该酶能降解乙酰胆碱，终止神经递质对突触后膜的兴奋作用，保证神经信号在生物体内的正常传递。 具有羧肽酶和氨肽酶的活性。乙酰胆碱酯酶参与细胞的发育和成熟，能促进神经元发育和神经再生。
乙酰胆碱酯酶的分子形式介绍
从各种生物组织和器官中分离纯化所得的AChE具有多种分子形式。在生物体内AChE存在6种不同的分子形式：3种为球形的，包括催化亚基单体（G1）、二聚体（G2）、四聚体（G4）；3种胶原尾样亚基连接形成的不对称形式，包括四聚体（A4）、八聚体（A8）、十二聚体（A12）。球形分子又可进一步分为亲水
温度和pH－对唾液淀粉酶活性的影响实验
碘液显色法 实验方法原理 酶都是蛋白质，它的活性受环境pH的影响极为显著。通常各种酶只有在一定的pH范围内才表现它的活性，一种酶表现其最高活性时pH的值，称为
温度和pH－对唾液淀粉酶活性的影响实验
实验方法原理 酶都是蛋白质，它的活性受环境pH的影响极为显著。通常各种酶只有在一定的pH范围内才表现它的活性，一种酶表现其最高活性时pH的值，称为该酶的最适pH。实验材料 淀粉试剂、试剂盒 碘 碘化钾 磷酸氢二钠 柠檬酸仪器、耗材 试管 吸量管 试管架 吸耳球实验步骤 溶液配制：0.5%淀粉溶液（含
组织乙酰胆碱酯酶活性比色法定量检测试剂盒产品说明
主要用途组织乙酰胆碱酯酶活性比色法定量检测试剂是一种旨在通过乙酰胆碱酯酶反应系统中释放出巯基胆碱，使用Ellman试剂后，产生黄色5-巯基-2-硝基苯甲酸产物，出现吸光峰值的变化，即采用比色法来测定细胞裂解样品中酶活性的权威而经典的技术方法。该技术经过精心研制、成功实验证明的。其适用于各种组织裂解悬
人乙酰胆碱－(ACh)酶联免疫分析
人乙酰胆碱 (ACh)酶联免疫分析（ELISA）试剂盒使用说明书本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定人血清，血浆,及相关液体样本中乙酰胆碱 (ACh)含量。实验原理： 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人乙酰胆碱 (ACh)水平。用纯化的人乙酰胆碱 (ACh)抗体包被微孔板，制成
酶的活性浓度单位
酶活性浓度以每单位体积所含的酶活性单位数表示。近些年来，我国及世界各国的临床实验室几乎都习惯用U/L来表示体液中酶活性浓度。考虑到各级医护人员都对katal不太熟悉，如使用katal/L报告酶活性浓度结果时，最好同时注明相应的U/L.在对酶活性浓度单位计算时，可根据所测定的酶所用方法的不同，利用标准
酶活性的测定方法
一般采用测定酶促反应初速度的方法来测定活力，因为此时干扰因素较少，速度保持恒定。反应速度的单位是浓度/单位时间，可用底物减少或产物增加的量来表示。因为产物浓度从无到有，变化较大，而底物往往过量，其变化不易测准，所以多用产物来测定
RNA酶活性的控制
为了获得高质量的真核细胞mRNA， 必须使用RNA酶的抑制剂或采用下述的破碎细胞和灭活RNA酶同步进行的方法，最大限度地降低细胞破碎过程中所释放的RNA酶的活性。同时，避免偶然引入实验室内其他潜在的痕量RNA酶也很重要。下面列举避免RNA酶法染问题的一些注意事项。大多数有经验的研究者并不拘泥于这些注
酶的活性浓度单位
酶活性浓度以每单位体积所含的酶活性单位数表示。近些年来，我国及世界各国的临床实验室几乎都习惯用U/L来表示体液中酶活性浓度。考虑到各级医护人员都对katal不太熟悉，如使用katal/L报告酶活性浓度结果时，最好同时注明相应的U/L.在对酶活性浓度单位计算时，可根据所测定的酶所用方法的不同，利用标准
酶活性测定的方式
酶促反应速度的测定可采用两种方式： 一、测定完成一定量反应所需的时间； 二、测定单位时间内的酶促反应量。前者称为终点法，后者称为动力学法。 终点法 该方式是在特定条件下，将样品中要检知的酶作用一定量的底物，然后根据反应进行到某一程度（即达到某一指标）所需要的时间长短来估计酶的活力。 其
RNA酶活性的控制
为了获得高质量的真核细胞mRNA， 必须使用RNA酶的抑制剂或采用下述的破碎细胞和灭活RNA酶同步进行的方法，最大限度地降低细胞破碎过程中所释放的RNA酶的活性。同时，避免偶然引入实验室内其他潜在的痕量RNA酶也很重要。下面列举避免RNA酶法染问题的一些注意事项。大多数有经验的研究者并不拘泥于这些注
酶活性的测定实验
酶活性的测定可应用于：（1）酶动力学的研究；（2）酶抑制的研究。实验方法原理1.酶的量或浓度可以用摩尔量表示，或者用酶单位的活性表示。酶活力=每单位时间转化的底物摩尔数=速率×反应体积。酶活性是存在的活性酶量的量度，取决于指定的条件。SI单位是katal，1 katal = 1 mol /s，更实际
酶活性的测定实验
连续性检测 实验方法原理 1.酶的量或浓度可以用摩尔量表示，或者用酶单位的活性表示。酶活力=每单位时间转化的底物摩尔数=速率×反应体积。酶活性是存在的活性酶量
酶的活性指标介绍
酶催化化学反应的能力叫酶活力（或称酶活性，active unit）。1961年国际酶学会议规定：1个酶活力单位是指在特定条件（25℃，其它为最适条件）下，在1min内能转化1μmol底物的酶量，或是转化底物中1μmol的有关基团的酶量。影响因素酶活力可受多种因素的调节控制，从而使生物体能适应外界条件
沙粒病毒基质蛋白Z负调控聚合酶活性的分子机理
沙粒病毒属于沙粒病毒科（Arenaviridae），是一类有囊膜的、分节段单股负链RNA病毒（Segmented Negative-Sense RNA virus, sNSV）。其中，目前所有已知能够引起人类疾病的沙粒病毒都属于哺乳动物沙粒病毒属（Mammarenavirus），其典型代表为拉沙
温度对酶活性影响具有双重性指的是什么？
化学速度随温度升高而加快，酶反应也不例外。 Q10值即温度增加10℃，化学速度的变化率。酶的Q10值约在1.5～2.5。（温度每增加10℃，酶促反应速度增加1～2倍左右。） 当温度超过一定范围，反应速度下降，（酶蛋白变性）应选最适反应温度。 37℃是目前使用最广泛的 测定酶催化活性浓度的温
什么是酶活性？
酶活力(enzyme activity)也称酶活性，是指酶催化一定化学反应的能力。酶活力的大小可以用在一定条件下，它所催化的某一化学反应的转化速率来表示，即酶催化的转化速率越快，酶的活力就越高; 反之，速率越慢，酶的活力就越低。所以，测定酶的活力就是测定酶促转化速率。酶转化速率可以用单位时间内单位体
酶活性测定实验
实验方法原理U/L＝K•ΔA/min实验步骤1. 诱导试剂．2. 开机预温达37度．3. 选取测定程序．4. 测试：加入试剂准确计的30秒后测定读取吸光度．以后每隔30秒测定一次．5. 实验结果：计算ΔA/min求出测定结果．
酶活性测定实验
实验方法原理U/L＝K•ΔA/min实验步骤1. 诱导试剂．2. 开机预温达37度．3. 选取测定程序．4. 测试：加入试剂准确计的30秒后测定读取吸光度．以后每隔30秒测定一次．5. 实验结果：计算ΔA/min求出测定结果．
乙酰胆碱参与相互作用
参与植物与植物以及细胞与细胞之间的相互作用 在一个生态环境中，植物与植物之间以及植物与其他生物之间常常表现出相互作用的关系。这种相互作用可以是促进性的也可以是抑制性的，即表现为相生相克的关系。乙酰胆碱酯酶存在于根瘤菌感染大豆所形成的根瘤中，而且乙酰胆碱酯酶的最大活性与根瘤对氮的最大同化期相一致
小鼠乙酰胆碱酯酶（AchE）酶联免疫分析（ELISA）
小鼠乙酰胆碱酯酶（AchE）酶联免疫分析（ELISA）试剂盒使用说明书本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定小鼠血清，组织及相关液体样本中乙酰胆碱酯酶（AchE）含量。实验原理： 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中小鼠乙酰胆碱酯酶（AchE）水平。用纯化的小鼠乙酰胆碱酯酶（A
人乙酰胆碱转移酶（ChAT）酶联免疫分析（ELISA）
人乙酰胆碱转移酶（ChAT）酶联免疫分析（ELISA）试剂盒使用说明书本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定人血清，血浆,细胞上清及相关液体样本中乙酰胆碱转移酶 (ChAT)含量。实验原理： 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人乙酰胆碱转移酶（ChAT）水平。用纯化的人乙酰胆碱转移
小鼠乙酰胆碱转移酶（ChAT）酶联免疫分析（ELISA）
小鼠乙酰胆碱转移酶（ChAT）酶联免疫分析（ELISA）试剂盒使用说明书本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定小鼠血清，血浆,细胞上清及相关液体样本中乙酰胆碱转移酶 (ChAT)含量。实验原理： 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中小鼠乙酰胆碱转移酶（ChAT）水平。用纯化的小鼠乙酰
关于乙酰胆碱酯酶的神经发育作用
越来越多的研究提示，AchE可能与细胞的发育和成熟有关，证据是： （1）许多胚胎组织富含AchE； （2）各种原发性肿瘤组织及其些癌症病人的血清中AchE的活性增加； （3）AchE与神经系统发生过程关系密切。 生化分析和组织化学研究提示，在发育过程中，AchE与神经细胞的增殖和神经元突
关于乙酰胆碱酯酶的生理行为效应
研究发现细胞外AchE能改变黑质多巴胺神经元的电活性及动物的运动行为。大剂量应用时，AchE抑制黑质多巴胺能细胞的自发放电，但在生理学剂量时它能增加黑质细胞的放电频率。Creenfield通过体外培养细胞内记录方式发现在灌流中加入AchE能引起黑质细胞膜的显著超极化，并伴有膜输入电阻的降低，用不
乙酰胆碱酯酶的神经再生作用
神经损伤和再生是非常复杂的过程，受许多内外因素的调节和影响。已知神经损伤早期AchE在神经元胞体和近端轴突内的活性增强。在研究AchE和神经再生的关系，有人用不可逆的AchE抑制剂DFP慢性处理坐骨神经损伤大鼠，结果明显削弱了神经再生的能力。DFP影响神经再生的确切机制还不清楚，一种可能就是Ac